- •И. В. Крепышева
- •Содержание
- •Тема 7. Химия металлов 125
- •1.2. Квантово-механическая модель атома водорода
- •1.3. Строение многоэлектронных атомов
- •1.4. Периодическая система элементов д.И. Менделеева
- •1.5. Периодические свойства элементов
- •1.6. Решение типовых задач
- •1.7. Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 2. Химическая связь
- •2.1. Ковалентная связь
- •2.2. Гибридизация атомных орбиталей
- •2.3. Ионная химическая связь
- •2.4. Металлическая связь
- •2.5. Водородная связь
- •2.6. Строение твердого тела
- •Тема 3. Элементы химической термодинамики
- •3.1. Основные понятия термодинамики
- •3.2. Внутренняя энергия
- •3.3. Энтальпия
- •3.4. Термохимия. Закон Гесса
- •3.5. Энтропия
- •3.6. Самопроизвольные процессы. Энергия Гиббса
- •3.7. Решение типовых задач
- •3.8. Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 4. Химическая кинетика и химическое равновесие
- •4.1. Скорость химической реакции
- •4.2. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ
- •4.3. Зависимость скорости реакции от температуры
- •4.4. Катализ
- •4.5. Химическое равновесие
- •4.6. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье
- •4.7. Решение типовых задач
- •4.8. Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 5. Растворы. Дисперсные системы
- •5.1. Общие свойства растворов
- •5.2. Способы выражения состава растворов
- •5.3. Теория электролитической диссоциации
- •5.4. Теории кислот и оснований
- •5.5. Ионные реакции в растворах
- •5.6. Ионное произведение воды. Водородный показатель рН
- •5.7. Гидролиз солей
- •5.8. Дисперсные системы и их классификация
- •5.9. Решение типовых задач
- •28,57 Г соли растворены в 71,43 г воды
- •3% Массы раствора составляют 48,84 г
- •Соотношение между рН и рОн
- •5.10. Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 6. Окислительно-восстановительные электрохимические процессы
- •6.1. Основные понятия
- •Правила определения степени окисления
- •6.2. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •6.3. Влияние среды на характер протекания реакций
- •6.4. Важнейшие окислители и восстановители
- •6.5. Электрохимические процессы
- •96500 Кл (26,8 а∙ч) – 31,77 г Cu (масса моля эквивалентов)
- •96500 Кл – 1 г (11,2 л– объем моля эквивалентов)
- •6.6. Гальванический элемент Даниэля-Якоби
- •6.7. Окислительно-восстановительные потенциалы
- •6.8. Эдс окислительно-восстановительных реакций
- •6.9. Электролиз расплавов и растворов солей
- •6.10. Некоторые области применения электрохимии
- •6.11. Решение типовых задач
- •6.12. Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 7. Химия металлов
- •7.1. Общая характеристика металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •7.3. Взаимодействие металлов с кислотами
- •Взаимодействие металлов с соляной кислотой.
- •Взаимодействие металлов с азотной кислотой
- •Взаимодействие металлов с серной кислотой
- •7.4. Сплавы
- •7.5. Получение металлов
- •Тема 8. Коррозия и защита металлов
- •8.1. Определение и классификация коррозионных процессов
- •8.2. Химическая коррозия
- •8.3. Электрохимическая коррозия
- •8.4. Возможность коррозии с водородной и кислородной деполяризацией
- •8.5. Защита металлов от коррозии
- •8.6. Решение типовых задач
- •8.7. Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 9. Органические полимерные материалы
- •9.1. Классификация полимерных (высокомолекулярных) материалов
- •9.2. Строение полимеров
- •9.3. Кристаллическое и аморфное состояние полимеров
- •9.4. Методы получения полимеров
- •9.5. Применение полимеров
- •Тема 10. Химическая идентификация и анализ вещества
- •10.1. Химическая идентификация вещества
- •Некоторые реагенты для идентификации катионов
- •Классификация анионов по окислительно-восстановительным свойствам
- •Некоторые реагенты для идентификации анионов
- •10.2. Количественный анализ. Химические методы анализа
- •10.3. Инструментальные методы анализа
- •Приложение
- •Важнейшие единицы си и их соотношение с единицами других систем
- •Приставки для дольных и кратных единиц си
- •Термодинамические характеристики некоторых веществ при 298 к
- •Стандартные потенциалы металлических
- •Энергия разрыва связи
- •Электроотрицательность элементов по Полингу
- •Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы элементов
- •Растворимость соединений
- •Обозначения: р – растворимый, м – малорастворимый, н – нерастворимый,
- •Константы диссоциации Кд слабых электролитов
- •Распределение электронов в атоме
- •Список литературы
- •Крепышева Ирина Вадимовна
- •Учебное пособие для самостоятельной работы студентов
- •Нехимических специальностей и направлений
3.7. Решение типовых задач
Пример 1.
При сгорании 16 г магния выделилось 400,8 кДж. Определите энтальпию образования MgO(к.).
Решение.
Запишем термохимическое уравнение реакции:
Mg(к.) + 1/2 O2(г.) = MgO(к.), Нреак.= х кДж.
Из условия задачи следует, что при сгорании некоторого числа молей магния выделилось 400,8 кДж, поэтому, сначала находим количество вещества прореагировавшего магния:
ν = m/М = 16/24 = 0,66(6) моль.
Если при сгорании 0,66(6) моль магния выделяется 400,8 кДж, то при сгорании 1 моль магния выделяется х кДж (это и есть теплота образования MgO(к.)):
х = 1·(–400,8)/0,66(6) = – 601,2 кДж
Ответ: Нf(MgO) = – 601,2 кДж/моль.
Пример 2.
Найти тепловой эффект реакции
B2O3(к.) + 3 Mg(к.) = 2 B(к.) + 3 MgO(к.), Нреак = х кДж,
если энтальпии образования B2O3(к.) и MgO(к.) равны соответственно –1272,8 и –601,2 кДж/моль.
Решение:
Воспользуемся следствием из закона Гесса, которое гласит: тепловой эффект химической реакции равен сумме стандартных теплот образования продуктов реакции за вычетом суммы стандартных теплот образования исходных веществ:
Нх = 3·Нf(MgO) – Нf (B2O3) = –1803,6 – (– 1272,8) = –530,8 кДж/моль. Напомним, что стандартные теплоты образования простых веществ равны нулю.
Ответ: – 530,8 кДж/моль
Пример 3.
Определить стандартную энтальпию сгорания метана, если стандартные энтальпии образования CH4(г.), CO2(г.) и H2O(ж.) равны соответственно –74,8; –393,5 и –285,8 кДж/моль.
Решение:
Запишем термохимическое уравнение реакции:
CH4(г.) + 2 02(г.) = CO2(г.) + 2 H2O(ж.); Hºреакц. = ?
Используя первое следствие из закона Гесса, находим, что
Hºреакц. = 2 Hf (H2O) + Hf (CO2) – Hf (СН4);
Hºреакц = [2 (–285,8) + (–393,5)] – (–74,8) = –890,3 кДж/моль
Ответ: – 890,3 кДж/моль
Пример 4. Определите, как изменится энтропия при протекании химического процесса Na2O(т) + H2O(ж) = 2NaOH(т).
Решение:
В данном процессе при взаимодействии 1 моль кристаллического и 1 моль жидкого вещества образуется 2 моль кристаллического вещества. Следовательно, система переходит в состояние с меньшим беспорядком, и энтропия уменьшается (ΔS<0).
Пример 5.
Пользуясь данными справочника, определите, может ли при стандартной температуре самопроизвольно протекать реакция
Fe2O3(к.) + H2(г.) = 2 FeO(к.) + H2O(г.)?
Решение:
По справочнику находим, что GобрFe2O3(к.) = –740,3 кДж/моль;
GобрFeO(к.) = –244,3кДж/моль; GобрH2O(г.) = –228,6 кДж/моль.
Тогда,
Gреакц = 2Gобр (FeO(к.)) + Gобр.(H2O(г.)) – Gобр(Fe2O3(к.)) =
[2 (–244,3) + (–228,6)] – (–740,35) = –23,17 кДж
Так как Gреакц < 0, процесс может протекать самопроизвольно при стандартной температуре 298,15 К.
Пример 6. Пользуясь значениями образования отдельных соединений, вычислить реакций:
а) COCl2=CO+Cl2
б) SO2+NO2=SO3 (г)+NO
и определить, возможно ли их осуществление в стандартных условиях.
Решение:
а)
>0 и реакция в данных условиях неосуществима.
б)
кДж.
Итак, <0 , что свидетельствует о возможности осуществления реакции в стандартных условиях.
Пример 7. Установите, возможно ли при температурах 298 и1000 К восстановление оксида Fe(III) до свободного металла по уравнению
Fe2O3(к) + 3H2(г) = 2Fe(к) + 3H2O(г)
При стандартных состояниях.
Решение. В справочных таблицах найдем значения 298, 298 для исходных веществ и продуктов реакции.
Вещество |
298, кДж/моль |
298,Дж/(моль∙К) |
Fe2O3(к) |
-821,3 |
89,8 |
H2(г) |
0 |
130,6 |
Fe(к) |
0 |
27,15 |
H2O(г) |
-241,7 |
188,8 |
Рассчитаем стандартные энтальпию и энтропию реакции:
= 3(-241,7) + 821,3 =96,2 кДж,
= (2 ∙ 27,15 + 3 ∙188,8) – (89,8 + 3 ∙ 130,6) = (54,3 + 566,4) – (89,8 + 391,8) = 139,1 Дж/К
Энергия Гиббса химической реакции равна , рассчитаем энергию Гиббса при 298 К:
298 = 96,2 ∙ 103 – 298 ∙ 139,1 = 96,2 ∙ 103 – 41451 = + 54748 Дж = 54,75 кДж.
Для данного процесса при 298 К > 0, т.е. невозможно восстановление Fe2O3(к) водородом для получения свободного металла.
Рассчитаем энергию Гиббса реакции при 1000 К:
1000 = 96,2 ∙ 103 – 1000 · 139,1 = -42,9 ∙ 103 Дж = - 42,9 кДж.
Для данного процесса при 1000 К <0, т.е. возможно восстановление Fe2O3(к) водородом для получения свободного металла.