- •Глава 1. Разведение сельскохозяйственных животных 7
- •Глава 2. Скотоводство 57
- •Глава 1. Разведение сельскохозяйственных животных
- •1.1. Продолжительность периодов эмбрионального развития (дней)
- •1998; 2.06,8; 3.28; 4.31,6 Дубровский кз; промеры: 162— 164— 178-19
- •Кровосмешение Близкое родство Умеренное (тесный инбридинг) родство
- •Методы разведения сельскохозяйственных животных
- •Помесные матки 4го поколения
- •Глава 2. Скотоводство занятие 1 оценка экстерьера и конституции крупного рогатого скота
- •Система мечения крупного рогатого скота
- •2.1. Ключ для мечения сельскохозяйственных животных выщипами на ушах
- •Учет и оценка молочной продуктивности крупного рогатого скота
- •2.14. Показатели молочной продуктивности коровы Сосенки черно-пестрой породы
- •2.19. Изменение показателей молочной продуктивности в ходе лактации у коров ярославской породы
- •2.21. Показатели молочной продуктивности коров ярославской породы разных конституциональных типов
- •2.22. Зависимость скорости молокоотдачи от суточного удоя коров
- •Занятие 4 учет и оценка мясной продуктивности крупного рогатого скота
- •2.24. Результаты убоя бычков-кастратов после доращивания и нагула
- •2.25. Результаты нагула бычков-кастратов остфризской и красногорбатовской пород и их помесей
- •Занятие 5 бонитировка крупного рогатого скота
- •2.30. Стандарт породы по молочной продуктивности и живой массе коров для бонитировки по данным за одну лактацию
- •Воспроизводство стада крупного рогатого скота
- •Занятие 7 оценка коров на устойчивость к маститам и стресс-факторам
- •2.39. Зависимость молочной продуктивности коров-первотелок от формы вымени
- •2.41. Оценка вымени и сосков
- •2.42. Требования к промерам при оценке вымени и сосков у коров-первотелок и полновозрастных коров
- •Занятие 8 оценка быков-производителей по качеству потомства
- •2.46. Поправочный коэффициент для оценки быков-производителей по удою при разном числе дочерей
- •Глава 3. Свиноводство занятие 1 оценка экстерьера и конституции свиней
- •Занятие 2 бонитировка и контрольный откорм
- •3.3. Шкала для оценки экстерьера свиней
- •3.4. Шкала для оценки свиноматок по воспроизводительным качествам (минимальные требования)
- •3.5. Шкала для оценки хряков и свиноматок по откормочным и мясным качествам потомства
- •3.6. Шкала для оценки хряков всех пород по массе потомства (минимальные требования)
- •3.9. Определение массы гнезда поросят на 21-й день по его фактической массе в 30 дней
- •3.10. Откормочные и мясные качества потомства хряков крупной белой породы на племзаводах Сибири
- •Занятие 3 воспроизводство стада
- •Глава 4. Овцеводство, козоводство занятие 1 оценка экстерьера и конституции овец и коз
- •Занятие 2
- •4.5. Шерстная продуктивность овец
- •Занятие 3 оценка молочной продуктивности овец и коз
- •Занятие 4 оценка мясной продуктивности овец и коз
- •4.10. Мясная продуктивность 7-месячных валушков различных пород при средней упитанности
- •4.11. Показатели убоя валушков в возрасте 8 мес при разных условиях кормления
- •4.12. Отношение массы отдельных частей тела, органов и тканей у овец разного направления продуктивности к живой массе
- •4.13. Химический состав мякотной части туши овец в зависимости от упитанности
- •Глава 5. Коневодство занятие 1 оценка экстерьера и конституции лошадей
- •Занятие 2 бонитировка лошадей
- •Занятие 3 учет и оценка рабочих качеств лошадей
- •Занятие 4 определение возраста лошадей по зубам
- •Глава 6. Птицеводство занятие 1 оценка экстерьера и конституции сельскохозяйственной птицы
- •6.1. Отбор кур-несушек по внешним признакам
- •Занятие 2 бонитировка птицы
- •6.6. Определение класса уток по продуктивности (минимальные требования)
- •I класса исходных линий
- •II класса исходных линий
- •Занятие 3 яичная продуктивность и качество яиц
- •Занятие 4 мясная продуктивность птицы
Кровосмешение Близкое родство Умеренное (тесный инбридинг) родство
I—II (мать х сын)
II—I (дочьх отец)
II—II (полусестра х полубрат)
11,11—11,11 (полные сестра х брат)
I—III (бабка х внук)
III—I (внучкахдед)
III—III III—II II—III I—IV IV-I
IV-IV IV—III III—IV V-I I-V
Пример. Ниже представлена родословная коровы Бодрая черно-пестрой породы:
Корова Бодрая
Бодрая 7 |
Добрый |
||||||
Бодрая 13 |
Боярд Д |
Дочка |
Боярд Д |
||||
Бодрая 173» |
Фат |
Бодрая 173» |
Бравый |
Схимниуа |
Артур |
Бодрая 173» |
Бравый |
В родословной коровы Бодрой общим предком является бык Боярд, который находится во втором ряду предков как в материнской половине родословной, так и в отцовской. Инбридинг на Боярда следует записать как II—II, то есть кровосмешение.
Вторым повторяющимся предком в родословной является корова Бодрая 173, которая встречается дважды в третьем ряду со стороны матери и один раз в третьем же ряду со стороны отца. Но так как Бодрая 173 является матерью уже учтенного предка коровы Бодрой (пробанд) быка Боярда, ее отдельно в этом сочетании (т. е. через Боярда) не учитывают, так же как и отца Боярда — Бравого (они же были учтены в Боярде). Но из родословной следует, что Бодрая еще является матерью коровы Бодрой 13 и через нее передает свои гены пробанду.
В связи с этим ее следует учесть в новом сочетании как мать коровы Бодрой 13 и быка Боярда, т. е. Ill—III (близкое родство).
Задание 1. Из ГКПЖ (крупный рогатый скот, лошади, свиньи) выбрать животных, полученных методами кровосмешения (II—II; I—III), близкородственного подбора (III—III; II—II), умеренного родства (III—TV; I-V).
Определение коэффициента возрастания го-мозиготности (инбридинга).
Для количественной характеристики степени инбридинга американский ученый С. Райт (1921) предложил метод определения коэффициента инбридинга (несколько видоизмененный проф. Д. А. Кисловским), или коэффициента возрастания гомозиготное -ти (Fx), по формуле
^=1(1/2)л+Я1-1(1+Л)]-100,
где п, щ — ряды в материнской и отцовской сторонах родословной, где встречается общий предок, fa — коэффициент инбридинга для общего предка.
Эта формула позволяет определить возрастание гомозиготное -ти при различных степенях родственного спаривания, количественно охарактеризовать их и рассчитать наиболее вероятные средние шансы на возрастание у пробанда гомозиготное™ по имевшимся у предка генам, на которого осуществляется родственное спаривание.
Вывод формулы Райта основан на математических и биологических закономерностях.
Математические закономерности:
а) для несовместных событий (взаимоисключающих: или — или). Вероятность (р) события А или В равна рА +рВ (теорема сло- жения вероятностей);
б) для совместных событий (одновременных: и то и другое вме- сте). Вероятность (р) событий А и В равна рА • рВ (теорема умно- жения вероятностей).
Биологические закономерности:
а) при мейозе (редукционное F деление) число хромосом в га- метах уменьшается вдвое (становится гаплоидным), а при опло- дотворении зигота (потомок) получает половину хромосом и зак- люченных в них генов от матери и половину от отца;
б) вероятность передачи генов от родителей и более отдален- ных предков к потомкам следующая:
F\ — от родителей — (1/2)1 = 1/2;
F2 — от дедов и бабок — (1/2)2 = 1/4;
F3 — от прадедов и прабабок — (1/2)3 = 1/8 и т. д.
/„-...-(1/2)".
Пример. В родословной пробанда N общим предком является животное А, расположенное во втором ряду. Вероятность передачи генов от А по материнской линии равна 1/4 или (1/2)2, по отцовской — также (1/2)2. Вероятность встречи в пробанде одинаковых генов общего предка А (совместные события) равна произведению вероятностей: (1/2)2 • (1/2)2 = (1/2)2+2. В общем виде формула записывается так:
где /^—коэффициент инбридинга или возрастания гомозиготности; (1/2)—доля наследственности, получаемая потомком от каждого из родителей; я — ряд в родословной, где встречается общий предок с материнской стороны; п\ — то же, с отцовской стороны.
При этом можно столкнуться с двумя случаями: когда общий предок гетерозиготен (Аа) и когда общий предок гомозиготен (АА или аа). Рассмотрим их.
В случае, если общий предок гетерозиготен, вероятность встречи одинаковых генов в пробанде выражают формулой Fx = (1/2). Поскольку предок гетерозиготен (Аа), то пробанд — носитель одинаковых генов: АА или аа. Вероятность такого события по теореме сложения вероятностей равна (1 /2)"+"1_| (по гену А) + + (1/2)"+"1 _I (по гену а), или (1/2)я+''1_12. Умножение на 2 можно представить в виде деления на 1/2, отсюда Fx =(1/2)я+''1:1/2, или Fx =(l/2)"+"i"'. Это означает вероятность того, что у потомка указанные гены встретятся и будут в гомозиготном состоянии (АА и аа). Если в родословной встречается не один, а несколько общих предков, то =]Г(l/2)''+''^~,.
В случае, если общий предок гомозиготен (АА или аа), одинаковые гены в пробанде могут встретиться с вероятностью АЛ +АА+АА+АА =4АА или аа +аа + аа +аа = 4аа. Возможность встречи в пробанде одинаковых генов общего предка возрастает в 4 раза, т.е. Fx= 4(1/2)"+я1_| или Fx = 2(1/2)"*"!: 1/2 =2-(\/2)"*"i "'.
Это означает вероятность того, что у потомка гены будут в гомозиготном состоянии при условии, если предок сам был гомозиготным. Обозначим символом fa долю генов (из всего их количества), уже находящихся у предков в гомозиготном состоянии. Тогда доля генов, находящихся в гетерозиготном состоянии, будет равна 1 — f„. Ранее было установлено, что при инбридинге гены (одна пара), находящиеся у предка в гетерозиготном состоянии, переходят у пробанда в гомозиготное состояние с вероятностью, равной (\ 1Т\ЙУп\ ~| Вероятность перехода всех генов (всех их пар), находящихся у предка в гетерозиготном состоянии (их доля=1— fa), в гомозиготное составит (I-/а)(\/2)п+^ Вероятность перехода гомозиготных генов предка (их доля равна f„) в гомозиготное состояние у пробанда равна /в2(1/2)и+''1-1=2/в(1/2)''+''1-1.
Общую вероятность перехода у потомков генов в гомозиготное состояние, если у общего предка они были как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии можно выразить формулой
/>=(!-/«) (1/2)я+"1-,+2/в(1/2)',+''' =(1/2)и+"1-,(1-/в+2/в) =
=(1/2)я+и'-,(1+/в).
Эту формулу используют для вычисления возрастания гомозиготное™ при инбридинге на одного предка.
В случае комплексного инбридинга (на несколько предков) для учета возрастания гомозиготности по всем предкам отдельные значения, полученные по каждому предку, суммируются и общая формула приобретает уже известный нам вид. Для облегчения работы по вычислению Fx удобно пользоваться приведенными ниже данными.
Разные степени для вычисления коэффициента инбридинга
(1/2)'=0,5 |
(1/2)7 = 0,0078125 |
(1/2)J = 0,25 |
(1/2)» = 0,00390625 |
(1/2)3 = 0,125 |
(1/2)» = 0,001953125 |
(1/2)« = 0,0625 |
(1/2)10 = 0,0009765625 |
(1/2)5 = 0,03125 |
(1/2)" = 0,00048828125 |
(1/2)б = 0,015625 |
(1/2)12 = 0,000244140625 |
Пример. Рассчитаем коэффициент инбридинга по Райту для коровы Куклы 476 черно-пестрой породы.
Кукла 476
Крошка |
Ром |
|||||
Капля |
Веселый |
Белена |
Кадет |
|||
Кроха |
Кадет |
Черемуха |
Лавр |
Воля Вызов |
Зола |
Люпин |
В материнской стороне родословной общий предок Кадет встречается в третьем ряду, а в отцовской — во втором. Подставив соответствующие значения в формулу, получаем Fx = (l/2)3+J-' = (1/2)4 = 1/16 = 0,0625, или 6,25 %.
Других повторяющихся предков в этой родословной нет, как и общего предка, который был бы сам инбридирован, поэтому вторую часть формулы не используем. Вычисленный нами коэффициент инбридинга свидетельствует о том, что при данной степени родственного спаривания у поколения, к которому принадлежит корова Кукла 476, гомозиготность возросла по сравнению с исходным поколением в среднем на 6,25 %.
Общий предок в родословной может многократно повторяться. В родословной животного А один и тот же предок (С) встречается 4 раза —в III, IV—V, V рядах. Для вычисления F необходимо учесть в родословной все парные сочетания этого предка, т. е. Ill—V, IV—V, III—V, IV—V. После этого отдельно для каждого случая (пары) рассчитывают коэффициент. Затем полученные значения суммируют и находят общее возрастание гомозиготности по генам животного С у пробанда А.
Пробанл А
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
сд |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
С д |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С А |
|
|
|
|
|
|
|
|
С д |
Расчет:
для III—V: (1/2)3 + 5-'= 1/128 = 0,0078125, то же: (1/2)3 + 5-'= 1/128 = 0,0078125; для IV-V: (1/2)4+5-' = 1/256 = 0,00390625, то же: (1/2)4+5-' = 1/256 = 0,00390625.
Отсюда
fx = Z(1 /2)"+"' ~ ° =°.°078125+0,0078125+0,00390625+0,00390625 =0,0234375,
или 2,3%.
Задание 2. Проанализировать родословную выдающейся арабской кобылы Рисальмы, вычислить коэффициент инбридинга и сделать соответствующие выводы о применявшихся формах подбора.
Задание 3. Составить на животных родословные для будущего подбора, в которых: а) предки повторялись бы в I и III рядах; во II и III рядах; в IV ряду; б) коэффициент инбридинга по Райту был бы равен 3-5 %; 10-15 %; 20-30 %.
Задание 4. Исходя из рисунка 1.18, определить: а) на каких предков инбредны каждый из аномальных телят; б) произвести запись степени инбридинга по Шапоружу; в) вычислить коэффициент инбридинга этого пробанда.
ЗАНЯТИЕ 5