- •Государственное Образовательное Учреждение Высшего профессионального образования
- •Часть первая:
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы:
- •2. Какие факторы могли вызвать развитие этой формы патологии у г.?
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Пациент в. 46 лет госпитализирован в отделение интенсивной терапии больницы с жалобами на сильные сжимающие боли за грудиной, продолжающиеся в течение 1,5 ч.
- •Вопросы
- •Введение препарата, расширяющего бронхи (эуфиллина), значительно увеличило значение индекса Тиффно.
- •Пациент в. 46 лет обратился к врачу с жалобами на постоянные боли в правом подреберье, тошноту, рвоту, часто — понос, общую слабость, утомляемость. В 7‑летнем возрасте перенёс желтуху.
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •1. Каковы виды боли, которые испытывал пациент в момент травмы, а затем через две недели и через два месяца после нее?
- •2. Каковы возможные механизмы формирования болевого ощущения во всех этих случаях? Имеет ли значение механизм «воротного контроля», описанный Уоллом и Мелзаком, в развитии боли у данного пациента?
- •4. Что обусловило разный характер боли на второй неделе и через 2 месяца после травмы бедра?
- •Часть вторая:
- •Модуль: нарушения кислотно‑основного состояния (кос)
- •Ы Таблица 157, 158 без подписи
- •* Резко выраженный анизоцитоз эритроцитов (микроцитоз). ** в крови: высокий титр IgG, IgM, факторов комплемента; увеличено содержание непрямого билирубина
- •* В мазке: полихроматофилия эритроцитов, единичные нормобласты. ** Анизоцитоз эритроцитов (макроцитоз).
- •* Резко выраженный анизоцитоз эритроцитов (микроцитоз). ** Реакция на пероксидазу положительная
- •Ы Вёрстка. К «171, 172» таблица без подписи
- •Ы Вёрстка. К «173, 174» таблица без подписи
- •Модуль: нарушения функций почек
- •Ы Вёрстка. К «185, 186» таблица без подписи
- •Модуль: нарушения функций печени
- •Часть третья:
- •4. В основе патогенеза большинства случаев заболевания – утрата клетками способности синтезировать фермент, превращающей фенилаланин в тирозин.
- •6. Развитие болезни можно предотвратить, если значительно снизить приём фенилаланина с пищей. Такой диеты рекомендуется придерживаться постоянно.
- •Задача 17*
- •Задача 21
- •Задача 33
- •Задача 40
- •Задача 53*
- •Вопросы
- •Заключение: лейкоцитоз нейтрофильный, сдвиг лейкоцитарной формулы нейтрофилов влево гипорегенераторный, индекс ядерного сдвига нейтрофилов 0,1. Других изменений нет. Анализ «б»
- •Заключение: лейкоцитоз нейтрофильный, гиперрегенераторный ядерный сдвиг нейтрофилов влево, индекс ядерного сдвига нейтрофилов 0,3.
- •2. Гемограмма «а» характерна для состояния пациента на первые сутки после ожога, а гемограмма «б» — 7‑е сутки.
- •Пострадавший а. Доставлен в хирургическую клинику с места автокатастрофы с множественными повреждениями грудной клетки, живота, ног и потерей большого количества крови.
- •Вопросы
- •Задачи 178-207 Определите тип гипоксии, назовите возможные причины возникновения и механизмы развития.
- •Ы Вёрстка Таблица к 130, 131 без номера
- •Ы Вёрстка. Таблица
- •Общее заключение: у пациента гемолитическая желтуха.
- •10. По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)
- •7. От патогенного действия свободных радикалов клетку защищают: (4)
- •21. Основными механизмами повреждения клеточных мембран являются: (4)
- •23. Амфифильные соединения в высоких концентрациях: (3)
- •25. Накопление избытка кальция в клетках вызывает: (5)
- •IV. Воспаление
- •6. Пирогенным действием обладают: (5)
- •16. Адаптивные эффекты лихорадки обусловлены: (7)
- •24. Для стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии характерны: (7)
- •VI. Типовые нарушения углеводного обмена.
- •5. Гиполипопротеинемия может быть вызвана следующими причинами: (3)
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты как правило возникают при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Первичными иммунодефицитами являются: (5)
- •6. Иммунодефициты являются следствием недостаточности: (5)
- •16. Повышениие содержания Ig в сыворотке крови, активация пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах, наличие в сыворотке крови высокого титра ат, реагирующих с Аг организма характерно для: (1)
- •12. К атопиям относят: (3)
- •23. Для аллергических реакций замедленного типа характерно: (3)
- •Хiii. Типовые нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •3. При хронической алкогольной интоксикации часто наблюдается: (3)
- •4. Верно то , что: (1)
- •5. Цитотоксическое мембранотропное действие этанола связано с:(2)
- •6. Физическая зависимость от этанола в типичных случаях проявляется: (5)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают: (5)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают: (4)
- •16. Соматическими последствиями длительного злоупотребления алкоголем являются: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют: (4)
- •18. Алкоголизм это: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •XV. Адаптация. Стресс. Экстремальные состояния
- •7. Моноциты это: (4)
- •14. Развитие анемии при лейкозе вызывают или потенцируют (3)
- •12. Наиболее частыми причинами двс‑синдрома являются: (6)
- •12. При ишемии кардиомиоцитов в них наблюдаются следующие характерные изменения содержания катионов : (2)
- •19. Потребление кислорода сердцем увеличивает избыток в крови и кардиомиоцитах: (3)
- •11. Наиболее частыми причинами гипертонической болезни являются: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни включает следующие ключевые звенья: (4)
- •14. Артериальная гипертензия , как правило, развивается при: (5)
- •XXIV. Типовые формы патологии регионарного кровообращения
- •16. Включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё способствуют: (4)
- •19. В патогенезе язвы желудка при стрессе существенную роль играют: (3)
- •2. Для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности характерны: (5)
- •2. К периферическим (внежелезистым) механизмам изменения активности гормонов относят: (4)
- •12. Развитие артериальной гипертензии связано с первичным нарушением центральных (на уровне гипоталамуса и гипофиза) механизмов регуляции водно‑солевого обмена при: (2)
- •13. Для болезни Иценко‑Кушинга характены:(4)
- •14. Вторичный альдостеронизм развивается при: (4)
- •13. Повреждение сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов способствовают: (5)
- •4. Проведение возбуждения по нервному волокну замедляется при: (4)
- •9. В денервированной ткани наблюдается: (2)
- •10. При механическом повреждении нервного воокна: (2)
- •11. Существенное торможение нейронов вызывают:(3)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Усиление спинномозговых рефлексов наблюдается при: (2)
- •14. В эксперименте устранить децеребрационную ригидность, вызванную повреждением ствола мозга между передним и задним четверохолмием можно путем: (5)
- •* Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение: (3)
- •17. Особенностями патологической системы, лежащей в основе развития нейропатологических синдромов, являются: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов патологической системы формируется при: (5)
- •2. Какие свойства характеризуют эпикритическую боль? (1)
- •9. Восходящие проводники болевой чувствительности характеризуются тем, что: (3)
- •10. Гиперпатия это: (1)
- •11. Медиаторами антиноцицептивной системы являются: (5)
- •12. Неврома: (4)
- •13. Боль вызывается повреждением: (5)
- •13. Типичной последовательностью этапов формирования невроза является: (1)
- •15. К условиям, способствующим развитию неврозов, относят: (3)
- •16. Для неврастении характерны: (4)
- •17. Для невроза навязчивых состояний:свойственны: (3)
- •18. Истерический невроз проявляется: (6)
- •19. Фобиям свойственно : (1)
- •IV. Воспаление
- •V. Типовые Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка
- •VI. Типовые нарушения углеводного обмена.
- •XXIV. Типовые формы патологии регионарного кровообращения
- •XXX. Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств
- •XXXI. Типовые формы патологии гипоталамуса и гипофиза
- •XXXII. Типовые формы патологии надпочечников
- •XXXIII. Типовые формы патологии щитовидной железы
VI. Типовые нарушения углеводного обмена.
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
|
1 — 1, 2, 3, 4, 8 |
2 — 1 |
3 — 1, 3, 4 |
|
4 — 2, 5, 6, 9 |
5 — 2, 4, 5, 7 |
6 — 1, 2, 6 |
|
7 — 3 |
8 — 1 |
9 — 2 |
|
10 — 2, 3 |
11 — 1 |
12 — 1, 2, 3, 4 |
|
13 — 2 |
14–1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10 |
15 — 2, 3, 5, 6, 8, 9 |
|
16 — 2, 5, 6 |
17 — 2, 6 |
18 — 4, 5, 6 |
|
19 — 2 |
20 — 1, 3, 5, 7, 8 |
21 — 2, 3, 5 |
VII. ТИПОВЫЕ Нарушения липидного обмена. Атеросклероз
|
1 — 1, 2, 4, 5 |
2 — 1, 4 |
3 — 1, 4, 5, 7 |
|
4 — 1, 3, 4, 7 |
5 — 1, 3, 4 |
6 — 1, 2, 3, 6 |
|
7 — 1, 2, 4 |
8 — 1, 3, 4 |
9 — 1, 2, 5 |
|
10 — 1, 2, 3, 4, 6 |
11 — 1, 4 |
12 — 1, 2, 4 |
|
13 — 1, 4 |
14 — 2 |
15 — Б |
|
16 — 1 |
17 — 1, 4, 5, 7, 8 |
18 — 1, 2, 3, 4, 7 |
|
19 — 2 |
20 — 1, 2, 4 |
21 — 1, 3 |
|
22 — 4 |
|
|
VIII. ТИПОВЫЕ Нарушения водного И ЭЛЕКТРОЛИТНОГО обмена. Отёк
|
1 — 1, 2, 4, 5, 6 |
2 — 2, 3, 5, 7 |
3 — 1, 2, 4 |
|
4 — 1 |
5 — 2 |
6 — 4 |
|
7 — 1, 2, 4, 6 |
8 — 5 |
9 ‑Б. |
|
10 — В. |
11 — 1 |
12 — 2, 4 |
|
13 — 1, 2, 3, 5, 8 |
14 — 1, 2, 5 |
15 — 1, 3, 4 |
|
16 — А |
17 — 1, 4, 5, 6 |
18 — 2, 4, 5 |
|
19 — 1, 3 |
20 — 1, 4, 6 |
|
IX. Нарушения кислотно-щелочного равновесия
|
1 — 2 |
2 — 3 |
3 — 2 |
|
4 — 1 |
5 — 1, 3 |
6 — 2 |
|
7 — 2 |
8 — 1, 2, 3 |
9 — 1 |
|
10 — 2, 3, 4, 6 |
11 — 2 |
12 — 1 |
|
13 — 3 |
14 — 1 |
15 — 2 |
|
16 — 4 |
17 — 1, 3, 5, 7 |
18 — 1, 3, 4, 5, 7, 8 |
|
19 — 2, 3, 5, 6, 7 |
20 — 1, 3, 4, 6 |
|
X. Гипоксия
|
1 — 1, 3, 4, 7 |
2 — 1, 3, 5, 6 |
3 — 3, 4, 5, 7 |
|
4 — 1, 4, 5, 6 |
5 — 2, 5 |
6 — 1, 3 |
|
7 — 2, 4 |
8 — 1 |
9 — 1 |
|
10 — 1, 2, 3, 5, 7 |
11 — 2, 3, 4, 7 |
12 — 2, 3, 4, 5, 7 |
|
13 — 2, 3, 4 |
14 — 3, 4 |
15 — 4, 6, 7, 9 |
|
16 — 2, 3, 4, 6 |
17 — 2 |
18 — 1, 4 |
|
|
|
|
XI. ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ ИММУНОГЕННОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА (ИММУНОДЕФИЦИТЫ, ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ, РЕАКЦИЯ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА»)
|
1 — 1, 2, 3, 5 |
2 — 1, 2, 3, 4 |
3 — 1, 2, 3, 5, 6, 8 |
|
4 — 1, 2, 5, 6, 7 |
5 — 1, 2, 3, 5, 6 |
6 — 1, 2, 4, 5, 6 |
|
7 — 1, 2, 3, 4, 5 |
8 — 1 |
9 — 3, 4 |
|
10 — 2, 3, 4, 7 |
11 — 1, 2, 4, 5 |
12 — 3, 4, 6 |
|
13 — 4 |
14 — 3 |
15 — 1, 3, 4, 6 |
|
16 — 2 |
17 — 1, 4 |
18 — 1, 3 |
|
19 — 1, 3, 4, 5, 7 |
20 — 1, 4 |
21 — 1, 3 |
XII. ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ ИММУНОГЕННОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА (АЛЛЕРГИЯ)
|
1 — 2, 5, 6, 7 |
2 — 4, 6 |
3 — 1, 4, 6 |
|
4 — 4 |
5 — 3 |
6 — 1, 3, 6 |
|
7 — 3, 5, 6 |
8 — 3, 4, 5 |
9 — 3 |
|
10 — 1, 2, 4 |
11 — 1, 2 |
12 — 3, 4, 7 |
|
13 — 1, 3, 5 |
14 — 1, 2, 3, 5, 6 |
15 — 1, 3, 5, 6, 7 |
|
16 — 1, 2, 3, 4, 5, 6 |
17 — 1, 2, 3, 4, 5 |
18 — 1, 3, 5 |
|
19 — 2, 4, 6, 7 |
20 — 1, 3, 6 |
21 — 1, 2, 4 |
|
22 — 1, 4, 5, 6, 7 |
23 — 1, 2, 4 |
|
XIII. Нарушения тканевого роста. Опухоли
|
1 — 3, 4, 5 |
2 — 2, 3, 7, 9 |
3 — 1, 2, 3, 5, 6, 8 |
|
4 — 3, 4, 5, 6 |
5 — 1 |
6 — 1, 2, 4, 5, 7, 8 |
|
7 — 3 |
8 — 4, 5, 6 |
9 — 1, 2, 5 |
|
10 — 2 |
11 — Б. |
12 — 3, 4 |
|
13 — 3, 5 |
14 — 1, 4 |
15 — 1, 2, 3, 6, 7 |
|
16 — 1, 2, 5, 7 |
17 — 1, 3, 4 |
18 — 1, 3, 4, 7 |
|
19 — 1 |
20 — 3 |
21 — 1, 4 |
|
22 — 3, 6 |
23 — 2, 3, 7, 8 |
24 — 3 |
|
|
|
|
XIV. Токсикомании. Наркомании. Алкоголизм
|
1 — 1, 3, 4, 6 |
2 — 2, 3, 5, 7 |
3 — 1, 4, 5 |
|
4 — 2 |
5 — 2, 3 |
6 — 1, 3, 4, 5, 6 |
|
7 — 1, 2, 4, 5, 7, 8 |
8 — 2, 4, 5, 7, 8 |
9 — 1, 4, 6, 7, 8 |
|
10 — 1, 3, 5, 7, 8 |
11 — 1, 3, 6, 7, 8 |
12 — 1, 2, 3, 5, 6, 8 |
|
13 — 1, 2, 4 |
14 — 1, 4, 5, 7, 8 |
15 — 1, 3, 4, 6 |
|
16 — 1, 2, 4, 5, 7 |
17 — 1, 3, 6, 7 |
18 — 2 |
|
19 — 1, 2, 6 |
20 — 1, 2, 3, 6, 8 |
|
XV. АдаптациЯ. Стресс. Экстремальные состояния
|
1 — 2, 3, 4, 7 |
2 — Б. |
3 — 1, 4, 5, 6 |
|
4 — 1, 2 |
5 — 3, 4, 8 |
6 — 1, 4, 5, 6, 7 |
|
7 — 1, 2, 3, 4, 7 |
8 — 2 |
9 — 1, 2, 4, 6, 7 |
|
10 — 2, 3, 5, 6 |
11 — 1, 3, 5 |
12 — 1, 3, 5, 8 |
|
13 — 2, 4, 5, 7, 8 |
14 — 2, 6, 7 |
15 — Б. |
|
16 — 1 |
17 — 1, 2, 3, 4, 9 |
18 — 2, 3, 5 |
|
19 — 1, 3, 4, 6 |
20 — 1, 4, 6 |
|
XVI. Гиперволемии, гиповолемии, кровопотеря
|
1 — 2 |
2 — 1 |
3 — 3 |
|
4 — 4 |
5 — 2 |
6 — 3 |
|
7 — 2 |
8 — 3 |
9 — 1 |
|
10 — 2, 3, 6 |
11 — 1, 2, 3, 4 |
12 — 1, 4 |
|
13 — 2, 3, 5, 6, 7, 8 |
14 — 1, 2, 4, 5 |
15 — 1, 3, 5, 6 |
|
16 — 2, 4, 6 |
17 — 3, 7, 8 |
18 — 1 |
|
19 — 4 |
20 — 4 |
|
XVII. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ системы эритроцитов
|
1 — 1, 4 |
2 — 3 |
3 — 2 |
|
4 — 2, 3, 4, 7 |
5 — 2, 3, 5, 6, 7 |
6 — 1, 4, 5, 6, 7, 8 |
|
7 — А. |
8 — 2 |
9 — 3, 5, 8 |
|
10 — 2, 4, 6 |
11 — 2, 5, 6 |
12 — 1, 3, 5, 7 |
|
13 — 3, 5, 6, 7 |
14 — 1 |
15 — 3 |
|
16 — 4 |
17 — 1, 4 |
18 — 1, 2, 3 |
|
19 — 1, 3, 6 |
20 — 3, 5, 7 |
21 — 1, 2, 5, 7, 8 |
XVIII. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ системы лейкоцитов
|
1 — 3 |
2 — 2 |
3 — 3, 5 |
|
4 — 4, 6, 7 |
5 — 2, 6 |
6 — 1, 6, 7 |
|
7 — 5, 6, 7, 8 |
8 — 1, 7, 8 |
9 — 2, 3, 4, 7 |
|
10 — 2, 4 |
11 — 1 |
12 — 4, 5, 6, 7 |
|
13 — 2, 4 |
14 — 1, 2, 3 |
15 — 1, 2, 5, 7, 8 |
|
16 — 2, 3, 7 |
17 — 1 |
18 — 2, 3, 5 |
|
19 — 2, 3 |
20 — 1, 2, 5, 6 |
21 — 1, 4, 5 |
XIX. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ СИСТЕМЫ КРОВИ. Гемобластозы
|
1 — 1, 2, 5, 7, 8 |
2 –1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 |
3 — 2, 3, 6 |
|
4 — 2, 5, 6 |
5 — 2, 4, 5, 7 |
6 — 2 |
|
7 — 1, 3, 4, 6 |
8 — 1, 2, 3, 6 |
9 — 1, 3, 6, 7, 8 |
|
10 — 1 |
11 — 2 |
12 — 1 |
|
13 — 3, 4, |
14 — 1, 2, 4 |
15 — 1, 2, 5, 6 |
|
16 — 1, 4, 5 |
17 — 3 |
18 — 1, 2, 5, 7 |
|
19 — 3, 4, 5, 7 |
20 — 3 |
21 — 3 |
|
22 — 2, 3, 5 |
23 — 1, 3, 4, 5, 6 |
24 — 1, 3, 4 |
XX. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ системы тромбоцитов. Нарушения гемостаза
|
1 — 1, 2, 5, 6 |
2 — 4, 8 |
3 — 1, 2, 3, 4 |
|
4 — 2, 3, 4, 6, 7 |
5 — 1, 3, 4, 5, 7 |
6 — 4 |
|
7 — 2, 3, 4, 5 |
8 — 3 |
9 — 2, 4, 5 |
|
10 — 1, 4 |
11 — 3, 4, 5, 6, 7 |
12 — 1, 2, 3, 6, 7, 9 |
|
13 — 1, 2, 5, 6, 8 |
14 — 2, 3, 5, 6, 7, 8 |
15 — 1, 2, 4 |
|
16 — 1, 3 |
17 — А. |
18 — А. |
|
19 — 1, 4, 5, 7 |
20 — 1,3 |
21 — 1, 2, 3 |
|
22 — 1, 2, 4, 7 |
|
|
XXI. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ СЕРДЦА. Коронарная недостаточность. АритмИИ
|
1 — 1, 2, 3, 4 |
2 — 1 |
3 — 2, 3, 4 |
|
4 — 1 |
5 — 3 |
6 — 1, 3, 4 |
|
7 — 2, 4, 6, 8 |
8 — 1, 2, 4, 5, 8 |
9 — 1, 2, 3 |
|
10 — 3 |
11 — 3, 4, 6, 7 |
12 — 1, 3 |
|
13 — 1, 2, 4, 6 |
14 — 1, 2, 5 |
15 — 4, 6, 7 |
|
16 — 1, 2, 3, 4, 6, 7 |
17 — 2, 3, 5, 6 |
18 — 1, 3, 4 |
|
19 — 1, 3, 5 |
20 — 2, 3, 4, 6 |
|
XXII. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ СЕРДЦА. Сердечная недостаточность
|
1 — 2 |
2 — 2 |
3 — 3, 4, 6 |
|
4 — 2, 3, 5 |
5 — 2, 4, 8 |
6 — 2, 3 |
|
7 — 3, 4 |
8 — 1 |
9 — 2, 4, 6, 8 |
|
10 — 2, 4, 6, 8 |
11 — 1, 2, 3, 5, 7 |
12 — 1, 2, 4, 6, 8 |
|
13 — 1, 2, 3, 5, 6, 7 |
14 — 1 |
15 — 2, 6 |
|
16 — 1, 3 |
17 — 2, 3 |
18 — 1, 2, 4, 5 |
|
19 — 1 |
20 — 2, 3, 4 |
21 — 1, 4, 6 |
XXIII. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ Нарушения системного УРОВНЯ артериального давления
|
1 — 2, 3, 4, 5, 7 |
2 — 2, 4, 5, 7, 8 |
3 — 1, 3, 5, 6 |
|
4 — 1, 3, 5 |
5 — 2 |
6 — 2, 3, 4, 6 |
|
7 — 1 |
8 — 1 |
9 — 5, 6 |
|
10 — 1, 3, 6 |
11 — 2, 4, 6, 7 |
12 — 1, 3, 4, 5, 7 |
|
13 — 1, 2, 4, 5 |
14 — 1, 3, 6, 7, 8 |
15 — 1, 3 |
|
16 — 2, 3, 5 |
17 — 1, 2, 4, 5 |
18 — 2, 3, 5 |
|
19 — 1, 4, 6 |
20 — 2, 3, 6 |
21 — 1, 2, 4, 5, 7 |
|
22 — 2, 4, 7, 8, 9 |
23 — 1, 2, 3, 5, 8 |
24 — 3, 5 |
|
25 — 1 |
26 — 2, 3 |
27 — 2, 3, 6, 7 |
|
28 — 1, 3, 4, 5 |
|
|