Kubanova_A_A__Kisina_V_I__Ratsionalnaya_farmakoterapia_zabolevaniy_kozhi_i_infektsiy_peredavaemykh_polovym_putem

Показания

Инфекции дыхательных путей.

Инфекции мочеполовых путей.

Септицемия, бактериемия.

Эндокардиты.

Интраабдоминальные инфекции (включая пе ритонит).

Менингит (за исключением листериозного) и другие инфекции ЦНС.

Инфекции кожи и мягких тканей.

Инфекции костей и суставов.

Профилактика инфекций после хирургичес ких операций на ЖКТ, урологических и аку шерско гинекологических операций.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (в виде медленной инъекции или ин фузии).

Взрослые: при неосложненной гонорее в/м 0,5—1 г 1 р/сут; при неосложненных инфекци ях средней степени тяжести в/м или в/в 1—2 г 2—3 р/сут; при тяжелых инфекциях в/в 2 г 3— 4 р/сут.

Взрослые с нарушенной функцией почек: при уровне креатинина менее 10 мл/мин использу ется половина разовой дозы, интервал введения остается.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе: 1— 2 г 1 р/сут, в зависимости от тяжести инфекции.

Преждевременно родившиеся дети до 1 нед жизни: в/в 2 р/сут, суточная доза 50—100 мг/кг; 1—4 нед жизни: в/в 3 р/сут, суточная доза 75— 150 мг/кг.

Дети с массой тела до 50 кг: в/в или в/м 3— 4 р/сут, суточная доза 50—100 мг/кг. Продол жительность курса лечения устанавливается индивидуально.

Профилактика развития инфекций перед хи рургической операцией: в/м или в/в 1 г с нача лом анестезии, повторно через 6—12 ч после операции.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Предостережения, контроль терапии

Строго противопоказано в/м введение с лидо каином 1% детям до 2,5 лет.

Регистрационное удостоверение: П 8 242 № 008945 от 21.05.1999

Клемастин

(Clemastine)

Блокаторы гистаминовых H1 рецепторов

Форма выпуска

Р р д/ин. 1 мг/мл Табл. 1 мг

Субст. пор. Сироп 0,67 мг/5 мл

Механизм действия

H1 гистаминоблокатор — производное этано ламина.

Основные эффекты

Обладает противоаллергическим действием.

Снижает проницаемость сосудов.

Оказывает седативный эффект.

Оказывает М холиноблокирующий эффект.

Не обладает снотворной активностью.

Предупреждает развитие вазодилатации и со кращения гладких мышц, индуцируемых гис тамином.

Уменьшает проницаемость капилляров.

Тормозит экссудацию и формирование отека.

Уменьшает зуд.

Проявляет местно анестезирующую актив ность.

Экспериментальные исследования не выявили канцерогенного, мутагенного и тератогенного действия.

При дозе, в 312 раз превышающей рекомен дуемую терапевтическую дозу для взрослых, неблагоприятно влияет на фертильность крыс.

Антигистаминное действие после приема внутрь достигает максимума через 5—7 ч и со храняется в течение 10—12 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая. TCmax в плазме — 2—4 ч. Связь с белками плазмы — 90—95%. Проходит через ГЭБ. В период лактации в небольшом ко личестве проникает в грудное молоко. Метабо

лизм — в печени.

Выведение из плазмы — двухфазное, T1/2 первой фазы — 2,7—4,5 ч, второй — 21—53 ч. Метаболиты (45—65%) выделяются почками, не измененный препарат обнаруживается в моче в следовых количествах.

Показания

Сенная лихорадка.

Аллергический ринит.

Крапивница.

Зудящие дерматозы.

Экзема (острая и хроническая).

Контактный дерматит.

Лекарственная аллергия.

Укусы насекомых — для таблеток и сиропа.

Ангионевротический отек.

Анафилактический шок.

Анафилактоидные реакции.

Аллергические и псевдоаллергические реак ции (профилактика).

Сывороточная болезнь.

Геморрагический васкулит.

Острый иридоциклит — для инъекций.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, по 1 мг 2 р/сут, при необходимо сти дозу увеличивают до 3—6 мг/сут. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают по 0,5 мг ут ром и вечером (2 р/день), в возрасте от 1 года до 6 лет — сироп 0,67 мг (1 ч.л.).

В/м и в/в назначают по 2 мг 2 р/день (утром и вечером), детям — в/м по 25 мкг/кг/сут, раз деляя на 2 инъекции. Для профилактики ал лергических реакций вводят в/в 2 мг медленно (в течение 2—3 мин и более). Непосредственно перед инъекцией содержимое ампулы разво дят 0,9% р ром NaCl или 5% р ром декстрозы в соотношении 1:5.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Беременность.

Период лактации.

Детский возраст (до 1 года).

Прием ингибиторов МАО.

Заболевания нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма).

Предостережения, контроль терапии

Снижает скорость психомоторной реакции: в пе риод лечения необходимо воздерживаться от за нятий потенциально опасными видами деятель ности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

На период лечения следует отказаться от упо требления этанола.

Необходимо тщательное наблюдение за де тьми и пациентами пожилого возраста (по вышена чувствительность к антигистамин ным ЛС).

Необходимо исключить возможность в/в вве дения. Раствор для инъекций содержит эта нол.

Для предотвращения искажения результа тов кожных скарификационных проб на ал лергены препарат необходимо отменить за 72 ч до проведения аллергологического об следования.

С осторожностью назначать:

при закрытоугольной глаукоме;

при стенозе привратника желудка;

при гиперплазии предстательной железы, со провождающейся задержкой мочи;

при обструкции шейки мочевого пузыря;

при тиреотоксикозе;

при заболеваниях сердечно сосудистой систе мы (в т.ч. АГ);

в детском возрасте (до 6 лет — для таблеток, 1 год — для сиропа и р ра д/ин.).

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы:

повышенная утомляемость;

сонливость;

головная боль;

головокружение;

тремор;

седативный эффект;

слабость;

ощущение усталости;

заторможенность;

нарушения координации движений.

Редко — стимулирующее действие (обычно у детей):

беспокойство;

повышенная раздражительность;

возбуждение;

нервозность;

бессонница;

истерия;

эйфория;

тремор;

судороги;

парестезии;

неврит.

Со стороны органов чувств:

нарушение четкости зрительного восприятия;

диплопия;

острый лабиринтит;

шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы:

сухость во рту;

снижение аппетита;

тошнота, рвота;

диарея или запоры;

гастралгия.

Со стороны мочевыделительной системы:

учащенное или затрудненное мочеиспускание.

Со стороны дыхательной системы:

сгущение бронхиального секрета и затрудне ние отделения мокроты;

ощущение давления в грудной клетке;

нарушение дыхания, заложенность носа.

Со стороны сердечно сосудистой системы:

снижение АД (чаще у пожилых);

сердцебиение;

экстрасистолия.

Со стороны органов кроветворения:

гемолитическая анемия;

тромбоцитопения;

агранулоцитоз.

Аллергические реакции:

кожные реакции;

бронхоспазм;

одышка (парентеральное введение);

фотосенсибилизация;

анафилактический шок.

Передозировка

Симптомы: стимуляция ЦНС (чаще у детей). Проявления антихолинергического действия: сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, «приливы» крови к лицу, нарушение со стороны ЖКТ.

Лечение: если рвота не возникла спонтанно, промыть желудок. Промывание желудка 0,9%

р ром NaCl (через 3 ч и более с момента приема препарата); солевые слабительные; симптома тическая терапия.

Взаимодействие

Синонимы

Бравегил (Россия), Клемастин (Болгария), Кле мастина фумарат (Япония), Ривтагил (Швейца рия), Тавегил (Швейцария, Индия)

Клеримед

(Klerimed)

Медокеми Лтд. (Кипр)

Кларитромицин (Clarithromyсin)

Макролиды (антимикробные ЛС)

Форма выпуска

Табл., п.о., 250, 500 мг № 14

Основные эффекты

Активен в отношении внутриклеточных (M. pneumoniae, U. urealyticum, C. pneumoniae, C. trachomatis, L. pneumophila, M. avium), грам положительных (Staphylococcus spp., S. Pyo genes, S. pneumoniae, S. agalactiae) и грамотри цательных (Listeria monocytogenes, Campy lobacter, H. pylori, H. influenzae, H. parainfluen zae. M. catarrhalis и N. gonorrhoeae) микроорга низмов, некоторых анаэробов (Peptococcus spp.,

Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Bacterioides melaninogenicus).

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (тонзиллофарингит, синусит, отит, брон хит, внебольничная пневмония).

Инфекции мягких тканей и кожи.

Урогенитальные инфекции (уретрит, хлами диоз, микоплазмоз, гинекологические ин фекции).

Хеликобактерная инфекция у больных с яз венной болезнью желудка или 12 перстной кишки.

Инфекции полости рта.

Способ применения и дозы

Применяется внутрь независимо от приема пищи. Для взрослых средняя доза составляет 250 мг 2 р/день в течение 5—7 дней (при урогениталь

ном хламидиозе — 10—14 дней). Возможно на значение всей суточной дозы в 1 прием. При тя желых инфекциях доза повышается до 500 мг 2 р/день и применяется до 14 дней.

При туберкулезе, вызванном атипичными ми кобактериями (М. avium), назначается по 500— 1000 мг 2 р/день (до 2 г), длительность лече ния — до 6 мес.

Детям от 12 лет и старше назначается так же, как и взрослым больным.

При почечной или печеночной недостаточно сти коррекция режима дозирования обычно не требуется.

При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин — 250 мг 1—2 р/сут.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кларитроми цину.

Тяжелая печеночная и почечная недостаточ ность.

Кормление грудью.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы:

тошнота;

диарея;

боль в животе.

Аллергические реакции

(возникают редко):

сыпь;

крапивница.

Регистрационное удостоверение: П № 014921/01 2003 от 17.04.2003

250 мг (табл., п.о.), 500 мг (блистеры)

Клиндацин

(Clindacin)

ОАО «Акрихин» (Россия)

Клиндамицин (Clindamycin) Антибиотики группы линкозамидов

Форма выпуска

Крем ваг. 2%, туба алюм. 20 г

Механизм действия

Антибиотик группы линкозамидов для ваги нального применения. Механизм действия пре

парата связан с нарушением внутриклеточного синтеза белка в микробной клетке на уровне 50S субъединицы рибосом.

Клиндамицин обладает широким спектром действия, оказывает бактериостатическое дей ствие, в более высоких концентрациях в отно шении некоторых микроорганизмов — бакте рицидное.

Активен в отношении микроорганизмов, вы зывающих бактериальные вагинозы: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Bacteroides spp., Mycoplasma hominis, Peptostreptococcus spp. К клиндамицину не чувствительны Trichomonas vaginalis и Candida albicans.

Показания

Бактериальный вагиноз.

Способ применения и дозы

Разовая доза — 5 г крема (соответствует 1 пол ному аппликатору или 100 мг клиндамицина фосфата), которые с помощью аппликатора вводятся интравагинально на ночь в течение 3—7 дней.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к клиндамици ну или линкомицину.

Применение при беременности и в период лактации

Клинических исследований по применению клин дамицина у женщин в I триместре беременности не проводилось, поэтому применение препарата возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.

Применение во II и III триместрах беременно сти возможно, т.к. не обнаружено какого либо неблагоприятного влияния на плод.

Неизвестно, выделяется ли клиндамицин с мо локом матери при интравагинальном примене нии, поэтому следует сопоставить пользу от при менения препарата в период грудного вскармли вания и возможный риск для младенца.

Взаимодействие

Между клиндацином и эритромицином отмечено антагонистическое взаимодействие.

Регистрационное удостоверение: № 000956/01 2002 от 04.01.2002

Клобетазол

(Clobetasol)

Глюкокортикоиды

Форма выпуска

Мазь д/нар. прим. 0,5 мг/г

Механизм действия

ГКС для наружного применения. Предупрежда ет краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цито кинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и гра нуляции.

Основные эффекты

Оказывает местный противовоспалительный, противозудный, противоаллергический, анти экссудативный эффект.

Фармакокинетика

При нанесении на обширные участки кожи воз можно всасывание (повреждение целостности или воспаление кожных покровов усиливает аб сорбцию) и проявление системного эффекта. Ме таболизируется в основном в печени, небольшая часть — в почках. Выводится почками.

Показания

Экзема.

Атопический дерматит (распространенный нейродермит).

Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).

Красный плоский лишай.

Дискоидная красная волчанка.

Псориаз (за исключением пустулезного и об ширного бляшечного псориаза).

Другие заболевания кожи, резистентные к те рапии менее активными ГКС.

Способ применения и дозы

Наружно. Мазь или крем следует наклады вать очень тонким слоем на пораженные уча стки кожи 1—2 р/день до наступления улуч шения. Не рекомендуется продолжать тера пию более 5 дней.

При очень стойких поражениях кожи, особен но в случае гиперкератоза, противовоспалитель ное действие усиливают путем наложения ок клюзионной повязки с полиэтиленовой пленкой на ночь.

При смене окклюзионной повязки кожу необхо димо очистить.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Кожные проявления сифилиса.

Туберкулез кожи.

Бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания (пиодермия, простой герпес, вет ряная оспа, актиномикоз, бластомикоз, спорот рихоз).

Рак кожи.

Узловатая почесуха (Гайда).

Угри обыкновенные, угри розовые.

Детский возраст (до 1 года).

Пеленочная сыпь.

Периоральный дерматит.

Генитальный и перианальный зуд.

Беременность.

Период лактации.

Предостережения, контроль терапии

Препарат рекомендуется для кратковременно го применения.

При необходимости возможно проведение кратких повторных курсов.

При нанесении на веко — принять меры предо сторожности, направленные на предупрежде ние попадания в глаза (из за существующей опасности развития глаукомы).

На лице возникают более выраженные атрофи ческие изменения, чем на других участках тела.

При лечении псориаза требуется тщательное наблюдение за пациентом для предотвраще ния рецидива, развития толерантности, рас пространенного пустулезного псориаза, мест ной или общей токсической реакции (наруше ние барьерной функции кожи).

Тепло и влажность, создаваемые окклюзион ными повязками, способствуют возникновению инфекций, поэтому перед наложением свежей повязки кожу следует очищать.

Побочные эффекты

Жжение.

Кожный зуд.

Стероидные угри.

Стрии.

Сухость кожи.

При длительном применении:

атрофия кожи;

местный гирсутизм;

нарушения пигментации;

ослабление барьерной функции кожи;

развитие пустулезной формы псориаза.

При нанесении на большие поверхности воз можно развитие системных побочных эф фектов:

гастрит;

изъязвление слизистой оболочки ЖКТ;

повышение внутриглазного давления;

симптомы гиперкортицизма.

Синонимы

Дермовейт (Великобритания)

Клотримазол

(Clotrimazole)

Азолы

Форма выпуска

Табл. ваг. 0,1; 0,2; 0,5 г Крем ваг. 1, 2% Крем 1%

Крем д/мест. и нар. прим. 1% Мазь 1% Р р д/нар. прим. 1%

Р р д/нар. прим. спирт. 1% Пор. 1%

Механизм действия

Cнижает синтез эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны мик робной стенки, приводя к изменению ее струк туры и свойств, вызывая лизис микробной клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших — фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клет ки. В фунгицидных концентрациях взаимодей ствует с митохондриальными и пероксидазны ми ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способству ет разрушению грибковых клеток.

Активен в отношении патогенных дерматофи тов (T. rubrum, T. mentagrophytes, E. floccosum, M. canis), дрожжевых и плесневых грибов (рода

Candida, T. glabrata, рода Rhodotorula, M. fur fur), возбудителей разноцветного лишая, эрит размы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus, C. minutissimum) и грамотрица тельных бактерий (Bacteroides, G. vaginalis), T. vaginalis.

Фармакокинетика

Плохо всасывается через кожу и слизистые обо лочки и практически не оказывает системного действия. Накапливается в роговом слое эпи дермиса, проникает в кератин ногтей. Концент рация в глубоких слоях эпидермиса выше, чем МПК для дерматофитов.

При интравагинальном введении всасывается не более 3—10%. В печени быстро метаболизиру ется до неактивных метаболитов. Высокие концен трации в вагинальном секрете и низкие концент рации в крови сохраняются в течение 48—72 ч.

Показания

Грибковые поражения кожи и слизистых обо лочек: дерматомикоз, дерматофития, трихо фития, эпидермофития, микроспория, канди домикоз, стоматит, межпальцевая грибковая эрозия, грибковая паронихия.

Микозы, осложненные вторичной пиодермией.

Кандидозный вульвит.

Вульвовагинит.

Баланит.

Трихомониаз.

Отрубевидный лишай.

Эритразма.

Санация родовых путей перед родами.

Способ применения и дозы

Наружно. Крем, мазь, лосьон или раствор на носят тонким слоем на пораженные участки

кожи и слизистых оболочек и осторожно вти рают.

Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами.

Местно, вагинальный крем или гель, ваги нальные таблетки вводят глубоко во влагали ще. При уретрите проводят инстилляцию 1% р ра в уретру.

Длительность лечения в среднем состав ляет при грибковых заболеваниях кожи и сли зистых оболочек около 4 нед, по его заверше нии (при исчезновении клинических проявле ний) целесообразно продолжить лечение еще 14 дней.

Продолжительность лечения эритразмы — 2—4 нед, разноцветного лишая — 1—3 нед.

При грибковых поражениях кожи ног после до стижения терапевтического эффекта рекоменду ется продолжить лечение в течение 2—3 нед.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Менструальный период (для вагинальных форм).

Беременность (I триместр).

Предостережения, контроль терапии

Для предотвращения реинфекции необходимо проводить одновременное лечение обоих поло вых партнеров.

Во время лечения следует:

учитывать, что во II—III триместрах беременно сти использование аппликатора нежелательно;

избегать после нанесения крема накладывать окклюзионные повязки;

при трихомониазе сочетать лечение с химиоте рапевтическими средствами (метронидазол внутрь);

у пациентов с печеночной недостаточностью периодически контролировать состояние функ ции печени;

при появлении признаков гиперчувствитель ности или раздражения прекратить использо вание клотримазола;

при отсутствии эффекта в течение 4 нед под твердить диагноз;

избегать попадания ЛС на слизистую оболочку глаз;

при поражении ногтей необходимо коротко подстригать пораженные ногтевые плас тинки; для лучшего проникновения ЛС в ткани поверхность ногтей должна быть ше роховатой.

С осторожностью назначать:

при кормлении грудью.

Побочные эффекты

Местные реакции при накожном применении:

жжение;

покалывание в местах аппликации;

эритема;

появление волдырей;

отек;

раздражение;

шелушение.

Местные реакции при интравагинальном введении:

зуд;

жжение;

гиперемия и отек слизистой;

выделения из влагалища;

головная боль;

гастралгия;

учащенное мочеиспускание;

интеркуррентный цистит;

ощущение жжения в половом члене у полового партнера;

боль во время полового акта.

Аллергические реакции:

зуд;

крапивница.

Взаимодействие

Синонимы

Антифунгол (Германия), Имидил (Индия), Йена мазол 100 (Германия), Кандибене (Германия), Кандид (Индия), Кандид—В6 (Индия), Канестен (Германия), Канизон (Индия), Кломазол (Ливан), Менстан (Индия), Фактодин (Греция), Фунгинал (Индия)

Кондилин

(Condylin)

Яманучи Юроп Б.В. (Нидерланды)

Подофиллотоксин (Podophyllotoxin) Дерматотропные средства. Противоопухолевые средства растительного происхождения

Форма выпуска

Р р д/нар. прим. 0,5% с аппликаторами

Механизм действия

Обладает местным цитостатическим и мумифи цирующим эффектами.

Фармакокинетика

При применении 0,1 мл (кондиломы площадью более 4 см2) Сmax достигается через 1—2 ч, Т1/2 — 1—4,5 ч. При применении 0,15 мл на блюдается более замедленное выведение пре парата.

Случаев кумуляции не описано.

Показания

Местное лечение остроконечных кондилом.

Способ применения и дозы

Кондилин наносят с осторожностью с помощью аппликатора только на кондиломы 2 р/сут в те чение 3 дней, далее делается 4 дневный пере рыв; возможен повторный 3 дневный курс ле чения. Общая продолжительность терапии не более 5 нед.

Противопоказания

Беременность.

Лактация.

Детский возраст (до 12 лет).

Применение других препаратов, содержащих подофиллотоксин.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Предостережения, контроль терапии

Перед применением кондилина следует вымыть пораженные участки с мылом и хорошо просу шить.

Раздражение и изъязвление при попадании препарата на здоровые участки кожи и слизис тых можно предотвратить при помощи защит ных мазей, кремов и т.д.

При развитии отека и баланопостита возможно применение противовоспалительных препаратов.

При попадании препарата в глаза необходи мо их срочно промыть большим количеством воды.

Нанесение кондилина на поверхность более 10 см2 может привести к реакциям, связанным с резорбтивным действием.

При случайном приеме внутрь необходимо промыть желудок, контролировать электролит ный, газовый баланс, картину периферической крови, функциональное состояние печени.

Во время лечения следует исключить половые контакты либо использовать барьерные контра цептивы.

Побочные эффекты

Местные реакции: возможно покраснение, не значительная боль, изъязвления кондиломы. При наличии больших кондилом в препуци альной области возможны отек и баланопос тит.

Передозировка

При местном применении больших доз препара та его следует смыть мылом и водой.

Взаимодействие

Следует избегать совместного применения с други ми препаратами, содержащими подофиллотоксин.

Регистрационное удостоверение: П № 013828/01 2002 от 14.03.2002

Куриозин

(Curiosin)

Gedeon Richter (Венгрия)

Цинка гиалуронат (Zinc hyaluronate) Антисептики и дезинфицирующие средства. Регенеранты и репаранты

Форма выпуска

Р р д/нар. прим. во фл. по 10 мл Гель д/нар. прим. в тубах по 15 г

Механизм действия

Куриозин (цинка гиалуронат) обладает противо микробным действием и улучшает регенерацию тканей.

Гиалуроновая кислота — биополимер (глико заминогликан), входящий в состав межклеточ ного вещества большинства тканей человека, важнейший компонент кожи. Гликозаминогли кан взаимодействует с белками, молекулами во ды и других веществ, образуя дисперсионный внеклеточный матрикс, что способствует под держанию нормального тонуса и эластичности кожи. Гиалуроновая кислота улучшает микро циркуляцию и ускоряет регенерацию тканей.

Цинк также ускоряет деление клеток кожи, оказывает противомикробное и противовоспали тельное действие.

При нарушении целостности кожных покро вов применение препарата приводит к усилению клеточной пролиферации и ускорению заживле ния тканей.

Показания

Для раствора:

лечение ран кожи и мягких тканей;

лечение плохо заживающих, инфицированных ран, язв голени, пролежней, свищей (в составе комплексной терапии).

Для геля:

обыкновенные угри.

Способ применения и дозы

Раствор куриозин применяется для ускорения за живления ран кожи и мягких тканей. Препарат эф фективен при лечении плохо заживающих ран, язв голени, пролежней, свищей (в составе комплексной терапии). После предварительной обработки раны физиологическим раствором препарат наносят равномерно на поверхность раны из расчета 1 кап ля на 1 см2. Процедуру проводят 1—2 р/сут.

Гель куриозин используют для наружного лечения обыкновенных угрей. Препарат следует наносить на тщательно очищенную кожу тонким слоем 2 р/сут.

Противопоказания

Гиперчувствительность.