1.1.2. Классификация дрожжей

Дрожжи относятся к царству грибов Mycetaliа. Их классификация основана на морфологических признаках, системе физиологических тестов, деталях полового и вегетативного размножения. На основании наличия и характера полового процесса дрожжи относят к трем классам грибов: аскомицетам (Askomycetes), базидиомицетам (Basidiomycetes) и дейтеромицетам несовершенным (Deuteromy-cetes) – рис. 1.2.

Царство Mycetalia → Подцарство Mycobionta →

→ Отдел Eumycota → Подотдел Eumycotina →

→ Классы

Аскомицеты (Askomycetes)	Базидиомицеты (Basidiomycetes)	Дейтеромицеты (Deuteromycetes)
Подкласс	Подкласс
Hemiaskomycetidia	Heterobasidiomycetes
Порядок	Порядки
Endomycetales	Ustilaginalеs Tremellales Tilletiales
Семейства	Filobasidiales	Семейства
Saccharomycetaceae Schizosaccharomycetaceae Endomycetaceae и др.		Сandidaceae Cryptococcaceae Sporobolomycetaceae

Рис. 1.2. Классификация дрожжей

Дрожжи классифицируют в первую очередь по способу полового размножения, т. е. споруляции. Споры аскомицетных дрожжей образуются посредством конъюгации клеток противоположных типов спаривания, мейотического деления ядра диплоидной клетки и формирования аска. В базидиомицетных дрожжах сложный половой цикл заканчивается образованием базидиоспор, которые принимают форму почкующихся дрожжей. Споруляция редко встречается среди базидиомицетных дрожжей. Более того, почти для половины описанных дрожжей ничего не известно о половых процессах, которые протекают в анаморфном (незаконченном или несовершенном) состоянии в противоположность телеоморфным (законченным или совершенным) состояниям полового размножения.

Несовершенные дрожжи – это либо анаморфы известных аскомицетовых или базидиомицетовых дрожжей, либо виды, у которых отсутствует или не обнаружена половая стадия размножения. Их аффинитет может быть установлен по ряду признаков, которые позволяют судить о филогенетических связях этих дрожжей с аскомицетами или базидиомицетами. На этом основании выделены семейство Candidaceae с признаками аскомицетового аффинитета и два семейства с признаками базидиомицетового аффинитета: Cryptococcaceae (не образуют баллистоспор) и Sporobolomycetaceae (образуют баллистоспоры)

В хлебопечении используют дрожжи видов Saccharomyces cerevisiae и Saccharomyces minor, относящиеся к роду Saccharomyces семейства Saccharomycetaceae. Все остальные виды дрожжей являются посторонними, контаминирующими биотехнологический процесс на разных его стадиях.

1.1.3. Размножение дрожжей

Дрожжи семейства Saccharomycetaceae размножаются почкованием, семейства Schizosaccharomycetaceae – делением, а дрожжи семейства Saccharomycodaceae размножаются почкованием, завершающимся делением.

Почкование - это вегетативный способ размножения дрожжей. Различают следующие способы вегетативного размножения дрожжей:

– мультилатеральное почкование (как у Saccharomyces), почка образуется на различных участках поверхности дрожжевой клетки;

– биполярное почкование (как у Наnseniaspora), почкование происходит последовательно от каждого полюса клетки поочередно;

– бинарное деление (как у Schizosaccharomyces), материнская клетка удлиняется, ядро делится, новые ядра перемещаются к полюсам клетки, эти две почки разделяются перегородкой с последующим формированием стенок и разделением их на две самостоятельные клетки (рис. 1.3).

а б в

Рис. 1.3. Вегетативное размножение дрожжей^:

а – мультилатеральное почкование; б – биполярное почкование; в – бинарное деление

Время, за которое клетка образует себе подобную, называется клеточным циклом. Он включает в себя четыре основные стадии, длительность которых примерно одинакова:

G₁ - предсинтетическая фаза. Она начинается с синтеза ферментов, необходимых для синтеза почки и дубликации ДНК. Образованию почки предшествуют сложные внутриклеточные процессы: гидролиз полисахаридов клеточной стенки и ее размягчение, активация фермента хитинсинтетазы и биосинтез хитина, который входит в состав почечной перегородки. Фаза заканчивается наклевыванием почки;

S - синтетическая фаза. Там, где почка соединена с клеткой, постепенно образуется сужение – перетяжка. По достижении размера почки примерно 1/3 размера материнской клетки ядро перемещается в перетяжку;

____________

^ Микробиология пива /Ф. Дж. Прист, И. Кэмпелл: Пер. с англ.; Под общ. ред. Т.В. Мелединой и Тыну Сойдла. – СПб.: Профессия, 2005. – 368 с.

G₂ - постсинтетическая фаза. В течение этой фазы происходит дальнейшее увеличение размера почки. Идет распределение ядерного материала между материнской и дочерней клетками;

М - митоз. Ядро делится; одно из ядер остается в материнской клетке, другое переходит в почку;

(С) - цитокинез. Перетяжка постепенно сужается, заканчивается образование хитинового слоя, и примерно через 2 ч молодая дочерняя клетка отделяется от материнской. Отделение дочерней клетки происходит лишь тогда, когда разделяются слои перегородки, оставляя на материнской клетке почковый рубец.

Дочерние клетки не всегда отделяются от материнских, они также размножаются почкованием, в результате образуются скопления из многих клеток.

Деление дрожжевой клетки происходит аналогично делению бактерий: после деления ядра появляется поперечная перегородка, что приводит к образованию двух дочерних клеток, идентичных материнской.

Saccharomyces cerevisiae обладает хорошо охарактеризованным жизненным циклом, в гаплоидной и диплоидной фазах которого клетки могут размножаться почкованием (рис. 1.4). Штаммы, у которых гаплоидная фаза стабильна и может поддерживаться в течение длительных генераций, получили название гетероталлических.

Вегетативные клетки противоположных типов спаривания (a и a) сливаются, в них происходят последовательные процессы плазмогамии (слияние цитоплазм двух клеток) и кариогамии (слияние ядер). В результате образуется зигота – диплоидная клетка с двойным набором хромосом. В благоприятных условиях диплоидные клетки стабильны и могут неограниченное время размножаться почкованием. Они крупнее и активнее гаплоидных. В случае голодания или других неблагоприятных условий клетка приступает к спорообразованию. Диплоидное ядро делится путем мейоза на четыре–восемь частей, после чего формируются аскоспоры. Процесс образования и созревания аско-спор длится 15–48 ч. Клеточная стенка дрожжей изменяется, и клетка превращается в аск (сумку). Обычно в аске содержатся четыре аско-споры, однако встречаются также аски с двумя и тремя спорами. Споры дрожжей имеют более толстую и прочную оболочку, чем вегетативные клетки. Они довольно устойчивы к неблагоприятным внешним факторам (температуре, высушиванию, рН и др.), но менее термостабильны по сравнению с бактериальными спорами и погибают при температуре 80 °С.

Рис. 1.4. Жизненный цикл развития дрожжей сахаромицетов^

В благоприятных условиях аскоспоры прорастают в гаплоидные клетки, которые далее размножаются почкованием. Быстрое прорастание аскоспор наблюдается только в среде, содержащей легко доступные источники углерода, такие, как глюкоза или фруктоза.

У культурных дрожжей, развитие которых происходит на богатых углеводами средах, способность к спорообразованию значительно ослаблена или полностью утрачена. Восстановить способность дрожжей образовывать споры можно принудительным путем, культивируя их на обедненных питательными веществами средах.

__________________

^ Микробиология пива /Ф. Дж. Прист, И. Кэмпелл: Пер. с англ.; Под общ. ред. Т.В. Мелединой и Тыну Сойдла. – СПб.: Профессия, 2005. – 368 с.