- •3.Физиология растений как теоретическая основа агрономии, лесоводства, садово-паркового строительства.
- •4.Основные этапы развития физиологии растений.
- •5.Значение воды в жизни растений.
- •6. Фотосинтетическое фосфорилирование и его значение.
- •7. Таксисы.
- •8. Азотное питание растений.
- •9. Адаптация растений к условиям среды.
- •11. Соотношение ассимиляции и дыхания растений.
- •12. Биосинтез и превращения белков в растениях.
- •13. Оптические свойства пигментов зелёного листа.
- •17.Методы оценки жизнеспособности древесных растений.
- •18.Хемосинтез.
- •19. Влияние света на рост растений.
- •20.Понятия о биологических мембранах, их структуре и физиологическом значении.
- •21.Периодичность роста растений.
- •22. Рибосомы, их функции.
- •23.Ферменты, их свойства, особенности действия.
- •24.Превращение жиров в растениях.
- •25.Современные методы определения интенсивности дыхания растений.
- •28.Роль микроорганизмов в почвенном питании.
- •29.Влияние нарушений водного режима на состояние растений.
- •32. Тропизмы, их биологическое значение.
- •33.Физические методы исследований в физиологии древесных раст.
- •34. Цикл Кребса и его физиологическая сущность.
- •35. Происхождение хлоропластов.
- •36.Дыхание и современное представление о химизме растений.
- •37.Гидростатические движения раст.
- •39. Светокультура растений.
- •41.Влияние температуры на рост растений.
- •42.Основные свойства цитоплазмы растительной клетки.
- •44.Растительная клетка как осмотическая система.
- •45.Нитрификация.
- •48. Теоретические аспекты и проблемы современных методов определения интенсивности фотосинтеза.
- •49.Способы предпосевной обработки семян, стимулирующих их прорастание.
- •50.Физиология прорастания семян.
- •51.Фотопериодизм и его практическое значение.
- •52.Брожение, виды брожения.
- •53.Физиологические основы мероприятий по охране окружающей среды.
- •59.Настические движения.
- •61. Роль атф в жизни растительной клетки.
- •63.Явление покоя в мире растений.
- •64.Передвижение воды по растению.
- •65.Иммунитет растений.
- •66.Засухоустойчивость растений.
- •67 .Морозоустойчивость растений
- •68. Практические шкалы для оценки жизнеспособности древесных растений.
- •69.Понятие о физиологически кислых, щелочных и нейтральных солях.
- •70.Ростовые вещества.
- •71.Денитрификация и её роль в азотном питании.
- •72.Роль хлоропластов в процессе фотосинтеза.
- •73.Передвижение органических веществ по растению.
- •74.Зимостойкость растений.
- •75.Транспирация растений.
- •76.Световые и темновые реакции фотосинтеза.
- •77.Современные методы изучения транспирации растений.
- •78. Солеустойчивость раст.
- •79.Значение молекулярной биологии для физиологии растений.
- •80.Превращение углеводов в растениях.
- •82.Поглощение воды растением.
- •83.Световое насыщение.
- •84.Поглощение минеральных веществ растениями.
- •85.Фоторедукция.
83.Световое насыщение.
Световое насыщение – уровень плато или такое насыщение светом, когда интенсивность ф-за максимальна. С увеличением освещенности интенсивность фотосинтеза возрастает,пока не достигнет уровня насыщения.Насыщающая интенсивность света и уровень плато фотосинтеза у различных видов раст. различна и определяется степенью их светолюбия,световыми условиями выращивания и др.Светолюбивые виды раст.(береза,лиственница,сосна)наиболее эффективно используют для фотосинтеза свет высокой интенсивности,а теневыносливые(ель,пихта,бук)-низкой.Теневые листья содержат больше хлорофилла,чем световые .Степень изменения фотосинтеза у одного и того же вида раст. под влиянием световых условий выращивания определяется лабильностью фотосинтетического аппарата (анатомической структурой,содержанием хлорофилла,др.),что обусловливает возможность адаптации фотосинтетического аппарата к условиям освещения.Например,фотосинтез максимальный у световых и теневых листьев клена остролистного различается в 9 раз,у березы повислой-в 4,у осины-в 1.5.Причины светового насыщения фотосинтеза:1)низкая скорость осущесвления темновых реакций фотосинтеза.2)низкая скорость диффузии молекул углек. газа до хлоропласта.3)нарушение оттока ассимиляторов из ассимиляционных тканей.
84.Поглощение минеральных веществ растениями.
Древесные растения поглощают минеральные в-ва в течении года неравномерно (интенсивно в 1ой половине вегетации) и зависит от видовой принадлежности, типов леса, возраста, химического и физического состава почвы и др. Одновременно в виде опада ежегодно возвращается в почву 50-60 кг на 1га для сосны и до 150-200кг для лиственных пород элементов питания. Содержание азота и зольных эл-ов в опаде древесных растений больше, чем в травяно-моховом покрове. Минеральные питательных вещества могут играть роль структурных компонентов растительных тканей, катализаторов различных реакций, регуляторов осмотического давления, компонентов буферных систем и регуляторов проницаемости мембран. ТРАНСПОРТ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ. Минеральные вещества передвигаются из корней в побеги в ксилемном соке, перемещающемся путем массового перетекания с транспирационным током. Минеральные вещества, поднимаясь вверх, диффундируют из ксилемы, предположительно, вследствие того, что они используются в зонах роста вдоль пути. Клетки верхушек стеблей, камбиальные зоны и другие метаболические активные участки накапливают минеральные вещества, в результате чего возникают градиенты, вызывающие передвижение к этим участкам. ВОСХОДЯЩИЙ ТОК. Скорость транспорта минеральных веществ регулируется в основном интенсивностью транспирации и потому в деревьях, сбросивших листья, она намного ниже, чем в облиственных. КРУГОВОРОТ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ. Ксилемный сок - основной источник минеральных веществ и азота для зон роста побегов, но важную роль в минеральном питании играет также циркуляция по флоэме. Так, растущие листья могут получать минеральные вещества как через ксилему, так и через флоэму. Постоянное передвижение минеральных веществ в листья с транспирационным током в течение вегетационного периода вызывает накопление солей, которое иногда причиняет вред листьям растений, растущих на солонцах или слишком обильно удобренных. Такие элементы, как кальций и магний, а на засоленных почвах и натрий, обычно накапливаются в течение вегетационного периода. Заметное количество солей теряется из свободного пространства или апопласта листьев вследствие вымывающего действия дождя. Некоторые виды деревьев теряют соли, выделяя их через особые железы.