- •3.Физиология растений как теоретическая основа агрономии, лесоводства, садово-паркового строительства.
- •4.Основные этапы развития физиологии растений.
- •5.Значение воды в жизни растений.
- •6. Фотосинтетическое фосфорилирование и его значение.
- •7. Таксисы.
- •8. Азотное питание растений.
- •9. Адаптация растений к условиям среды.
- •11. Соотношение ассимиляции и дыхания растений.
- •12. Биосинтез и превращения белков в растениях.
- •13. Оптические свойства пигментов зелёного листа.
- •17.Методы оценки жизнеспособности древесных растений.
- •18.Хемосинтез.
- •19. Влияние света на рост растений.
- •20.Понятия о биологических мембранах, их структуре и физиологическом значении.
- •21.Периодичность роста растений.
- •22. Рибосомы, их функции.
- •23.Ферменты, их свойства, особенности действия.
- •24.Превращение жиров в растениях.
- •25.Современные методы определения интенсивности дыхания растений.
- •28.Роль микроорганизмов в почвенном питании.
- •29.Влияние нарушений водного режима на состояние растений.
- •32. Тропизмы, их биологическое значение.
- •33.Физические методы исследований в физиологии древесных раст.
- •34. Цикл Кребса и его физиологическая сущность.
- •35. Происхождение хлоропластов.
- •36.Дыхание и современное представление о химизме растений.
- •37.Гидростатические движения раст.
- •39. Светокультура растений.
- •41.Влияние температуры на рост растений.
- •42.Основные свойства цитоплазмы растительной клетки.
- •44.Растительная клетка как осмотическая система.
- •45.Нитрификация.
- •48. Теоретические аспекты и проблемы современных методов определения интенсивности фотосинтеза.
- •49.Способы предпосевной обработки семян, стимулирующих их прорастание.
- •50.Физиология прорастания семян.
- •51.Фотопериодизм и его практическое значение.
- •52.Брожение, виды брожения.
- •53.Физиологические основы мероприятий по охране окружающей среды.
- •59.Настические движения.
- •61. Роль атф в жизни растительной клетки.
- •63.Явление покоя в мире растений.
- •64.Передвижение воды по растению.
- •65.Иммунитет растений.
- •66.Засухоустойчивость растений.
- •67 .Морозоустойчивость растений
- •68. Практические шкалы для оценки жизнеспособности древесных растений.
- •69.Понятие о физиологически кислых, щелочных и нейтральных солях.
- •70.Ростовые вещества.
- •71.Денитрификация и её роль в азотном питании.
- •72.Роль хлоропластов в процессе фотосинтеза.
- •73.Передвижение органических веществ по растению.
- •74.Зимостойкость растений.
- •75.Транспирация растений.
- •76.Световые и темновые реакции фотосинтеза.
- •77.Современные методы изучения транспирации растений.
- •78. Солеустойчивость раст.
- •79.Значение молекулярной биологии для физиологии растений.
- •80.Превращение углеводов в растениях.
- •82.Поглощение воды растением.
- •83.Световое насыщение.
- •84.Поглощение минеральных веществ растениями.
- •85.Фоторедукция.
28.Роль микроорганизмов в почвенном питании.
Симбиоз грибов с корнями высших растений широко распространен в природе, в основном это микоризы. Различают эктотрофные(образуются исключительно базидиомицетами и распостр-я у лесных деревьев) и эндотрофные(встречаются у древ-х растений, распространены у травянистых) микоризы. Роль эктотрофной микоризы: ускоряет рост древ-х растений в бедных условиях(этот вывод не всегда бесспорен), улучшает питание при помощи гриба; улучшает азотное питание в результате расщепления гумуса грибом; активирует обмен в-в в дереве благодаря снабжению ростовыми в-вами, выделяемыми микоризными грибами. Благодаря распространенным в почве гифам микоризного гриба поглощающая поверхность корней возрастает в сотни и тысячи раз. Большое значение в лесных почвах имеет поглощение азота, фосфора, иногда железа и др минеральных в-в. Снабжает ростовыми в-вами, тем самым ускоряет обмен в-в и рост. Значительная часть почвенного азота,потребляемого раст. восполняется за счет фиксации его из атмосферы азотфиксирующими микроорганизмами.Среди них различают симбиотические (клубеньковые бактерии на корнях гороха,клевера,люпина) и свободноживущие в почве и в воде.Свободноживущие почвенные бактерии обладают способностью присоединять молекулярный азот в плазме своего тела и после отмирания минерализовать его.
29.Влияние нарушений водного режима на состояние растений.
От нормального содержания воды зависит общий уровень физиологической активности растения, одним из основных показателей которого является скорость деления и рост клеток. Обезвоживание изменяет общее физико-химическое состояние биоколлоидов клетки, вязкость и проницаемость протоплазмы, степень гидратации её коллоидов, электрический заряд, рН системы. Изменения физико-химического состояния протоплазмы несут изменения в деятельности ферментных систем клетки, некоторые ферменты усиливают свою активность, а некоторые начинают ингибировать. В результате этого происходят изменения в обмене в-в клетки. Всё это ведёт к падению интенсивности ф-за и других ассимиляционных процессов и усилению процессов распада. Нарушения связаны с разрушением тонкой структуры протопласта. Они наступают при быстрой и сильной потере клеткой воды. Такие изменения в большинстве случаев необратимы. При медленном обезвоживании возможно восстановление нормального течения физиологических процессов, т.к.клетки высушиваются постепенно, не причиняя серьёзных нарушений протоплазме. Засуха снижает энергетическую эффективность дыхания, в частности нарушается сопряжённость окисления с фосфорилированием, нарушает ход процессов новообразования органических в-в, подавляет эти процессы. В результате нарушается порядок процессов обмена. Наступающее уменьшение транспирации ведёт за собой расстройство теплового режима =>↑t=>усиление дыхания и другие нарушения обмена в-в. Наибольший вред причиняется органам, находящимся в эмбриональном состоянии. При засухе молодые листья, отличающиеся более высоким осмотическим давлением, оттягивают воду у старых. Летом в полуденное время в листьях возникает водный дефицит,в них наблюдается неполное насыщение растит. тканей водой,т.к. корни часто,особенно при жаркой погоде,не успевают восполнять потери воды на транспирацию.Водный дефицит выражается в % от полного насыщения листьев водой.
При недостатке воды в почве у растений возникает остаточный водный дефицит, который определяется разностью между содержанием воды утром предыдущего дня и последующего.
30.Понятие о биологических системах, её особенностях.
Под системой понимается множество объектов или элементов,нах-ся в определенных отношениях друг к другу.Всякая кибернетическая система должна удовлетворять как минимум трем условиям:1)иметь опред. уровень организации и структуру 2)обладать способностью принимать,хранить и перерабатывать инфо.Осуществлять обмен инфо 3)обладать управлением по принципу обратной связи 4)осуществлять обмен веществом,энергией и инфо.
С позиции термодинамики системы м/б: 1)закрытые:изолированные-не обмениваются с окр. средой ни энергией,ни веществом;замкнутые-обмениваются только энергией,но нет обмена веществом.2)открытые-обмениваются веществом,энергией,инфо.Живой организм относится к открытым системам.
Свойства систем:1)биол. система-система открытого типа,их сохр. Возможно только при пост. обмене веществом,энергией,мнфо с окр. средой.2)системы обладают значительной устойчивостью по сравнению с техническими системами.3)миниатюрность биол. систем.
Уровни организации:1)доклеточный(вирус)
2)клеточный (одноклеточные)
3)тканевый (проводящ.) 4)органогенный(лист,корень)
5)организменный(растение) надорганизменный (популяционный,сообщества,формации,биосфера).
31.Методы изучения интенсивности фотосинтеза
Все известные к настоящему времени методы можно классифицировать по 4 основным направлениям:
По количеству ассимилянтов и накоплению сухого вещества растений,
Методы исследования на основе углекислотного газообмена (наиболее распространены, например метод ассимиляционной колбы),
На основе кислородного газообмена,
Методы, основанные на поглощении ФАР(фотосинтетически активной радиации). Наименее разработанное направление.
1.«Метод ассимиляционной колбы».При окончании экспозиции побег удаляется из колбы, в колбу наливается раствор щёлочи ВаОН. Основан метод на определении количества СО2, поглощённого листьями при ф-зе, аналитическим способом, основанном на хим.св-ве молекул СО2 – их способности реагировать со щелочами
2. Кондуктометрический метод. В основу положен принцип измерения концентрации СО2 в исследуемом воздухе по изменению электропроводимости р-ра щёлочи при поглощении им СО2 из воздуха(кондуктометрия). Метод осуществляется с\п прибора ПКФ-2. С увеличением освещенности интенсивность фотосинтеза возрастает,пока не достигнет уровня насыщения.Насыщающая интенсивность света и уровень плато фотосинтеза у различных видов раст. различна и определяется степенью их светолюбия,световыми условиями выращивания и др.Светолюбивые виды раст.(береза,лиственница,сосна)наиболее эффективно используют для фотосинтеза свет высокой интенсивности,а теневыносливые(ель,пихта,бук)-низкой.Теневые листья содержат больше хлорофилла,чем световые .