gistologia

А — фолликулы за i'/s ч до разрыва их стенок; Б — фолликулы до xk ч до раз­ рыва; В — выделение прозрачной жидкости в начальной стадии разрыва стенки фолликула; Г—1 — появление второго фолликула; Г—2—кровянистые выделения на поздней стадии разрыва фолликула; Д — разрыв второго фолликула; Е — выход яйцеклетки (по Карлсону).

клеток, поэтому при овуляции из одного фолликула в яйцевод попадает сразу несколько яйцеклеток.

зрелого фолликула из фолликулярных клеток зернистого слоя раз­ вивается желтое тело. После разрыва стенки фолликула в полость, образовавшуюся в результате выхода яйцеклетки, изливается кровь; фолликулярные клетки размножаются и заполняют полость фолликула. Кровеносные сосуды из сосудистого слоя теки прора­ стают в массу делящихся эпителиальных клеток. Затем эти клетки резко увеличиваются в размере и в них накапливается желтый пиг­ мент — лютеин, в связи с чем клетки называются лютеиновыми. Л ю т е и н о в ы е к л е т к и начинают продуцировать гормон — про­ гестерон. Соединительнотканная оболочка (тека) лопнувшего граафова пузырька разрастается и образует оболочку желтого тела,

426

от которой в него врастают прослойки, делящие паренхиму т. дольки.

Дальнейшая судьба желтого тела обусловлена следующим. Еслм яйцеклетка не была оплодотворена, то за несколько дней до начал® течки оно уменьшается в размере, уплотняется и редуцируется, при этом замещаясь соединительной тканью. Следовательно, у не­ беременной самки желтое тело функционирует в течение одного полового цикла. После начала нового полового цикла развивается

дотворена и наступила беременность, то желтое тело, называемое ж е л т ы м т е л о м б е р е м е н н о с т и , находится в активном со­ стоянии у большинства сельскохозяйственных животных в течение всей беременности.

Количество одновременно развивающихся желтых тел пропор­ ционально овулировавшим зрелым фолликулам.

В ходе развития фолликулов не все из них достигают своей зрелости и овулируют. Значительная часть фолликулов гибнет на разной стадии развития. Этот процесс называется а т р е з и е й , а разрушавшиеся фолликулы называются атретическими. Атрезия начинается с гибели фолликулярных клеток, которые теряют свою трофическую функцию. Это приводит и к гибели яйцеклетки. Доль­ ше всего в атретическом фолликуле сохраняется блестящая обо­ лочка. Вся остальная часть фолликула заполняется разросшейся соединительной тканью теки фолликула. При нарушении нормаль­ ного течения процесса атрезии образуются кисты яичника.

Маточная труба. В стенке маточной трубы, или яйцевода, раз­ личают слизистую, мышечную и серозную оболочки (рис. 318).

С л и з и с т а я о б о л о ч к а покрыта однослойным (простым) мерцательным эпителием. В эпителиальном слое имеется два типа эпителиоцитов: реснитчатые и безреснитчатые клетки. Первый тип — клетки столбчатой формы.

Плазмолемма их апикального по­ люса образует микроворсинки и мерцательные реснички, движение последних направлено в сторону матки. Второй тип — клетки куби­ ческой формы. Они не имеют рес­ ничек и называются безреснитча­ тыми. Эти клетки выполняют сек­ реторную функцию. Соотношение разных типов клеток в составе эпителиального пласта может ме­ няться в зависимости от периода полового цикла. Наибольшее их

427

количество наблюдается в период течки, что обусловлено подго­ товкой половых путей самки к принятию зиготы.

Основная пластинка состоит из рыхлой соединительной и рети­ кулярной тканей. Встречаются отдельные гладкомышечные клетки. Слизистая оболочка характеризуется неровными контурами. Она образует многочисленные продольные (первичные и вторичные) складки, в формировании которых принимают участие оба слоя слизистой оболочки.

М ы ш е ч н а я о б о л о ч к а построена из гладкомышечных кле­ ток. Она образует интенсивно развитый циркулярный слой. Около матки он становится тоньше и появляется дополнительный слой с косой ориентацией гладкомышечных клеток.

С е р о з н а я о б о л о ч к а состоит из рыхлой соединительной ткани и мезотелия.

В яйцеводе происходит оплодотворение яйцеклетки и ее про­ движение в матку. Этому способствует строение стенки яйцевода: наличие мерцательных ресничек на поверхности клеток, образова­ ние слизи, увлажняющей поверхность слизистой, а также сокраще­ ние мышечной оболочки.

Матка.-У млекопитающих матка выполняет ряд функций, осу­ ществляющихся под действием овариальных гормонов (эстроге­ нов, прогестерона) и нервной регуляции. В матке развивается за­ родыш. Она вместе с хорионом и аллантоисом участвует в обеспе­ чении зародыша питательными веществами, кислородом, водой и выделении продуктов обмена.

Сокращение матки обусловливает продвижение секрета маточ­ ных желез в каудальном направлении и очищение половых путей самки от инфекций, при беременности — способствует правильно­ му положению зародыша, во время родов —участвует в выталки­ вании плода из матки.

В течение полового цикла самки, в котором принято различать предтечку (проэструс), течку (эструс), послетечку (метаэструс), межтечку (диэструс) (см. стр. 431). Строение стенки матки под­ вергается значительным изменениям. Они, обусловленные поступ­ лением в кровь гормонов, вырабатываемых яичником, объединя­ ются под названием маточный цикл. Стенка матки построена из слизистой, мышечной и серозной оболочек.

С л и з и с т а я о б о л о ч к а (эндометрий) покрыта однослойным цилиндрическим эпителием (рис. 319). В составе эпителия встре­ чаются мерцательные и секреторные клетки, выделяющие слизи­ стый и серозный секрет. Строение эпителиального пласта у разных сельскохозяйственных животных варьирует и зависит от периода полового цикла. Так, у овец и кобыл, в отличие от других живот­ ных, эпителиальный слой построен из однослойного цилиндриче­ ского мерцательного эпителия.

У коров в проэстральный и эстральный периоды, а затем в се­ редине полового цикла увеличивается толщина эпителиального слоя, на поверхности его клеток образуются отростки, ядра рас­ полагаются на разных уровнях от базальной мембраны — форми-

428

Рис. 319. Поперечный срез матки:

руется многорядность, встречаются многочисленные митозы. Эти изменения согласуются с циклическими изменениями содержания 4 крови эстрогенов и прогестерона.

Основная пластинка хорошо развита. Она состоит из рыхлой соединительной и ретикулярной тканей с незначительным (количе­ ством гладкомышечных клеток. Соединительнотканная ткань ПОД-

429

эпителиальной зоны характеризуется обилием клеточных элемен­ тов и ретикулиновых волокон. Глубже более интенсивное развитие приобретают коллагеновые волокна, имеющие сетевидную ориен­ тацию. Эта зона подвергается наибольшим циклическим измене­ ниям. Затем, направление расположения коллагеновых волокон становится радиальным.

Соединительная ткань основной пластинки очень бедна элас­ тическими волокнами и расположены они преимущественно в стенках кровеносных сосудов.

Клетками соединительной ткани являются фибробласты, рети­ кулярные клетки, многочисленные макрофаги, моноциты, гранулоциты, лимфоциты, плазматические клетки, лаброциты. Последние в подэпителиальном слое могут иметь отросчатую или веретенооб­ разную форму. В первые дни маточного -цикла в строме слизистой оболочки обнаружено обилие малодифференцированных клеток и митозы. Наблюдается тканевый отек. В период активной секретор­ ной функции желтого тела клетки дифференцируются, снижается отек. Затем, при развитии фолликулов в яичниках имеет место клеточная дедифференцировка. Поверхностный эпителиальный слой погружается в основную пластинку и формирует простые трубчатые разветвленные железы мерокринового типа. По строе­ нию они сходны с клетками эпителия, покрывающего слизистую'

оболочку.

Секретообразовательная функция маточных желез непостоянна. Она резко усиливается в связи с развитием желтого тела и ослаб­

ляется в период между течками.

Особенностью строения слизистой оболочки у жвачных живот­ ных является образование карункулов. Они сформированы основ­ ной пластинкой и в момент прикрепления зародыша к матке в них внедряются котилидоны — ворсинки хориона. Карункулы характе­ ризуются обильной васкуляризацией, а в их основной пластинке встречаются группы гладкомышечных клеток. В шейке матки же­ лезы отсутствуют; в эпителии много слизистых клеток; слизистая оболочка образует многочисленные складки. В слизистой матки от­ сутствуют мышечная пластинка и подслизистая основа.

М ы ш е ч н а я о б о л о ч к а (миометрий) построена из гладкомышечной ткани. Из ее клеток сформировано три слоя: внутрен­ ний — циркулярный, средний слой косо ориентированных клеток и наружный — продольный. Особенность мышечной оболочки мат­ ки — наличие в среднем слое большого количества кровеносных сосудов. Это сосудистый слой мышечной оболочки. Он четко вы­ ражен у мелких хищных животных. У коров сосудистый слой соединен с циркулярным мышечным слоем и как самостоятельный

.выражен только в области рогов матки. У кобыл сосудистый слой плохо заметен, так как его сосуды с мышечными элементами фор­ мируют сложные взаимоотношения. У свиней крупные кровенос­ ные сосуды проходят главным образом в соединительной ткани основной пластинки, поэтому сосудистый слой мышечной оболочки отсутствует.

Степень развития циркулярного и продольного слоев миометрпя у разных сельскохозяйственных животных также варьирует. Это обусловлено длиной маточных рогов и одномногоплодностью животных. В связи с чем у коровы, кобылы большую толщину имеет внутренний кольцевой слой, а у свиньи, собаки, кошки — оба слоя одинаковы или наружный развит интенсивнее.

Может меняться длина гладкомышечной ткани. У нестельной коровы в мышечной оболочке матки она обычно равна 100 мкм, при стельности 1 мм.

та я мембрана, слой оформленных продольно ориентированных коллагеновых волокон, слой тонких эластиновых волокон, камби­ альный слой мало дифференцированных клеток, глубокий не­ оформленный слой. При беременности в серозной оболочке рога матки, содержавшего плод, увеличивается толщина коллагеновых и эластиновых волокон, в камбиальном слое образуется новый оформленный коллагеновый слой, циркулярно расположенных во-. локон. Деструкция эластиновых волокон имеет место в поздние периоды беременности.

Следовательно, трофическую, дыхательную, выделительную функции выполняют слизистая оболочка (эндометрий), сократи­ тельную функцию — мышечная оболочка (миометрий) матки.

Кровеносные сосуды матки образуют в миометрий основную сосудистую сеть, от которой сосуды отходят и направляются во все оболочки. Под эпителием расположена густая капиллярная сеть. Венозная кровь собирается в вены из всех оболочек, в сосудистом слое формируется основное венозное сплетение.

Иннервируется матка вегетативными нервными сплетениями брюшной полости. В их состав входят симпатические, парасимпа­ тические и чувствительные волокна. Они формируют основные сплетения во всех трех оболочках матки. Нервные волокна, иду­ щие от этих сплетений, заканчиваются на гладких мышцах и сое­ динительной ткани; рецепторные нервные окончания также рас­ положены во всех оболочках. Нервные сплетения, прилегающие к рогам и телу матки, не содержат нервных клеток. Они находятся в ганглиях нижней и боковой поверхностей шейки матки. Это симпатические нейроны и также хромаффииные клетки.

Впроцессе полового созревания количество нервных элементов

вматке увеличивается, особенно много их бывает во время бере» менности.

Плацента. Строение плаценты изложено в главе «Общая эмб« риология».

Влагалище состоит из собственно влагалища и его преддверия. Стенка с о б с т в е н н о в л а г а л и щ а представлена тремя обо* |лочками: слизистой, мышечной, адвентицией.

Слизистая оболочка формирует продольные складки и построе­ на из плоского многослойного эпителия и основной пластинки. Ко-

431

личество слоев в эпителии может варьировать, что обусловлено периодом полового цикла. При течке оно достигает максимума. Основная пластинка образована рыхлой соединительной тканью, содержит лимфатические фолликулы.

Мышечная оболочка состоит из гладких мышц. Различают внутренний — циркулярный, наружный — продольный слои.

Адвентиния построена из рыхлой соединительной ткани.

П р е д д в е р и е в л а г а л и щ а имеет слизиетую, мышечную оболочки и адвентицию.

Слизистая оболочка состоит из плоского многослойного эпите­ лия и основной пластинки. В соединительной ткани основной пла­ стинки на боковой стенке лежат луковицы преддверия. Это видо­ измененное пещеристое тело мочеиспускательного канала. Луко­ вицы преддверия хорошо развиты у кобыл и сук. В эпителии сли­ зистой оболочки находятся большие, или дорсальные, и малые, или вентральные, преддверные железы. Первые являются простыми трубчатыми железами. Их концевые отделы построены из призма­ тических железистых клеток, крупные выводные протоки выстланы плоским многослойным эпителием и открываются на боковой стен­ ке преддверия. Вторые — простые разветвленные трубчато-альвео- лярные железы, выделяющие слизистый секрет. Их выводные про­ токи открываются на поверхности слизистой оболочки в разных участках преддверия (свинья, лошадь, собака) или в нижней части слизистой (жвачные, кошка).

Мышечная оболочка построена из поперечнополосатой мышеч­ ной ткани, не имеющей четко выраженной послойной ориентации,

Адвентиция состоит из рыхлой соединительной ткани.

Клитор — орган-гомолог полового члена самца. Построен он также из пещеристого тела и покрыт белочной оболочкой. Его сли­ зистая состоит из плоского многослойного эпителия. Основная пластинка образует кольцевидную складку, которая называется припуцией. Слизистая оболочка обильно снабжена разными видами рецепторных нервных окончаний. Среди них особое развитие име­ ют генитальные тельца.

В строении пещеристого тела существуют большие видовые различия. Оно хорошо выражено у кобыл; у других животных мо­ жет превращаться в жировую ткань.

Половые губы образованы складками кожи, переходящими в слизистую оболочку преддверия. В кожной части хорошо развиты сальные и потовые железы. Основой половых губ является попе­ речнополосатая мышечная ткань.

Орган обильно иннервирован.

Изменение половых органов самок и разные периоды половой жизни. Развитие фолликулов, овуляция, образование желтого тела в яичниках происходят циклически. Одновременно отмечают изме­ нения и в других органах половой системы самки. Половой цикл — это период времени между двумя течками. Продолжительность его зависит от вида животного. У диких животных течка обычно про­ текает один раз в год, роды проходят в теплое время года, что ше-

обходимо для развивающихся новорожденных животных. У домаш­ них животных время года играет второстепенное значение, поэтому половые циклы у них значительно короче: у коров, свиней, мелких жвачных — через каждые 17—21 день, у кобылы — через 21— 28 дней и больше, часто имеет место нерегулярность.

Половой цикл включает следующие фазы: предтечку, течку, послетечку и межтечку (рис. 320).

П р е д т е ч к а — подготовительная фаза. Третичные фолликулы растут и начинают выступать над поверхностью яичника. Желтые тела предыдущего цикла значительно уменьшаются. В яйцеводе и

вматке высота эпителиальных клеток увеличивается вдвое (и боль­ ше). У коровы за два дня до начала течки начинается секретообразование желез слизистой матки, их клетки размножаются, прос­ веты и длина желез увеличиваются. Размножаются и клетки эпи­ телиального покрова влагалища, поэтому его толщина увеличи­ вается.

Те ч к а характеризуется овуляцией и готовностью слизистой оболочки матки к восприятию плода. У коров течка длится 2—30 ч,

укобыл 5—15 дней, у собак 9—14 дней. Овуляция может проте­ кать при ее затухании (у коровы через 24 ч после начала и 14 ч после окончания). В течение течки отмечают наибольшие измене­ ния полового аппарата самки. Стенка матки утолщается за счет слизистой оболочки: увеличивается количество секреторных клеток

впокровном эпителии, некоторые его клетки могут слущиваться, рыхлеет собственная пластинка, расширяются кровеносные сосуды,

разрастаются железы. Иногда капилляры разрываются и секрет желез окрашивается в красный цвет. Шейка матки раскрывается и через нее во влагалище и далее через половую щель выделяется слизь.

П о с л е т е ч к а — фаза формирования желтого тела, дальней­ шее набухание всех оболочек матки и влагалища. Развитие клеток секреторного эпителия и желез достигает максимума.

М е ж т е ч к а — фаза обратного развития симптомов течки. По­ сле редукции желтого тела начинается развитие новых третичных фолликулов. Уменьшается толщина оболочек матки; последняя и влагалище приходят в норму.

Если наступает беременность, то в слизистой матки образуется маточная плацента, размножаются и гипертрофируют гладкомышечные клетки мышечной оболочки, интенсивно разрастаются кро­ веносные сосуды, утолщается соединительнотканный слой серозной оболочки матки (рис. 321).

ПОЛОВАЯ СИСТЕМА ПТИЦ

Половые органы самца по строению сходны с млекопитающими. Особенностью этой системы у птиц является расположение семен­ ников в брюшной полости в течение всей жизни и отсутствие до­ бавочных желез.

Полевые органы самки. У сельскохозяйственных птиц развиты только левосторонние половые органы.

Я и ч н и к (рис. 322) взрослых птиц имеет гроздевидное строе­ ние. Снаружи он покрыт однослойным эпителием. Состоит из кор­ кового и мозгового вещества. Их основой является соединительно­ тканная строма, в состав которой входят также лейкоциты, плазма­ тические клетки, хромафиниые клетки.

434

1 — незрелый фолликул; г — кровеносный сосуд; 3 — соединительная ткань; 4 — ножка фолликула; 5 — герминативный эпителий яичника; в — ядро; 7 — белый желток; 8 — желтый желток; 9 — желточная оболочка; 10 — радиальная зона; 11 — зернистая и 12 — соединительнотканная оболочки фолликула.

Вкорковом веществе расположены развивающиеся фолликулы

икортикальные интерстициальные клетки. Фолликулы могут выс­ тупать на поверхности яичника. Первичные ооциты в мелких и средних фолликулах покрыты однослойным и двуслойным фолли­ кулярным эпителием. Окружающая их соединительнотканная тека богата кровеносными сосудами.

Фолликулы не имеют полостей и подвешены на стебельках» прикрепленных к строме.

В период яйцекладки число фолликулов достигает более 900, между яйцекладками их становится значительно меньше и они имеют микроскопические размеры. После овуляции фолликуляр­ ный эпителий остается прикрепленным к стенке опустевшего фол­ ликула. Желтое тело не образуется. Строма мозгового вещества богата кровеносными сосудами. В нем находятся медулярные ин-

28* 435

терстициальные клетки и лакуны, покрытые однослойным эпите­ лием.

Гормонами яичника птиц являются эстрогены, андрогены, про­ гестерон. Эстрогены продуцируют кортикальные интерстициальные клетки, андрогены — текальные и медуляриые интерстициальные клетки. Клеточные элементы, синтезирующие прогестерон, не­ известны.

В я й ц е в о д е птиц протекает оплодотворение яйцеклетки и •образование ее третичных оболочек: белка, двух подскорлуповых оболочек, скорлупы. Поэтому строение стенки яйцевода изменяется в разных его зонах. Яйцевод состоит из воронки, белкового отдела, перешейка, матки, влагалища. Стенка всех этих отделов построена из слизистой, мышечной и серозной оболочек.

Эпителиальный слой представлен однослойным, цилиндриче­ ским, мерцательным эпителием. Его клетками являются мерцатель­ ные и секреторные. Количество слоев и соотношение клеток в со­ ставе эпителиального пласта меняются в зависимости от участка яйцевода и периода яйцекладки.

Основная пластинка построена из рыхлой соединительной тка­ ни и лимфоидных элементов. Составным компонентом основной пластинки яйцевода являются железы, специфичные по строению

взоне воронки, белкового отдела, перешейка, матки.

Вмышечной оболочке гладкомышечные пучки клеток перепле­ таются и анастомозируют. В матке и влагалище более четко вы­ ражены внутренний — циркулярный и наружный — продольный

слои.

Серозная оболочка как обычно состоит из рыхлой соединитель­ ной ткани и мезотелия.

Б о г о л е п о в Н. Н. Ультраструктура синапсов в норме и патологии. — М.: Медицина, 1975.

В о с т о к К., С а м н е р Э. Хромосома эукариотической клетки: Пер. с англ. — М.: Мир, 1981.

Бр о д с к и й В. Я., У р ы в а е в а И. Б. Клеточная полиплоидия. Пролифера­ ция и дифференцировка. — М.: Наука, 1981.

Бр о н ш т е й н А. А. Обонятельные рецепторы позвоночных. — Л.: Наука, 1977.

Бр у с и л о в с к и й А. И. Функциональная морфология плацентарного барь­ ера человека. — Киев: Здоровье, 1976.

В а с и л ь е в Ю. М,, Г е л ь ф а н т И. М. Взаимодействие нормальных и не­ опластических клеток со средой. — М.: Наука, 1981.

Б е л ь ш У., Ш т о р х Ф. Введение в цитологию и гистологию животных: Пер. с нем. — М.: Мир, 1976.

Ве р м е л ь Е. М. История учения о клетке. — М.: Наука, 1970.

Ви н н и к о в Я. А. Эволюция рецепторов. — Л.: Наука, 1979.

Ви н о г р а д о в В. В., В о р о б ь е в а Н. Ф. Тучные клетки. — Новосибирск: Наука, 1973.

Г а з а р я н К. Г., Б е л о у с о в Л. В. Биология индивидуального развития животных. — М.: Высшая школа, 1983.

Г е р д о н Дж. Регуляция функции генов в развитии животных: Пер. с англ. — М.: Мир, 1977.

Г и с т о л о г и я (под ред. Елисеева В. Г., Афанасьева Ю, И., Юриной Н. А.).

— М.: Медицина, 1983.

Де Р о б е р т и с Э., Н о в и н с к и й В., С а э с Ф. Биология клетки: Пер. с англ. — М.: Мир, 1973.

Е с и п о в а И. К. (ред.). Легкое в норме. — Новосибирск: Наука, 1975.

Ж а р и к о в а Н. А. Периферические органы системы иммунитета. — Минск:

.Беларусь, 1979.

3 а*к а р з и н А. А. Об эволюционной динамике тканей. — Архив биол. наук, 1972, 36.

З а в а р з и н А. А. Основы сравнительной гистологии. —. Л.: Изд-во ЛГУ, 1985.

З е н г б у ш П. Молекулярная и клеточная биология в 3 т.: Пер. с нем. —

К а р л с о н Б. М. Основы эмбриологии по Пэттену в 2 т.: Пер. с англ. —

К у п р и я н о в В. В., К а р а г а н о в Я. Л., К о з л о в В. И. Микроциркуляторное русло. — М.: Медицина, 1975.

Ла в р е н т ь е в Б. И. Теория строения вегетативной нервной системы. Из­ бранные труды. -~ М.: Медицина, 1983.

Ле в и А., С и к е в и ц Ф. Структура и функция клетки: Пер. с англ. — М.: Мир, 1971.

Ма н и н а А. А. Ультраструктурные основы деятельности мозга. — Л.: Ме­ дицина, 1976.

Ми х а й л о в И. Н. Структура и функция эпидермиса. — М.: Медицина, 1979.

Н а у т а У., Ф а й р т а г М. Организация мозга. — в кн.: Мозг: Пер. с англ. — М.: Мир, 1984.

О с н о в ы о б щ е й б и о л о г и и : Пер. с нем. — М.: Мир, 1982.

Пе р м я к о в Н. К., П о д о л ь с к и й А. Е. Т и т о в а Г. П. Ультраструктур­ ный анализ секреторного цикла поджелудочной железы. — М.: Меди­ цина, 1973.

Пе т р о в Р. В. Иммунология. — М.: Медицина, 1982.

Р и н г е рц Н., С э в и д ж Р. Гибридные клетки. — М.: Мир, 1979.

Р я б и н и н а 3. А., Б е н ю ш В. А. Полиплоидия и гипертрофия клеток в процессах роста и восстановления. — М.: Медицина, 1973.

С а п и н М. Р., Ю р и н а Н. А., Э т и н г е н Л. Е. Лимфатический узел. — М.: Медицина, 1978.

С в е н с о н К., У э б с т е р П. Клетка: Пер. с англ. — М.: Мир, 1980.

Т е р ц и М. Генетика и животная клетка: Пер. с англ. — М.: Мир, 1977.

Ти н я к о в Г. Г. Гистология мясопромышленных животных. — М.: Пище­ вая промышленность, 1980.

То к п н Б. П. Общая эмбриология. — М.: Высшая школа, 1970.

Т о к и н И. Б. Проблемы радиационной цитологии. — Л.: Медицина, 1974. Т р у м э н Д. Биохимия клеточной дифференцировки: Пер. с англ. — М.:

Мир, 1976.

У г о л е в А. М. Эволюция пищеварения. — Л.: Наука, 1985.

У и к л и Б. Электронная микроскопия для начинающих: Пер. с англ. — М.: Мир, 1975.

У и л с о н Д. Тело и антитело: Пер. с англ. — М.: Мир, 1974. У э й л и У. Аппарат Гольджи: Пер. с англ. — М.: Мир, 1978.

Ф и н е а н Д., К о л м э н Р. М и ч е л л Р. Мембраны и их функции в клет­ ке: Пер. с англ. — М.: Мир, 1977.

Х а у л и к э И. Вегетативная нервная система: Пер. с рум.: Бухарест: Ме­ дицинское изд-во, 1978.

Х э м А., Кор м а к Д. Гистология в 5 т.: Пер. с англ. — М.: Мир, 1982.

Че н ц о в Ю. С. Общая цитология. — Изд-во МГУ, 1984.

Че р т к о в И. Л., Ф р и д е н ш т е й н А. Я. Клеточные основы кроветворе­ ния. Кроветворные клетки-предшественники. — М.: Медицина, 1977.

Ш а б а д Л. М. Предрак в экспериментально-морфологическом аспекте. —• М.: Медицина, 1967.

Ш а д е Д., Ф о р д Д. Основы неврологии: Пер. с англ. — М.: Мир, 1976.

Ша х л а м о в В. А., А в ц и н А. П. Патология клетки. — М.: Медицина, 1980.

Ш у б н и к о в а Е. А. Функциональная морфология тканей. — Изд-во МГУ, " 1981.

Ю р и н а Е А., Р а д о с т и п а А . И. Макрофагическая система. — М., 1978.

• Э л л е н б е р г е р В., Т р а у т м а н н А. Основы сравнительной гистологии домашних животных: Пер. с нем. — М.—Л.: Изд-во Новая деревня, 1929,