Вопрос 5

Эволюция приматов в кайнозое. Геохронологическая шкала.

Первые приматы появились на заре кайнозоя, в палеоцене, или даже раньше. Многие специалисты видят прототип древнейшего предка приматов в представителях верхнемелового и палеоценового рода пургаториусов. Уже в раннем палеоцене произошла первичная радиация приматов с формированием близких к пургаториусу преимущественно растительноядных наземных пдезиадаписовых (Plesiadapiformes), которые изо всех млекопитающих эоцена наиболее сходны по морфологии зубного аппарата с просимиямя. Современ­ные тупайи, возможно, являются их потомками, и в некоторых таксо­номических схемах объединяются с плезиадаписовыми в особый подотряд просимий (Praesimii). Вторая крупная радиация приматов относится к самому началу эоцена и связана с появлением в Европе и Северной Америке древней-. ших эуприматов, относящихся к родам тейярдина (Teilhardina) и кантаус (Cantius), который был примитивным древесным лемуроидом. По­лагают, что они представляли монофилетическую группу и являлись пришельцами из Азии (или Африки), хотя истинная прародина тарзиоидов и лемуроидов пока неизвестна. Во всяком случае древнейший из известных ныне эуприматов Азии относится к среднему палеоцену» Африки—даже к раннему эоцену. На протяжении эоцена просимии достигли наибольшего расцвета и широко расселились по Северной Америке, Европе, Азии и Африке. Обычно среди них выделяют две ос­новные группы: адапид (Adapidae), которых считают вероятными предками современных лемуриформов, и омомиид (Omomyidae)—предков тарзииформов.

Третья основная радиация приматов на рубеже эоцена и олигоцена привела к появлению древнейших высших приматов-антропоидов. К концу эоцена большая часть линий раннетретичных полуобезьян уже вымирает. Скорее всего это произошло из-за изменившейся экологиче­ской обстановки (похолодания) и* конкуренции со стороны, грызунов или появившихся к тому времени высших приматов. Показательно, что на­иболее представительная группа современных просимий—это лемуры Мадагаскара, где никогда не было обезьян.

В конце эоцена произошел обмен фаунами_между Азией и Ссверной Америкой и окончательно прервалась сухопутная связь Европы и , Северной Америки; возникла связь Европы с Азией. Следствием этих процессов были значительные изменения фауны.

В позднем эоцене, видимо, появились высшие приматы, развившиеся из лемуроидных либо тарзиоидных предков. Более традиционной ' является тарзиоидная гипотеза, согласно которой реконструируется ли­ния; плезиадапиды->-омомииды->- антропоиды. Наряду с ней некоторыми палеонтологами (Ф. Гингрич) обосновывается

точка зрения о происхождении высших приматов от раннетретичных лемуроидов—адапуд, сходных с современными мадагаскарскими лему­рами («адапоидная гипотеза»).

Древнейшие антропоиды известны по фрагментам верхних и нижних челюстей из позднеэоценовых отложений свиты Пондаун (Pondaung Hills) в северо-западной части Центральной Бирмы. Это роды амфипитек (Amphipithecus) и нондаунгия (Pondaungia), древность которых не менее 40 млн лет. Они сочетают признаки просимий и обезьян в строении челюстного аппарата, причем сходство проявляется с наиболее древними адапидами и омомиидами. Время дивергенции оссновных групп антропоидов установлено приблизительно – в начале олигоцена. Разделение узконосых обезьян на низших и высших произошло в Африке не позднее 23-20 млн лет назад под воздействием экологической дивергенции.