
- •Лекція № 9 оксигеновмісні органічні сполуки
- •Класифікація оксигеновмісних органічних сполук
- •Коротка характеристика групи оксигеновмісних органічних сполук
- •1. Алканоли або спирти, або алкоголі
- •Класифікаця спиртів залежно від числа гідроксильних груп
- •За характером карбонового ланцюга
- •Залежно від положення гідроксильних груп
- •1.1. Одноатомні насичені спирти
- •Міжнародна номенклатура спиртів
- •Ізомерія одноатомних насичених спиртів
- •Властивості одноатомних насичених спиртів Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •8. Якісні реакції на одноатомні спирти.
- •Добування одноатомних насичених спиртів
- •Застосування одноатомних насичених спиртів
- •1.2. Багатоатомні спирти
- •Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Добування багатоатомних спиртів
- •Застосування багатоатомних спиртів
- •2. Феноли
- •Фізичні властивості фенолу.
- •Хімічні властивості фенолу
- •Добування фенолу
- •Застосування фенолу
- •3. Альдегіди
- •Гомологічний ряд альдегідів
- •Міжнародна номенклатура альдегідів
- •Властивості альдегідів Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Добування альдегідів
- •Застосування альдегідів і кетонів
- •4. Карбонові кислоти
- •Гомологічний ряд одноосновних насичених карбонових кислот
- •Міжнародна номенклатура карбонових кислот
- •Властивості карбонових кислот Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Добування карбонових кислот
- •Застосування карбонових кислот
- •Етери або прості ефіри
- •Застосування етерів
- •6. Естери або складні ефіри
- •Застосування естерів
- •7. Жири. Мило. Смз
- •Склад і будова молекул жирів.
- •Фізичні властивості.
- •Значення жирів
- •Хімічні властивості жирів.
- •Мило. Смз
- •Застосування жирів й їхнього значення.
- •8. Вуглеводи
- •8.1. Моносахариди глюкоза
- •Властивості глюкози Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Властивості сахарози Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Виробництво цукру та застосування сахарози
- •8.3. Полісахариди
- •Властивості крохмалю та целюлози Фізичні властивості
- •Хімічні властивості крохмалю
- •Хімічні властивості целюлози
- •Добування крохмалю та целюлози
- •Застосування крохмалю та целюлози
- •Порівняльна характеристика оксигенвмісних органічних сполук
Властивості одноатомних насичених спиртів Фізичні властивості
Спирти з числом атомів Карбону до 15 — рідини, інші — тверді речовини. Метанол і етанол — безбарвні рідини, з характерним запахом, добре розчинні у воді. Із зростанням молекулярної маси розчинність спиртів у воді зменшується. Спирти легші за воду. Біологічна дія спиртів: метанол — дуже сильна отрута, якщо потрапляє в організм у малих дозах (5—10 мл), викликає сліпоту, у великих (30 мл) — смерть; етанол — наркотична речовина, у невеликих дозах викликає сп’яніння, у великих — смерть. При постійному вживанні етанолу розвивається захворювання — алкоголізм.
Хімічні властивості
Хімічні властивості спиртів зумовлені наявністю гідроксильної групи та будовою карбонового ланцюга .
Для одноатомних насичених спиртів характерні реакції горіння (повне або часткове окиснення), взаємодія з активними металами, обміну, дегідратації, етерифікації та етерифікації.
1. Горіння або повне окиснення: при повному згоранні будь-яккого алкану утворюються Карбон(IV)оксид (вуглекислий газ) і вода:
СПИРТ + О2 → СО2↑ + Н2О + Q |
СН3ОН + 1,5О2 → СО2↑ + 2Н2О +Q
2. Взаємодія з активними металами: утворюються водень і алкоголяти
2R – OH + 2Na → 2R – ONa + H2↑
2C3H7 – OH + 2Na → 2C3H7 – ONa + H2↑
3. Взаємодія з галогеноводнями:
R–OH + HHal → R–Hal + H2O
C2H5–OH + HCl → C2H5–Cl + H2O
4
4. Внутрішньомолекулярна дегідратація (за температури, що перевищує 1800C у присутності концентрованої сульфатної кислоти – H2SO4): утворюються алкени та вода. Реакція відбувається за правилом Зайцева: Гідроген відщеплюється від менш
гідрогенізованого атома Карбону:
R
– OH
СnH2n
+ H2O
C4H9 – OH С4H8 + H2O
5. Міжмолекулярна дегідратація (при надлишку спирту і температурі, що не перевищує 1600С): утворюється етер або простий ефір та вода:
R1 – OH + НО – R2 R1 – O – R2+ H2O
Спирт 1 Спирт2 Етер або простий ефір
C2H5 – OH + НО – CH3 C2H5 – O – CH3+ H2O
Етанол Метанол Етилметиловий етер
або
C2H5 – OH + НО – C2H5 C2H5 – O – C2H5+ H2O
Етанол Етанол Диетиловий етер
6. Реакція естерифікації відбувається між спиртами та карбоновими кислотами. В результаті реакції утворюється естер або складний ефір та вода:
R1 – СОOH + НО – R2 R1 – СОO – R2+ H2O
Карбонова кислота Спирт Естер або
складний ефір
CH3 – СОOH + НО – CH3 CH3 – O – CH3+ H2O
Етанова кислота Метанол Диметиловий естер
7. Часткове окиснення до альдегідів:
R
– OH
R
– СOH
C2H5 – OH СН3 – СOH
Етанол Етаналь або оцтовий альдегід