![](/user_photo/_userpic.png)
книги / Общая термодинамика.-1
.pdf9.4. Параметр 6т является не единственным приведенным пара метром. Возможно также ввести приведенную скорость аи = и/ик. Для реальных жидкостей при данных скоростях приведенными воз можно также принять отношения /3 = т)/т)н, у = %/щ, а также уи = £и/г}и. К приведенным можно отнести и кинематическую вяз кость pv = T)/Q. Но поскольку подобным образом можно рассчитать р т = T / Q , то отсюда получаем возможность рассчитывать приведен ные значения р$ = £/Q, vpT= Pr/g.
9.5.Переход на описание реологических объектов реологически ми данными открывает широкие возможности для сопоставления реологических свойств веществ и материалов, для обобщений и прогнозирования независимо от химической природы веществ, что важно при систематизации массива реологических данных — РЕОБАНКа.
Важным является то, что по физической сути идеология РЕОБАНКа аналогична таковой для банков данных теплофизических величин.
Это открывает возможность при создании информационной ба зы РЕОБАНКа использовать весь комплекс аналитических функ ций, накопленных теплофизикой.
9.6.Используя принцип аналогии, можно считать, что для РЕ
ОБАНКа приемлемы 1. Уравнения состояния стационарного течения, в том числе для
1.1. идеальной жидкости
|
|
—К$и, |
(9.1) |
1.2. реальней |
жидкости |
|
|
|
|
|
(9.2) |
где K^Ut |
К$и L, |
х — понятные константы, которые используются |
|
в качестве параметров, характеризующих реологические свойства |
|||
вещества. |
|
|
|
2. |
Вириальные уравнения состояния стационарного |
течения, в |
|
том числе |
|
|
|
2.1. по градиенту скорости или по скоростям (частный случай) |
|||
|
|
= ЯиТ\\ + (В'/и)], |
(9.3) |
1.4.2 1. ньютонова vv = TJ/ Q
1.4.2.2.термодинамическая i/ = £/Q
1.5.Дополнительные: *
1.5.1.молекулярная масса
1.5.2.модули сдвига и Юнга
1.5.3.период релаксации
1.5.4.пластичность
10.2.Критические параметры (точки) состояния
2.1.Напряжение сдвига начальное (бингамовское) тБ
2.2.Вязкость динамическая максимальная тум при и -* 0
2.3.Скорость максимальная, при которой жидкость подчиняется закону Ньютона
2.4.Вязкость динамическая минимальная rjk при и ^ м*
2.5.Вязкость термодинамическая минимальная &
2.6.Вязкость ньютонова щ при и = Ык
2.7.Критерий Прандтля Prk при и - Ык
2.8.Температура минимальная, при которой жидкость подчиняется закону Ньютона
Т= Тк
10.3.Интенсивные параметры изменения состояния
3.1.Абсолютные общие, в точках перегиба
3.1.1.h = (дт]/ды)м ~ tg7i
3.1.2.h = (д£/ди)м,1 - tg72
3.1.3./з - (д£/да)м,2 ~ tg73
3.1.4.U = (ЭРг " :/ди)м, 1 - tg74
3.1.5.Is = (ЭРг“ 1/ди)м,2 ~ tg75
3.2.Абсолютные частные, в частных точках
3.2.1ha = (дт]/ди)ин
3.2.2.ha = М /Эи)ин
3.2.3.ha = (ЭРг - 1/Ьи)ин
3.3.Относительные общие
3.3.1.712 = Ii/h
3.3.2.7l4 = /l/А
3.3.3.723 = /2//3
3.3.4.745 = h/Is
3.3.5./35 = h /h
3.4.Относительные частные
3.4.1.У = V /l"
3.4.2.7 " = г / г
3.4.3.j", = г / г ,
10.4.Характеристические координаты состояния £к
4.1.Критического состояния термодинамической вязкости
4.1.1.СКОРОСТЬ Uk
4.1.2.термодинамическая вязкость &
4.1.3.характеристическая масса т*
4.1.4.характеристическая кинетическая энергия Wk
4.2.Квазиньютоново состояние при и = щ
4.2.1.ордината £х = щн
4.2.2.ордината щх = rj(uH)
4.2.3.относительных значений тгх/£х = Р-г*
4.3.Интенсивностей
4.3.1.Ш , щ)
4.3.2.h(uu £0
4.3.3.h(U2, Ь)
4.3.4. |
/ 4( « ь Р г Г 1) |
4.3.5.15(и2, Рт2~ *)
4.3.6.относительных значений
10.5.Работа течения жидкости
5.1.Реальной
5.1.1.работа течения при малых скоростях Ло, и -> 0
5.1.2.работа течения А\ при ии
5.1.3.работа течения Лг при и = м* - ип
5.1.4.работа течения Аз при и = им - «к
5.1.5. работа течения суммарная А = Ао + А\ + Л2 + Аз
5.2.Ньютоновой Лн1; Аи2; Лн3
5.3.Соотношение работ течения
5.3.1.ch = A i/A Hl
5.3.2.di —Аг/Ан1
5.3.3.dz = Лз/Лн3
5.3.4.dH= А /А н
5.3.5.dii = Аг/Аъ
5.3.6.<21 = ~ A 2)/(Ah3 - Ai)
10.6. |
Параметры температурных функций |
||
6. 1. |
Вид функций при данных скоростях |
||
6. 1. 1. |
вязкости |
|
|
6 |
. 1. 1.1 |
ньютоновой щи = Ar,zxp{Un/RT) |
|
6 |
. 1. 1.2 |
термодинамической |
£и = A(Sxp(U(/RT) |
6. 1.2. |
критерия Прандтля |
Рг„ = A p,exp(Upt/RT) |
|
6.1.3. |
приведенных работ |
А\(Т)\ А2(Т)\ Ai(T) |
6.2.Предэкспоненциальные множители при данных скоростях Ач, А(, Apt
6.3. Энергии активации при данных скоростях U4, Щ,
6.4. |
1 /р г |
им; и -►0 |
Назначаемые (данные) скорости: ин; |
10.7Приведенные параметры состояния
7.1.Вязкости
7.1.1.максимальное в = r]M/rjH
7.1.2. |
текущее 6^ = |
- £/£„„„ |
|
7.1.2.1. |
Н ЬЮ Т О Н О ВО Й ВЯЗКО СТИ |
^ |
/^2 мин |
7.1.2.2.термодинамической вязкости 0* = £/£мин = £/&
7.2.Скорости текущее значение w = u/uk
7.3.Температуры 0г = 77Тк
10.8.Относительные параметры состояния
8.1.По кинематической вязкости (ньютоновой и термо динамической)
10.9.По параметрам (коэффициентам эмпирических функций в форме полиномов)
9.1Полином первого рода
£ = m = Ш т 0' + Л2иа’ + ...)
9.2.Полином второго рода и = и(8 = ио№£*' + Ы Ьг + ...)
9.3.Константы эмпирические А х\ Д; ас, Ы
10.10.Уравнение состояния стационарного течения
10.1Идеальное
10.1.1.уравнение {Ц= Киь
10.1.2.константа энергетическая Ки*
10.2.Реальное
10.2.1. |
уравнение |
^ (и - к) = >7Т |
10.2.2.константы
10.2.2.1.энергетическая межчастичного взаимодействия L
10.2.2.2.скорости (максимальной) течения первичной струк туры X
10.11.Вириальные уравнения состояния
11.1По градиенту скорости
11.1.1.общий случай
Su _ ! , |
ВИТ) |
С'(Т) ( |
ЯиТ |
и |
и2 |
11.2. |
По термодинамической вязкости |
|
11.2. 1. |
общий |
случай |
|
- Р т = |
1 + * « ' + Q "(7)f2 + |
11.2.2. |
частный случай |
= Я^Т(1 + В " (7)£) |
I . |
3. Коэффициенты и функции |
|
II. |
3.1вириальные. Bj; |
Bj(T); С)\ Cj(7); |
11.3.2.реотермодинамические Яи, Я$ обобщенный Я функции >7/(7)
10.12. Вещественные (приведенные) параметры
12. 1. Реомассовый
12.2. Реообъемный
ТЕРМОДИНАМИКА КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ (КВАНТЕРНАЯ ТЕРМОДИНАМИКА)
Вступление
1.Структурная иерархия природных объектов
2.Термодинамическая система и ее определение
3.Об определенности термодинамических параметров
4.Равновесное состояние однопараметрической системы
5.Равновесное состояние многопараметрической системы
6.Внутрисистемные взаимодействия (соотношения Максвелла)
7.Неравновесное состояние систем, определяемых энтропией и квантером
8.Термодинамическое действие
9.Межсистемные взаимодействия (простые переносы перепады)
10.Релятивистские аспекты термодинамики
11.Межсистемные взаимодействия (сложные переносы перепады)
12.Колебания переносов и перепадов
13.Об изменчивости градиентов
14.Кинетические термодинамические закономерности
15.Явления взаимосвязанных равновесий и переносов
16.Компенсированное взаимодействие систем
17.Разнознаковые взаимодействия
Вступление
В данной работе термодинамический метод, разработанный в рамках классической (равновесной) термодинамики и термодинами ки переносов (неравновесной термодинамики), приложен и развит применительно к колебательным явлениям. Колебательные явления широко распространены в природе и играют все возрастающую роль в современной технике.
В последние годы все больше утверждалась мысль о единстве всех колебательных явлений. Гйпотеза квантов Планка явилась от правной точкой на пути познания термодинамической сущности ко лебаний, приведшем к выделению квантерной термодинамики (тер модинамики колебательных явлений) как отдельного раздела специ альной термодинамики.
Теория квантов была создана для описания явлений, обусловлен ных атомными и внутриатомными превращениями (в первую оче редь излучениями), т. е. поведением микро- и субмикроскопических частиц. Идеи де Бройля позволили распространить квантово механические формулировки и на частицы больших размеров. Тер модинамический метод позволяет рассматривать колебание как универсальное явление, присущее в принципе любым природным объектам и способное существовать, подобно другим термодинамическйм объектам, самостоятельно.
Квантерная термодинамика представляет собой особую кон струкцию, в основании которой лежат законы и методы термодина мики. Этим обусловлено то, что даваемые в данной работе выво ды, анализ и трактовка рассматриваемых явлений, как правило, от личны от используемых в теории квантов. Общее между этими теоретическими конструкциями состоит в том, что там, где это в принципе возможно, аналитические формы законов совпадают. Между этими конструкциями есть и отличие: в квантерной термо-
динамике законы колебательных явлений выведены из основопола гающих общетермодинамических; по своей сути они описывают ко лебательные явления широко и во взаимосвязи практически со все ми иными термодинамическими явлениями.
Термодинамические системы, сравнимые по величине квантера с постоянной Планка, традиционно являются объектами квантовой механики. Однако при однородности квантеров системы термоди намические законы квантовой механики не могут не быть одина ковыми.
1.Структурная иерархия природных объектов
1.1.Структурная уровнево-межевая иерархия материальных при родных объектов позволяет выделить как структурные уровни, так
имежуровневые состояния (межи).
Строгая последовательность структурных уровней ниже>атомно го пока отсутствует. Можно лишь на основании имеющихся ныне данных сказать, что, видимо, оканчивает эту последовательность электрон — частица, имеющая определенную массу (покоя). Далее начинается следующая последовательность частиц с особыми свойствами. Эти особые свойства начинают проявляться у электро на, они присущи элементарным частицам, не имеющим массы; в конце последовательности, видимо, стоит элементарный квантер (см. ниже).
1.2. В свете представлений о многоуровневой иерархии матери ального мира можно утверждать, что термодинамическая система
— это определенная совокупность конечного числа частиц только данного структурного уровня. Эти системы будем называть термо динамическими системами первого вйда. К таким системам можно отнести совокупность только электронов, только молекул, напри мер, полимера, только кварков, только квантеров и т. п. Система первого вида характеризуется неизменностью составляющих их ча стиц, неспособностью этих частиц к ассоциации с образованием ассоциатов — слившихся в единое целое образований, представляю щих собой частицу нового; более высокого структурного уровня. Поведение частиц в системе первого вида схематически можно представить как поведение биллиардных шаров, способных только соударяться и менять свое местоположение.
Термодинамическая система второго вида охватывает межуров невое состояние или его часть. Основное, что характеризует такие
системы, — способность частиц к ассоциации, приводящей к их слиянию с образованием частицы нового более высокого структур ного уровня. Иными словами, системы второго вида характеризу ются процессом ассоциации, к примеру, нуклонов в атомное ядро или атомов углерода в кристалл алмаза.
При таком единственно правильном определении термодинами ческой системы как совокупности частиц определенных структур ных уровней открывается возможность переносить результаты ана лиза системы на отдельную конкретную или среднестатистическую частицу. Это особенно важно, когда термодинамическая система представляет собой совокупность микроили субмикроскопических частиц или иного рода трудноопределяемых элементов. К послед ним можно отнести элементы структуры (связанности частиц), опо средованно характеризуемые энтропией, колебательные элементы, особенно нематериальной (не имеющей массы) природы.
1.3.Говоря о структурной иерархии, обычно имеют в виду те материальные частицы, которые характеризуются термодинамиче ским параметром — массой. Вместе с тем в структурной иерархии пока прямо не учитывается такой термодинамический параметр, как энтропия, определяемый как мера связанности и организован ности частиц данного структурного уровня.
1.4.Изменение пространственно-временных положений фиксиру ет механика, в частности квантовая. Одним из видов таких измене ний являются колебания, в том числе простейшие — гармонические. Механика все такие изменения неразрывно связывает с материаль ными, т. е. имеющими массу частицами. Величайшее, пока полнос тью не оцененное достижение квантовой теории, заложенное еще волновой механикой, состоит в том, что она отделила колебания от материальных носителей. Вполне очевидно, что колебания могут быть свойственны частицам любого структурного уровня. Вместе
стем, следуя де Бройлю и распространяя идеи квантовой механики на системы частиц разных размеров, возможно отделить на любом структурном уровне собственно колебания от других явлений.
2.Термодинамическая система и ее определение
2.1.Термодинамическая система представляет собой часть мате риального мира данного структурного уровня конечных размеров, определенную термодинамическим параметром состояния, характе ризующим данную систему.