- •La chimie bioorganique
- •1.1 L'introduction
- •1.2 Les théories de la structure des liaisons organiques
- •Les positions principales de la théorie de la structure des liaisons organiques de Butlerov
- •Les alcènes Les alcadiènes Les alcynes
- •1.4. La nomenclature des liaisons organiques
- •1.5. L'isomérie des liaisons organiques.
- •1.6. La structure électronique de l'atome du carbone, l'hybridation
- •1.7. Les systèmes conjugués
- •1.8. Les effets électroniques (inductif et mésomère)
- •Н н
- •1.9. L`Acidité et la basicité des liaisons organiques
- •2.1 La caractéristique générale des réactions chimiques
- •2.2 Les réactions radicales
- •2.3 Les réactions de l'addition (l`adjonction) électrophile
- •2.5 Les réactions nucléophiles
- •2.6 Les réactions d'oxydo-réduction (ror)
- •3.5. Les classes des liaisons hétérofonctionnelles
- •3.6 Les dérivées hétérofonctionnelles du benzol comme les préparations médicinals.
- •5.5 La structure spatiale des polypeptides et des protéines
- •6.1 L`isomérie optique des monosaccharides.
- •6.4 Les oligo - et les polysaccharides
- •7.1. Les nucléosides.
- •8. 1 Les lipides simples saponifiables
- •8.2. Les lipides complexes saponifiables
- •8.3 Les lipides insaponifiables ou les biorégulateurs bas-moléculaires
- •9. Les travaux laboratoires
- •9.1. Les règles de sécurité technique au travail dans les laboratoires chimiques.
- •9.2. Les régularités totales de la capacité réactionnaire des liaisons organiques
- •3.2 Les propriétés de l'acide salicylique
- •9.3. La structure et les propriétés des biopolymères
- •Le travail de laboratoire № 7.
- •3. L-2-brombutan réagit avec la solution d'eau d’hydroxyde du sodium selon le mécanisme s2. Prédisez le résultat stéréochimique de la réaction (indiquez la
- •3. Si on peut à l'aide de la réaction de Fol (avec l'acétate du plomb) distinguer la cystéine de la sérine?
- •3. Dans la composition d’adn en quantité du composant glucidique se trouve :
- •4. Les bases puriviques dans les nucléosides se joignent à l'hydrate de carbone selon l'atome de l'azote et forment le lien :
3. L-2-brombutan réagit avec la solution d'eau d’hydroxyde du sodium selon le mécanisme s2. Prédisez le résultat stéréochimique de la réaction (indiquez la
configuration de la liaison se formant) : a) D - 2-butanol; b) L-2-butanol; c) cyc-2-butène; d) le mélange racémique de 2-butanols; e) trans-2-butène.
Amenez l'équation de cette réaction.
Choisissez la définition du mélange racémique :
a) le mélange des quantités équimolaires des enantiomères; b) le mélange des quantités équimolaires des isomères (cyc-, transe-) géométriques; c) le mélange des quantités équimolaires des isomères optiquement inactifs; d) le mélange des quantités équimolaires de liaison initiale et du produit de la réaction.
5. Quelle liaison (liaisons) on peut recevoir à la bromuration de la nitrobenzène: a) para-bromnitrobenzène; b) orto-bromnitrobenzène; c) méta-bromnitrobenzène; d) 2,4,6-tribromnitrobenzène.
6. Vers quelle (quelles) positions dirige le deuxième substituant le nitro-groupe: a) méta- et para- position; b) orto - et para- de la position; c) méta -position; d) para-position; e) orto – et méta - positions; f) orto - position.
7. Sur quoi est fondée l'action des catalyseurs des réactions chimiques : a) l'augmentation de l'énergie du substrat; b) la réduction de l'énergie des produits de la réaction; c) l'augmentation de l'énergie du réactif; d) la réduction de l'énergie de l'état de transition; e) la réduction de l'énergie du substrat; f) la réduction de l'énergie du réactif.
8. À la coopération catalysée par l’enzyme de l'eau avec l'acide fumarique (la trans-butendique) in vivo (dans l'organisme) se forme seulement un de deux enantiomères possibles — L-acide malique (hydroxybutandique). Amenez l'équation de la réaction, représentez les substances dans les configurations spatiales correspondantes.
Le test № 3
Dans le milieu neutre l'isoleucine existe, principalement, dans l'aspect :
a) de la cation; b) de l'anion; c) de l'ion dipolaire; d) de la molécule non-dissociée
2. Quel acide se forme à la désamination de la valine dans l'organisme: a) 3-méthyl-2-oxobutanique; b) 3-méthyl-2-butenique; c) 2-méthyl-3-oxobutanique; d) 2 hydroxy-3-méthylbutanique; e) 2-méthylbutandique ?
Amenez l'équation de la réaction.
3. Si on peut à l'aide de la réaction de Fol (avec l'acétate du plomb) distinguer la cystéine de la sérine?
La structure primaire de la protéine c’est :
a) la succession des restes des aminoacides dans la chaîne polupeptidique;
b) l'emplacement de la chaîne polypeptidique en forme de la spirale ou la structure plissée;
c) l'emplacement de la chaîne polypeptidique à la configuration en trois dimensions;
d) l'ensemble de quelques chaînes polypeptidiques séparées.
Le test № 4
1. Combien de liaisons optiquement actives se forme à l'oxydation de D - allose par l'acide nitrique? Appelez le produit de la réaction. Marquez par l’étoile l’atomes asymétriques du carbone.
2. Dans la composition de la molécule de l'amidon entrent les restes de D - glucopyranose. À quelles liaisons se rapporte la cellulose: a) les homopolysaccharides; b) les disaccharides; c) les hétéropolysaccharides; d) les aldoses.