- •Оглавление
- •Предисловие
- •Введение
- •Предмет и метод биологии
- •Биология и научный метод
- •Источники научных сведений
- •Приобретение знаний
- •История изучения животных История изучения животных в Европе
- •История изучения животных в России
- •Происхождение и эволюция млекопитающих
- •Морфологический обзор млекопитающих
- •Основные вопросы биологии годовой цикл жизни
- •Питание
- •Поведение
- •Внутривидовые отношения.
- •Межвидовые взаимоотношения животных
- •Популяционная организация
- •Ориентация и сигнализация млекопитающих
- •Динамика численности животных
- •Значение млекопитающих для человека
- •Систематика промысловых зверей формирование представления о виде
- •Отряд насекомоядных insectyvora bowdich, 1821
- •Семейство ежей erinaceidae bonaparte, 1838
- •Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
- •Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
- •Семейство кротов talpidae gray, 1821
- •Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
- •Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
- •Семейство землероек soricidae fischner,1814
- •Отряд хищных carnivora bowdich, 1821
- •Семейство псовых caNlDae fischtr, 1817
- •Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
- •Род волков - Canis Linnaeus, 1758
- •Род песцов - Alopex Kaur, 1829
- •Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
- •Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
- •Семейство медвежьих ursidae fischer, 1817
- •Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
- •Семейство енотовых procyonidae bonapawe 1850
- •Семейство куньих mustelidae fischtr, 1817
- •Род куниц - Martes Pinel, 1792
- •Род росомах - Gulo Storr, 1780
- •Род ласок и хорьков - Mustela l., 1758
- •Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
- •Род барсуков - Meles Brisson, 1762
- •Род выдр - Lutra Brisson, 1762
- •Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
- •Семейство кошачьих felidae fischer, 1817
- •Род пантеры - Panthera Oken, 1816
- •Род ирбисы - Uncia Gray, 1854
- •Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
- •Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
- •Род рыси – Lynx Kerr, 1776
- •Отряд китообразных сетасеа brisson, 1762
- •Подотряд зубатых китов odontoceti flower, 1867
- •Семейство нарваловых odmonontidae gray, 1821
- •Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
- •Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
- •Семейство кашалотовых physeteridae gray, 1821
- •Род кашалотов - Physeter l.,1758
- •Семейство дельфиновых - delphinidae gray, 1821
- •Семейство клюворыловых ziphiidae gray, 1865
- •Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
- •Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
- •Подотряд усатых китов mysticeti flower, 1864
- •Семейство гладких китов balaenidae gray, 1825
- •Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
- •Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
- •Семейство серых китов eschrichtidae ellerm.Et morr.-scott, 1951 Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
- •Семейство полосатиковых balaenopteRlDae gray, 1864
- •Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
- •Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
- •Отряд ластоногих pinnipediа illiger, 1811
- •Семейство ушастые тюлени otariidae gill, 1866
- •Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
- •Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
- •Семейство моржовых odobenidae .J. Allen, 1880 Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
- •Семейство настоящие тюлени phocidae grau, 1821
- •Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
- •Род нерп - Pusa Scopoli, 1777
- •Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
- •Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
- •Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
- •Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
- •Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
- •Отряд парнокопытных artiodactyla owen, 1848
- •Подотряд нежвачных suiformes jaeckel, 1911 семейство свиных suidae gray, 1821
- •Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
- •Подотряд жвачных ruminantia scopoli, 1777
- •Семейство оленевых cervidae gray, 1821
- •Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
- •Род косули - Capreolus Gray, 1821
- •Род лосей - Alces Gray, 1821
- •Род северных оленей - Rangifer н. Smith, 1827
- •Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
- •Семейство полорогих bovidae gray, 1821
- •Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
- •Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
- •Род горалов - Nemorhaedus н. Smith, 1827
- •Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
- •Род горных козлов - Сарrа l., 1758
- •Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
- •Род бизонов - Bison н. Smith, 1827
- •Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
- •Отряд зайцеобразных lagomorpha brandt, 1855
- •Семейство пищуховых ochotonidae thomas, 1897
- •Род пищух - Ochotona Link, 1795:
- •Семейство зайцевых leporidae gray, 1821
- •Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
- •Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
- •Отряд грызунов rodentia bowdich, 1821
- •Семейство беличьих sciuridae gray, 1821
- •Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
- •Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
- •Род сурков - Marmota Frisch, 1775
- •Семейство летяговых pteromyidae brandt, 1855
- •Семейство бобровых castoridae hemprich, 1820
- •Род бобры - Castor l.
- •Семейство хомяковых cricetidae fischer, 1817
- •Подсемейство цокоров myospalacinae liljeborg, 1866
- •Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
- •Подсемейство полевок microtinae miller. 1898 Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
- •Род ондатр - Ondatra Link, 1795
- •Подсемейство песчанок gerbilinae alston Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
- •Семейство слепышовых spalacidae gray
- •Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
- •Семейство мышиных muridae illiger, 1811
- •Род крысы - Rattus Fischer, 1803
- •Семейство соневых myoxidae, gray 1821
- •Род полчков - Glis Brisson, 1762
- •Семейство тушканчики пятипалые allactagidae vinogradov, 1925
- •Род земляных зайцев - Allactaga f.Cuvier
- •Семейство шиншилловые chinchillidae thomas
- •Семейство нутриевых myocastoridae miller ет
- •Род нутрий - Myocastor Kerr
- •Рекомендуемая литература
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Размеры средние. Половые различия выражены слабо: самцы несколько крупнее. В окраске взрослых характерен контрастный рисунок, имеет половой диморфизм. Эмбриональный волосяной покров белый. Сосков 2.
Распространение охватывает северные моря Тихого океана и субарктические и арктические области Атлантики, также сопредельные с ними моря Северного Ледовитого океана.
В роде 2 вида: крылатка и гренландский тюлень.
Полосатый тюлень (крылатка) - H. fasciata Zimmerman, 1783. Средняя длина тела 155-165 см, масса до 150 кг. Самцы несколько крупнее самок. Для самцов характерен темный основной фон окраски от аспидно-бурого до почти черного с 4 светлыми полосами шириной 10-12 см, проходящими в виде ошейника вокруг шеи, каждого грудного ласта и заднего отдела туловища в области крестца (рис. ). Самки и молодые звери имеют светлую окраску от палевой до темно- серой с неясно выраженными полосами. Длина os penis половозрелых 6-14 см.
Зубная формула i -3/2; с -1/1; р -4/4; m -1/1=34.
Хромосом в диплоидном наборе 32.
Распространение охватывает Берингово и Охотское моря. Встречаются вдоль Курильских о-вов, восточного побережья Камчатки и в южных районах Чукотского моря от Колючинской губы на западе до мыса Барроу на востоке (карта 88). Отдельные особи отмечены у Корейского п-ова и о-ва Хоккайдо. Осеннее и зимнее местопребывание полосатых тюленей достоверно не установлено. Возможно, весенняя локализация тюленей в двух разобщенных частях океана в Охотском и Беринговом морях соответствует двум популяциям этого вида.
Биотопы. Полосатый тюлень тесно связан со льдами. Обычно залежки устраиваются вдали от берега на дрейфующих торосистых льдах с разводьями и трещинами. По-видимому, мигрируют на юг со льдом зимой и на север - летом.
Активность. Ночью питаются наиболее активно. Ведут ярко выраженный одиночный образ жизни. На залежках держатся разрозненно: поодиночке или небольшими группами по 2-3 особи. По льду передвигаются быстро, изгибая тело в стороны и попеременно выбрасывая вперед то правую, то левую передние конечности. Способны выпрыгивать на льдины высотой более 1 м.
Питание изучено слабо. Основными кормовыми объектами в Охотском море, по-видимому, служат минтай, треска, мойва, головоногие моллюски и ракообразные. В Беринговом море - креветки, сайка, навага, сельдь, изредка головоногие моллюски. Молодые животные питаются в основном мелкими ракообразными.
Размножаются на дрейфующих торосистых льдах. На детных зележках плотность залегания самок около 1 особи на 2 км². Половой зрелости достигают в 2-6 лет. Беременность длится около 9-11 месяцев, в том числе латентная стадия – 2-3 мес.
С конца марта до первых чисел мая самка приносит прямо на льду, без убежища, детеныша длиной в среднем 85 см и массой около 8-12 кг с густой и длинной белой шерстью. Лактационный период продолжается около месяца. Линька ювенального волосяного покрова происходит в конце апреля. Спаривание происходит через 3-4 недели после родов.
Зафиксированная продолжительность жизни в природе 27 лет.
Взрослые звери линяют с конца апреля до середины июля.
Враги - полярная акула, косатка и белый медведь.
Ресурсы крылатки в Охотском и Беринговом морях составляют 400-500 тыс особей. Полосатых тюленей лимитированно промышляют со зверобойных судов в Охотском и Берниговом морях, однако их хозяйственное значение невелико.
Гренландский тюлень (лысун) - H. groenlandica Erxleben, 1777. Максимальная длина тела достигает 205 см, масса 200 кг. Полового диморфизма в размерах тюленей практически нет.
Верх тела взрослого самца обычно желтоватый или почти белый, низ – серебристый (рис. ). Темно-бурая или почти черная полоса начинается в области лопаток и разделяется на две ветви, идущие назад и вниз по обеим сторонам тела и постепенно сужающиеся и сходящие на нет в крестцовой области. Передняя часть головы черно-бурая или черная. У самок полосы на теле более светлые, размытые по наружному краю и могут прерываться.
Гренландские тюлени, как и полосатые тюлени, единственные представители ластоногих, имеющие полосы на теле, с половым диморфизмом в окраске. Хромосом в диплоидном наборе 32.
Зубная формула: i -3/2; c -1/1; p - 4/4; m -1/1 =34.
Распространен в Северной Атлантике, морях Гренландском, Норвежском, Баренцевом, Карском, Белом (карта 89).
Ареал гренландских тюленей, учитывая миграционные пути, ограничивается на юге 50° с. ш., на севере 75° с. ш. в западной части ареала и 80° с. ш. в восточной, на западе - устьем Маккензи и на востоке - Новой Землей (в отдельные годы Северной Землей).
Сезонные перемещения. К концу зимы тюлени концентрируются в местах размножения на льду в трех районах: 1) в районе Ньюфаундленда (здесь два центра размножения: в проливе Св. Лаврентия и у восточного побережья Ньюфаундленда, к северу от о-ва Белл), 2) в Гренландском море между Исландией и Шпицбергеном - к северу от Ян-Майена, примерно на 79° с. ш., 3) в Белом море. Эти три района размножения соответствуют трем популяциям гренландских тюленей, по-видимому, значительно изолированным друг от друга. Предполагается, что 1% ньюфаундлендской популяции смешивается с ян-майенской и 10% последней - с беломорской.
Биотопы. Гренландский тюлень - обитатель холодных вод. Держится у кромки льда и в районах устойчивых дрейфующих льдов. Во время размножения и линьки встречается в глубине ледовых массивов.
Среди настоящих тюленей отличается высокой миграционной активностью, что определяет динамичность его ареала.
Поздней осенью взрослые звери мигрируют к Канинскому побережью, а в январе-феврале появляются в Белом море. Т.е. в акватории России основная масса тюленей сосредоточена в Белом море и прилежащих к нему участках Баренцева моря. Неполовозрелые тюлени появляются здесь не раньше апреля.
С лета по осень беломорское стадо держится у кромки льда Баренцева и Карского морей, около Шпицбергена, Новой Земли, Земли Франца-Иосифа и Северной Земли. Направление весенних и осенних миграций строго постоянно зависит от конфигурации ледовой кромки.
Активность. Иногда встречаются на расстоянии 100 км от кромки ближайшего льда. Скорость передвижения по твердому субстрату 2-5 км/ч (прыжками до 6-7 км/ч на отрезке 50-70 м). Способны нырять на глубину до 273 м.
Достаточно резко выражена стадность. Летом держатся группами около 10 особей и более, но могут встречаться и поодиночке. Во время размножения и линьки встречаются в глубине ледовых массивов. На щенных залежках в Белом море плотность расположения около 600 особей на 1 км² (до 2000 особей в Гренландии). Во время линьки плотность до 2200 особей на 1 км².
В питании в течение года происходит смена кормов. Летом, когда гренландский тюлень держится у кромки льда, он питается в основном крупным зоопланктоном - эуфаузиидами, бокоплавами и головоногими моллюсками, а также сайкой. Осенью и в начале зимы переходит на питание рыбой: сайкой, мойвой, сельдью, в меньшей степени треской, морским окунем; значительно реже поедает ракообразных.
Для размножения тюлени выбирают прочные льдины, устраивая на них так называемые детные залежки, иногда тянущиеся на многие десятки километров и насчитывающие десятки тысяч особей.
Самки приносят 1, редко 2 детенышей с конца января до конца апреля, причем большинство детенышей рождается с 20 февраля по 5 марта. В этот период самки почти не питаются.
Лактация продолжается около 3 недель. Самка обычно кормит детеныша 2-3 раза в течение светлого времени суток, иногда и ночью. За сутки в первые дни лактации детеныш прибавляет в массе до 2,5 кг.
После окончания лактации происходит спаривание, которое длится с середины до конца марта. Только в это время самцов гренландских тюленей можно видеть на льду; самцы жестоко дерутся между собой. Длительность беременности составляет примерно 11 месяцев, включая задержку имплантации в течение 2-2,5 месяцев.
Рост, развитие, линька. Новорожденный достигает в длину 80-90 см и массы примерно 8-10 кг. Он покрыт густой и длинной шерстью, белой, с зеленоватым оттенком, поэтому его называют «зеленец». Через 3-5 дней зеленоватый оттенок исчезает и детеныш становится чисто-белым - «белек». Через 3-4 недели после рождения белый мех начинает заменяться обычным для тюленей коротким и жестким волосяным покровом серого цвета, более темным на спине, с темно-серыми или черными пятнами - «серка». Эта окраска сохраняется до 5-8-летнего возраста. Когда линька у детенышей завершается, они становятся способными плавать и переходят к самостоятельному существованию.
После размножения беломорские гренландские тюлени мигрируют к северу - к границе Баренцева моря, где образуют линные залежки. С конца марта до конца мая линяют сначала взрослые самцы, затем неполовозрелые самки и последними - взрослые самки. С первой половины мая гренландские тюлени начинают покидать Белое море, мигрируя в арктические районы Баренцева и Карского морей.
Половозрелость у самок наступает в 4-5 лет, а у самцов в 5 лет. Самки способны размножаться до 16-20-летнего возраста. Длительность жизни может достигать 35 лет.
Численность беломорской популяции способом аэрофотосъемки в 1928 г. составила 3-3,5 млн. голов. В 1952 и 1953 гг. на линных залежках учли 722 и 514 тыс. (общее число 1,2 и 1,5 млн. голов). В 1967 г. на линных залежках насчитывалось 334 тыс. тюленей.
Современные мировые запасы гренландского тюленя оцениваются в 1800 тыс. особей. В России беломорское стадо насчитывает около 700 тыс., и оно продолжает расти.
Гренландский тюлень издавна служит важным объектом зверобойного промысла. В основном добывают детенышей в 2-10-дневном возрасте. После первой линьки, когда молодой тюлень покрывается густым и мягким мехом серого цвета, шкурка его ценится еще выше. От добытых взрослых тюленей используют главным образом шкуру как кожевенное сырье и подкожное сало.
В Белом море наиболее высокая добыча тюленей пришлась на 1925 г. и составила 500 тыс. голов, из которых 343 тыс. добыли норвежские суда. В 1954-1964 гг. средняя ежегодная добыча составляла примерно 100 тыс. тюленей. С 1965 г. судовой промысел гренландских тюленей в Белом море запрещен. Добыча белька разрешается только местному населению в размере не более 20 тыс. голов при полном запрете добычи взрослых самок на летных залежках. Ограничение промысла беломорского гренландского тюленя благотворно сказалось на увеличении его численности.