monomers-Платэ-книга
.pdf
|
11 |
Синтез формальдегида на оксидных катализаторах ............... |
323 |
Окисление природных газов и низших алканов ...................... |
324 |
9.2. Этиленоксид ............................................................................................. |
327 |
9.2.1. Получение этиленоксида через этиленхлоргидрин ................ |
327 |
9.2.2. Прямое окисление этилена ........................................................ |
329 |
9.3. Пропиленоксид ........................................................................................ |
331 |
9.3.1. Получение пропиленоксида прямым окислением |
|
кислородом ................................................................................ |
333 |
Окисление пропана .................................................................... |
333 |
Некаталитическое жидкофазное окисление пропилена ......... |
333 |
Каталитическое жидкофазное окисление пропилена ............. |
334 |
Жидкофазное окисление пропилена пероксисоединениями.. |
334 |
Эпоксидирование пропилена .................................................... |
336 |
9.3.2. Получение пропиленоксида окислением пропилена |
|
через пропиленхлоргидрин ....................................................... |
337 |
9.4. Фениленоксид .......................................................................................... |
338 |
9.5. Аллилглицидиловый эфир ...................................................................... |
339 |
9.6. Эпихлоргидрин ........................................................................................ |
340 |
9.6.1. Получение эпихлоргидрина из глицерина ............................... |
341 |
9.6.2. Получение эпихлоргидрина из аллилхлорида ......................... |
342 |
9.7. Сульфоны ................................................................................................. |
343 |
ЧАСТЬ ТРЕТЬЯ |
|
МОНОМЕРЫ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ |
|
ПО РЕАКЦИЯМ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ |
|
Глава 10. Мономеры для сложных полиэфиров .................................... |
346 |
10.1. Терефталевая кислота и диметилтерефталат...................................... |
347 |
10.1.1. Процесс фирмы «Дюпон»......................................................... |
349 |
10.1.2. Процесс фирмы «Виттен»........................................................ |
350 |
10.1.3. Процесс фирмы «Амоко»......................................................... |
351 |
Механизм окисления п-ксилола............................................... |
351 |
Промежуточные и побочные продукты окисления |
|
п-ксилола до терефталевой кислоты....................................... |
358 |
Технология получения терефталевой кислоты..................... |
360 |
10.1.4. Одностадийный процесс ВНИПИМ........................................ |
361 |
10.1.5. Получение ароматических и гетероциклических |
|
карбоновых кислот путем термического превращения |
|
их щелочных солей .................................................................. |
361 |
Превращения щелочных солей ............................................ |
362 |
Синтез терефталевой кислоты из толуола и о-ксилола…… |
363 |
10.1.6. Процесс фирмы «Мицубиси»................................................... |
366 |
|
12 |
10.1.7. Получение терефталевой кислоты из угля............................. |
367 |
10.2. Малеиновый ангидрид........................................................................... |
368 |
10.2.1. Получение малеинового ангидрида окислением бензола |
|
в газовой фазе ........................................................................... |
368 |
10.2.2. Получение малеинового ангидрида окислением бутана ...... |
370 |
10.2.3. Получение малеинового ангидрида окислением н-бутенов |
371 |
10.2.4. Выделение малеинового ангидрида как побочного |
|
продукта в производстве фталевого ангидрида..................... |
372 |
10.3. Фталевый ангидрид ..................................................................... |
372 |
10.3.1. Парофазное окисление о-ксилола или нафталина................. |
374 |
10.3.2. Жидкофазное окисление о-ксилола или нафталина ............ |
375 |
10.3.3. Процесс ВНИИОС..................................................................... |
375 |
10.4. Фумаровая кислота............................................................................... |
378 |
10.5. Дихлормалеиновая и дихлорфумаровая кислоты и их производные .. |
379 |
10.5.1. Получение дихлормалеиновой кислоты и ее ангидрида....... |
379 |
10.5.2. Получение дихлорфумаровой кислоты и ее ангидрида......... |
380 |
10.6. Нафталин-2,6-дикарбоновая кислота................................................... |
380 |
10.7. Тиофен-2,5-дикарбоновая кислота ..................................................... |
381 |
10.8. Азелаиновая кислота ............................................................................ |
382 |
10.9. Диолы....................................................................................................... |
383 |
10.9.1. Получение этиленгликоля........................................................ |
383 |
Гидратация этиленоксида ........................................................ |
383 |
Другие методы получения этиленгликоля ............................. |
384 |
10.9.2. Получение пропандиола-1,2 .................................................... |
386 |
Гидратация пропиленоксида ................................................... |
386 |
Другие методы синтеза пропандиола-1,2............................... |
388 |
10.9.3 Получение бутандиола-1,4........................................................ |
389 |
Синтез бутандиола-1,4 из ацетилена и формальдегида......... |
390 |
Синтез бутандиола-1,4 из пропилена...................................... |
391 |
Синтез бутандиола-1,4 на основе возобновляемого сырья |
|
(процесс фирмы «Квакер Оатс») ............................................ |
393 |
Синтез бутандиола-1,4 ацетоксилированием бутадиена |
|
(процесс фирмы «Мицубиси») ................................................ |
393 |
Синтез бутандиола-1,4 через стадию хлорирования |
|
бутадиена (процесс фирмы «Тойо Сода»).............................. |
394 |
Синтез бутандиола-1,4 через стадию гидроформилирования ал- |
|
лилового спирта (процесс фирмы «Кураре»)......................... |
395 |
10.9.4. Получение 1,4-дигидроксиметилциклогексана ..................... |
398 |
Глава 11. Мономеры для полиамидов....................................................... |
399 |
11.1. Мономеры для полиамидов, получаемых полимеризацией ……….. |
400 |
11.1.1. Получение капролактама.......................................................... |
401 |
|
13 |
Методы синтеза капролактама ................................................ |
401 |
Основные стадии синтеза капролактама ................................ |
405 |
Синтез капролактама из толуола ............................................ |
422 |
Фотохимический синтез капролактама................................... |
426 |
11.1.2. Получение валеролактама ....................................................... |
427 |
11.1.3. Получение 7-аминогептановой кислоты ................................ |
427 |
11.1.4. Получение каприлолактама ..................................................... |
429 |
11.1.5. Получение 9-аминононановой кислоты ................................. |
429 |
11.1.6. Получение 11-аминоундекановой кислоты ........................... |
429 |
11.1.7. Получение лауролактама ......................................................... |
432 |
Тримеризация бутадиена.......................................................... |
432 |
Процесс фирмы «Хемише Халс» ............................................ |
433 |
Процесс фирмы «Убе».............................................................. |
433 |
11.1.8. Получение -пирролидона ...................................................... |
434 |
Аминирование -бутиролактона ............................................. |
435 |
Некаталитический синтез -пирролидона ............................. |
435 |
Восстановительное аминирование малеинового ангидрида ... |
436 |
Другие методы синтеза -пирролидона ................................. |
437 |
11.2. Мономеры для полиамидов, получаемых поликонденсацией дикарбоно- |
|
вых кислот и диаминов ........................................................................ |
439 |
11.2.1 Получение адипиновой кислоты .............................................. |
440 |
Синтез адипиновой кислоты из циклогексана......................... |
441 |
Синтез адипиновой кислоты из тетрагидрофурана ................ |
442 |
Синтез адипиновой кислоты из фенола ................................... |
442 |
Другие промышленные методы синтеза адипиновой |
|
кислоты ………………………………………………………… 442 |
|
11.2.2. Получение адиподинитрила ...................................................... |
443 |
Синтез адиподинитрила из адипиновой кислоты ................... |
443 |
Синтез адиподинитрила из бутадиена...................................... |
444 |
Синтез адиподинитрила из акрилонитрила электрохимическим |
|
методом........................................................................................ |
445 |
Каталитическая димеризация акрилонитрила……………… |
446 |
11.2.3. Получение гексаметилендиамина.................................. |
447 |
Синтез гексаметилендиамина из адипиновой кислоты......... |
447 |
Синтез гексаметилендиамина через гександиол-1,6.............. |
449 |
Синтез гексаметилендиамина из бутадиена.......................... |
449 |
Димеризация акрилонитрила................................................... |
450 |
11.2.4. Получение других мономеров для синтеза полиамидов ...... |
450 |
11.2.5. Получение м-ксилилендиамина............................................... |
457 |
Бромирование м-ксилола ......................................................... |
457 |
Окислительный аммонолиз..................................................... |
458 |
11.3. Мономеры для других волокнообразующих полиамидов.................. |
458 |
11.3.1. Получение волокнообразующих полиамидов на основе |
|
|
14 |
пробковой кислоты и 1,4-диаминометилциклогексана......... |
458 |
Синтез пробковой кислоты...................................................... |
459 |
Синтез 1,4-диаминометилциклогексана................................. |
459 |
11.3.2.Получение волокнообразующих полиамидов на основе декандикарбоновой кислоты и 4,4 -диаминодициклогексил-
метана………………………………………………………… 459 |
|
Синтез декандикарбоновой кислоты...................................... |
460 |
Синтез 4,4 -диаминодициклогексилметана............................ |
460 |
11.4. Мономеры для полностью ароматических полиамидов .................... |
461 |
11.4.1. Получение хлорангидридов ароматических кислот ............. |
461 |
Синтез хлорангидридов из ксилолов ...................................... |
461 |
Тионильный метод ................................................................... |
462 |
11.4.2. Получение мономеров для волокнообразующих полиамидов |
|
поликонденсацией 4,4 -диаминодифенилсульфона .............. |
463 |
11.4.3. Получение 2,5-бис(п-аминофенил)-1,3,4-оксадиазола ......... |
464 |
11.4.4. Получение 5,5 -бис(м-аминофенил)-2,2 -бис( |
|
1,3,4-оксодиазолила)……………………………………......... 465 |
|
11.4.5 Получение 4,4′-бис(п-аминофенил)-2,2-битиазола................ |
465 |
11.4.6. Получение бис(м-аминофенил)тиазоло(5,4-d)тиазола.......... |
466 |
11.4.7. Получение мономеров для полиамидов на основе |
|
пиперазина и двухосновных кислот........................................ |
466 |
Синтез пиперазина.................................................................... |
466 |
Синтез 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты.......................... |
467 |
Глава 12. Мономеры для полиимидов...................................................... |
470 |
12.1. Пиромеллитовый диангидрид .............................................................. |
472 |
12.1.1. Получение дурола..................................................................... |
473 |
12.1.2. Получение пиромеллитового диангидрида............................ |
475 |
12.2. Диангидриды дифенилтетракарбоновых кислот................................. |
481 |
12.2.1. Получение диангидрида дифенил-2,2 ,3,3 -тетракарбоновой |
|
кислоты ............................................................................... |
481 |
12.2.2. Получение диангидрида дифенил-2,3,5,6-тетракарбоновой |
|
кислоты....................................................................................... |
482 |
12.2.3. Получение диангидрида дифенил-2,2 ,6,6 -тетракарбоновой |
|
кислоты....................................................................................... |
483 |
12.2.4. Получение диангидрида дифенил-3,3 ,4,4 -тетракарбоновой |
|
кислоты ...................................................................................... |
484 |
12.3. Диангидриды нафталинтетракарбоновых кислот .............................. |
485 |
12.3.1. Получение диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракар- |
|
боновой кислоты ....................................................................... |
485 |
12.3.2. Получение диангидрида нафталин-2,3,6,7-тетракарбо- |
|
|
15 |
новой кислоты ........................................................................... |
486 |
12.4. Диангидриды бензофенон- и перилентетракарбоновых кислот ....... |
486 |
12.4.1. Получение диангидрида бензофенон-3,3 ,4,4 –тетра- |
|
карбоновой кислоты ................................................................ |
486 |
12.4.2. Получение диангидрида перилен-3,4,9,10-тетра- |
|
карбоновой кислоты ……………............................................. |
487 |
12.5. Ароматические диамины....................................................................... |
488 |
12.5.1. Получение о- и м-фенилендиаминов....................................... |
488 |
12.5.2. Получение п-фенилендиамина................................................. |
489 |
12.5.3. Получение бензидина.................................................................... |
493 |
12.5.4. Получение 4,4 -диаминодифенилметана................................. |
493 |
12.5.5. Получение 4,4 -диаминодифенилоксида................................. |
493 |
12.6. Производные анилина............................................................................ |
494 |
12.6.1. Получение анилинфталеина..................................................... |
494 |
12.6.2. Получение анилинфлуорена..................................................... |
495 |
12.6.3. Получение анилинантрона ...................................................... |
495 |
Глава 13. Мономеры для полиуретанов................................................... |
496 |
13.1. Диамины.................................................................................................. |
500 |
13.1.1. Получение диаминов восстановлением динитрилов ............ |
500 |
13.1.2. Получение диаминов восстановлением ароматических |
|
динитросоединений .................................................................. |
501 |
Восстановление динитросоединений металлами в кислой |
|
среде………………………………………………………...... |
502 |
Восстановление динитросоединений металлами в |
|
щелочной среде ........................................................................ |
503 |
Восстановление нитросоединений сульфидами ................... |
504 |
Каталитическое восстановление динитросоедине................. |
504 |
13.2. Диизоцианаты и изоцианаты ................................................................ |
505 |
13.2.1. Фосгенирование аминов .......................................................... |
506 |
13.2.2. Перегруппировки Курциуса, Гофмана и Лоссена………….. |
506 |
13.2.3 Получение толуилендиизоцианатов........................................ |
508 |
Восстановление динитротолуолов в толуилендиамин ......... |
509 |
Фосгенирование толуилендиамина......................................... |
509 |
Синтез фосгена.......................................................................... |
509 |
Другие промышленные методы синтеза |
|
толуилендиизоцианатов……………………………………… 510 |
|
13.2.4. Получение 4,4 -дифенилметилендиизоцианата...................... |
511 |
Конденсация анилина и формальдегида ................................ |
512 |
Синтез анилина ......................................................................... |
513 |
13.2.5. Получение других диизоцианатов........................................... |
516 |
13.2.6. Получение изоцианатов с использованием |
|
|
16 |
кремний-органических соединений ………………………… |
519 |
Фосгенирование N-силиламинов............................................. |
519 |
Термолиз N-силилуретанов...................................................... |
522 |
Термолиз О-силилуретанов……….......................................... |
522 |
13.3.Полиолы и простые полиэфиры.................................... |
524 |
13.3.1. Получение -диолов ................................................................. |
525 |
13.3.2. Получение глицерина ............................................................... |
526 |
13.3.3. Получение арилалифатических диолов ................................. |
528 |
13.3.4. Получение мономеров для полиэфирполиолов ..................... |
528 |
Глава 14. Мономеры для поликарбонатов…………………… |
531 |
14.1. Бисфенолы .................................................................................... |
535 |
14.1.1. Получение бисфенола А .......................................................... |
537 |
Конденсация фенола с ацетоном ............................................ |
537 |
Конденсация фенола с ацетоном в присутствии |
|
ионообменных смол ................................................................. |
544 |
Синтез бисфенола А из фенола и метилацетилена или |
|
аллена ........................................................................................ |
546 |
Синтез бисфенола А из фенола и п-изопропенилфенола .... |
548 |
Синтез бисфенола А из фенола и 2-хлорпропена-1............... |
549 |
Методы очистки бисфенола А ................................................ |
550 |
14.1.2 Получение галогензамещенных бисфенолов ........................ |
550 |
Синтез тетрахлорбисфенола А ................................................ |
551 |
Синтез тетрабромбисфенола А ............................................... |
552 |
14.2. Дифенилкарбонат .................................................................................. |
553 |
14.2.1. Получение дифенилкарбоната фосгенированием фенолов |
553 |
14.2.2. Получение дифенилкарбоната взаимодействием фенола |
|
с тетрахлоридом углерода ....................................................... |
555 |
14.3. Бисфенол S ............................................................................................. |
556 |
14.4. Резорцин ................................................................................................ |
558 |
14.5. Циклокарбонаты .................................................................................... |
559 |
14.5.1. Получение циклокарбонатов на основе -оксидов ............... |
564 |
14.5.2. Получение циклокарбонатов на основе хлоргидриновых |
|
эфиров ........................................................................................ |
565 |
14.5.3. Получение циклокарбонатов на основе диолов .................... |
566 |
14.5.4. Получение полифункциональных циклокарбонатов ............ |
567 |
Глава 15. Мономеры для феноло- и амино-альдегидных полимеров |
569 |
15.1. Мономеры для феноло-альдегидных полимеров ............................... |
569 |
15.1.1. Получение фенолов .................................................................. |
569 |
|
17 |
Выделение фенолов из продуктов переработки угля ........... |
570 |
Выделение фенолов из продуктов нефтепереработки .......... |
573 |
Синтез фенолов через сульфирование бензола ..................... |
573 |
Щелочной гидролиз хлорбензола (процесс фирмы |
|
«Дау Кемикал») ........................................................................ |
574 |
Модифицированный способ Рашига (процесс |
|
фирмы «Хукер Кем») ............................................................... |
574 |
Кумольный метод ..................................................................... |
575 |
Окисление бензола ................................................................... |
584 |
15.1.2. Получение бромфенолов и их производных – антипиренов |
588 |
15.2. Мономеры для карбамино-альдегидных полимеров ......................... |
590 |
15.2.1. Получение карбамида .............................................................. |
591 |
15.2.2. Получение меламина ................................................................ |
594 |
Глава 16. Кремнийорганические мономеры ........................................ |
596 |
16.1. Методы получения кремнийорганических мономеров .................... |
598 |
16.1.1. Магнийорганический синтез ................................................... |
598 |
16.1.2. Прямой синтез .......................................................................... |
598 |
16.1.3. Дегидроконденсация кремнийгидридов с углеводородами ... |
599 |
16.1.4. Конденсация кремнийгидридов с галогенпроизводными ... |
599 |
16.1.5. Гидросилилирование ............................................................... |
599 |
16.2. Органохлорсиланы ............................................................................... |
601 |
16.2.1. Получение метил- и этилхлорсиланов методом прямого |
|
синтеза........................................................................................ |
602 |
Синтез кремнемедных контактных масс ............................... |
603 |
Синтез метилхлорсиланов ....................................................... |
605 |
Синтез этилхлорсиланов ......................................................... |
607 |
Синтез этилдихлорсилана ....................................................... |
608 |
Синтез диэтилдихлорсилана ................................................... |
609 |
Синтез фенилхлорсиланов ...................................................... |
610 |
16.2.2. Получение органохлорсиланов термокаталитическим |
|
силилированием ........................................................................ |
610 |
Синтез метилфенилдихлорсилана .......................................... |
611 |
Гидросилилирование ненасыщенных соединений ............... |
611 |
Метод высокотемпературной конденсации ........................... |
612 |
16.2.3. Получение органохлорсиланов по реакциям |
|
диспропорционирования ......................................................... |
612 |
16.2.4. Пиролитические способы получения органохлорсиланов ... |
613 |
16.2.5. Получение кремнийорганических мономеров химическими |
|
превращениями органохлорсиланов ....................................... |
614 |
16.2.6. Получение тетрахлорсилана ................................................... |
615 |
16.2.7. Очистка диорганодихлорсиланов ........................................... |
616 |
|
18 |
16.3. Мономеры для силоксановых каучуков .............................................. |
617 |
16.3.1. Получение силоксановых каучуков ....................................... |
617 |
16.3.2. Получение силоксановых мономеров гидролизом |
|
диорганодихлорсиланов .......................................................... |
619 |
Общие сведения о гидролизе диорганодихлорсиланов ........ |
620 |
Промышленные методы гидролиза диорганодихлорсиланов 621 |
|
16.3.3. Другие способы получения силоксановых мономеров ........ |
623 |
Термическая перегруппировка линейных полисилоксанов |
623 |
Каталитическая перегруппировка линейных полисилоксанов 624 |
|
16.4. Мономеры для модифицированных силоксановых каучуков ........... |
626 |
16.4.1. Получение гексаорганоциклотрисилоксанов ........................ |
628 |
16.4.2. Получение кремнийорганических уретанов .......................... |
629 |
Синтез О-силилуретаны .......................................................... |
629 |
Синтез N-силилуретаны .......................................................... |
630 |
Синтез уретанов на основе гликоксисиланов ........................ |
631 |
Синтез карбофункциональных кремнийорганических диолов632 |
|
Синтез продуктов конденсации кремнийорганических |
|
изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями ........ |
634 |
Синтез мономеров для кремнийорганических полиуретанов, |
|
получаемых по реакции гидросилилирования ...................... |
635 |
Синтез мономеров для кремнийорганических полиуретанов, |
|
получаемых на основе кремнийорганических |
|
бисхлорформиатов........................................................................ |
636 |
16.5. Мономеры для поликремнийуглеводородов – селективно–проница- |
|
емых полимеров ..................................................................................... |
637 |
Глава 17. Другие металлсодержащие и неорганические мономеры |
642 |
17.1. Мономеры для серосодержащих полимеров ...................................... |
642 |
17.1.1. Получение сульфида и полисульфидов натрия ..................... |
642 |
17.1.2. Получение 1,2-дихлорэтана ..................................................... |
643 |
17.1.3. Получение n-дихлорбензола ................................................... |
644 |
17.2. Фосфазены (фосфонитрилы) ................................................................ |
646 |
17.3. Борсодержащие мономеры ................................................................... |
649 |
17.4. Азотсодержащие мономеры ................................................................. |
653 |
17.4.1. Получение мономеров с азольными циклами ....................... |
654 |
Синтез 2,5-бис(п-аминофенил)-1,3,4-оксадиазола ................ |
655 |
Синтез 4,4 -бис(п-аминофенил)-2,2 -дитиазола ..................... |
656 |
Синтез 5,5 -ди(м-аминофенил)-2,2 -бис(1,3,4-оксадиазолила) 656 |
|
Синтез 5,5 -ди(п-аминофенил)-2,2 -бис(1,3,4-оксадиазолила) |
657 |
17.4.2. Получение ди- и тетракарбоновых кислот ............................. |
657 |
17.4.3. Получение бензимидазолов ..................................................... |
659 |
17.4.4. Получение бензоксазолов ........................................................ |
659 |
17.4.5. Получение бисмалеимидов ...................................................... |
660 |
19
17.5.Металлсодержащие мономеры и полимеры на их основе………..... 661
17.5.1.Получение металлсодержащих мономеров, включающих
ковалентно-связанный металл ................................................ |
663 |
Синтез ненасыщенных металлоорганических |
|
соединений непереходных металлов ...................................... |
664 |
Синтез ненасыщенных металлоорганических соединений |
|
переходных металлов ............................................................... |
664 |
17.5.2.Получение металлсодержащих мономеров |
|
ионного типа …… ………………… …………………………. 665 |
|
17.5.3.Получение металлсодержащих мономеров, включающих |
|
координационно-связанный металл ........................................ |
666 |
17.5.4.Получение металлсодержащих мономеров π –типа .............. |
666 |
Предметный указатель……………………………………………………. 670 |
20
ПРЕДИСЛОВИЕ
В конце 1980-х годов один из авторов (Н.А. Платэ), будучи профессором МГУ им. М.В. Ломоносова, столкнулся при приеме экзаменов по спецкурсу у студентов-полимерщиков и кандидатского минимума у соискателей со следующим фактом. И дипломники, и будущие кандидаты наук при хорошем, в общем, знании химии и физики высокомолекулярных соединений, которое они приобретают на химическом факультете университета, оказываются плохо информированными при попытках ответить на вопрос, откуда берутся те исходные вещества и мономеры, из которых строится замечательный мир макромолекул и полимерных материалов. И хотя этот мир окружает нас со всех сторон и ежегодное производство пластмасс, химических волокон, каучуков, пленок, покрытий и т.п. составляет многие сотни миллионов тонн, университетский выпускник-химик часто мало знаком даже с основами химии и технологии мономеров для синтеза этих самых полимеров. Как оказалось позже этот дефицит знаний присущ и многим химикам-органикам, не говоря уже о физикохимиках.
Отсюда родилась идея подготовить и прочитать на кафедре высокомолекулярных соединений химического факультета МГУ спецкурс «Основы химии и технологии мономеров» для студентов, аспирантов и научных сотрудников кафедры. Эта идея была поддержана заведующим кафедрой академиком В.А. Кабановым и вот уже 10 лет авторы читают такой курс объемом 24-26 часов.
Настоящая монография родилась из упомянутого выше курса лекций. Конечно, объем лекционного материала в силу необходимости намного меньше, чем объем материала изложенного в книге, но "идеология" ведет свое начало от лекционного курса.
Авторы этой книги работают в разных областях химии и имеют разный профессиональный и жизненный опыт.
Н.А. Платэ получил свое образование в знаменитой полимерной школе крупнейшего ученого академика Валентина Алексеевича Каргина, вместе с которым проработал как химик-полимерщик 15 лет и впоследствии не оставлял профессионально эту область химии. Работая в Институте нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева АН СССР (РАН), включился в исследования, связанные с нефтехимическим синтезом и мембранной технологией.
Е.В. Сливинский свою профессиональную жизнь начал в школе известного химика-органика члена-корреспондента АН СССР Андрея Николаевича Башкирова, тесно связанного с промышленностью органического синтеза, и сегодня работает в области каталитического синтеза низкомолекулярных органических веществ, в том числе и мономеров.