- •3. Состав системы белой крови. Разновидности лейкоцитов. Отличия гранулоцитов и агранулоцитов.
- •4.Общие свойства и функции лейкоцитов.
- •6. Лейкоцитозы. Состояния при которых они х-ны
- •7. Лейкопении, состояния, для которых они характерны
- •8.Лейкоцитарна формула та лейкоцитарний профіль , значення їх визначення у діагностиці.
- •9 Снр, клеточная и гуморальная подсистемы, объекты эффекторы, факторы, функции, механизмы действия
- •10. Иммунная система,клеточная и гуморальная подсистемы,объекты, эффекторы, функции, механизм действия.
- •11. Общая характеристика лейкопоэза, стадии, значение лейкопоэтинов.
- •14.Современные научные данные, которые дополняют фагоцитарную теорию Мечникова.
- •15. Стадии и механизмы эмиграции сквозь сосуды лейкоцитами, во время движения по крови.
- •20. О2 -независимая система бактерицидности, синтез ее компонентов.
- •21. Взаимодействие о2-зависимой и о2-независимой систем бактерицидности (бактериостатичности) в совершении киллинг эффекта фагоцитов
- •24. Возрастные особенности в количестве лейкоцитов. Двойной перекрест в соотношении нейтрофилов и лимфоцитов у детей.
- •25. Генез, структура, общие и спец. Свойства и функции нейтофилов
- •26. Генез,структура основные и специф ф-ии св-ва эозинофилов
- •28.Генез ,особенности структуры , свойства и функции тканевых базофилов
- •31. Иммунные реакции с участием в-системы.
- •32. Генез, строение, особенности и функции т-лимфоцитов
- •35.Генез,структурные особенности,виды ,свойства и функции Мкф.
- •36. Тромбоцитопоэз. Стадии, факторы и механизм регуляции. Причины и последствия тромбоцитопинии.
- •37. Структурные особенности, св-ва и ф-и тромбоцитов
- •39. Синтез та секреція тромбоцитами біологічно активних речовин-тромоцитарних факторів ,їх функціональна роль (структура та властивості)
- •40. Функциональная роль тромбоцитов в первичном и вторичном гомеостазе
- •43.Система сосудисто –тромбоцитарного гемостаза, его составляяющие, стадии, факторы и механизмы регуляции, функциональное значение
- •44. Система вторичного (гемокоагуляционного) гемостаза, стадии, механизмы действия плазменных факторов.
- •46. Внешний путь системы гемокоагуляции, каскадно-комплексная схема вторичного (гемокоагулятивного) гемостаза.
- •47.Внутренний путь системы гемокоагуляции, каскадно-комплексная схема вторичного(гемокоагуляционного) гемостаза.
- •48. Взаимосвязь первичного и вторичного гемостаза, функциональное значение.
- •1. Вазоконстрикция
- •2. Формирование временного тромбоцитарного гвоздя (гемостатической пробки)
- •52.Система фибринолиза (плазминовая ), стадии, факторы та механизмы регуляции, функциональное значение
- •53. Антикоагуляционнная система, ее функциональное значение. Отличие первичных и вторичных антикоагулянтов.
- •56.Фибринолитическая система. Механизмы ее функционирования.
- •58. Отличие гранулоцитов от агранулоцитов.
- •59. Разновидности лимфоцитов,генез,структура,св-ва
10. Иммунная система,клеточная и гуморальная подсистемы,объекты, эффекторы, функции, механизм действия.
Иммунитет – способ защиты организма от всех структурно-чужеродных агентов, как экзогенной так и эндогенной природы.
Иммунная система –комплекс лимфомиелоидных органов и лимфоидной ткани, ассоциированных с дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системами, которые обеспечивают защиту организма от АГ- чужеродных агентов, как экзогенной так и эндогенной природы.
Защитные реакции организма делят на неспецифические и специфические.
Иммунная система защищает организм от инфекции в несколько этапов, при этом с каждым этапом повышается специфичность защиты. Самая простая линия защиты представляет собой физические барьеры, которые предотвращают попадание инфекции — бактерий и вирусов — в организм. Если возбудитель проникает через эти барьеры, промежуточную неспецифическую реакцию на него осуществляет врождённая иммунная система. Врождённая иммунная система обнаруживается у всех растений и животных. На случай, когда возбудители успешно преодолевают воздействие врождённых иммунных механизмов, у позвоночных существует третий уровень защиты — приобретённая иммунная защита.
Врожденный, видовой иммунитет
СВИ-система врожденного иммунитета
Клеточное звено:
1)эндоцитоз
-фагоцитоз
-пиноцитоз
2)воспаление
Гуморальное звено:
1)Система комплимента
2)лизоцим
3)белки
4)интерфероны
Приобретенный, индивидуальный
Адаптивный иммунитет
Клеточное звено:
Т-система
В-система
Объектом действия для врожденного является не АГ, а чужеродный агент, а для приобретенного –АГ.
Клеточное звено. Воспаление- неспецифическая локальная или системная, с одной стороны, патологическая, а с другой- адаптационно –защитная реакция , в результате которой организм ценой частичных утрат сохраняет себя как жизнедеятельную систему. Проявление: гиперемия, экссудация, боль или зуд, гипертермия
Гуморальное звено.
Система комплемента. Комплемент – система сывороточных белков и нескольких белков клеточных мембран, выполняющий 3 важных функции: опсонизацию микроорганизмов для дальнейшего их фагоцитоза, инициацию сосудистых реакций воспаления и перфорацию мембран бактериальных и др.клеток. Активация комплемента. В норе, когда среда организма «стерильна» и патологического распада собственных тканей не происходит, уровень активности системы комплемента невысок. При появлении во внутренней среде микробных продуктов происходит активация системы комплемента. Она может происходить по трем путям: альтернативному, классическому и лектиновому.
Одну из важнейших групп лейкоцитов составляют фагоцитирующие клетки: моноциты, макрофаги, полиморноядерные нейтрофилы. Они способны связывать микроорганизм на своей поверхности, а затем поглощать и уничтожать их. Эта функция основана на простых, неспецифических механизмах распознавания, позволяющих связывать самые разнообразные микробные продукты, и относится к проявлениям врожденного иммунитета. Фагоциты образуют первую линию защиты против инфекции. Вспомогательные клетки :нейтрофилы, дендритные клетки, базофилы крови тканевые базофилы, эозинофилы, тромбоциты, эритроциты, эндотелиоциты.
Приобретенный иммунитет. Важнейшая группа лейкоцитов –это лимфоциты- ведущая роль во всех реакциях приобретенного иммунитета, специфически распознают конкретный возбудитель, где бы он не находился внутри, или вне клеток, в тканевой жидкости или в крови. Существуют различные типы лимфоцитов, но основных популяций 2:Т-Лмф(Т-клетки) и В-Лмф(В-клетки)- противодействуют внеклеточным возбудителям и влиянию их продуктов, образуя антитела, молекулы которых способны специфически распознавать и связывать определенные молекулы-мишени-антигены. Аг могут служить молекулы на поверхности клеток микроорганизмов либо образуемые ими токсины.
Клеточное звено. Т-лимфоциты. одни участвуют в регуляции дифференцировки В-клеток и образования антител, другие взаимодействуют с фагоцитами , помогая им в разрушении поглощенных микробных клеток, третья группа распознает и разрушает клетки, инфицированные вирусами.
1.Эффекторные цитотоксические Лмф(ЦТЛ,Тк, Тк(Тэ)-Т-киллеры. Осуществляют разрушение клеток организма, зараженных вирусами или иными внутриклеточно размножающимися патогенными микробами.
2.Регуляторные:Т-хелперы,Т-супрессоры,Т-конструкторы. Взаимодействауют с В-клетками, помогая им размножаться, созревать и образовывать АТ. Взаимодействуют с мононуклеарными фагоцитами, способствуя разрушению локализованных в них микроорганизмов.
3. Дифференцировочные:Т0,Т1,Т2
Гуморальное звено. В-Лмф. Каждая В-клетка генетически запрограммирована на синтез поверхностного рецептора, специфичного к одному определенному антигену. Распознав Аг В-кл. размножаются и дифференцируются в плазматические клетки, которые образуют и выделяют в растворимой форме большие количества таких рецепторных молекул(антител)-крупные гликопротеины и сод в крови и тканевой жидкости. Благодаря своей идентичности исходным рецепторным молекулам они взаимодействуют с тем Аг, который первоначально активировал В-клетки.
Эффекторные.
Стадии трансформации В2-Лмф-иммунобласт-лимфоплазмоцит-плазмоцит(плазматическая клетка)
Регуляторные:В-киллеры.
Дифференцировочные:В0…
Молекулы ИС:
1.Антигены главного комплекса гистосовместимости- АГГКГ.
2.СD-молекулы(кластеры дифференциации)
3. Иммуноглобулины-IgM,G,A,D,E.
3.1BCR- Аг-распознающие В=клеточные рецепторы.
3.2 Ig(АТ)-иммуноглобулины свойствами АТ(эфекторные молекулы ГИО)
4. Адгезины(клетки межклеточных коопераций)-селектины, лигандами которых являются адресины,-интегрины, лиг.явл.молекулы иммуноглобулины.
5.Цитокины(ЦК)-БАВ,Пептидвы с мол массой30 кДа
Монокины- ЦК,кот синтезируют макроциты и Мкф
Лимфокины_Цк,кот синт.Лмф
Гемопоэтины- регуляторы гемопоэза
Интерлейкины- продуценты Лмф,Мкф,полифункциональны, роль в регуляции межкл.коопераций
Хемокины(СХ,ХК-хемотоксины,хемоаттрактанты)
TNF-факторы некроза опухоли(ФНО)
Интерфероны(ИФН)
Особенности ИС:1)генерализация по всему организму (сближает ИС с НС),2)постоянная рециркуляция клеток,3)спосоность вырабатывать специфические молекулы-АТ(ГИО).
Отличия:1)способность дифференцировать все «свое» от всего «чужого»,2)создание памяти о первичного контакта с чужеродным антигенным материалом,3)клональная организация ИКК(иммунокомпетентных клеток),проявляющимся в способности отдельно кл клонареагировать только на одну из множества антигенных детерминант.
Функции:1)гомеостатическая-поддержание Аг-структурного гомеостаза, 2)защитная-специфическая(избирательная )защита, 3)регуляторная.
1)ведущая функция ИС. Имеет биологический смысл сохранения генетической целостности (насл материал)организма индивидуума(особи)в ходе онтогенеза. Передать потомству ген.материал. Все то, что генетически свое трансформировалось в чужое должно быть своевременно специфически распознано должно быть удалено (элиминировано)системой иммуно-биологического надзора(система ИБН).Основным механизмом ИБН-системы явл цитотоксичность.
3)регуляторная ф-я в течении всего онтогенеза(с момента оплодотворения и до смерти)Регуляторная со стороны иммунной явл ведущей в эмбриогенезе до нервного периода развития. ИС регулирует гисто-,органогенез, не допуская формирование тератогенных проявлений(уродств).Благодаря иммунной толерантности (терпимости)наполовину чужеродный АГ развивается нормально ,не отторгается
ИС синтезирует и секретирует спектр цитокинов(ЦК) с помощью которых осущ регуляцию как внутри ИС, так и на НС,ЭС и др. системы. Наряду с цитокинами в Лмф синтезируются нейромедиаторы (дофамин, НА и др.)а также катехоламины, пептиды, гормоноподобные вещества.