34. Цикл Кребса и его физиологическая сущность.

По современным представлениям процесс дыхания осуществляется в 2 стадии:1)гликолиз 2)по циклу Кребса.Заключается в отщеплении СО2 от молекулы глюкозы и преобразование пентоз в 4-7-углеродные соединения,используемые для различных синтезов.В делящихся клетках меристемы,в закрытых чешуями почках,в массивных плодах из-за недостатка кислорода катаболизм глюкозы представлен брожением.В хорошо вентилируемых органах осуществляется аэробное дыхание гликолитическим или пентозофосфатным путем.

Английский биохимик Г.А. Кребс в 1937 г. Предложил схему последовательности окисления ди- и трикарбоновых кислот до СО2 через «цикл лимонной кислоты» за счет отнятия водорода. Этот цикл был назван его именем.

Первым этапом на пути окислительного расщепления ПВК является процесс образования активного ацетила в ходе окислительного декарбоксилирования.

Дальнейшее окисление ацетил-СоА осуществляется в ходе циклического процесса. Цикл Кребса начинается с взаимодействия ацетил-СоА с енольной формой щавелевоуксусной к-ты. В этой реакции под действием фермента цитратсинтазы образуется лимонная к-та.

Следующий этап цикла включает две реакции и катализируется ферментом аконитазой. На следующем этапе янтарная к-та окисляется до фумаровой.

Следует отметить, что большинство реакций цикла обратимы, однако ход цикла в целом практически не обратим. Причина этого в том, что в цикле есть две сильно экзергонические реакции - цитратсинтазная и сукцинил-СоА-синтетазная.

Цикл Кребса играет чрезвычайно важную роль в обмене в-в растительного организма. Но служит конечным этапом окисления не только углеводов, но также белков, жиров и др. соединений. Значение цикла Кребса не исчерпывается его вкладом в энергетический обмен клетки. Цикл Кребса занимает центральное положение в метаболизме клетки. Через реакцию цикла Кребса устанавливается тесная связь между обменом трех важнейших групп соединений - белков, жиров и углеводов.

35. Происхождение хлоропластов.

Теории первой группы предполагают, что геном органелл происходит от ядерного генома. Предполагается, что часть ядерного генома оказалась механически отделена мембранами от основной части ядерного генома и постепенно приобрела способность к независимому функционированию. Теории второй группы предполагают симбиотические события и геномный материал органелл внеклеточного происхождения. Вначале факультативные прокариотические симбионты, с течением времени потеряли часть своих генов и стали зависимы от ядерного генома, став, таким образом, облигатными симбионтами. Постепенно за ними закрепилась и определенная функция внутриклеточного метаболизма. Молекулярные данные со всей очевидностью подтверждают вторую группу теорий. По большинству характеристик геномы органелл далеки от ядерного но близки к прокариотическим. Характеристики присущие как геному органелл так и геному прокариот но не ядерному геному следующие: 1) Отсустствие гистонов в ДНК. 2) Размер в 120 000 - 150 000 пар оснований. 3) Кольцевой геном. 4) Зависимость транскрипции от рифампицина. 5) Ингибирование рибосом стрептомицином, хлорамфениколом, спектромицином и паромоницином. 6) Устойчивость трансляции к циклогексимидину. 7) В начале трансляции участвует формилметионин. 8) Полиаденилирование мРНК слабо выражено или отсутствует. 9) Прокариотическая структура промотора.