- •Isbn 5-861852-282-0 © Мурманский государственный технический университет, 2006
- •© Николай Георгиевич Воронько оглавление Предисловие
- •Лабораторная работа 1 Рефрактометрия и строение молекул
- •Краткие теоретические сведения
- •Экспериментальная часть
- •Измерение и обработка результатов измерения
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Лабораторная работа 2 Калориметрия. Определение интегральной теплоты растворения хорошо растворимой соли
- •Краткие теоретические сведения
- •Зависимость энтальпии реакции от температуры. Закон Киргофа
- •Значения теплоты растворения (Нраст) некоторых веществ в воде [1], [2]
- •Энтальпия гидратации ионов и солей в кДжмоль-1[1], [4]; радиусы ионов в пм
- •§5. Структурная температура и растворимость солей
- •Время ядерной спин-решеточной релаксации воды т1 при 21 с
- •§ 6. Растворимость в воде неполярных газов
- •Экспериментальная часть
- •Порядок выполнения работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Примеры решения задач
- •Контрольные задачи
- •Cтандартные мольные энтальпии образования при 25 с (в кДж/моль)
- •Cтандартные мольные энтальпия образования и сгорания веществ при 25 с (в кДж/моль)
- •Энтальпия фазовых переходов Нm (в кДж/моль)
- •Значения энергии разрушения кристаллической решетки (Екр), энергии гидратации (Нгидр) и теплоты растворения (Нраст) некоторых солей в воде
- •Энтальпия кристаллической решетки (н) при 25 с [1], энергия гидратации (Нгидр) и теплоты растворения (Нраст) некоторых солей в воде
- •Лабораторная работа 3 Определение молярной массы растворенного вещества методом криометрии
- •Краткие теоретические сведения
- •Значения эвтектических температур водных растворов различных солей
- •Экспериментальная часть
- •Порядок выполнения работы
- •Выводы: Контрольные вопросы
- •Примеры решения задач
- •Контрольные задачи
- •Лабораторная работа 4 изучение электрической проводимости растворов электролитов
- •Краткие теоретические сведения
- •Экспериментальная часть Измерение электропроводности растворов электролитов методом компенсации
- •Измеритель rcl р5030
- •Порядок измерения сопротивления растворов электролитов на измерителе rcl р5030
- •Калибровка кондуктометрической ячейки
- •Опыт 1. Определение электрической проводимости растворов слабого электролита различной концентрации Порядок выполнения
- •Опыт 2. Определение электрической проводимости растворов сильного электролита различной концентрации Порядок выполнения
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные задачи
- •Рекомендуемая литература
- •Использованная литература
- •Лабораторная работа 5 фотометрическое изучение кинетики разложения комплексного иона триоксалата марганца
- •Краткие теоретические сведения
- •Основные понятия и определения формальной кинетики
- •Средняя и истинная скорость реакции
- •Закон действующих масс
- •Принцип независимости протекания реакций
- •Вычисление констант скорости реакций различных порядков
- •Способы определения порядка реакции
- •Экспериментальная часть
- •1. Фотометрический метод.
- •Аппаратура и техника измерений
- •Порядок измерения оптической плотности на колориметре кфк-2
- •Порядок измерения оптической плотности на фотометре кфк-3
- •Фотометрическое изучение кинетики разложения комплексного иона триоксалата марганца
- •Порядок выполнения работы
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные задачи
- •Рекомендуемая литература
- •Использованная литература
- •Литература
Контрольные вопросы
Дайте физическое и химическое определения молекулы.
Что называется диполем?
Что называется дипольным моментом молекулы?
Что представляет собой постоянный дипольный момент молекулы? Какие молекулы имеют постоянный дипольный момент?
Что называется поляризацией вещества? Какие виды поляризации Вы знаете?
Что называется молярной поляризацией вещества РМ? В каких единицах измеряется молярная поляризация вещества в СИ?
Что называется поляризуемостью молекулы? В каких единицах измеряется поляризуемость молекулы в СИ?
Что называется молярной рефракцией? Что позволяет определить молярная рефракция вещества?
Что называется показателем преломления вещества (абсолютным и относительным)? Сформулируйте законы преломления света.
Какая связь называется ковалентной?
Какая связь называется полярной?
Какая связь называется ионной?
Что называется диэлектрической восприимчивостью вещества?
Что называется диэлектрической проницаемостью вещества?
Что называется рефракцией вещества?
Литература
Потапов, А.А. Поляризуемость и электронная структура вещества. Часть I. Вириальная теория деформационной поляризации / А.А. Потапов // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения, 2003. – № 2. – С. 33–41.
Браун, В. Диэлектрики / В.Браун. – М. : Иностр. Лит., 1961. – 326 с.
Справочник химика : общие сведения. Строение вещества. Свойства важнейших веществ. Лабораторная техника / 3-е изд. испр.– Л. : Химия, Ленингр. отд-е. 1971. – Т. 1. 1070 с.
Краткий справочник по химии. – Киев : Наукова думка, 1965. – 835 с.
Лабораторная работа 2 Калориметрия. Определение интегральной теплоты растворения хорошо растворимой соли
Цели работы:
1. Ознакомиться с калориметрическим методом измерения тепловых эффектов.
2. Определить интегральную теплоту растворения соли.
Краткие теоретические сведения
§1. Тепловой эффект химической реакции. Термохимия изучает тепловые эффекты химических реакций. Тепловым эффектом химической реакции называется количество теплоты (Q), которое поглощается или выделяется в процессе реакции, протекающей при постоянном давлении или постоянном объеме. Из первого закона термодинамики
Q = dU + PdV, (1)
следует, что при постоянном давлении (Р = const) количество теплоты равно изменению энтальпии:
QP = dU + PdV = d (U + PV) = dH, (2)
а при постоянном объеме (dV = 0) – изменению внутренней энергии системы:
QV = dU + PdV = dU, (3)
т. е. при Р = const или V = const количество теплоты (Q) является функцией состояния (функции состояния зависят только от начальных и конечных величин данной характеристики термодинамической системы и, следовательно, не зависят от пути перехода термодинамической системы из одного состояния в другое).
Равенства (2) и (3) в химических реакциях составляют суть закона Гесса: тепловой эффект химической реакции, протекающей при постоянном давлении (постоянном объеме) не зависит от пути реакции, а определяется только состоянием реагентов и продуктов реакции при условии, что единственной работой, совершаемой системой, является работа против внешнего давления, а температура продуктов и реагентов одинакова.
Тепловые эффекты химических реакций, протекающих при постоянном давлении, в термодинамической системе приводят в виде изменения энтальпии системы и относят к одному молю образующегося вещества.
Реакции, протекающие с выделением энергии, называют экзотермическими, а реакции, при которых энергия поглощается – эндотермическими. В экзотермических процессах изменения энтальпии или внутренней энергии отрицательны (rH<0, rU < 0 - энергия системы уменьшается при выделении теплоты в окружающую среду), а в эндотермическом процессе изменения энтальпии или внутренней энергии положительны (rH > 0 и rU > 0).
Если реакция протекает в конденсированной среде, то величина r(РV) мала и rH rU.
Для химических реакций, протекающих с участием газовой фазы, изменения энтальпии и внутренней энергии связаны соотношением (если газ подчиняется закону Менделеева-Коапейрона РV =RT)
rH = rU + r (PV) = r U + RT , (4)
где – изменение числа молей газов, участвующих в реакции.
Для сравнения тепловых эффектов различных реакций используют понятие стандартного состояния. Стандартное состояние обозначают надстрочным индексом «». Стандартное состояние – это состояние чистого вещества при давлении 1 бар (105 Па) и заданной температуре. Для газов – это гипотетическое состояние при давлении 1 бар, обладающее свойствами бесконечно разреженного газа. Энтальпию реакции между веществами, находящимися в стандартных состояниях при температуре T, обозначают (буква r означает reaction). В термохимических уравнениях указывают не только формулы веществ, но и их агрегатные состояния или кристаллические модификации.
Изменение энтальпии при образовании одного моля сложного вещества из простых веществ, взятых в наиболее устойчивом состоянии, называется энтальпией образования данного соединения ( ). Энтальпии образования наиболее устойчивых при данных условиях простых веществ [(N2, О2,H2, Са(к), С(графит) и др.] принимаются равными нулю. Например, стандартная энтальпия образования карбоната кальция представляет собой тепловой эффект реакции
Са(к)+С(графит)+1,5О2(г)=СаСО3(к), = -1206кДжмоль-1.
В реакции образования жидкой воды (наиболее устойчивое состояние) из газообразных водорода (Н2) и кислорода (О2) изменение энтальпии системы в стандартном состоянии ( ) при 298.15К равно -285.8 кДжмоль.
Энтальпия образования химического соединения в растворе, диссоциирующего в нем на ионы, определяется по энтальпиям образования ионов в растворе. Энтальпия образования иона гидроксония (Н3О+ или Н+aq) в растворе условно принимается равной нулю.