Глава 2

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

Организм животных состоит из миллиардов клеток, и все они ведут начало от двух половых клеток (гамет) — отцовского с'пер-мия и материнской яйцеклетки. При слиянии гамет — оплодо­творении начинаются сложные процессы размножения, деления клеток и их структур, дифференциации тканей, формирования органов, становления видовых, породных и индивидуальных осо­бенностей будущих телят, жеребят, поросят и т. д. Эти процессы реализуются под строгим генетическим контролем. Существуют материальные носители наследственности, которые локализова­ны главным образом в ядрах клеток. Важную роль в реализации генетической программы выполняют органоиды клетки: рибосо­мы, митохондрии (рис. 1).

Анализ генетических структур клеток, их количественной и качественной изменчивости составляет предмет исследований цитогенетики. В последнее время возникло новое направле­ние — ветеринарная цитогенетика, основная задача которой — изучение распространения хромосомной патологии в породах животных.

РОЛЬ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ В НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

Ядро — основной компонент jcJieTKH^jie^yjirrHfiMreHeTH4ecKyro информацию. Оно^может^аходиться^ двух состояниях: покоя — интерфазы_ж_Дбления — митоза или мейоза. Интерфазное ядро представляет собой круглое "образование" с многочисленными глыбками белкового вещества, названного хроматином. Выделя-Ж?т два типа хроматина: гетерохроматин и эухроматин. Первый из Wax можно наблюдать в интерфазном ядре под световым, вто-!рой — только под электронным микроскопом. Гетерохроматин и §ухроматин выполняют разные функции в генетическом контро-Щ биосинтеза белков.

Детальнде_.изучение ядра_под э^ектр^нным_мЕидЕюскопом по­казало, что хроматин состоит из'очень "тонких нитей, получив-'ЧВТТ ""звание хромосом. Именно в них заложена основная часть -Шнетической информации индивидуума.

k^6 тельца, называемые

Рис. 1. Схема строения животной клетки по данным электронной

ядрышками. Количество их в зависимости от типа клеток неоди­наково. По современным данным, на ядрышках осуществляется синтез рибосомной рибонуклеиновой кислоты (рРНК), а также ядерных белков (гистонов). Участки, или районы, хромосом, где происходит синтез рРНК, называют организаторами ядрышка. Например, у свиней организаторы ядрышка найдены на~3=й и 10-й хромосомах. Учеными обнаружены изменчивость в ядрыш-кообразующих районах хромосом свиней и связь этого явления с отдельными болезнями, в частности с прогрессирующей атак­сией и синдромом нарушения координации движений.

10

МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ

При микроскопическом анализе хромосом прежде всего видны различия их по форме и величине. Строение каждой хромосомы сугубо индивидуальное. Можно заметить также, что хромосомы обладают общими морфологическими признаками. Они состоят из двух нитей — хроматид, расположенных парал­лельно и соединенных между собой в одной точке, названной центромерой или первичной перетяжкой. На некоторых хромосо­мах можно видеть и вторичную перетяжку. Она является харак­терным признаком, позволяющим идентифицировать отдельные хромосомы в клетке. Если вторичная перетяжка расположена близко к концу хромосомы, то дистальный участок, ограничен­ный ею, называют спутником. Хромосомы, содержащие спутник, обозначаются как АТ-хромосомы. На некоторых из них в тело-фазе происходит образование ядрышек.

Концевые участки хромосом имеют особую структуру и назы­ваются теломерами. Теломерные районы обладают определенной полярностью, препятствующей их соединению друг с другом при разрывах или со свободными концами хромосом. Участок хрома-тиды (хромосомы) от теломеры до центромеры называют плечом хромосомы. Каждая хромосома имеет два плеча. В зависимости от соотношения длин плеч выделяют три типа хромосом: 1) мета-центрические (равноплечие); 2) субметацентрические (неравно­плечие); 3) акроцентрические, у которых одно плечо очень корот­кое и не всегда четко различимо.

На Парижской конференции по стандартизации кариотипов вместо морфологических терминов «метацентрики» или «акро-центрики» в связи с разработкой новых методов получения «по­лосатых» хромосом предложена символика, в которой всем хро­мосомам набора присваивается ранг (порядковый номер) по по­рядку убывания величины и в обоих плечах каждой хромосомы (р — короткое плечо, q — длинное плечо) нумеруются участки плеч и полосы в каждом участке по направлению от центромеры. Такая система обозначений позволяет детально описывать ано­малии хромосом.

Наряду с расположением центромеры, наличием вторичной перетяжки и спутника важное значение для определения отдель­ных хромосом имеет их длина. Для каждой хромосомы опреде­ленного набора длина ее остается относительно постоянной. Из­мерение хромосом необходимо для изучения их изменчивости в онтогенезе в связи с болезнями, аномалиями, нарушением вос­производительной функции.

и Дифференциальная окраска хромосом. В последние годы для более точной идентификации хромосом применяют специальные методы обработки и окрашивания хромосом. Каждая хромосома при этом приобретает свой специфический рисунок — чередова-

11

ние светлых и темных полос, отражающих различную функцио­нальную активность отдельных районов хромосом. Окрашенные участки — это низкоактивные в генетическом отношении гете­рохроматиновые районы хромосом, а неокрашенные — сильноак­тивные эухроматиновые районы. Гетерохроматин, как показало дифференциальное окрашивание, существует в двух формах: 1) конститутивной — постоянно действующей в хромосоме и 2) фа­культативной, которая выявляется лишь в части клеточного цикла или в одной из пар хромосом.

15 16 17 18

19 20 Z1 22 23

25

Разработано несколько методов дифференциальной окраски

61, XX)

Рис. 2. G-Окраска хромосом крупного рогатого скота (2л -(по С. Г. Куликовой)

12

^; Рис. 3. Комбинированная окраска хромосом крупного рогатого скота