Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЛЕКЦІЯ №9 ОКСИГЕНОВМІСНІ ОРГАНІЧНІ СПОЛУКИ 1.docx
Скачиваний:
60
Добавлен:
27.08.2019
Размер:
1.08 Mб
Скачать

Добування крохмалю та целюлози

Це природні полімери, які синтезуються в рослинах з глюкози у процесі фотосинтезу.

Застосування крохмалю та целюлози

У великих кількостях крохмаль переробляється на декстрини, патоку і глюкозу, які використовуються в кондитерському виробництві. Із крохмалю добувають етанол, у медицині на його основі готують мазі, присипки тощо.

Значення целюлози дуже велике, достатньо вказати, що велика кількість бавовняного волокна йде на виробництво бавовняно-паперових тканин.

З целюлози виробляють папір і картон, а шляхом хімічної переробки – цілий ряд різноманітних продуктів: штучне волокно, пластичні маси, лаки, бездимний порошок, етиловий спирт. Глюкоза, добута з целюлози, служить кормом для худоби.

Унаслідок термічного розкладу целюлози утворюється метанол, деревне вугілля та інші сполуки.

Целюлоза не розчиняється в воді і діетиловому ефірі і етиловому спирті. Вона не розщеплюється під дією розбавлених кислот, стійка до дії лугів і слабких окисників. При обробці на холоді концентрованою сірчаною кислотою целюлоза розчиняється в ній, утворюючи в’язкий розчин. Якщо цей розчин вилити в надлишок води, виділяється білий продукт, так званий амілоїд, що являє собою частково гідролізовану целюлозу. Він схожий з крохмалем по реакції з йодом (синє забарвлення; целюлоза не дає цієї реакції). Якщо не проклеєний папір опустити на короткий час в концентровану сірчану кислоту і потім терміново промити, то амілоїд, що утвориться, склеїть волокна паперу, роблячи її більш щільною та міцною. Так виробляють пергаментний папір.

28

Порівняльна характеристика оксигенвмісних органічних сполук

КЛАС

ПРОСТІ ЕФІРИ

( ЕТЕРИ )

СПИРТИ

АЛЬДЕГІДИ

КАРБОНОВІ

КИСЛОТИ

СКЛАДНІ ЕФІРИ

( ЕСТЕРИ )

ЗАГАЛЬНА

ФОРМУЛА

R1 – O – R2

CnH2n+1OH

CnH2n+1COH

CnH2n+1COOH

R1 – COO – R2

ФУНКЦІО- НАЛЬНА

ГРУПА

- О -

- ОН

гідроксильна група

- СОН

карбонільна група

- СООН

карбоксильна група

- СОО -

УТВОРЕН –

НЯ НАЗВИ

назви раликалів спиртів + слово

- етер або

простий ефір

назва вуглеводню + закінчення - ол

назва вуглеводню +

закінчення - аль

назва вуглеводню +

закінчення - ова

назви радикалів кар-

бонової кислоти та

спирту+слово - естер

або складний ефір

ІЗОМЕРІЯ

радикалів

радикалу та положен-

ня групи - ОН

радикалу

радикалу

радикалів

ФІЗИЧНІ

ВЛАСТИ –

ВОСТІ,

ВОДНЕВИЙ

ЗВЯЗОК

водневого зв’язку

нема. Леткі речови

ни малорозчинні у

воді

водневий зв’язок через полярність групи – ОН.

Число атомів С<15 – ріди

ни, далі тверді речовини.

Н Н Н

\ / \ / \

О О О

/ / /

R R R

водневий зв’язок відсут –

ній внаслідок невеликої полярності зв’язку С – Н.

Метаналь – газ, далі -

рідини, тверді речовини.

О

//

― С ← Н

поляризація зв’язку – ОН.

Між молекулами утворю –

ється водневий зв’язок. Із

числом С<15 – рідини, да-

лі тверді речовини.

О O ... HO

// // \

― С←О←Н ; R – C C―R

\ //

OH ... O

водневого зв’язку

нема. Леткі речови-

ни малорозчинні у

воді.

ХІМІЧНІ

ВЛАСТИ –

ВОСТІ

гідроліз

ЕТИРИФІКАЦІЯ

Зумовлені наявністю гру-

пи - ОН :

заміщення Гідрогену,

заміщення групи – ОН,

окиснення, дегідратація

Зумовлені наявністю по-

ляризованого подвійного зв’язку - С=О :

окиснення до - АЛЬ,

відновлення до - ОЛ

Зумовлені наявністю групи

- СООН :

як неорганічні кислоти,

заміщення Гідрогену.

гідроліз

ЕСТЕРИФІКАЦІЯ

ГЕНЕТИЧ –

НИЙ ЗВЯ-

ЗОК

H2O [O] O [O] O R2 – OH O

——————→ —————→ // —————→ // ————―——→ //

R1 – O – R2 R1 – OH R1 – C – H R1 – C – OH R1 – C – O – R2

←—————— ←————— ←————— ←―――――――

R2 – OH [H] [H] H2O

29

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]