6.Пентозофосфатный путь окисления
Окислительная стадия(3 реакции): окисление глюкозо-6-фосфата до пятиуглеродных сахарофосфатов.
Неокислительная стадия (5 реакций): взаимопревращения трех-, четырех-, пяти-, шести- и семиуглеродных сахарофосфатов, в ходе которых регенерируется глюкозо-6-фосфат
Окислительная стадия
1. Реакция дегидрирования глюкозо-6-фосфата.
фермент: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
кофермент: НАДФ+
2. Реакция гидролиза 6-фосфоглюколактона
фермент: 6-фосфоглюколактоназа
3. Реакция декарбоксилирования 6-фосфоглюконата
фермент: 6-фософоглюконатдегидрогеназа
кофермент: НАДФ+
Неокислительная стадия
4. Реакция изомеризации рибулозо-5-фосмфата в рибозо-5-фосфат
фермент:изомераза
5. Реакции эпимеризации рибулозо-5-фосфата в ксилулозо-5-фосфат
фермент:эпимераза
6. Транкетолазная реакция – перенос гликоальдегидной группы
фермент: транскетолаза
кофермент: тиаминпирофосфат (ТПФ)
7. Трансальдолазная реакция – перенос остатка диоксиацетона
ф
ермент:
трансальдолаза
8. Транскетолазная реакция
фермент: транскетолаза
кофермент: тиаминпирофосфат (ТПФ
3
Глюкозо-6-фосфат
+ 6 НАДФ+
2
Фруктозо-6-фосфат +Глицеральдегид-3-фосфат
+
+ 3СО2 + 6 НАДФН.Н+
или
6 Глюкозо-6-фосфат + 12 НАДФ+
5 глюкозо-6-фосфат + 6 СО2 + 12 НАДФН.Н+
Билет№22
1.Моносахариды.
Моносахариды — органические соединения, одна из основных групп углеводов; самая простая форма сахара; являются обычно бесцветными, растворимыми в воде, прозрачными твердыми веществами. Некоторые моносахариды обладают сладким вкусом. Моносахариды — стандартные блоки, из которых синтезируются дисахариды (такие, как сахароза) и полисахариды (такие, как целлюлоза и крахмал), содержат гидроксильные группы и альдегидную (альдозы) или кетогруппу (кетозы). Каждый углеродный атом, с которым соединена гидроксильная группа (за исключением первого и последнего) является хиральным, давая начало многим изомерным формам. Например, галактоза и глюкоза — альдогексозы, но имеют различные химические и физические свойства. Моносахариды, как и все углеводы, содержат только 3 элемента (C,O,H).
Виды моносахаридов
Моносахариды подразделяют на триозы, тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. (3, 4, 5, 6 и т. д. атомов углерода в цепи); природные моносахариды с углеродной цепью, содержащей более 9 атомов углерода, не обнаружены. Моносахариды, содержащие 5-членный цикл, называются фуранозами, 6-членный — пиранозами. Классификация: альдозы и кетозы
рибоза
арабиноза
глюкоза
манноза
Химические свойства
Моносахариды вступают в химические реакции, свойственные карбонильной и гидроксильной группам. Характерная особенность моносахаридов — способность существовать в открытой (ациклической) и циклической формах и давать производные каждой из форм. Большинство моноз циклизуются в водном растворе с образованием гемиацеталей или гемикеталей (в зависимости от того, являются ли они альдозами или кетозами) между спиртом и карбонильной группой того же самого сахара. Глюкоза, например, легко образует полуацетали, соединяя свои своим С1 и О5, чтобы сформировать 6-членное кольцо, названное пиранозид. Та же самая реакция может иметь место между С1 и О4, чтобы сформировать 5-членное фуранозид.