Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_3127_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.10.2026
Размер:
5 Мб
Скачать
☆
260
О чем говорят анализы
ном пути распространения бактерии вмоче появляются
при гломерулонефрите врезультате повреждения гло-
мерулярного фильтра. Более частой причиной бакте-
риурии является восходящая инфекция мочевыводя-
щих путей, которая может врезультате пузырного за-
носа достигать лоханок, проникнуть впаренхиму почки
ивызывать пиелонефрит. При обеих формах основными
возбудителями инфекции являются грамотрицательные
бактерии. Вмочевом пузыре бактерии быстро размно-
жаются, так как моча является хорошей питательной
средой. При бактериурии нитраты восстанавливаются
внитриты врезультате жизнедеятельности таких гра-
мотрицательных микроорганизмов, как Escherihia coli,
Proteus, Klebsiella, Citrobacter, Salmonella, и, вероятно,
энтерококков, стафилококков иPseudomonas. Обнару-
жение нитритов при исследовании мочи позволяет ди-
агностировать бактериурию.
Помимо общего анализа мочи, окотором мыупо-
минали выше, для определения состояния почек так-
же используется анализ биохимического состава крови,
вчастности такой показатель, как креатинин.
Биохимический анализ крови
Оценка уровня креатинина в крови
Референтные значения креатинина всыворотке крови:
дети 1–14 лет 27–62 мкмоль/л, женщины 50–100 мкмоль/л,
мужчины 60–115 мкмоль/л. Уровень креатинина всы-
воротке/плазме крови используют вкачестве маркера
скорости клубочковой фильтрации (СКФ) впочках —
вдиагностике острых ихронических нарушений функ-
ции почек; для оценки функции почек при принятии
решений одозировке лекарственных препаратов, вы-
https://t.me/medicina_free
261
Основные показатели лабораторных исследований
водимых почками, или перед применением препара-
тов, которые могут оказать неблагоприятное воздей-
ствие напочки.
Увеличение концентрации креатинина
в сыворотке наблюдается при:
• снижении клубочковой фильтрации при дисфункции
почек любой этиологии (снижение почечной перфу-
зии, заболевания почек, обтурация мочевых путей);
• эндокринных нарушениях, сопровождающихся изме-
нением метаболизма скелетных мышц (акромегалия
и гигантизм, гипертиреоз);
• некрозе скелетных мышц, воспалительных и метабо-
лических заболеваниях с вовлечением мышц;
• голодании со снижением мышечной массы.
Почка состоит из 2 миллионов нефронов, идля
оценки функции органа исследуется, сколько «живых»
ифункционально активных нефронов существует. Один
нефрон всреднем фильтрует 60 млкрови/мин, аобщая
скорость клубочковой фильтрации (СКФ) составляет
120 мл/мин. Именно СКФ дает нам понимание отом,
насколько функция почек сохранена.
Скорость клубочковой фильтрации определяется
поскорости очищения крови (клиренса) отопределен-
ных веществ, выводящихся почками, неподвергающих-
ся секреции иреабсорбции вканальцах (чаще всего это
креатинин, инулин, мочевина). Увеличение концентра-
ции креатинина всыворотке крови отражает снижение
скорости клубочковой фильтрации. Всвою очередь, для
оценки скорости клубочковой фильтрации (СКФ) опре-
деляют клиренс эндогенного креатинина. Количество
креатинина, выводимого смочой заопределенное вре-
мя, равно количеству креатинина, поступившего впер-
вичную мочу.
В клинической практике СКФ рассчитывается
поспециальным формулам наоснове концентрации
креатинина вкрови инекоторых анатомо-физиологи-
https://t.me/medicina_free
262
О чем говорят анализы
ческих показателей (рост, вес, возраст). Облегчает рас-
чет использование специальных калькуляторов. Основные
применяемые методики — это формула Кокрофта‒Голта,
MDRD иуравнение CKD-EPI. Для расчета СКФ удетей
используется формула Шварца иКуннахана‒Баррата.
Полученные поформулам значения скорости клубоч-
ковой фильтрации довольно точно совпадают созначе-
ниями, получаемыми при применении эталонных мето-
дов оценки СКФ.
Почему важно определять уровень
глюкозы крови
У человека может длительно быть повышен уровень
глюкозы крови, при этом симптомы, обусловленные ги-
пергликемией, проявляются поздно ипоначалу могут
никак небеспокоить. Однако сама глюкоза ввысоких
концентрациях губительно влияет наэндотелий сосу-
дов и, соответственно, навсе органы иткани. Диагноз
«сахарный диабет» нередко ставят случайно, так как за-
болевание развивается постепенно. Человек сСД 2-го
типа может болеть годами, нонезнать обэтом. Избы-
точную массу тела или ожирение имеют 80–90% паци-
ентов. Кроме того, утаких пациентов нередко отмеча-
ют артериальную гипертонию, снижение остроты зре-
ния, неврологические нарушения, ишемическую болезнь
сердца (ИБС). Эти проявления микро- имакроангио-
патий, атакже кожный зуд, фурункулез, грибковая ин-
фекция, боли вногах, импотенция могут стать причи-
ной первого обращения больного кврачу. Нередко СД
2-го типа выявляют убольных синфарктом миокарда
или инсультом. Первым проявлением диабета может
оказаться гиперосмолярная кома.
При наличии клинической картины СДдля установ-
ления диагноза достаточно при однократном измере-
https://t.me/medicina_free
263
Основные показатели лабораторных исследований
нии получить повышенную концентрацию глюкозы кро-
ви, соответствующей СД. При отсутствии симптомов,
наосновании однократного получения значения концен-
трации глюкозы вкрови, превышающей норму, диагноз
неставят. Заисключением выявления гликемии более
11,1 ммоль/л влюбое время суток диагноз СДставит-
ся без дополнительного лабораторного подтверждения.
Вэтом случае для установления диагноза СДнеобходи-
мо повторно выявить гликемию вдиабетическом диа-
пазоне натощак, при случайном измерении, либо входе
проведения перорального глюкозотолерантного теста
(ПГТТ) впоследующие дни.
Гликированный гемоглобин и его роль
в диагностике сахарного диабета
В 2011 г. ВОЗ одобрила возможность
использования НbA₁c для диагностики
сахарного диабета:
• Нормальным считается уровень НbA₁c < 5,7 %.
• В качестве диагностического критерия СД выбран
уровень НbA₁c ≥ 6,5 %.
• Выбор тактики лечения зависит от уровня НbA₁c и ис-
пользуется для контроля компенсации СД.
Билирубин
Желто-красный пигмент, образующийся при распа-
де гемоглобина, высвобождающийся изстареющих эри-
троцитов после ихгемолиза вретикулоэндотелиальной
системе. Внорме сыворотка крови содержит общего би-
лирубина — 8,5–20,5 мкМ/л, связанного (прямого)—
0,9–4,3 мкМ/л, свободного (непрямого) — 6,4–17,1 мкМ/л.
Уноворожденных концентрация выше (17,1–205 мкМ/л).
Вмоче уздоровых людей неопределяется.
https://t.me/medicina_free
264
О чем говорят анализы
Повышение общего билирубина всыворотке на-
блюдается при воспалительных, токсических инео-
пластических повреждениях клеток печени, гемоли-
тических заболеваниях, физиологической желтухе но-
ворожденных, закупорке вне — ивнутрипеченочных
желчных протоков, синдромах Дубина–Джонсона, Кри-
глера–Найяра, синдроме Жильбера, нарушении толе-
рантности кфруктозе. Желтуха обычно появляется при
уровне билирубина вкрови, превышающем 27–34 мкМ/л.
Билирубинурия возникает при закупорке внепеченоч-
ных желчных путей, паренхиматозной желтухе иотсут-
ствует при гемолитической желтухе.
Увеличение содержания связанного (прямого) би-
лирубина всыворотке отмечается при подпеченочных
желтухах, циррозе, холецистите, холангите, холестазе
(комплекс разнородных заболеваний печени; клини-
ческий признак — это кожный зуд, нередко развитие
желтухи. Синдром нарушенного всасывания (понос или
истощение), остеопороз или остеомаляция, первичный
биллиарный цирроз (заболевание споражением меж-
дольковых желчных протоков споследующим развити-
ем фиброза портальных трактов ипоследующий цирроз;
подтверждается после клинических исследований — ла-
бораторно наличие IGM, биопсия печени); первичный
склерозирующий холангит (с поражением внепеченоч-
ных икрупных внутри печеночных протоков).
Повышение уровня свободного (непрямого) били-
рубина всыворотке возникает при гемолизе любой эти-
ологии, синдроме Криглера–Найяра, синдроме Жильбе-
ра, хроническом эритробластозе, галактоземии, парок-
сизмальной гемоглобинурии, при отравлении бензолом,
мухомором, возможно после приема некоторых лекар-
ственных препаратов (допегита, индометацина, фура-
циллина, окситетрациклина, сульфаниламидов).
https://t.me/medicina_free
265
Основные показатели лабораторных исследований
Гемолити-
ческая
Парен
химатоз ная
Механическая
Общий
билирубин
Норма/↑
↑ ↑
Неконъюгиро-
ванный
билирубин
↑
Норма / t Норма
Конъюгирован-
ный билирубин
Норма
↑ ↑
Уробилиноген
↑
Норма/↑
↓
Цвет мочи
Оранже-
во-жёлтый
Слабо
окрашена
Темный
(«цвет пива»)
Цвет стула Тёмный Обесцвеченный Обесцвеченный
Щелочная
фосфатаза
Норма
↑ ↑
АЛТ и ACT Норма
↑
Норма
Холестерин
Это вещество, похожее нажир, содержащееся вкаж-
дой клетке организма, передающееся посистеме кро-
вообращения. Холестерин необходим для построения
клеток, половых гормонов, синтеза желчных кислот, об-
мена витамина Dидр. Пониженное количество холе-
стерина может свидетельствовать овозможных забо-
леваниях или стать причиной депрессии, повышенное
жеколичество несет всебе риск развития атеросклеро-
за исердечно-сосудистых заболеваний.
Большая часть холестерина— около 70%— выраба-
тывается организмом человека, аоставшаяся часть по-
ступает спищей животного происхождения. Холесте-
рин нерастворим вводе, вкрови онтранспортирует-
ся влипопротеиновых комплексах. Общий холестерин
включает всебя холестерин, содержащийся вовсех ви-
дах циркулирующих липопротеинов, этерифицирован-
https://t.me/medicina_free
266
О чем говорят анализы
ный исвободный. Выделяют фракции холестерина ли-
попротеинов высокой плотности (ЛПВП), холестерина
липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), холестери-
на липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП).
Определение холестерина используют преимуще-
ственно для оценки риска развития атеросклероза
ивдиагностике расстройств липидного обмена. Уста-
новлено, что повышенное содержание холестерина
вкрови способствует развитию атеросклероза сосудов
иишемической болезни сердца. Уровень общего холе-
стерина вкомплексе сданными обимеющихся заболе-
ваниях, возрасте, поле, артериальном давлении, факте
курения, учитывают при оценке индивидуального ри-
ска развития тяжелых осложнений сердечно-сосуди-
стых заболеваний пошкале SCORE (Systematic COronary
Risk Evaluation). Целесообразно исследовать холесте-
рин вкомплексе (липидный профиль) сопределением
общего холестерина, триглицеридов, Хс-ЛПВП, расче-
том холестерина не-ЛПВП иХс-ЛПНП, поскольку для
корректной оценки сердечно-сосудистых рисков важ-
но понимать соотношение различных фракций липо-
протеинов.
Нельзя увидеть или почувствовать высокую концен-
трацию холестерина вкрови. Напротяжении многих лет
патология может протекать бессимптомно. Некоторые
пациенты сталкиваются соследующими проявлениями
гиперхолестеринемии:
• ксантелазмами — желтыми подкожными образова-
ниями на веках;
• ксантомами — желтыми или оранжевыми липидны-
ми отложениями на сухожилиях;
• липоидными дугами роговицы — отложениями вокруг
радужной оболочки глаз.
Наиболее опасным симптомом рассматриваемой па-
тологии становятся атеросклеротические бляшки, фор-
мирующиеся навнутренних стенках магистральных со-
https://t.me/medicina_free
267
Основные показатели лабораторных исследований
судов, которые также длительное время протекают бес-
симптомно, пока неприведут кнарушению функции
органа.
Более 26 миллионов человек вовсем мире страда-
ют сердечной недостаточностью (СН), которая вна-
стоящее время является серьезной глобальной пробле-
мой общественного здравоохранения. Глобальное бре-
мя СНисердечной дисфункции быстро исущественно
возрастает помере старения населения.
NT-proBNP
NT-proBNP (синонимы: мозговой натрийуретиче-
ский пропептид, N-терминальный фрагмент мозго-
вого натрийуретического пептида, N-терминальный
промозговой натрийуретический пептид, N-концевой
пропептид натрийуретического гормона (В-типа))—
мозговой натрийуретический гормон— белок, образу-
ющийся влевом желудочке сердца.
Мозговой натрийуретический пептид (BNP) иN-кон-
цевой proBNP (NT-proBNP) широко используются вка-
честве значимых показателей для клинической диагно-
стики СН. Впоследние годы многие судебные иссле-
дования продемонстрировали, что BNP иNT-proBNP
могут быть использованы для отражения сердечной
функции умершего доего смерти спомощью обшир-
ных экспериментов наживотных ипосмертных образ-
цов, атакже могут быть использованы вкачестве по-
смертных биомаркеров для диагностики СНили сер-
дечной дисфункции всудебной медицине.
В руководстве ESC подиагностике илечению острой
ихронической СНрекомендуется, чтобы всем паци-
ентам сподозрением наострую СНопределялся уро-
вень натрийуретического пептида вплазме крови (BNP
иNT-proBNP). Верхний предел нормы внеострых ус-
https://t.me/medicina_free
268
О чем говорят анализы
ловиях для BNP составляет 35 пг/мл, адля NT-proBNP
составляет 125 пг/мл, втовремя как вострых услови-
ях предельное значение для BNP составляет 100 пг/мл,
адля NT-proBNP составляет 300 пг/мл. Уровни BNP мо-
гут помочь клиницистам определить причину одышки,
вызванной СНили другими причинами:
• Если BNP < 100 пг/мл, СН считается маловероятной
и рассматриваются альтернативные причины одышки.
• Если BNP составляет от 100 до 500 пг/мл, для диагно-
стики СН следует использовать дополнительные кли-
нические параметры.
• Если BNP составляет >500 пг/мл, считается возмож-
ной СН или сердечная дисфункция, и предлагается
быстрая терапия СН.
Основываясь наМеждународном совместном иссле-
довании NT-proBNP (ICON), возрастные ограничения
NT-proBNP могут быть более полезными для диагно-
стики СН. Острая СНможет быть исключена собщим,
независящим отвозраста порогом 300 пг/мл. Острую
декомпенсацию СНследует диагностировать упациен-
тов моложе 50 лет суровнем NT-proBNP > 450 пг/мл,
пациентов, которые находятся между 50 и 75 лет суров-
нем NT-proBNP > 900 пг/мл, атакже пациенты старше
75 лет суровнем NT-proBNP > 1800 пг/мл.
С-реактивный белок (СРБ)
Впервые был описан в 1930 г. как белок, показавший
вприсутствии ионов кальция связывание сС-полиса-
харидом пневмококка, обнаруживаемый только вкро-
ви пациентов сострыми заболеваниями. Вэтой связи
было высказано осторожное предположение, что белок
может как-то участвовать ввоспалительных процессах.
Втевремена трудно было даже предположить, какая
роль будет уготована СРБ вмедицине ивособенности
вклинической лабораторной диагностике.
https://t.me/medicina_free
269
Основные показатели лабораторных исследований
СРБ— при воспалении концентрация его вкрови
увеличивается в 10–100 раз. Выявлена положительная
корреляция между изменением уровня СРБ итяжестью
идинамикой клинических проявлений. Вэтой связи
СРБ является наиболее специфичным ичувствитель-
ным лабораторным индикатором воспаления инекроза.
Определение концентрации СРБ широко применяется
для мониторинга иконтроля эффективности лечения
бактериальных ивирусных инфекций, хронических вос-
палительных, онкологических заболеваний, осложнений
вхирургии игинекологии идр. Степень повышения СРБ
различается взависимости отпричины воспалительно-
го процесса. При вирусных инфекциях, метастазирова-
нии опухолей, вялотекущих хронических инекоторых
системных ревматических заболеваниях концентрации
СРБ повышаются до 10–30 мг/л. При бактериальных ин-
фекциях, обострении некоторых хронических воспа-
лительных заболеваний (например, ревматоидного ар-
трита), повреждении тканей (хирургические операции,
острый инфаркт миокарда) концентрация СРБ возраста-
ет до 40–100 мг/л (а иногда идо 200 мг/л). Тяжелые гене-
рализованные инфекции, ожоги, сепсис сопровождают-
ся самым значительным увеличением уровня СРБ— до
300 мг/л иболее. При воспалениях вместе сСРБ повы-
шаются концентрации идругих БОФ.
https://t.me/medicina_free