- •Isbn 9965-720-93-2
- •4.2.4. Измерительные приборы общетехнического назначения
- •Глава 1. Определение и задачи предмета, история развития
- •Глава 2. Ветеринарные лабораторий и техника безопасности при работе в лабораториях
- •2.1. Структура ветеринарных лабораторий
- •2.2. Охрана труда и техника безопасности при работе в ветеринарных лабораториях
- •2.3. Первая помощь при несчастных случаях
- •1. Роль и значение дисциплины «Лабораторное дело»?
- •3.1. Посуда общего назначения
- •3.2. Посуда специального назначения
- •3.3. Мерная посуда
- •1 2 Рис. 25 Микробюретка с краном: 1-дере-
- •3.4. Фарфоровая и высокоогнеупорная посуда
- •3.5. Кварцевая посуда
- •3.6. Посуда из пластических масс и другого материала
- •3.7. Подготовка лабораторной посуды
- •3.7.1. Физические методы очистки посуды
- •3.7.2. Химические методы очистки посуды
- •1. Что вы понимаете под лабораторной посудой?
- •4.1. Оборудование и аппаратура общего назначения
- •4.1.1.Аппаратура для дистилляции и деионизации воды
- •4.1.2. Аппаратура для нагревания, высушивания и термостагирования
- •1. Аппаратура для нагревания
- •2. Аппаратура для высушивания
- •3.Аппаратура для термостатирования
- •4.1.4. Аппаратура для центрифугирования
- •4.1.5. Аппаратура для обнаружения, идентификации и измерения
- •4.2.1.1. Аппаратура и устройства для бактериологических и вирусологических исследований
- •4.2.3. Аппаратура для гематологических и цитологических исследований
- •4.2.4. Измерительные приборы общетехнического назначения для биохимических исследований жидкостей
- •Глава 5. Химические реактивы
- •5.2. Техника обращения с реактивами
- •5.3. Технология и порядок приготовления растворов
- •5.3.1. Понятия о растворах
- •5.3.2. Классификация и концентрации растворов
- •1. Классификация растворов
- •2. Концентрации растворов
- •5.3.3. Техника приготовления растворов
- •1. Расчеты при приготовлении водных растворов
- •2. Растворы солей
- •3. Растворы щелочей
- •5. Фиксаналы
- •7. Расчеты при титровании с помощью весовых бюреток
- •8. Растворение жидкостей
- •9. Растворение газов
- •10. Индикаторы
- •11. Автоматическое титрование
- •12. Неводные растворы
- •13. Растворение в органических растворителях
- •5.4. Красители и бактериологические краски
- •5.4.1. Красители
- •5.3.2. Бактериологические краски
- •Глава 6. Лабораторные животные
- •6Л. Позвоночные лабораторные животные
- •6.2. Беспозвоночные лабораторные животные
- •6.3. Генетическая характеристика лабораторных животных
- •6.5. Кормление и содержание лабораторных животных
- •6.5.1. Кормление лабораторных животных
- •6.5.2. Условия содержания лабораторных животных
- •6.5.3. Клетки, стеллажи и другой инвентарь для лабораторных животных
- •6. 6. Использование лабораторных животных
- •6.6.1. Способы введения материала в животный организм
- •Глава 7. Болезни лабораторных животных
- •7.1.1. Вирусные болезни
- •7.1.2. Бактериальные болезни
- •7.2. Инвазионные болезни
- •7.2.1. Протозойные болезни
- •7.2.2. Гельминтозные болезни
- •7.2.3. Арахнозы - болезни, вызываемые клещами
- •7.3. Незаразные болезни
5.4. Красители и бактериологические краски
5.4.1. Красители
Красители - вещества, которые при соединении с различными llti риалами или биологическими субстратами придают последним | риску, т.е. способность к избирательному поглощению лучей света ми шмой части спектра.
It ветеринарии наиболее широкое применение красители нашли
.....пологий и цитологии - для окраски и распознавания мик-
I.....руктурных компонентов тканей и клеток. Помимо того, краси-
П hi применяются в биохимических исследованиях в качестве ин
дикаторов для определения концентрации водородных ионов, в к честве цветных реактивов при различных биохимических анализах т.п. Красителей широко применяют в гистохимии, где использует метод образования красителей прямо в гистологическом срезе веществ, специфически реагирующих с определенными субстратам (белками, углеводами, ферментами и т.д.).
Например, для гистохимического выявления белков соде; жащих триптофан, гистидин и тирозин, срезы обрабатывают рас твором бисдиазосоединения, в результате чего молекулам бел присоединяется диазокомпонент со свободной диазогруппой, обра зуя азокраситель, для усиления окраски которого проводят реакци с каким-либо ароматическим амином или фенолом и получают местах локализации триптофан, гистидин и тирозинсодержащи белки, ярко окрашенные бисазокрасителем. Красители находят ши рокое применение в различных отраслях промышленности.
Номенклатура красителей не является рациональной химиче ской и строится на основании цвета и некоторых других свойс красителей, а также методов их применения. Название красителе имеют много синонимов, причем неодинаковых в разных странах.
Единой рациональной классификации красителей нет. Наиболе широко применяются техническая и химическая классификаций Первая принята, главным образом, в текстильной промышленност и основана на способах применения красителей. По этой классифи кации все красители делятся на 3 группы: красители прямо окраши воющие ткань при погружении в красильную ванну (прямые ил субстративные красители), красители окрашивающие ткань поел ее обработки протравами (солями металлов, танином), которые за1 крепляют краски на волокне (протравные краски) и наконец, так на зываемые кубовые красители, образующиеся на волокне в ходе про цесса крашения, например, в результате окисления бесцветных, рас; творимых в воде продуктов восстановления красителей (лейкоосиё вании) в плохо растворимые красители.
Наиболее общая химическая классификация делят все краси гели, также, на 3 группы - кислые, основные и нейтральные. Кислы красители содержат в своих молекулах такие функциональные труп пы, как SO3H, - СООН, благодаря которым обладают свойством ки
198
|ЛШ Основные красители содержат амино-имино - и другие груп-н I I оторые придают красителям свойства основания. Нейтральные ■I in 1 ic содержат группировок такого ряда и поэтому не обладают i ini(k I вами кислот или оснований.
I акая классификация определяет характер взаимодействия кра-I иге 1ей с окрашиваемым материалом. Кислые и основные красители I шмодействуют с ионизированными группами окрашиваемого Mali риала, имеющим заряд противоположного знака. Они образуют с ними соли, вследствие чего окраска оказывается прочной. Наоборот, п. тральные красители обладают большим сходством с некоторыми ■' пи-'ствами и поэтому окрашивают эти вещества.
По принадлежности к определенным классам органических со-I шмений красители подразделяются на ряд групп:
Нитрозокрасители - содержат в своем составе NH - 0 -группу, п Li ко существуют в изомерной форме хиноноксидов. Например, нафтоловый зеленый:
Нафтоловый зеленый
Питрокрасители - содержат нитрогруппы в качестве хро-Юфоров и оксигруппу в качестве ауксохрома. Например, нафтоло-§Ый желтый (2,4 - динитро - 1 - нафтол), который применяется в | И' тлогии и гистохимии для изучения локализации белков:
он
Нафтоловый желтый
I юкрасители - наиболее многочисленная группа красителей, нцие в своем составе одну (моноазокрасители). две (бис
азокрасители) или несколько (полиазоркрасители) - N = N груп Например, мещщовый красный, применяемый для витальной окр ски и в качестве индикатора рН, Судан III - гистологический крас тель на жиры:
С ООН
Метиловый красный
Судан III
Нафтохиноновые красители, например алканнин природны темно-красный протравный краситель, получаемый из Alcanna tin toria, применяется и как индикатор.
Алканнин
Антрахиноновые красители содержат хиноновую структуру антрохинона. Например, алазарин - протравный краситель, при оц раске в присутствии солей образует лаки, в присутствии ионов Г'е3+ окрашивает в красный, а ионов - Fe2+B сине - фиолетовый цвета.
Алазарин
Хинонимичовые красители - производные хинонимина и хи нондимина. Например, 2,6 дихлор-фенолиндофенол - индофенолЫ
200
краситель, применяется для определения витамина С, исполь-| I в гистологии, дает метахроматическую окраску.
^^cl 2,6 Дихлор-фенолиндофенол
I чонин-тиазиновый основной краситель, применяется в гис-СОЛОгии, дает метахроматическую окраску; галлоцианин - окса-1И1ЮВЫЙ слабокислый краситель, применяется в форме хромового 11| .1 в гистологии для выявления нуклеиновых кислот; нейтральный црасный - азиновый краситель, применяется как индикатор для оп-
[ения рН и для витальной окраски.
(и-и Триарилметановые красители. Производные метана, два и in Iри атома водорода в молекуле которого замещены аромати-41' кими радикалами (арилами), один из них имеет хиноидную | ip\ к гуру. Наибольшее распространение имеют трифенилметановые I pun гели. Например, парарозанилин (парафуксин) - триами-
.....рпфенилметан, применяется в гистохимии в форме лейкопаро-
ф | | ппсернистой кислоты для выявления альдегидных группировок: ./" нолфталеин, метиловый зеленый и др.
К этой же группе красителей относят ксангеновые красители, Например, пнронит, применяющийся в гистохимии нуклеиновых ки-| ч а также акридиновые красители, например, применяемые в флуоресцентной микроскопии - акридиновый оранжевый.
Полиметиновые красители - содержат в своей структуре цепь н I нечетного числа атомов углерода с сопряженными двойными свя-| hi ограниченную по концам атомами кислорода, азота или серы. I l.nipiiMcp, пинациано или 1,1 - диэтил, 2,2 - хинокарбоцианин - ио-РЫд применяемый в фотографии для получения пластинок, чувстви-и и.in.i\ к красному свету.
Каротиноидные красители. К ним относят каротин, биксин, Применяемые для покраски масла, маргарина и др.
11омимо перечисленных, существуют другие классы красителей, и | .......1С го или иное различие в технике крашения и применяемых
в гистологической практике (азометиновые, индигоидные, оксиокщ товые, полщитические, фталоцианиновые, сернистые и другие красители).