36. Средние титры антител (1дг) поросят разных пород после вакцинации против псевдобешенства (по Rothschild и др.)
Число поросят
Ig2 титра антител
Порода
96 75 132 152
4,29 ± 0,12 4,10 ±0,25 3,64 ± 0,11 3,46 ± 0,13
Йоркширская Гемпширская Дюрок Ландрас
К. В. Жучаев и С. П. Князев (1990—1993) установили у свиней значительную внутрипопуляционную дифференциацию по гуморальному иммунному ответу на сальмонеллы и эритроциты барана, по клеточной реакции на фитогемагглютинин: группы потомков разных хряков-производителей различались на 25—40 %.
Установлено, что у монозиготных двоен крупного рогатого скота наблюдается большее сходство в иммунном ответе на ряд антигенов, чем у дизиготных двоен.
Биози с соавт. (1973) в результате отбора инбредных мышей одной линии по высоте иммунного ответа на эритроциты барана в девятом поколении добились 30-кратных различий по титру антител между высоко- и низкореагирующими группами. Биози также проводил селекцию в течение 20 поколений и создал две линии мышей (АВ/А и AB/L), которые имели 200-кратные различия по титру антител против эритроцитов барана (1:10 000 и 1:40). Животные этих линий различались по высоте иммунного ответа ко многим, но не ко всем антигенам. Иммунологическая реактивность на некоторые антигены у животных этих линий оказалась одинаковой.
На основании вышесказанного можно сделать важный для селекционера вывод о том, что общей высокой иммунологической реактивности нет, а имеется конкретный иммунный ответ (Петров, 1983). Поэтому невозможно создать линии и породы животных, которые были бы в одинаковой мере резистентны ко всем болезням.
Очень важно для селекции то, что генетические различия между высокореагирующими и низкореагирующими особями на какие-то антигены сохраняются не только в течение жизни организмов, но даже после воздействия ионизирующей радиации — сильного иммунодепрессивного фактора. Так, воздействие сублетальных доз у-лучей на мышей, различающихся в 20 раз по продукции антител к лептоспирам, приводит к снижению титра антител в этих группах, но межлинейные различия сохраняются.
Можно сделать некоторые обобщения в отношении генов иммунного ответа:
1) Ir-гены определяют количество синтезируемых антител против определенных антигенов;
240
многие Ir-гены связаны с генами главного комплекса гис-тосовместимости и отвечают за кооперацию Т- и В-лимфоцитов;
Ir-гены не сцеплены с локусами, кодирующими иммуноглобулины;
Ir-гены высокоспецифичны. У организмов с одним и темже генотипом может быть высокий иммунный ответ противодного антигена и низкий — против другого. Не обнаруженыгаплотипы, определяющие общую высокую или низкую иммунологическую реактивность;
генетически обусловленные различия в высоте иммунногоответа сохраняются в разные возрастные периоды;
между генами, контролирующими высокий или низкийиммунный ответ против различных антигенов, в основном несуществует никакой связи;
эффект генов, отвечающих за иммунологическую реактивность, реализуется на уровне популяции лимфоидных клеток.
Теории иммунитета. В регуляции иммунитета на внутриклеточном уровне принимают участие Ir-гены. На межклеточном уровне в регуляции участвуют различные вещества, выделяемые Т-лимфоцитами и в меньшей мере В-лимфоцитами. Антитела также выполняют регуляторные функции. На уровне организма регуляция осуществляется нейрогуморальной системой.
Из многих теорий иммунитета наибольшее признание получи-лаклональнО'Селекционная теория Ф. Бернета (1959). Она основана на четырех основных принципах: 1) в организме имеется большое число лимфоидных клеток; 2) популяция лимфоидных клеток гетерогенна, и в результате интенсивного деления клеток образуется большое число клонов (популяция клеток, происходящая от одного предшественника); 3) небольшое количество антигена стимулирует клон клеток к размножению; 4) большое количество антигена элиминирует соответствующий клон. Согласно этой теории антиген, взаимодействуя с
Антиген
. рецептором клетки (В-клетки), вызывает ее интенсивную про-
,Ь лиферацию (деление), в резуль-
|: тате чего образуется клон, син-
* тезирующий антитела одной 'Специфичности. Все клетки клона имеют один и тот же ге-
'. нотип. При соматических мутациях одного клона могут возникать новые клоны (рис. 55).
Рис. 55. Клон В-клеток (/) и новый