- •3.Физиология растений как теоретическая основа агрономии, лесоводства, садово-паркового строительства.
- •4.Основные этапы развития физиологии растений.
- •5.Значение воды в жизни растений.
- •6. Фотосинтетическое фосфорилирование и его значение.
- •7. Таксисы.
- •8. Азотное питание растений.
- •9. Адаптация растений к условиям среды.
- •11. Соотношение ассимиляции и дыхания растений.
- •12. Биосинтез и превращения белков в растениях.
- •13. Оптические свойства пигментов зелёного листа.
- •17.Методы оценки жизнеспособности древесных растений.
- •18.Хемосинтез.
- •19. Влияние света на рост растений.
- •20.Понятия о биологических мембранах, их структуре и физиологическом значении.
- •21.Периодичность роста растений.
- •22. Рибосомы, их функции.
- •23.Ферменты, их свойства, особенности действия.
- •24.Превращение жиров в растениях.
- •25.Современные методы определения интенсивности дыхания растений.
- •28.Роль микроорганизмов в почвенном питании.
- •29.Влияние нарушений водного режима на состояние растений.
- •32. Тропизмы, их биологическое значение.
- •33.Физические методы исследований в физиологии древесных раст.
- •34. Цикл Кребса и его физиологическая сущность.
- •35. Происхождение хлоропластов.
- •36.Дыхание и современное представление о химизме растений.
- •37.Гидростатические движения раст.
- •39. Светокультура растений.
- •41.Влияние температуры на рост растений.
- •42.Основные свойства цитоплазмы растительной клетки.
- •44.Растительная клетка как осмотическая система.
- •45.Нитрификация.
- •48. Теоретические аспекты и проблемы современных методов определения интенсивности фотосинтеза.
- •49.Способы предпосевной обработки семян, стимулирующих их прорастание.
- •50.Физиология прорастания семян.
- •51.Фотопериодизм и его практическое значение.
- •52.Брожение, виды брожения.
- •53.Физиологические основы мероприятий по охране окружающей среды.
- •59.Настические движения.
- •61. Роль атф в жизни растительной клетки.
- •63.Явление покоя в мире растений.
- •64.Передвижение воды по растению.
- •65.Иммунитет растений.
- •66.Засухоустойчивость растений.
- •67 .Морозоустойчивость растений
- •68. Практические шкалы для оценки жизнеспособности древесных растений.
- •69.Понятие о физиологически кислых, щелочных и нейтральных солях.
- •70.Ростовые вещества.
- •71.Денитрификация и её роль в азотном питании.
- •72.Роль хлоропластов в процессе фотосинтеза.
- •73.Передвижение органических веществ по растению.
- •74.Зимостойкость растений.
- •75.Транспирация растений.
- •76.Световые и темновые реакции фотосинтеза.
- •77.Современные методы изучения транспирации растений.
- •78. Солеустойчивость раст.
- •79.Значение молекулярной биологии для физиологии растений.
- •80.Превращение углеводов в растениях.
- •82.Поглощение воды растением.
- •83.Световое насыщение.
- •84.Поглощение минеральных веществ растениями.
- •85.Фоторедукция.
17.Методы оценки жизнеспособности древесных растений.
Традиционные физиолого-биохимические методы оценки жизнеспособности древесных растений из-за своей сложности и трудоёмкости не получили широкого практического применения. При визуальной оценке состояния деревьев по внешним морфологическим признакам ошибка достигает 60%. Гораздо большие возможности при решении этой проблемы предоставляют биофизические методы, из которых наиболее известны такие как биопотенциалметрия, вариация методов, связанных с определением полного электрического сопротивления растительных тканей на различных частотах, измерения поляризационной ёмкости. Из теоретических предпосылок и практики применения электрофизиологических методов для оценки жизнеспособности деревьев известно, что более высокое значение величины биоэлектрических потенциалов(БЭП) свойств.деревьям лучшего физиологического состояния и наоборот. Диагностика жизнесп-ти древ.растений по величине биоэлектр.потенициалов. Отводимый от дерева электрич.потенциал предст-т собой сумму напряжений, обусл.действ-м различных генераторных и параметрических элементов дерева.
18.Хемосинтез.
Открыт в 1887г Виноградским. При хемосинтезе образование орг.в-в из неорганических происходит за счёт энергии, выделяемой при химическом окислении к-л соединений, находящихся в среде обитания бактерий. Бактерии хемосинтетики не имеют пигментной системы и следовательно не могут использовать энергию света для синтеза. Он для их губителен. Примером положительной роли бактерий хемосинтетиков является процесс нитрификации, в результате которого с участием бактерий аммиак почвенного воздуха окисляется(на первой фазе процесса до азотистой к-ты) При этом выделяется энергия, идущая на хемосинтез. На 2ой стадии нитрификации азотистая к-та ок-ся до азотной, также с выделением энергии, образующиеся т.о.азотистая и азотная к-ты соединяясь с катионами Ме почвы образуют нитриты и нитраты.
Серобактерии обитают в сероводородных источниках. Значение: способствуют разрушению и выветриванию горных пород, причина порчи каменных и Ме конструкций, выщелачивание руд из серных месторождений, используются в пром очистке сточных вод.
Водородные бактерии используют для получения дешевого пищевого кормового белка, для регенерации воздуха в замкнутых системах жизнеобеспечения (косм станции), участвуют в окислении Н в природных условиях.
Железобактерии окисляют Fe2+ до Fe3+. Значение: скопления гидроксида железа образуют болотную железную руду.
Нитрифицирующие бактерии обитают в почве и различных водоемах. Значение: участвуют в круговороте азота, повышают плодородие почв.
19. Влияние света на рост растений.
На рост влияет не только интенсивность света, но и его качественный (спектральный) состав. Коротковолновая часть спектра (синие и фиолетовые лучи) стимулирует процессы клеточного деления, но задерживают вторую фазу роста клеток – растяжение. При освещении красными лучами, наоборот, наблюдается усиление линейного роста органа, тогда как процессы клеточного деления несколько подавлены. Вытягивание обусловлено влиянием инфракрасных лучей (730-800ммк), которые усиливают фазу растяжения. Низкорослость многих растений горного пояса также обусловлена получением ими больших количеств коротковолновых лучей и характерными для этих районов пониженными t. С усилением освещения возрастает восстановительная активность тканей и падает значение окислительного потенциала. У разных видов растений отношение к спектральному составу света неодинаково. Реакция растения на спектральный состав зависит от общей мощности лучистого потока, t и других условий внещней среды. Растения, выращенные в условиях хорошего освещения, обладают более мощной корневой системой. Во всех приведённых случаях речь может идти только о косвенном влиянии света, поскольку непосредственному воздействию этого фактора надземные органы растения не подвергаются. Очевидно, что в основе влияния света лежит увеличение количества пластических в-в, используемых растениями на развитие тканей корней. Влияние, оказываемое на рост растений светом, также тесно связано с состоянием других факторов внешней среды, таких как t, влага и др.