Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Алхимия дискурса. Образ, звук и психическое

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
обладает способностью отделять субъективное от объективного, представление от биологи ческой сущности. Желание и его объект нераз личимы. Ощущая голод, ребенок не понима ет, что это его голод, ибо младенец не обладает способностью воспринимать «себя» отдельно от своего биологического желания. Однако на этапе «зеркала» такое единство переживаний расщепляется, и у ребенка появляется способ
ность отличать психический образ от биологи ческого переживания.
Через процесс развития способности к репрезентации и репликации (воспроизведе нию), вначале на уровне психических обра зов, а затем и на языковом уровне, от самости отделяется некоторая часть, способная к са морефлексии (selfreflection). Невозможно переоценить важность появления разделив шегося субъекта, структуры эгоСамость (Kugler, 1993). Ибо в процессе приобретения лингвистических навыков младенец учиться разговаривать с миром с помощью системы коллективно выработанных символов, систе мы бессознательных значений, организован ных еще до появления индивидуального эго (Lakan, 1977; Kugler, 1983, 19834).
От имаго* к слову: онтологический разрыв
(Rupture)
Дифференциация биологического младенца и психического образа, с которым младенец идентифицирует себя, является всего лишь предвестником значительно более глубокого
*
ИМАГО (Imago — лат.). Понятие, используемое в глубинной психологии для установления отличия объективной реальности того или иного субъекта или
161
разделения психики, которое происходит в
процессе освоения языка, когда на смену зер
кальному образу тела приходит лингвисти
ческий образ, понимание местоимения пер
вого лица, единственного числа. Вместе с
предмета от субъективного восприятия его значения.
Известно, что образ объекта, находящийся в нашей
психике, никогда не бывает абсолютно равным само
му объекту, а, самое большее, лишь похожим на него.
Правда, образ этот создается через чувственную пер
цепцию и через апперцепцию этих раздражений, но,
именно, с помощью процессов, которые уже принад
лежат нашей психике и лишь вызваны объектом.
Опыт показывает, что свидетельства наших чувств в
высокой степени совпадают с качествами объекта,
однако, наша апперцепция подвержена почти нео
бозримым субъективным влияниям, которые чрезвы
чайно затрудняют верное познание человеческого ха
рактера. К тому же столь сложная психическая
величина, какой является человеческий характер,
дает чистой чувственной перцепции лишь очень не
много точек опоры. Познание характера требует ЭМ
ПАТИИ, размышления, ИНТУИЦИИ. Вследствие
таких осложнений естественно, что конечное сужде
ние имеет всегда лишь очень сомнительную цен
ность, так что тот образ человеческого объекта, кото
рый мы в себе слагаем, оказывается, при всяких
обстоятельствах, в высшей степени субъективно
обусловленным. Поэтому, в практической психоло
гии поступают правильно, когда строго отличают об
раз или ИМАГО человека, от его действительного су
ществования. Вследствие крайне субъективного
возникновения имаго, оно нередко является скорее
отображением субъективного комплекса функций,
нежели самого объекта. Поэтому, при аналитическом
разборе бессознательных продуктов важно, чтобы
имаго, отнюдь, не отождествлялось без оговорок с
объектом, а, скорее, понималось как образ субъек
тивного отношения к объекту. Это и есть понимание
на субъективном уровне. (Юнг К.Г.»Определение
терминов», Психологические Типы. СПб. 1995.
пар.808). Термин имаго введен Юнгом в 191112 го
дах и принят в психоанализе. Имагообразы являют
ся следствием комбинации личностного пережива
ния и архетипических образов в коллективном
бессознательном. Как и все прочее в бессознатель
ном, они переживаются в спроецированном виде, в
162
освоением языка наступает второй онтологи ческий разрыв, на этот раз между словом и те лом, между описанием и событием. На зеркаль ной стадии появление человека становится возможным тогда, когда неврологическое раз витие позволяет младенцу различать объекты; человек как субъект появляется после того, как ребенок приобретает способность осу ществлять репрезентацию и репликацию (воспроизведение). Осознание того, что че
ловеческая субъективность конструируется посредством рефлексивного создания репрезен таций приводит к пониманию того, что мы на
ходимся в языковой среде и постоянно созда ем метафоры собственной личности, равно как и «понимаем» собственную личность.
Человек как субъект — это нечто, сконст руированное с использованием метафор в каждом измерении нашего психического су ществования; и он не может появиться без участия сложной лингвистической среды. Ибо без способности самости представлять себя либо в виде образа, либо словесно, что позволяет взглянуть на себя с иной перспек тивы, отсутствовала бы возможность констру ировать личность и характерную для нее спо собность репрезентации и саморефлексии (Kugler, 1987; Lakan, 1977). Рассмотрим те перь филогенетическую значимость развития языка для эволюции психики и, в частности, роль Дарвина и новейшие достижения эволю ционной психологии.
частности, образы родителей возникают не из непос редственного специфического опыта восприятия ро дителей, а основываются на бессознательных фанта зиях или вытекают из действия архетипа. — прим. Ред — В.З.
163
Возобновление интереса к дарвинизму
Интерес к дарвинизму возродился в начале 1960х годов, когда робкий аспирант Лондон ской Школы Экономики Уильям Гамильтон поставил под сомнение дарвиновскую тео рию групповой селекции (группового отбо ра). По мнению Дарвина, в том случае, если альтруизм благоприятствует виду или группе, в которой живет человек, то это будет поддержа но естественным отбором. Группы, в которых люди приносят себя в жертву ради общего бла га, будут более сплоченными и, следовательно, более преуспевающими, по сравнению с други ми группами. Справедливость дарвиновской теории группового отбора не ставилась под со мнение вплоть до 1960х годов. И тут появился Гамильтон со своим утверждением, согласно которому в любой группе будет существовать тенденция эксплуатации альтруистов неаль труистами, и тогда последние станут облада телями большей части ресурсов. А это даст неальтуистам лучшие возможности воспро изводства и повысит их выживаемость. И, рассуждал он, альтруисты со временем исчез нут. Но если все обстоит именно таким обра зом, то, с удивлением размышлял Гамильтон,
как могут выживать и передаваться по наслед ству из поколения в поколение гены, обеспечи вающие альтруистское поведение?»
В детстве Гамильтон часто помогал мате ри, державшей рядом с домом пчелиные ульи. Пытаясь понять дарвиновскую теорию груп пового отбора, он вспомнил, как его жалили осы, когда ему случалось проходить мимо улья. Заметив потенциальную опасность, ра бочие пчелы вылетали и жалили агрессора. Острие пчелиного жала оставалось в его теле,
164
и при попытках пчелы улететь она погибала, не сумев высвободить заднюю часть своего ту ловища. Успешная атака рабочей пчелы, за щищающей свою популяцию, означает ее вер ную смерть. Гамильтон задумался над тем, как теория эволюции Дарвина могла объяснять та кую суицидную форму адаптации, особенно в свете того факта, что гены рабочих пчел не пе редавались следующим поколениям.
Принятие генной перспективы
Гамильтон объяснил такое альтруистское пове дение, исходя из характера репродуктивной си стемы пчел. Рабочие пчелы не дают потомства; воспроизводство осуществляется исключитель но пчелиной маткой. Однако Гамильтон понял, что все рабочие пчелы порождены одной мате рью и, следовательно, обладают одинаковым процентом ее генов. Гамильтон рассудил, что, с точки зрения генов, не играет роли, выживет ли или погибнет отдельный организм; важно, чтобы продолжала жить копия генов. В случае с ужалившей его пчелой копии одинаковых ге нов продолжали жить во всех других пчелах данного улья. Переместив фокус эволюцион ной перспективы с индивидуального организ ма на сами гены, Гамильтон смог сформулиро вать свое понимание « включенного фитнеса» («inclusive fitness») или «родственного отбора» благодаря утверждению, что «главную роль в эволюции играет выживание генов, а не инди видов». (Gamilton, 1963, 1995). Такое смещение перспективы с отдельного организма на ген пе реориентировало эволюционную теорию и ос вобождало пространство для современного воз рождения интереса к теориям Дарвина.
165
Одной из наиболее известных книг, свя занных с проблемами неодарвинизма, являет ся книга Ричарда Докинса «Эгоистический ген» (1976. Русский пер. 1993). Основная идея данного произведения базируется на пред ставлении Гамильтона об эгоистичности гена, заинтересованного в собственном вы живании в большей мере, чем в выживании индивида. Книга Докинса вызвала в свое вре мя противоречивые отклики, поскольку в ней провозглашалась идея, согласно которой люди представляют из себя «машины для вы живания», «транспортные средства, слепо запрограммированные на сохранение эгоис тических молекул, известных под именем ге нов» (Предисловие к книге «Эгоистический ген»). Когда более двадцати пяти лет тому на зад Докинс впервые озвучил свою теорию эгоистического гена в качестве усовершен ствованного варианта теории естественного отбора Дарвина, ее посчитали радикальной. Сегодня, с развитием эволюционной психо логии, идея о том, что гены предпринимают все меры, необходимые для собственного вос производства в следующем поколении, пред ставляется в определенных кругах совершен но ортодоксальной (Dawkins, 1976; Barkow, J.M., Cosmides, L. and Tooby 1992; Dennett,
1995). [2]. Вышеперечисленные неодарвини сты утверждают, что под широким разнооб разием культурных вариаций располагаются идентичные по существу структуры челове ческого разума.
Для многих неодарвинистов наиболее су щественная эволюция человеческого мозга произошла до появления земледелия в эпоху неолита (Tooby,J and Cosmides,L, 1990b; Pinker, S, 1994, 1997; Stevens, A. & Price, J,
166
1996; Stevens, A., 1999). На генетическом уровне эволюционные изменения протекают крайне медленно. Прошло всего лишь 10000 лет с тех пор, как после революции, происшед шей в эпоху неолита, люди впервые начали вы ращивать продукты питания и строить города. С точки зрения эволюционной психологии со времени эпохи плейстоцена прошло слишком мало времени, чтобы поведение человека пре терпело изменения на генетическом уровне. Соответственно, в мозгу современного челове ка должны существовать структуры, появивши еся в процессе приспособления наших пред ков — охотников и собирателей — к новым условиям. Энтони Стивенс и Джон Прайс по лагают, что архетипические структуры совре менной психики адаптированы к условиям, су ществовавшим в эпоху плейстоцена. Чтобы понять ментальность современного человека, включая его психопатологию, клиницисту не обходимо понимать его поведение, отчасти представляя себе, какие адаптационные изме нения произошли в психике человека, в про цессе приспособления к требованиям окру жающей среды в эпоху плейстоцена (Stevens, A. & Price, J, 1996; Stevens, A., 1982, 1999). Те ория Стивенса, согласно которой архетипы возникли в процессе биологической адапта ции и естественного отбора, базируется на нескольких допущениях: (1) процесс эволю ции протекает для всех видов одинаково, (2) учение, язык, культура и сознание играют только вторичную роль в уравнении эволю ции и (3) архетипы включены в генетический код биологии человека. Но что нам делать, если эволюция человека фундаментально от личается от аналогичного процесса других видов? Возможно ли, что приобретая способ
167
ность символического представления, наш вид перешел через водораздел, отделяющий человека от животного и навсегда изменил процесс своей эволюции?
Биология и язык: ко>эволюционный процесс
«... основные структурные и функ циональные изменения, позволя ющие человеческому мозгу совер шать подвиги, явились ответом на нечто столь абстрактное и вирту альное, как слова ... первое приме нение символов нашими далекими предками изменило характер вли яния процессов естественного от бора на эволюцию человеческого мозга.»
В последние годы начала оформляться тео рия, являющаяся альтернативой теории эво люции Дарвина (Deacon, 1997; Durham, 1991; Blackmore, 1999; Hogenson, 1999; Mithen,
1996). Вместо того, чтобы фокусироваться на биологическом сходстве эволюции людей и других животных, в этой теории подчеркива ется то, что свойственно только эволюции че
ловека — роль языка и культуры в эволюцион ном процессе.
Большим эволюционным скачком для че ловека послужило появление символического представления (representation) и языка. Хотя у некоторых других представителей животного мира появились определенные коммуникатив ные cпособности (например, у обезьян, шим панзе, попугаев и дельфинов), все же крайне велики различия между языком человека, с его способностью к созданию символов, и другими природными способами общения (Deacon,
Терренс У. Дикон (1997)
168
1997). Однако мы можем спросить, по какой причине появление языка и его способность к символическому представлению играют столь важную роль с эволюционной точки зрения? Если ген воспроизводит биологическую ин формацию и физически передает ее следую щему поколению, язык позволяет создавать и
воспроизводить информацию нового типа, ин формацию психическую и культурную, которая
также может дублироваться и передаваться другим представителям данного вида. Появле ние этой продуктивной способности привело к созданию в процессе эволюции человека второго средства передачи информации пос ледующим поколениям. До появления языка обучение не могло происходить на символи ческом уровне. Однако с его появлением по явилась и способность распространять резуль таты обучения.
Однако каким же образом этот культурный и лингвистический процесс распространения информации между поколениями может дина мически взаимодействовать с процессом гене тической эволюции? Посмотрим, например, на резкое увеличение среднего роста людей, про исшедшее за последние двести лет. В какой мере такое биологическое изменение может быть отнесено за счет видовых генетических изменений? По мнению стойкого дарвинис та Дэниела Деннета, едва ли даже небольшую долю таких изменений можно объяснить эво люционными генетическими изменениями человека (Dennett, 1995). В течение периода резкого изменения роста человека прошла всего лишь смена примерно десяти поколе ний. Даже при наличии в окружающей среде значительных сил, оказывающих воздействие на подобные адаптивные перемены, генети
169
чески это слишком короткий период для та кого быстрого изменения физического роста. Однако в течение указанного периода про изошли действительно значительные перемены в условиях жизни, медицинском обслужива нии, здравоохранении, технологии земледелия, а также в режиме питания. «Такие изменения
привели к существенным переменам фенотипа че ловека» за последние двести лет.
Под впечатлением столь мощного воздей ствия культуры на процесс эволюции Деннет пишет: «Тем, кто приписывает происходящие в человеке изменения генетическому фактору, необходимо иметь в виду, что буквально все различия между людьми, скажем, эпохи Плато на и живущими в наши дни — их физические способности, наклонности, установки, перс пективы — обусловлены переменами в культуре, поскольку нас отделяют от Платона менее двух сот поколений. Однако изменения в условиях окружающей среды под воздействием новых яв лений в культуре в такой сильной степени и так быстро меняют ландшафт фенотипического вы ражения, что, в принципе, они могут весьма бы стро изменить и давление на генетический от бор — простым примером такого изменения давления в области селекции под воздействием изменений в поведении служит Эффект Болду ина» (Dennett, 1995).
Эффект Болдуина
Эффект Болдуина назван так по имени одно го из своих открывателей, ведущего амери канского специалиста в области детской пси хологии девятнадцатого века. Данный эффект был одновременно выявлен двумя эволюци
170
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]