- •Оглавление
- •Предисловие
- •Введение
- •Предмет и метод биологии
- •Биология и научный метод
- •Источники научных сведений
- •Приобретение знаний
- •История изучения животных История изучения животных в Европе
- •История изучения животных в России
- •Происхождение и эволюция млекопитающих
- •Морфологический обзор млекопитающих
- •Основные вопросы биологии годовой цикл жизни
- •Питание
- •Поведение
- •Внутривидовые отношения.
- •Межвидовые взаимоотношения животных
- •Популяционная организация
- •Ориентация и сигнализация млекопитающих
- •Динамика численности животных
- •Значение млекопитающих для человека
- •Систематика промысловых зверей формирование представления о виде
- •Отряд насекомоядных insectyvora bowdich, 1821
- •Семейство ежей erinaceidae bonaparte, 1838
- •Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
- •Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
- •Семейство кротов talpidae gray, 1821
- •Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
- •Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
- •Семейство землероек soricidae fischner,1814
- •Отряд хищных carnivora bowdich, 1821
- •Семейство псовых caNlDae fischtr, 1817
- •Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
- •Род волков - Canis Linnaeus, 1758
- •Род песцов - Alopex Kaur, 1829
- •Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
- •Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
- •Семейство медвежьих ursidae fischer, 1817
- •Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
- •Семейство енотовых procyonidae bonapawe 1850
- •Семейство куньих mustelidae fischtr, 1817
- •Род куниц - Martes Pinel, 1792
- •Род росомах - Gulo Storr, 1780
- •Род ласок и хорьков - Mustela l., 1758
- •Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
- •Род барсуков - Meles Brisson, 1762
- •Род выдр - Lutra Brisson, 1762
- •Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
- •Семейство кошачьих felidae fischer, 1817
- •Род пантеры - Panthera Oken, 1816
- •Род ирбисы - Uncia Gray, 1854
- •Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
- •Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
- •Род рыси – Lynx Kerr, 1776
- •Отряд китообразных сетасеа brisson, 1762
- •Подотряд зубатых китов odontoceti flower, 1867
- •Семейство нарваловых odmonontidae gray, 1821
- •Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
- •Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
- •Семейство кашалотовых physeteridae gray, 1821
- •Род кашалотов - Physeter l.,1758
- •Семейство дельфиновых - delphinidae gray, 1821
- •Семейство клюворыловых ziphiidae gray, 1865
- •Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
- •Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
- •Подотряд усатых китов mysticeti flower, 1864
- •Семейство гладких китов balaenidae gray, 1825
- •Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
- •Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
- •Семейство серых китов eschrichtidae ellerm.Et morr.-scott, 1951 Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
- •Семейство полосатиковых balaenopteRlDae gray, 1864
- •Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
- •Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
- •Отряд ластоногих pinnipediа illiger, 1811
- •Семейство ушастые тюлени otariidae gill, 1866
- •Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
- •Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
- •Семейство моржовых odobenidae .J. Allen, 1880 Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
- •Семейство настоящие тюлени phocidae grau, 1821
- •Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
- •Род нерп - Pusa Scopoli, 1777
- •Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
- •Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
- •Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
- •Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
- •Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
- •Отряд парнокопытных artiodactyla owen, 1848
- •Подотряд нежвачных suiformes jaeckel, 1911 семейство свиных suidae gray, 1821
- •Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
- •Подотряд жвачных ruminantia scopoli, 1777
- •Семейство оленевых cervidae gray, 1821
- •Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
- •Род косули - Capreolus Gray, 1821
- •Род лосей - Alces Gray, 1821
- •Род северных оленей - Rangifer н. Smith, 1827
- •Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
- •Семейство полорогих bovidae gray, 1821
- •Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
- •Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
- •Род горалов - Nemorhaedus н. Smith, 1827
- •Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
- •Род горных козлов - Сарrа l., 1758
- •Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
- •Род бизонов - Bison н. Smith, 1827
- •Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
- •Отряд зайцеобразных lagomorpha brandt, 1855
- •Семейство пищуховых ochotonidae thomas, 1897
- •Род пищух - Ochotona Link, 1795:
- •Семейство зайцевых leporidae gray, 1821
- •Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
- •Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
- •Отряд грызунов rodentia bowdich, 1821
- •Семейство беличьих sciuridae gray, 1821
- •Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
- •Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
- •Род сурков - Marmota Frisch, 1775
- •Семейство летяговых pteromyidae brandt, 1855
- •Семейство бобровых castoridae hemprich, 1820
- •Род бобры - Castor l.
- •Семейство хомяковых cricetidae fischer, 1817
- •Подсемейство цокоров myospalacinae liljeborg, 1866
- •Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
- •Подсемейство полевок microtinae miller. 1898 Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
- •Род ондатр - Ondatra Link, 1795
- •Подсемейство песчанок gerbilinae alston Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
- •Семейство слепышовых spalacidae gray
- •Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
- •Семейство мышиных muridae illiger, 1811
- •Род крысы - Rattus Fischer, 1803
- •Семейство соневых myoxidae, gray 1821
- •Род полчков - Glis Brisson, 1762
- •Семейство тушканчики пятипалые allactagidae vinogradov, 1925
- •Род земляных зайцев - Allactaga f.Cuvier
- •Семейство шиншилловые chinchillidae thomas
- •Семейство нутриевых myocastoridae miller ет
- •Род нутрий - Myocastor Kerr
- •Рекомендуемая литература
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
В роде единственный монофилетический с клинальной изменчивостью вид: барсук обыкновенный - M.meles Linnaeus, 1758. (Отдельные авторы выделяют в России 2 вида – европейский и азиатский).
Размеры средние. Длина тела 60-90 см, длина хвоста 12-24 см. Масса 16-17 кг, осенью иногда до 24 кг.
Общий склад тела тяжелый и массивный (рис. ), особенно в полном зимнем мехе. Все тело имеет как бы клиновидную форму: широкая и выпуклая задняя половина быстро сужается к голове и через короткую невыделяющуюся шею переходит в относительно небольшую, узкую, заметно вытянутую голову. От области ушей голова, продолжая общие очертания тела, клином сходится к заметно удлиненному узкому лицевому отделу с несколько вытянутым, довольно подвижным носом.
Ноги короткие и массивные, стопоходящие, с голой нижней поверхностью ступней. Когти сильные, удлиненные (на среднем пальце передней ступни 30-35 мм по дуге, по хорде 22-26 мм), на концах притупленные, приспособленные к рытью. Хвост короткий, приблизительно равный длине головы. Ушные раковины очень маленькие, округлые. Голый кончик носа довольно большой, отделен от разреза рта узкой полосой меха. Глаза маленькие.
Волосяной покров грубый, высокий и редкий; особенно изрежен на брюшной стороне тела. Зимой мех более длинный, густой, с большим количеством пуховых волос. Спина и бока в зимнее время буровато-серые или серые с черноватой рябью. Голова светлая; по бокам головы от верхней губы несколько спереди от угла рта и назад через глаз, расширяясь дальше к уху и плечу, проходит по черной полосе. Между этими черными боковыми полосами заключена широкая белая полоса, идущая от кончика носа через лоб, темя, затылок, переднюю часть шеи, иногда через всю шею и постепенно сливающаяся с окраской спины. Низ головы и горло черные. Уши черные с широким белым краем. Хвост той же окраски, что и верх тела. Брюшная сторона тела и конечности черные с буроватым оттенком.
В течение года бывает только одна линька, которая растянута на весь летний период. Хорошо развиты анальные железы. Между заднепроходным отверстием и основанием хвоста имеется специфическая кожная железа, располагающаяся в особом кармане. Сосков три пары: две брюшных и одна паховая.
Зубная формула: i -3/3 с -1/1 р -4/3 m -1/2 = 38-34.
Нижний хищнический зуб крупный, удлиненный, с тремя острыми вершинами и удлиненной, уплощенной и вогнутой задней частью.
Диплоидное число хромосом 44.
Ареал занимает Европу, всю Малую Азию и отсюда простирается до берегов Тихого океана, захватывая северную часть Вьетнама и Японию.
В России область распространения вида велика. Северная граница ареала, начинаясь на юго-западе Кольского п-ова и следуя на восток, проходит приблизительно через Архангельск, Салехард, устья Витима и Баргузина, верховье Олекмы в Забайкалье, среднее течение Селемджи и Амгуни, выходит на побережье Тихого океана примерно на широте 52° (карта 41). На Сахалине хищник отсутствует. На юге ареал барсука повсюду переходит государственную границу России.
Географическая изменчивость выражена преимущественно в окраске меха. Выделяют до 17 подвидов, из них 5 встречается в нашей стране: среднерусский, прикаспийский, сибирский, казахстанский, амурский; в основном, по типу окраски их объединяют в 3 группы. Клинальная изменчивость в морфологии барсука России наиболее явственно выражается в окраске меха.
Европейские барсуки (среднерусский, прикаспийский). Общий фон окраски относительно светлый, серый. Темные полосы сбоку головы черные или черно-бурые, широкие, они охватывают уши сверху и снизу. От носа через лоб идет белая полоса. Щеки и бока шеи белые; первые верхние и нижние предкоренные зубы обычно сохраняются.
Сибирские, или песчаные, барсуки (сибирский, казахстанский). Общая окраска волосяного покрова чаще более светлая. Темная полоса на голове бурая, за глазом она сужается и проходит выше уха; светлая полоса сверху головы относительно узкая и короткая; первые нижние предкоренные зубы в большинстве случаев отсутствуют.
Дальневосточные барсуки (амурский). Общая окраска темная с постоянным буроватым оттенком. Узор на голове, как у барсуков предыдущей группы, но он выражен слабее в связи с более темной окраской всей головы. Первые коренные отсутствуют.
Биотопы. В нашей стране встречается во всех ландшафтных зонах, кроме тундры. Барсуки различных рас отличаются по своей экологии. Барсук в лесной зоне - лесной зверь, придерживается по преимуществу опушек, островов леса, перелесков, лесистых оврагов. Наиболее многочислен он в полосе смешанных островных лесов, чередующихся с полями, лугами и селениями. Крупных массивов леса избегает, а если селится, то редко и больше по окраинам; эти леса для него малокормны. Напротив, в островке леса площадью 15-30 га живет иногда до трех выводков барсуков. Лес для барсука лишь хорошее убежище, укрытие при добыче пищи, а не необходимая для жизни среда.
Помимо обилия пищи, важнейшее требование барсука к месту обитания - благоприятные условия для норения. Это естественно для зверя, ведущего полуподземный образ жизни, который большую часть суток, а зимой несколько месяцев, проводит в норе. Барсук предпочитает сухие, легко поддающиеся рытью песчаные и супесчаные почвы с глубоким уровнем грунтовых вод. На более или менее сырых почвах он селится в крайнем случае, выбирая наиболее возвышенные дренированные места. Лес привлекает барсука не только возможностью укрытия, но и наличием водопроницаемого горизонта, под которым он и роет свои норы. По той же причине предпочитает пески, залегающие под слоем глины или суглинка. Водонепроницаемые верхние слои почв тогда служат ему сводами для подземных сооружений. Барсук иногда устраивает норы в боровых песках, а также среди скал.
Второе условие - это близость воды, особенно со скрытым подходом к ней от норы. В открытых сухих степях юго-восточного Забайкалья места обитания барсука всегда связаны с водными источниками. В Казахстане барсук иногда делает нору не далее 5-10 м от воды. Близости человеческих поселений барсук не избегает, лишь бы сама нора была в малопосещаемом, глухом месте, чаще всего на склоне глубокого оврага, заросшего деревьями, кустами и высокими травами.
В средней полосе барсук предпочитает окраины смешанных лесов, но не сторонится и хвойных. Избегает заболоченных участков. Тяготеет к овражистым участкам, но иногда поселяется и на плоской равнине.
В полосе лесостепи барсук чаще норится по склонам оврагов и балок, очень часто покрытых если не лесом, то степными кустарниками и буйно разросшимися травами. Иногда (сравнительно редко) он роет норы на совершенно открытых склонах.
Много барсуков и на «прилавках» предгорий, особенно в дикоплодовых лесах на склонах гор. В горы на Кавказе он поднимается до высоты 2300-2500 м. В горном Алтае держится только в нижнем поясе гор - не выше 1000-1200 м, в Тянь-Шане до 3000 тыс. метров.
В Уссурийском крае барсук связан с более пологим рельефом. Встречается в долинах больших горных рек, в сухих дренированных долинах, у подножия склонов.
Участок обитания. Барсук отходит от своей норы на значительное расстояние, но наиболее активен в радиусе около 400-500 м от нее, т. е. на площади около 100 га. В Молдавии ранней весной и поздней осенью радиус активности барсука равен 2-3 км; летом и в начале осени он уменьшается до 0,5-1,5 км. В Татарии ранней весной барсук кормится поблизости от норы, летом отходит от нее на 2-3, максимум на 5 км. Суточный ход измеряется всего лишь несколькими километрами.
Район деятельности можно установить по наличию небольших ямок «копанок», сделанных барсуком в поисках личинок, насекомых, корней, луковиц. Пищу отыскивает преимущественно при помощи обоняния. Голос напоминает хрюканье. Барсук ведет оседлую жизнь и только местами в горах совершает миграции в вертикальном направлении в связи с сезонным изменением кормовых условий.
Изолированные участки бывают там, где барсуков мало и где угодья малокормны. При обилии же пищи барсуки живут близко друг от друга.
Перемещения. Ежегодно осенью молодые барсуки расселяются. С расселением тесно связаны разбивка на пары и устройство новых нор. Иногда звери занимают норы, обитатели которых погибли. Расстояние, на которое выселяются молодые барсуки, зависит от кормовой емкости угодья. В одном случае выселившаяся пара поселилась в 1,5 км от родительской норы.
Кроме таких местных перемещений, бывают случаи, когда отдельные звери появляются на значительном расстоянии от коренных местообитаний. Так, в 1951 г. барсук был обнаружен в верховьях Печоры, где ранее не был известен (Теплов, 1960). Такие случаи не часты, но все же наблюдаются. Какие расстояния при этом могут проделать барсуки и что побуждает их к этому - неизвестно.
Убежища. Барсук - типичный норник, большую часть времени он проводит под землей. Обычно живет в самостоятельно вырытых норах, иногда расширяет жилище сурка. Норы сооружает на сухих участках с хорошо дренированным грунтом: на склонах (предпочитает западные и южные) оврагов, балок и холмов, на высоких берегах озер и рек.
Различают норы временные (2-4 на участке) и постоянные (выводковые). Последние бывают очень сложные. Их глубина и строение определяются возрастом, структурой почвы и уровнем залегания грунтовых вод. Чем старее нора, тем больше входов и там на большей площади они размещены. Старые поселения - «барсучьи городки», которые зачастую бывают результатом деятельности многих поколений, - занимают иногда площадь до гектара и имеют 40-50 выходов.
Измерения выводковых нор в Тульских засеках показали, что число выходных отверстий 2-5, ширина в основании 22-63 см, высота до 32 см; общая длина ходов 35-81 м; гнездовые камеры в количестве 2-3 располагаются на расстоянии 5-10 м от выходного отверстия на глубине 1-3 м от поверхности почвы, размеры камеры 74 х 76 см при высоте 38 см: кубатура всего сооружения 8-19 м3 (Лихачев, 1956).
Гнездовые камеры зверьки выстилают сухой травой, листьями, мхом. Некоторые из них бывают проходные, другие образуют тупик. В сложных норах система ходов и камер образует ярусность («этажи»). Специальных «вентиляционных» ходов в норах барсука не бывает. На зиму отверстия забиваются землей и листьями, а в гнездовую камеру собирается до 5 кг подстилки, и температура в ней держится ровная. Почва на глубине гнездовых камер большей частью не промерзает.
Весенняя чистка норы связана с рождением молодых. Для родов иногда вырывается новая гнездовая камера. В течение лета она сменяется иногда несколько раз, вероятно, чтобы избавиться от эктопаразитов. С той же целью производится периодическая чистка норы.
Основная работа по устройству нор приурочена к августу - сентябрю, когда вновь сформировавшиеся молодые пары роют новые норы, а старые норы подготавливают к зимовке. В результате на поверхности накапливается огромное количество грунта. В одном случае объем земли, выброшенной в поселении, составил 38 м3. От нор тянутся торные тропы, нередко длиной несколько километров, к местам кормежки и к водопою. Некоторые отнорки и ямки, выкопанные возле жилища, используются в качестве уборных.
В заброшенных норах барсука, нередко поселяются лисица, енотовидная собака и некоторые другие звери. Наблюдаются случаи совместного проживания барсука с одним из указанных хищников при наличии в норе нескольких выходов.
Активность. Барсук активен, как правило, в сумерки и ночью. В светлые лунные ночи активность его резко падает. Сроки выхода из норы в течение всего года четко совпадают с началом сумерек (немного спустя после захода солнца) и изменяются соразмерно с длиной светового дня (Нил, 1948). Только в самых глухих местах барсук выходит из норы и днем, но от нее не отходит, обычно лежит у входа и греется на солнце.
Из органов чувств у барсука лучше всего развито обоняние - это его главный орган ориентации. Зрение у барсука монохромное. На фонарь с красным светом барсук не реагирует. Обращает внимание лишь на движущиеся предметы. Слух не острее, чем у человека. Производя при передвижении значительный шум, одновременное движение человека барсук не улавливает. При добывании пищи руководствуется преимущественно обонянием.
Животное движется обычно медленно и тяжело, как бы вяло, опустив голову. Задняя часть его туловища кажется более высокой, чем лопатки, и общий облик понурый. Барсук не выгибает спины, как куница, хорьки и росомаха, и не вытягивается, как медоед. Однако может быстро бежать вскачь. Он совершенно не приспособлен к передвижению по снегу. При его коротких конечностях весовая нагрузка на площадь опоры составляет 80-130 г/см2, тогда как у других куньих, активно проводящих зиму, всего лишь 7-60 г/см2.
Зимний сон барсука - приспособление хищника к существованию в условиях сурового климата с многоснежной холодной зимой, когда его основные корма исчезают или становятся недоступными. Зимний сон барсука, так же как у медведя, не сопровождается понижением температуры тела и замедлением всех жизнедеятельных функций.
Уже со второй половины лета барсук начинает накапливать запасы жира, которые достигают своего предела в октябре. К этому времени нора уже вычищена, а гнездовые камеры наполнены подстилкой. В средней полосе России барсук залегает для зимнего сна в период от второй половины октября до середины ноября. Обычно он перестает выходить из норы после выпадения снега. Продолжительность сна сильно колеблется в зависимости от условий. Так, на северном пределе своего распространения барсук спит примерно с октября по май; на Северном Кавказе - с ноября по март. В теплые зимы и в более северных районах в спячку не залегает совсем.
Во время оттепелей, в солнечные дни даже при отрицательной температуре, может выходить наружу. Во время сна все выходы из норы бывают забиты землей. Осенью барсуки сильно жиреют, слой подкожного жира достигает 5 см толщины, а масса зверька увеличивается иногда в два раза.
Питание. Из всего отряда хищных барсук наименее плотояден. Мощное развитие зубов и жевательной мускулатуры у барсука связано не с плотоядностью, а с всеядностью. Если у лесной куницы при смешанном питании длина кишечника в 4,5-5 раз превосходит длину тела, то у барсука в 8 раз (у медведя более чем в 10 раз).
Пищу барсука составляют мышевидные грызуны (10-69% встреч) (главным образом полевки), изредка мелкие птицы, земноводные (главным образом лягушки) и пресмыкающиеся (главным образом ящерицы), насекомые и их личинки, моллюски, земляные черви, различные фрукты, орехи, ягоды и другие растительные корма.
Видовой состав пищи и удельный вес в ней отдельных кормов подвержены значительной изменчивости - сезонной и географической.
В северной полосе барсук более плотояден, чем в южной. Легко переключается с одного корма на другой. Основу питания составляют насекомые, мышевидные грызуны, амфибии, рептилии, ягоды и плоды, корни и луковицы травянистых растений, грибы. Важное значение в питании имеют насекомые (68-96%), моллюски, птицы и рептилии (по 5-30% встреч).
В северных районах поедает овес, в южных - кукурузу на полях, расположенных в окрестностях его жилища. Растительные корма встречаются в 15-25% желудков. Может съесть много корма; в одном из просмотренных желудков была обнаружена 81 полевка, в другом - 152 дождевых червя, в третьем - 362 личинки шмеля (Лихачев, 1956).
Местами, в лесной зоне, большое значение имеют лягушки. Для барсука характерно, что в течение одной охоты он добывает преимущественно один вид пищи, но в значительном количестве: так, в желудках трех барсуков, добытых 3 ноября, было 57, 63 и 75 лягушек; у добытого 31 мая -97 личинок майского хруща; 27 мая - 65 личинок майского хруща и 50 жуков-навозников; 26 сентября - 285 ос и их личинок; 26 июня - 146 личинок жуков – усачей; 5 июля - 362 личинок шмелей; 22 августа- 152 земляных червей (Лихачев, 1956). В Московской области, под Клином, осенью желудки нескольких взрослых барсуков, убитых утром, когда они возвращались в нору после ночного промысла, были полны только дождевыми червями или только мелкими травяными лягушками. Последние, видимо, были взяты из зимовочных скоплений.
В Центральной Европе в одном желудке найдено 9 старых и 74 молодые полевки и 7 лягушек и т. д. В общем, за сутки барсуки съедают, как правило не более 0,5 кг пищи, причем молодые (до 1 года) больше, чем взрослые. Таким образом, при среднем весе взрослого барсука около 15 кг он съедает ежедневно количество пищи, равное всего 3-4% своего живого веса.
Размножение. Половой зрелости достигает на втором, а на севере - на третьем году жизни.
Наиболее велико бывает половое возбуждение в феврале - мае. Гон и спаривание происходят в короткие периоды, между которыми взаимный интерес полов исчезает. Наименьшей половая активность бывает в мае и до середины июля, когда вся деятельность барсуков сосредоточена на питании.
В природе барсуки моногамы, и самка большей частью спаривается с одним самцом, однако редкие случаи спаривания с двумя самцами все же наблюдались. Самец с самкой соединяется на ряд лет, может быть на всю жизнь.
У барсуков имеются два периода беременности: длительный период латентного состояния оплодотворенного яйца и более короткий период активного развития эмбрионов после плацентации яйцеклетки. В латентный период оплодотворенные яйца достигают стадии бластоцисты и находятся в свободном состоянии в рогах матки; от плацентации до родов проходит 60 дней.
Общая продолжительность беременности при летнем спаривании составляет 271-284 дня, при ранне-весеннем - до 1 года.
В целом размер выводка колеблется от 1 до 6, а число эмбрионов доходит до 7, чаще же в выводке бывает 2 барсучонка.
Рост и развитие. В Англии новорожденные барсучата весят около 85 г при длине тела 12 см (Нил, 1948). Вес новорожденных в Московском зоопарке был 63-84 г, в среднем 75 г. Рождаются они совершенно беспомощные, слепые, ушные отверстия затянуты кожей. Новорожденные покрыты редкой белой шерсткой, темные полосы на голове хорошо различимы. В возрасте 3-5 дней пигментируются когти и появляются отдельные темные волоски. Сильное потемнение окраски наблюдается в возрасте 10-14 дней. Ювенильный волосяной покров сменяется в возрасте 41-68 дней. Ушные раковины оформляются в 3-недельном возрасте, глаза открываются на 35-42-й день. Молочные зубы прорезаются в месячном возрасте, но полностью не развиваются, а в возрасте 2,5 месяцев уже начинается смена их на постоянные. Редукция молочной системы может быть результатом длительного питания исключительно материнским молоком; на самостоятельное питание молодые переходят с 3-месячного возраста. В возрасте 4-6 месяцев наблюдается снижение интенсивного роста. Выводки распадаются и начинают расселяться осенью. Иногда сеголетки залегают в спячку в одной норе с матерью. Предельный возраст предположительно определяется 12-15 годами.
Линяет один раз в году - летом. Смена волосяного покрова начинается примерно через месяц после пробуждения от зимнего сна н заканчивается осенью.
Враги, болезни, паразиты, конкуренты. Врагов у барсука много. Для него опасны волки, рысь, собаки, но случаи гибели от них очень редки. Практически для барсука имеет значение лишь деятельность человека: прямое истребление, а также вытеснение из обитаемых участков путем разорения нор. Последнее особенно чувствительно там, где вследствие неблагоприятных почвенно-грунтовых и гидрологических условий возможности для норения очень ограничены.
В природе известны случаи падежа барсуков, после чего звери из данной местности исчезали на ряд лет. Это указывает на наличие эпизоотий, но причины падежа установлены не были. Известна лишь распространенность у барсуков глистных инвазий (25 видов гельминтов). Наиболее опасны среди них трихинеллез, легочные инвазии, в частности элюростронгилез и кренозоматоз (Рухлядев, 1940). Для Англии указывается падеж от острого тонзилита (Нил, 1948). Размер смертности барсуков неизвестен.
Конкурентами барсука по отношению к норам оказываются лисица и енотовидная собака. Однако барсук отнюдь не является здесь слабейшим. Старое, широко распространенное представление, что лисица своей нечистоплотностью выживает барсука из норы, неверно. Изредка в обширной норе, в ее изолированных частях, бок о бок живут лисица и барсук. Известен, однако, ряд случаев, когда барсук выгонял лисицу и уничтожал ее выводки, выбрасывая трупы лисят на поверхность.
Практическае значение. В охотничьем промысле барсук имеет небольшое, в основном местное значение. Стоимость пушной продукции от него невелика. Кожа идет на изготовление шагрени, ость - на поделки высококачественных кистей для бритья. Мясо барсука в некоторых областях едят. Барсучье сало очень ценится, поэтому охотятся на барсука главным образом из-за сала, а не из-за малоценной шкуры. Сало идет для смазывания кожаных предметов, но прежде всего широко используется в народной медицине при ранениях, ревматических заболеваниях и даже туберкулезе, т. е. аналогично медвежьему. В закупки оно попадает очень редко.
Одновременно барсук полезен истреблением вредных в лесном и сельском хозяйстве мышевидных грызунов и насекомых и их личинок (личинки и взрослые майские хрущи, личинки горной цикады, медведки, саранча, личинки жуков-дровосеков и пилильщиков). Из мышевидных грызунов в его питании наибольшее значение имеют вредные в сельском и лесном хозяйстве обыкновенные полевки.
Барсук поедает также подранков и трупы павших зверей и птиц. Вред, приносимый им охотничьему хозяйству, самый ничтожный. Обвинения в нападениях на мелкий домашний скот не подтверждаются. В Англии такие случаи в отношении домашней птицы наблюдались, но очень редко.
Способы охота на барсука разнообразны, причем предметом особого промысла барсук не служит. Барсуков ловят капканами, случайно добывают из-под собак в ночное время, караулят с ружьем у норы, а также добывают со специальными собаками (фокстерьерами и таксами), применяя при этом раскопку нор. Наконец, иногда барсуков выкуривают из нор, но большей частью они при этом гибнут в норе.
Учитывая полезную деятельность барсука, добыча его в полосе широколиственных лесов, лесостепи и в районах полезащитного лесоразведения должна регламентироваться, а также запрещаться всякая раскопка или порча нор, особенно там, где численность барсуков определяется условиями норения. Всюду должна быть запрещена весенняя и летняя охота, кроме осенних месяцев (с 15 августа или с 1 сентября и до 1 ноября).
Полевые признаки. В сумерки и в ночное время барсука в лесу можно обнаружить по производимому им при движении и кормежке шуму. Под покровом темноты барсук, в отличие от большинства диких зверей, не таится, и слышно его издали. Характерными признаками, выдающими присутствие барсука, бывают торные тропы, идущие в разные стороны от его норы на расстояние до 0,5 км, многочисленные, весьма типичные порои, производимые им при добывании мышевидных грызунов, жуков и их личинок, при разорении гнезд шмелей и ос, а также развороченная лесная подстилка и оставленные там и тут экскременты.
Следы барсука на грязи, сырой почве или на песке трудно спутать с какими-либо другими. Они похожи более всего на следы медведя в миниатюре. Отпечатки стопоходящих ступней и длинных, массивных когтей для них особенно характерны. Большей частью отпечатки следов бывают сдвоенные: отпечатки задних и передних лап налегают друг на друга. Длина передней ступни около 8 см, а задней - около 9 см, длина когтей передних лап на отпечатках около 2,5 см, длина сдвоенного отпечатка следа около 10-14 см.