Самоконтроль. Проверочный тест

1. Относительный показатель преломления - это____________________________________________

2. Как происходит преломление света при переходе из стекла в воду?

3. Показатель преломления зависит от:

1. Плотности, давления, температуры.

2. Плотности, давления, температуры, длины волны, концентрации.

3. Природы вещества, плотности, давления температуры, длины волны.

4. Плотности, давления, концентрации, длины волны.

4. Какой из графиков правильно отражает зависимость преломления от длины волны?

5. Укажите формулу Лоренца-Лоренца:

1) R = n² – 1 * M 2) R = n² + 1 * M 3) R = n² – 1 * M 4) R = n² – 2 * ρ

n² + 2 ρ n² + 2 ρ n² + 1 ρ n² – 1

6. От чего зависит рефракция растворенного вещества?

1. Температуры, давления.

2. Суммы мольных долей растворенного вещества, растворителя и растворенного вещества.

3. Природы растворителя растворенного вещества.

4. Массовой доли растворителя и растворенного вещества.

7. Рефракция молекулы стирола равна (С₂Н₂ – СН = СН₂)

1) R = 8R_C +8R_H 2) R = 8R_C +8R _H+ 2R₁₁ 3) R = 8R_C+8R_H+ 3R₁₁ 4) R = 8R_C +8R_H+4R₁₁

8. В группе Б укажите правильное определение для группы А

А. Изоденса

Б. Изорефракта

1. Линия, соединяющая точки с одинаковой плотностью.

2. Линия, соединяющая точки с одинаковой температурой.

3. Линия, соединяющая точки с одинаковой концентрацией.

4. Линия, соединяющая точки с одинаковым показателем преломления.

9. Для чего в рефрактометрах применяют призму Амичи?

1. Для удаления дисперсии света.

2. Для получения предельного угла прибора падения.

3. Для увеличения чувствительности.

4. Для улучшения рассеяния света.

10. Низкая чувствительность рефрактометра типа Аббе обусловлена:

1. Освещением дневным светом.

2. Возникновением дисперсии.

3. Малым объемом пробы.

4. Предельным углом падения не точно градусов

Тема 5 Хроматографический метод анализа

1. кран

2. гальванометр

3. хроматограф ЛХМ-80

4. кран

5. редуктор

6. 2-ая колонка для анализа органических веществ

7. 1-ая колонка, буферная

8. блок подготовки газов

9. дозатор

10. испаритель

11. электроды

12. мостик Уитсона

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА. ЗНАКОМСТВО С УСТРОЙСТВОМ, ПРИНЦИПОМ ДЕЙСТВИЯ и ЭКСПЛУАТАЦИЕЙ ГАЗОВОГО ХРОМАТОГРАФА.

Цель работы:

1. Изучить основные узлы хроматографа ХЛМ-80.

2. Подготовить прибор к работе.

Пояснение к работе:

Метод газовой хроматографии основан на физическом разделении сложных смесей на составляющие их компоненты, при этом компоненты разделяются между двумя фазами: одна из них неподвижная, другая - подвижная.

Физическая сущность метода различна в зависимости от природы атомномолекулярного взаимодействия между двумя веществами. В газовой хроматографии используется, в основном, различная адсорбционность компонентов газовой смеси, проявляющаяся при их продвижении с помощью инертного газоносителя через слой неподвижного сорбента, и используется газожидкостная распределительная хроматография.

Задание:

1. Изучить теоретический материал по данной теме.

   2. Разобрать методику работы на хроматографе JIXM-80.

   3. Подготовить форму отчета.

   4. Подготовить ответы на вопросы по данной теме.

   5. Сделать выводы по проделанной работе.

Работа в лаборатории.

Необходимое оборудование и реактивы.

1. Хроматограф ЛХМ-80

2. Хроматографическая колонка

3. Микрошприц

4. Баллон с азотом

5. Пенный расходометр газа-носителя

6. Набор спиртов

Порядок включения хроматографа ЛХМ-80.

1. Открыть вентиль на баллоне с азотом.

2. На распределительном щитке открыть входной вентиль и вентиль на хроматограф (по черной шкале - 0,75 литр/мин)

3. Проверить расход газоносителя с помощью мыльного расходомера через обе колонки. Расход должен быть равным ( 30 40 см³/мин). Регулировку проводить на блоке «подготовки газа» (БПГ) с помощью вентилей.

4. После настройки газовой линии включить приор в электрическую сеть (кнопка «сеть» на термостате)

5. На блоке «программирование температуры» (БПТ) включить кнопку «вкл» и на диске установить температуру колонки (она должна быть выше температуры кипения самой высококипящей анализируемой жидкости).

6. Включить блок БРСТ и установить температуру детектора и испарителя(температура детектора должна быть приблизительно на 50°С выше температуры, установленной на диске блока БПТ; температура испарителя должна быть выше температуры колонки, чтобы анализируемая жидкость находилась в газообразной фазе).

7. Включить блок БП ДТП и установить ручкой «ток детектора» по миллиамперметру ток ЮОмА, но не боле 120 мА. Установить точку «0» ручками «грубо», «точно» при включенном регистраторе КСП.

8. Прогрев хроматографа должен быть не менее 1 часа.

9. Контроль за температурными параметрами испарителя и детектора производить на блоке индикации «БИ» путем нажатия соответствующих кнопок.

10. 10.При выходе прибора на режим включить масштаб записи на блоке БП ДТП (1:32; 1:64 или другие).

11. Хроматограф считается вышедшим на режим, если нулевая линия КСП не двигается или «дрейфует» влево или вправо, а также нет оставшихся расплывчатых пиков после предыдущих анализов.

12. С помощью микрошприца внести 0,1 мкг анализируемой жидкости в дозатор колонки 1 через резиновую мембрану, при этом «полярность» на блоке БП ДТП должна быть отжата.

13. Выключать хроматограф необходимо в обратной последовательности.