Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Основные симптомы и синдромы в общей врачебной практике. Диагностика и лечение. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
чай, фруктовые, овощные, ягодные соки после стихания обо­стрения.
• Антибактериальная терапия: эритромицин по 0,25 г
4 раза в сутки; олеандомицин по 0,5 г 4 раза в сутки после
еды; рифампицин по 0,15 г 3 раза в сутки; ампициллин по 0,5 г 4-6 раз в сутки внутрь; оксациллин по 0,25-0,5 г 4-6 раз в сутки внутрь, в/м; ампиокс по 0,5 г 4 раза в су
тки внутрь или в/м; линкомицин по 0,5 г 3 раза в сутки за 1-2 ч до еды внутрь или по 1 мл 30% раствора 3 раза в сутки в/м.
1.3. Желтуха при холангите
Ознобы, боли в правом подреберье, диспептические жало­бы. Желтушность незначительная, чаще субиктеричность. При­знаки бактериальной интоксикации, иногда характерные темпе­рату
рные «свечи» с ознобами. Гепатомегалия, край печени резко болезненный, плотный, иногда небольшая спленомегалия. ПД. Со стороны крови – признаки острого воспаления. Лечение в стационаре.
1.4. Желтуха при опухолях, сдавливающих желчевыводящие пути
(рак фатерова сосочка, головки поджелудочной железы)
Постепенно нарастающая желтуха при отсутствии присту­пов печеночной колики. Симптом Курвуазье. Признаки раковой интоксикации. Обследование и лечение в стационаре.
В. Желтуха гемолитическая
(см. раздел «Анемический синдром»)
Сочетание желтухи с бледностью. Гепато- и спленомегалия той или иной степени. Отсутствие ахоличного стула. Результаты обследования: нормохромная анемия, ретикулоцитоз. Гиперби­лирубинемия преимущественно за счет непрямого билирубина.
181
ЛИХОРАДКА
Лихорадка – реакция организма на воздействие патоген­ных раздражителей, выражающаяся в повышении температуры тела.
1. Лихорадочные состояния при специфических инфекциях
1.1. Брюшной тиф (паратиф). Постепенное повышение
температуры в первые 5-7 дней («разогревание»), упорная и ранняя бессонница, нарастающая головная боль, заторможен­ность. Относительная брадикардия, реже – дикротия пульса. Бледность лица. Гепато- и спленомегалия с 5-7-го дня. Ут
ол­щенный обложенный язык, но края и кончик ярко-красные. Вздутие живота, урчание, болезненность и притупление перку­торного тона в правой подвздошной области (симптом Падал­ки). Розеолезная бледно-розовая необильная сыпь с 8-9-го дня, преимущественно на коже живота. В крови – нормоцитоз или лейкопения, лимфоцитоз, СОЭ нормальна или слегка повыше­на. Обязатель
ным (не позднее 4-го дня неясной лихорадки) яв­ляется посев кала на тифо-паратифозную группу. Гемокультура (возбудитель выделяется с 1-го дня болезни). Реакция агглюти­нации Видаля – поздний метод диагностики (положительна со 2-й недели). Госпитализация в инфекционный стационар.
1.2. Бруцеллез. Контакт с животными (особенно овцами,
козами), употребление сырых мясо
молочных продуктов, пере­работка животного сырья, зимне-весенняя сезонность. Дли­тельная ремиттирующая лихорадка, может быть ундулирую­щей, с ознобами и проливными потами. Хорошая переноси­мость лихорадки. Артралгии. Эйфоричность, словоохотливость больного. Бледность и пастозность лица. Гепато- и спленомега­лия. Нередко увеличение шейных и подмышечных лимфатиче­ских узлов. Возможны симптомы бронхита или пневмонии. Сыпь – неча
сто (крапивница, эритема, розеолы), без определен-
ных сроков. Фиброзиты. В периферической крови – нормоцитоз
182
или лейкопения, лимфоцитоз. Реакция агглютинации Райта– Хеддльсона положительная с 5-го дня. Диагностический титр не менее 1:200. Госпитализация в инфекционный стационар.
1.3. Орнитоз. Контакт с птицами (домашняя птица, голу-
би, декоративные птицы). Лихорадка различного характера (при острых формах продолжительностью не более 3 нед.), интокси­кация, миалгия, картина ОРЗ или пневмонии. Физикально – признаки пневмонии, небольшая гепато- и спле
номегалия. Воз­можны атипичные формы (без поражения легких). Диагности­ческое значение имеет эффективность при орнитозе антибиоти­ков тетрациклиновой группы. В периферической крови – нор­моцитоз или лейкопения, СОЭ, умеренно повышена. Серологи­ческая диагностика (РСК) ретроспективна (антитела появляют­ся через 12-15 дней, пик показателя – на 4-6-й неделе). Диагно­стические титры 1:16, 1:32 (важно нарастание в ди
намике). Ле-
чение в инфекционном стационаре.
1.4. Псевдотуберкулез. Контакт с грызунами. Сезон-
ность: март – май. Лихорадка без ознобов и потов, боли в гор­ле, тошнота, боли в животе. Часто артралгии. Период разгара больше 5-7 дней, возможны рецидивы с общей длительностью заболевания в 1-2 мес. Сухость кожи, одутловатость лица, ги­перемия лица и шеи (симп
том «капюшона») при бледном но­согубном треугольнике, гиперемия кистей и стоп (симптом «перчаток» и «носков»). Белый стойкий дермографизм. Сыпь, напоминающая скарлатиновую, со 2-5-го дня, держится 2-7 дней и более. Гиперемия конъюнктив и зева. Возможны сим­птомы терминального илеита, гепатит с кратковременной жел­тухой. В крови – лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, лимфопе-
я, эозинофилия, повышение СОЭ до 40-50 мм/ч. Серологи-
ни ческое подтверждение диагноза, как правило, в условиях ин­фекционного стационара (РНГА, реакция агглютинации). Максимальные титры – на 2-3-й неделе. Госпитализация в ин­фекционный стационар.
1.5. Малярия. Эпиданамнез: пребывание в эндемичных по
малярии районах. Недостаточная фимиопрофилактика. Гемо­трансфузии. В первые дни (особенно при тропической малярии)
183
лихорадка может быть постоянной или неправильной. Затем она становится пароксизмальной, имея определенную перио­дичность. Возможна желтушность в связи с гемолитическим синдромом, увеличение печени и селезенки. В крови – лейкопе­ния с нейтропенией, постепенное развитие анемии. Обязательно исследование на плазмодии малярии в толстой капле или в тон­ком мазке с окраской по Романовскому – Ги
мзе (у каждого больного с неясной лихорадкой, длящейся более 4 дней). Гос­питализация в инфекционный стационар.
1.6. Туберкулез. Лихорадка при некоторых вариантах
болезни (диссеминированный туберкулез легких, некоторые внелегочные формы: поражение придатков матки, мезентери­альных лимфатических узлов, печени). При этом нет соответ­ствия между выраженностью лихорадки и величиной туберку­лезного очага. Важен соответствующий эп
иданамнез. Выявле­ние легочных поражений при рентгенографическом исследо­вании. Осмотр глазного дна (при диссеминированном процес­се – милиарные бледно-желтые высыпания). Выявление БК в промывных водах бронхов. Госпитализация в туберкулезный стационар.
2. Лихорадочные состояния при неспецифических инфекционных процессах
2.1. Субфебрилитет при очагах хронической инфекции.
Субфебрилитет – длительное повышение температуры тела до 37,1-38° С.
П
ричины: инфекция ЛОР-органов. Симптомы хрониче-
ского тонзиллита, аденоидит, гайморит, фронтит, средний отита – осмотр ЛОР-врачом, тщательное исследование состоя­ния миндалин, рентгенораммы придаточных пазух носа. Ту­беркулезная интоксикация – пробы Пирке, Манту. Одонтоген­ная инфекция: требуется осмотр ротовой полости, консульта­ция стоматолога, рентгенограммы соответствующих зубов. Хронический пиелонефрит: дизурические явления, боли в по­ясничн
ой области, лейкоцитурия, при возможности – посев
184
мочи, внутривенная урография. Хронический аднексит уста­навливается после консультации гинеколога. Источником суб­фебрилитета могут быть ревматизм, холецистит, аппендицит. Скрытые очаги гнойной инфекции дают, как правило, септи­ческую лихорадку с ознобами и потами. Обычно достаточно быстро они все же проявляют себя локальными симптомами. Задачей врача общей практики (совместно с консультантами: хирургом, урологом, гинек
ологом) является предварительная ориентация в диагнозе для госпитализации больного в стацио­нар соответствующего профиля.
2.2. Острые гнойные урологические заболевания (апо-
стематозный нефрит, абсцесс и карбункул почки, паранефрит). В первые дни заболевание может проявляться только лихорад­кой и интоксикацией. Могут отсутствовать изменения в анали­зах мочи и дизурические явления. Болезненность при глубокой пальпац
ии в подреберье, костовертебральном углу, мочеточни­ковых точках. При паранефрите – псоас-симптом (приведение ноги к туловищу). На обзорном снимке почек при паранефрите: увеличение тени почки, наличие «ореола» вокруг нее за счет воспаления околопочечной клетчатки, снижение подвижности больной почки на вздохе, нечеткие контуры m.psoas с больной стороны. Консультация уролога.
2.3. Поддиафрагмальный абсцесс. Анамнестические ук
а­зания на недавнее оперативное вмешательство в брюшной по­лости, приступ аппендицита, острый холецистит и др. Появле­ние в динамике локальных симптомов – боли в нижних отделах грудной клетки или в подреберье, связанные с движением, ды­ханием. Ослабление дыхания и перкуторное притупление в нижнем отделе легкого с больной стороны, болезненность при
бокой пальпации и постукивании в подреберье. Недостаточ-
глу ный эффект от антибактериальной терапии и отсутствие его при абсцессе амебной этиологии. Рентгенологическая триада: высо­кое состояние диафрагмы и ограничение ее подвижности с больной стороны; выпот в соответствующем плевральном си­нусе: иногда уровень жидкости. Госпитализация в хирургиче­ское отделение.
185
2.4. Хирургический сепсис. Выявление «пускового забо-
левания»: гнойные поражения мягких тканей (абсцессы, флег­моны, мастит), острые гнойные хирургические заболевания, гнойные раны, ожоги, акушерско-гинекологическая патология и др. Выделение возбудителя из крови. Клинический анализ кро­ви. Госпитализация в хирургическое отделение.
2.5. Инфекционный эндокардит. Наличие предраспола-
гающих факторов: очаговые инфекции, стоматологические манипуляции и операции, внутр
ивенные инъекции, осложнен­ные флебитом; манипуляции на сосудах, сердце; аборты и ро­ды; операции, гемодиализ; длительное лечение кортикосте­роидами и цитостатиками. В анамнезе – врожденные и приоб­ретенные пороки сердца (чаще аортальная недостаточность). Динамика звуковых явлений при аускультации сердца. Лихо­радка с ознобами и потами. При осмотре – иногда петехии, симптом Лукина – Лиьмена, узе
лки Ослера, «барабанные паль­цы». Спленомегалия, иногда генерализованная лимфоаденопа­тия. Тромбоэмболические осложнения, признаки поражения по­чек (протеинурия, гематурия). Анемия, увеличение СОЭ, посев крови. В стационаре диагноз уточняется (ФКГ, эхокардиография, повторные посевы крови для выявления возбудителя). Госпита­лизация в терапевтическое отделение.
3. Лихорадочные состояния опухолевого генеза
3.1. Лихорадка как проявление раков
ого процесса (как
паранеопластическая реакция в связи с выделением опухолью пирогенных веществ). Наиболее часто сопровождается дли­тельной лихорадкой без выраженных локальных симптомов: рак почки и печени, реже – опухоли желудка, толстой кишки и других органов. Обследование для исключения «лихорадочной маски» злокачественной опухоли проводится в условиях ста­ционара: внутривенная урография, сканирование почек, ре-
льная ангиография – для исключения опухоли почки; скани-
на
186
рование печени, лапароскопия, селективная печеночная арте­риография – для исключения опухоли печени; проводится также рентгенологическое и фиброскопическое исследования желудочно-кишечного тракта. Вопрос о лечении решается он­кологом.
3.2. Лихорадка при лимфомах. Волнообразного характе-
ра, часто с ознобами и проливными потами. В 75-80% случаев – увеличение шейных или надключичных лимфатических узлов, в 20% случаев – увеличение медиастинальных лимфатических
лов на рентгенограмме грудной клетки. Кожный зуд. Иногда
уз спленомегалия. Лейкоцитоз, лимфопения, значительное увели­чение СОЭ. Диагностика редких вариантов лимфов с первич­ным поражением мезентериальных или забрюшинных лимфа­тических узлов, селезенки, печени, желудочно-кишечного трак­та возможна только в стационаре с использованием таких мето­дов, как лимфография и диагностическая лапаротомия. Обяза­тельны
м доказательством диагноза лимфомы должен быть гис­тологический препарат. Лечение в специализированном (онко­логическом) учреждении.
3.3. Лихорадка при гемобластозах. С неясной лихорад-
кой могут дебютировать острые лейкозы, особенно миелобла­стный, монобластный и миеломонобластный, так как исходные клетки имеют пироген продуцирующую функцию. Позднее, как правило, появляются признаки лейкоза. Инфекционные ослож­нения (некротическая а
нгина, пневмонии и др.), интоксикация. Геморрагический синдром. Бледность, головокружение. Клини­ческий анализ крови: часто лейкопения, возможен и гиперлей­коцитоз. Появление бластов в периферической крови. Тромбо­цитопения. Анемия. Диагноз устанавливается обычно после стернальной пункции в стационаре. Срочная госпитализация в гематологическое отделение.
187
4. Лихорадки преимущественно токсико­аллергического генеза
4.1. При системной красной волчанке. Системную крас-
ную волчанку следует подозревать у молодых женщин при ли­хорадке, чувствительной к жаропонижающим средствам и пол­ностью резистентной к антибиотикам, сочетающейся с лейко­пенией. Диагноз уточняется в случае присоединения системных проявлений и обнаружения LE-клеток.
4.2. При септическом варианте ревматоидного артрита.
Встречается изре
дка у молодых людей, лихорадка на несколько недель или даже месяцев может предшествовать появлению по­лиартрита. Обязательно присоединяется полиартрит с пораже­нием чаще проксимальных межфаланговых и пястно­фаланговых суставов кистей, лучезапястных и коленных суста­вов. Ревматоидные узелки (чаще в области локтевых отрост­ков). Другие внесуставные проявления (полиневропатия, васку­литы, миокардит, диффу
зный фиброзирующий альвеолит). Клинический анализ крови (гипохромная анемия, увеличение СОЭ). Повышение α 2- и γ-глобулинов. Ревматоидный фактор в сыворотке крови. Рентгенография суставов (сужение суставных щелей, эпифизарный остеопороз, краевые узуры и т.д.). Лече­ние в стационаре, в последующем – диспансерное наблюдение ревматолога.
4.3. Лихорадка при синдроме Хортона – Магата – Брау-
на (гранулематозный ги
гантоклеточный артериит). Возраст больных чаще 60-70 лет. На раннем этапе (так называемая рев­матическая полимиалгия) – в течение нескольких недель или месяцев – лихорадка, интоксикация, похудание, миалгия, арт­ралгии, выраженная утренняя скованность при отсутствии по­лиартрита. Позднее – присоединение поражения височной ар­терии: жгучие сильные боли в висках, пальпируется набухшая болезненная височная артерия; отек, гипе
ремия и гиперестезия кожи над артерией, постепенное ослабление и исчезновение ее пульсации. Возможно поражение ренитальных артерий с нару­шением зрения, вплоть до полной слепоты. Резкое повышение
188
СОЭ, СРБ, γ-глобулинов, фибриногена, умеренная нормохром­ная анемия, признаки поражения ретинальных артерий при ос­мотре окулиста. Лечение в стационаре, в последующем – дис­пансерное наблюдение ревматолога.
4.4. Лихорадка как проявление лекарственной болезни.
Возникает чаще на 7-10-й день терапии антибиотиками, суль­фаниламидами, реже другими препаратами. Прекращается че­рез 2-3 дня после отмены препарата. Интоксика
ция не выраже­на: хорошее самочувствие при высокой температуре. Могут быть кожные проявления аллергической реакции, иногда – вол­чаночноподобные симптомы (например, при лечении апресси­ном). Сопровождается лейкоцитозом, часто – эозинофилией. Лечение в стационаре.
4.5. Атипичное лихорадочное течение хронического ге-
патита. Могут отсутствовать такие симптомы, как желтуха, зуд
кожи, сосудистые звездочки, пальпарная эритема. Иногда гепа­томега
лия. У больного с неясной лихорадкой тщательно иссле­дуется функциональное состояние печени. Лечение – в услови­ях стационара.
4.6. Периодическая болезнь. У 16,7% больных может пер-
воначально протекать в лихорадочном варианте. Начало болезни у большинства – в детском возрасте, чаще – у лиц мужского пола. Этническая принадлежность (армяне, евреи, арабы, реже – азер­байджанцы, грузины). Лихор
адочные приступы (так называемые ложно-малярийные пароксимы), не связанные с определенным провоцирующим агентом, длительностью от нескольких часов до 1-2 сут., отличающиеся стереотипностью, проходящие самостоя­тельно. Обязательное появление рано или поздно других призна­ков периодической болезни (абдоминальные болевые кризы, плевральные боли, суставные проявления). Безуспешность любой терапии (возможно лишь урежение приступов при назначении аминохонолиновых пр
епаратов или колхицина). Частое (до 30­40% случаев) развитие амилоидоза почек (первый ризнак чаще – изолированная протеинурия). В период приступа – лейкоцитоз, нейрофилез, повышение СОЭ. Длительный прием аминохиноли­новых препаратов, лечение колхицином (колхамином).
189
5. Лихорадочные состояния
нейроэндокринного происхождения
5.1. При тиреотоксикозе. Иногда (чаще у пожилых лю-
дей) наблюдаются варианты тиреотоксикоза с длительным суб­фебрилитетом или высокой лихорадкой и слабой выраженно­стью других симптомов (увеличение щитовидной железы, глаз­ные симптомы). Необходимо исследование белковосвязанного йода сыворотки и поглощения радиоактивного йода щитовид­ной железы. Лечение в стационаре с последу
ющим диспансер-
ным наблюдением у эндокринолога.
5.2. Субфебрилитеты и высокие лихорадки при раз-
личных заболеваниях головного мозга (с поражением термо-
регулирующего центра в преоптической области переднего ги­поталамуса), при так называемом диэнцефальном синдроме. Диагноз устанавливается при обследовании больного совместно с невропатологом. Лечение в стационаре с последующим дис­пансерным наблюдением у невропатолога.
5.3. При пе
рвичной конституциональной гипертермии.
Артификационная лихорадка больных истерией (обычно – суб­фебрилитет). Чаще наблюдается у молодых женщин астениче­ского сложения. Часто сочетается с вазомоторной лабильно­стью и другими признаками вегетососудистой дистонии. Не­редко отмечается связь повышения температуры с менструаль­ным циклом (повышение – во второй половине менструального цикла, нормализация – с началом ме
сячных).
Лечение седативными средствами, физиотерапия.
190
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]