Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
генетика,Петухов / петухов.doc
Скачиваний:
126
Добавлен:
26.04.2015
Размер:
14.33 Mб
Скачать

56. Заболеваемость туберкулезом животных разных пород (по Bate, Sidhu)

% больных


Генетические группы

больных

Зебу

952

167

17,5

Гибриды зебу х европейские породы

508

93

18,3

Европейские породы

157

40

25,5

Буйволы муррах

302

1

0,33

Влияние производителей, линий и семейств. Выявлены большие различия в частоте пораженности туберкуле­зом дочерей быков черно-пестрой и бурой латвийской пород и членов разных семейств (табл. 57). Частота заболевания туберку­лезом дочерей разных отцов колеблется от 9,1 до 51,7 %, а семейств — от 5 до 63,6 %.

57. Частота заболеваемости туберкулезом потомства некоторых быков и семейств (по в. Л. Петухову)

Число животных

Число дочерей

Номер быка

% больных

% больных

63,6 -61,5 31,2 15,4

Родоначальница семейства

51,7 43,0 15,1 9,1

19615

106

16481

2029

11 13 16 13

29 79 33 22

Азартная 3734 Мирка 4909 Ладная 350 Пенка 4865

Между частотой заболеваемости туберкулезом дочерей отцов и дочерей их сыновей коэффициент корреляции равен 0,33. В

302

1

других популяциях в среднем было 13,2 % быков с относительно низкой заболеваемостью дочерей (5-19 %) и 28,9 % отцов с пораженностью потомства свыше 30 %.

Влияние производителей на заболеваемость туберкулезом по­томства равно 6 %, а семейств — 25 %. От больных туберкулезом коров черно-пестрой и бурой латвийской пород получено только на 3—4 % больше больных дочерей, чем от здоровых.

Конкордантность туберкулеза у однополых двоен равна 60 %. У крупного рогатого скота обнаружены межлинейные разли­чия. Следует помнить, что эти различия характерны для конкрет­ных хозяйств, потому что ранг линий в разных стадах может меняться. Это объясняется тем, что селекция линий на устойчи­вость к этой или другим болезням не проводилась. Поэтому без отбора и подбора не могут возникнуть консолидированные по резистентности к болезням линии. Однако в результате генети­ческой обусловленности устойчивости и восприимчивости и не­прямого отбора возникают родственные группы животных, более или менее резистентные к болезни. Например, в относительно устойчивой к туберкулезу линии свиней золотниковской породы заболело 8,9 % животных, а в восприимчивой — 15,3 %.

Влияние инбридинга. Не выявлено достоверных раз­личий в пораженности аутбредного (23,7 %) и инбредного (27 9 %) крупного рогатого скота при среднем коэффициенте инбридинга по стаду, равном 3,68 %. У бестужевского скота также не выявлено четкого влияния инбридинга на проявление реакции на туберкулин.

Наследование устойчивости и восприимчи­вости. Механизмы устойчивости к туберкулезу и его наследова­ние еще до конца не ясны. Тридцатилетние исследования Lune и Dannenberg (цит. по: Эфроимсон, 1971) показали, что наиболее важным фактором, определяющим врожденную и приобретен­ную наследственную устойчивость к туберкулезу, является спо­собность макрофагов подавлять рост бактерий в своей цитоплаз­ме. Они выделяли: 1) устойчивость к возникновению инфекции, т е устойчивость в первоначальной стадии размножения мико-' бактерий в хозяине; 2) устойчивость к дальнейшему развитию болезни т. е. к удержанию инфекции в состоянии латентности. Следует полагать, что резистентность к туберкулезу контролиру­ется не менее чем двумя генетическими системами.

Резистентность к возникновению инфекции. Воснове ее лежит способность альвеолярных макрофагов кроликовиз устойчивых семейств в 2 раза больше фагоцитировать мико-бактерий за данный период времени, чем кроликов из восприим­чивых семейств. ■

Устойчивость к развитию болезни. Она определя­ется тем что в хилусных лимфатических узлах резистентных кро­ликов размножение микобактерий затормаживалось, а в лимфати-

303

ческих узлах восприимчивых кроликов размножение происходит быстро, приводит к казеозным поражениям и генерализации ин­фекции. Поэтому жизнь кроликов резистентных семейств продол­жительнее, чем кроликов восприимчивых семейств (табл. 58).