- •Лекція № 9 оксигеновмісні органічні сполуки
- •Класифікація оксигеновмісних органічних сполук
- •Коротка характеристика групи оксигеновмісних органічних сполук
- •1. Алканоли або спирти, або алкоголі
- •Класифікаця спиртів залежно від числа гідроксильних груп
- •За характером карбонового ланцюга
- •Залежно від положення гідроксильних груп
- •1.1. Одноатомні насичені спирти
- •Міжнародна номенклатура спиртів
- •Ізомерія одноатомних насичених спиртів
- •Властивості одноатомних насичених спиртів Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •8. Якісні реакції на одноатомні спирти.
- •Добування одноатомних насичених спиртів
- •Застосування одноатомних насичених спиртів
- •1.2. Багатоатомні спирти
- •Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Добування багатоатомних спиртів
- •Застосування багатоатомних спиртів
- •2. Феноли
- •Фізичні властивості фенолу.
- •Хімічні властивості фенолу
- •Добування фенолу
- •Застосування фенолу
- •3. Альдегіди
- •Гомологічний ряд альдегідів
- •Міжнародна номенклатура альдегідів
- •Властивості альдегідів Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Добування альдегідів
- •Застосування альдегідів і кетонів
- •4. Карбонові кислоти
- •Гомологічний ряд одноосновних насичених карбонових кислот
- •Міжнародна номенклатура карбонових кислот
- •Властивості карбонових кислот Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Добування карбонових кислот
- •Застосування карбонових кислот
- •Етери або прості ефіри
- •Застосування етерів
- •6. Естери або складні ефіри
- •Застосування естерів
- •7. Жири. Мило. Смз
- •Склад і будова молекул жирів.
- •Фізичні властивості.
- •Значення жирів
- •Хімічні властивості жирів.
- •Мило. Смз
- •Застосування жирів й їхнього значення.
- •8. Вуглеводи
- •8.1. Моносахариди глюкоза
- •Властивості глюкози Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Властивості сахарози Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Виробництво цукру та застосування сахарози
- •8.3. Полісахариди
- •Властивості крохмалю та целюлози Фізичні властивості
- •Хімічні властивості крохмалю
- •Хімічні властивості целюлози
- •Добування крохмалю та целюлози
- •Застосування крохмалю та целюлози
- •Порівняльна характеристика оксигенвмісних органічних сполук
Міжнародна номенклатура карбонових кислот
Карбоновий ланцюг в одноосновних карбонових кислотах нумерується з атома Карбону функціональної групи:
4 3 2 1 5 4 3 2 1
СН3 – СН2 – СН2 – СООН ; СН3 – СН – СН2 – СН – СООН
| |
СН3 С3Н7
бутанова кислота або 2-пропіл-4-метилпентанова кислота або
масляна кислота 2-пропіл-4 метилвалеріанова кислота
13
Властивості карбонових кислот Фізичні властивості
Мурашина, оцтова, пропіонова кислоти за звичайних умов – рухливі рідини з гострим запахом, добре розчинні у воді.
Від масляної до нонанової кислот – це нерозчинні оліїсті рідини з неприємним запахом.
Вищі карбонові кислоти – тверді, нерозчинні у воді речовини без запаху. Температури кипіння карбонових кислот є вищі, ніж у відповідних спиртів, що свідчить про сильну міжмолекулярну взаємодію в кислотах. Якщо між молекулами спирту виникає один водневий зв’я зок, то між молекулами кислот – два ( утворюються димери ). Оцтова кислота при 16,6оС твердне, нагадуючи кригу, тому і називається крижаною.
Хімічні властивості
Для одноосновних карбонових кислот характерні реакції неорганічних кислот (дисоціація, взаємодія з металами, їх оксидами, основами, солями більш слабких кислот), а також особливі властивості (взаємодія з спиртами, воднем, хлором, окиснення).:
1. Дисоціація
НСООН ↔Н++НСОО—(форміат-йон); лакмус червоніє,
СН3СООН↔Н++СН3СОО—(ацетат-йон); лакмус червоніє.
2. Взаємодія з металами (до Н), їх оксидами, основами, солями:
1) 2 СН3СООН + Zn →(CH3COO)2Zn + H2 ↑;
2) 2 СН3СООН + СаО →(СН3СОО)2Са + Н2О ;
3) 2 СН3СООН + Mg(OH)2 →(CH3COO)2Mg + 2 H2O;
4) 2 СН3СООН + СаСО3 → (СН3СОО)2Са + Н2О + СО2 ↑.
3. Взаємодія з спиртами з утворенням естерів ( або складних ефірів ). Реакція відбувається при нагріванні та наявності концентрованої сульфатної кислоти (H2SO4):
t0
R1 – COOH + HO – R2 → R – COO – R2 + H2O
H2SO4
CH3 – СОOH + НО – CH3 CH3 – СОO – CH3+ H2O
Етанова кислота Метанол Диметиловий естер
4. Відновлення воднем до спиртів у жорстких умовах (за участю каталізатора) :
t 0.kat
С2Н5СООН + 2 Н2 → С3Н7ОН + Н2О.
5. Взаємодія з хлором по карбоновому ланцюгу :
СН3СООН + СІ2 → СН2СІСООН + НСІ.
6. Окиснення :
С4Н9СООН + 6,5 О2 →5 СО2 ↑ + 5 Н2О ;
НСООН + Аg2O →2 Ag↓ + H2CO3 (CO2 ↑+ H2O).
14