- •Саратовский государственный технический университет
- •Введение
- •1. Тепловые эффекты химических реакций и калориметрия
- •1.1. Теоретическая часть
- •Основные понятия
- •Первый закон термодинамики
- •Второй закон термодинамики
- •Третий закон термодинамики
- •Энергетика химических реакций Тепловые эффекты химических реакций Количество теплоты. Уравнение теплового баланса
- •Термохимические законы Закон Гесса
- •Закон Кирхгофа
- •Закон Лавуазье-Ломоносова-Лапласа
- •Тепловые эффекты фазовых превращений
- •Направленность химических процессов
- •1.2. Экспериментальная часть Основы калориметрии
- •Типы калориметров
- •Работа №1. Определение содержания кислоты (концентрации) по тепловому эффекту нейтрализации
- •Работа №2. Исследование тепловых эффектов химических реакций.
- •Графическая обработка результатов эксперимента
- •1. Определение изменение температуры в ходе химической реакции.
- •2. Расчет систематической погрешности
- •3. Расчет погрешности в определении теплового эффекта реакции
- •Содержание и оформление отчета
- •Вопросы для самоконтроля
- •Задачи для самостоятельного решения
- •2. Идеальные растворы и их свойства
- •2.1. Теоретическая часть Растворы
- •Идеальные растворы
- •Свойства идеальных растворов Понижение давления насыщенного пара растворителя
- •Температура кристаллизации разбавленных растворов
- •Температура кипения разбавленных растворов
- •Изотонический коэффициент
- •Явление осмоса
- •Применение законов идеальных растворов
- •2.2. Экспериментальная часть Работа №1. Определение изотонического коэффициента и степени диссоциации электролита эбулиоскопическим методом
- •Работа №2 Определение молекулярной массы вещества криоскопическим методом
- •Обработка результатов эксперимента
- •Работа №3 Определение осмотического давления раствора неэлектролита
- •Вопросы для самоконтроля
- •Задачи для самостоятельного решения
- •3. Фазовые равновесия
- •3.1. Теоретическая часть
- •Фазовые диаграммы состояния систем
- •Однокомпонентные системы
- •Двухкомпонентные системы
- •Двухкомпонентные конденсированных системы
- •Диаграмма состояния системы с эвтектикой
- •Системы с образованием химических соединений, плавящихся конгруэнтно
- •Системы с образованием химических соединений, плавящихся инкогруэнтно
- •Системы с неограниченной растворимостью компонентов в жидком и ограниченной взаимной растворимостью в твердом состояниях
- •Системы с ограниченной взаимной растворимостью компонентов в жидком состоянии
- •Трехкомпонентные системы
- •3.2. Экспериментальная часть Работа № 1. Построение диаграммы состояния бинарной системы фенол-нафталин
- •Вопросы для самоконтроля
- •Пример решения задач
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Литература
- •Приложение 1
- •Приложение 2
- •Оглавление
- •Лабораторный практикум по химической термодинамике
Работа №2. Исследование тепловых эффектов химических реакций.
Для исследования тепловых эффектов реакций взаимодействия 1 н растворов CH3COOH и NaOH, HCl и NH4OH проводят измерения температуры смеси растворов с течением времени согласно п. 1 и п. 2 не менее 3 раз для каждой пары растворов:
CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O (реакция 2)
HCl + NH4OH = NH4Cl + H2O (реакция 3)
Результаты измерений сводятся в таблицу 1.2.
Таблица 1.2
Темпера-тура, С |
HCl + NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3COOH + NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
HCl + NH4OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Время, сек |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
… |
45 |
50 |
55 |
60 |
65 |
70 | |
|
предварительный период |
главный период |
конечный период |
Графическая обработка результатов эксперимента
1. Определение изменение температуры в ходе химической реакции.
Типичный вид температурной кривой правильно поставленного калориметрического опыта при измерении экзотермического эффекта показан на рис. 1.2. Расчет величины изменения температуры в ходе химической реакции T с учетом теплообмена по закону Ньютона производится графическим методом.
На миллиметровой бумаге построить зависимость температуры (С) от времени (с). На оси абсцисс откладывается время в масштабе 1 с = 1 мм, на оси ординат – температура в масштабе 1С = 5 см (рис. 1.2). После того как на график нанесены все экспериментальные точки, получается кривая ABCD. Участок AB называется начальным периодом, BC - главным, CD - конечным. Чтобы определить T, не искаженное тепловым обменом, происходящим в течение времени главного периода, продолжают линии AB и CD до пересечения с вертикальной прямой EF. Для этого точки m и n, соответствующие начальной и конечной температурам главного периода, наносят на ось ординат. Через середину отрезка mn проводят линию KP. Пересечение этой линии с кривой BC дает точку g, определяющую положение прямой EF. Отрезок EF будет равен T.
Характер линии BC зависит от условий протекания теплового процесса (например, от смешивания), наклон кривой AB и CD зависит от характера теплообмена с окружающей средой.
Результаты эксперимента необходимо представить в виде таблицы 1.3.
Таблица 1.3
Раствор |
T1 |
T2 |
T3 |
K, кДж/град |
Q, кДж |
Θ |
| |
HCl + NaOH |
|
|
|
|
|
-57,36 |
|
|
CH3COOH + NaOH |
|
|
|
|
| |||
HCl + NH4OH |
|
|
|
|
|
2. Расчет систематической погрешности
Систематическая погрешность проведенных измерений возрастания температуры раствора в ходе реакции при доверительной вероятности 0,95 определяется по формуле:
где Θj систематическая погрешность всех использованных средств измерения:
погрешность термометра 1 = 0,1%;
погрешность пипетки 2 = 3 = 2%;
концентрации стандартных растворов кислоты и основания 4 = 5 = 0,1%.