
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
2. Фазові рівноваги
(правило фаз, діаграми стану одно- і двокомпонентних систем, розподіл речовин між двома рідкими фазами, екстракція)
1. Вкажіть рівняння, яке можна використати для розрахунку теплоти випаровування етанолу:
A. *Клапейрона-Клаузіуса
B. Кірхгофа
C. Менделєєва-Клапейрона
D. Нернста
E. Ізотерми
2. Обчислення температури фазових перетворень при різних тисках має важливе практичне значення для сучасного фармацевтичного виробництва і здійснюється відповідно до:
A. *Рівняння Клапейрона-Клаузіуса
B. Правила Трутона
C. Правила фаз Гіббса
D. Рівняння Менделєєва-Клапейрона
E. Законів Коновалова
3. На діаграмі плавкості системи сечовина-саліцилова кислота три евтектичні точки. Скільки хімічних сполук утворюється при взаємодії цих речовин?
A. *2
B. 1
C. 3
D. 4
E. 5
4. Співвідношення між кількостями рівноважних фаз в системі на діаграмі плавкості при даніой температурі можно визначити за правилом
A. *Важеля
B. Фаз Гіббса
C. Дюкло-Траубе
D. Шульце-Гарді
E. Вант-Гоффа
5. В потрійній точці на діаграмі стану води:
A. *С = 0
B. С = 2
C. Ф = 3; С = 1
D. С = 1
E. Ф = 3; n = 1
6. На діаграмі плавкості двокомпонентної системи з простою евтектикою вище лінії ліквідусу:
A. *Обидва компонента перебувають у рідкому стані
B. Обидва компонента перебувають у твердому стані
C. Обидва компонента перебувають у газоподібному стані
D. Кожен компонент перебуває частково в різних агрегатних станах
E. Один з компонентів перебуває в рідкому стані, другий – у твердому стані
7. Чи залежить число ступенів свободи рівноважної гетерогенної системи від числа компонентів системи?
A. *Залежить
B. Не залежить
C. Залежить у конденсованих системах
D. Залежить у рідких двокомпонентних системах
E. Залежить у біохімічних системах
8. Скільки компонентів, фаз та ступенів свободи є в системі при реакції розкладу СаСО3:
A. *К = 2, Ф = 3, С = 1
B. К = 3, Ф = 3, С = 1
C. К = 2, Ф = 2, С = 2
D. К = 2,Ф = 1, С = 1
E. К = 1, Ф = 3, С = 0
9. Дібазол характеризується спазмолітичною та гіпотензійною дією. Для розрахунку об’єму хлороформу потрібного для екстракції дібазолу з водного розчину необхідно знати
A. *Коефіцієнт розподілу
B. Температуру кипіння хлороформу
C. Коефіцієнт дифузії
D. Температуру плавлення дібазолу
E. Ебуліоскопічну сталу води
10. Визначте число ступенів свободи у системі салол-камфора, якщо з розплаву одночасно виділяються кристали обох компонентів.
A. *0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 1
11. Супозиторії з саламаси (40 %) та метилстеарату (60 %) мають евтектичну температуру 32 0С. Яка кількість фаз існує в точці евтектики даної системи?
A. *3
B. 2
C. 1
D. 4
E. 5
12. Термічний аналіз це різновид фізико-хімічного аналізу, який вивчає залежність
A. *Температури кристалізації бінарних систем від їх складу
B. Температури кипіння компонентів системи
C. Температури кристалізації компонентів системи
D. Температури кипіння сумішей систем від їх складу
E. Температури кипіння азеотропних сумішей
13. Скільки незалежних компонентів К, та яку кількість фаз Ф і ступенів вільності С має система, для якої рівноважна реакція розкладу СаСО3 в закритому апараті: СаСО3 → СаО + СО2 (n = 2).
A. *К = 2, Ф = 3, С = 1
B. К = 1, Ф = 2, С = 2
C. К = 2, Ф = 1, С = 3
D. К = 1, Ф = 1, С = 1
E. К = 2, Ф = 2, С = 2
14. Йод, який використовується для медичних цілей, очищають сублімацією. При цьому проходить процес I2(тв.) I2(г.). Вкажіть число фаз, число компонентів і число ступенів свободи утвореної рівноважної системи, якщо n = 2.
A. *Ф = 2; К = 1; С = 1
B. Ф = 3; К = 1; С = 0
C. Ф = 1; К = 1; С = 2
D. Ф = 2; К = 2; С = 2
E. Ф = 3; К = 2; С = 1
15. Знайти число фаз і число ступенів свободи в системі плюмбум-вісмут, якщо з розплаву Pb-Bi будуть випадати кристали вісмуту.
A. *2,1
B. 2,0
C. 1,0
D. 3,0
E. 3,1
16. Скільки фаз має рівноважна система, що застосовується у технології фармацевтичного виробництва, як розрихлювач NH4HCO3(T) → NH3(Г)+CO2(Г) + H2O(P):
A. *3
B. 1
C. 4
D. 5
E. 2
17. Більшість технологічних процесів у фармації відбувається в гетерогенних системах. Яка кількість фаз міститься у суміші евтектичного складу при евтектичній температурі двохкомпонентної системи?
A. *3
B. 2
C. 5
D. 4
E. 1
18. Визначити число незалежних компонентів в системі, яка застосовується в технології
фармацевтичних препаратів як розрихлювач: NH4HCO3(T) → NH3(Г)+CO2(Г) + H2O(P).
A. *3
B. 1
C. 2
D. 4
E. 5
19. Яка кількість ступенів свободи у рівноважній системі, що застосовують в фармацевтичних процесах як розрихлювач: NH4HCO3(T) → NH3(Г)+CO2(Г) + H2O(P), за умов, що на рівноважну систему впливають 2 зовнішні фактори?
A. *2
B. 3
C. 1
D. 4
E. 5
20. Екстракція – найпоширеніший метод виділення речовини із систем. Яким розчинником краще екстрагувати йод з водного розчину, якщо коефіцієнти розподілу змінюються в ряду: K(CS2) >K(C6H6) > K(циклогексан) > K(C6H14) > K(C6H13OH)?
A. *CS2
B. C6H14
C. Циклогексан
D. C6H14
E. C6H3OH
21. В евтектичній точці двокомпонентної системи з простою евтектикою в рівновазі знаходяться фази:
A. *2 твердих і розплав евтиктичного складу
B. 2 рідких і 1 тверда
C. 3 твердих фази
D. 1 тверда, 1 рідка і 1 газоподібна
E. 1 рідка і 1 тверда
22. Селективний розчинник, який використовують для вилучення речовин із лікарської рослинної сировини, називають
A. *Екстрагент
B. Екстрактор
C. Екстракт
D. Рафінат
E. Елюент
23. Коефіцієнти розподілу деякої речовини між: а) водою та октаном , б)водою та ССl4; в) водою та хлороформом, г) водою та гексаном , д)водою та бензолом відповідно рівні 48, 245 , 630, 65 та 110. Який розчинник є найбільш ефективним для екстракції цієї речовин з водного розчину?
A. *Хлороформ
B. Гексан
C. Бензол
D. Октан
E. ССl4
24. Екстракція – це один із технологічних етапів виробництва лікарських препаратів. При досліджені розпреділення оцтової кислоти між хлороформом і водою було встановлено, що її молекули утворюють димери в органічному розчиннику. Вкажіть рівняння, яким слід скористатися для розрахунку коефіцієнта розподілу в цьому випадку:
A. *К = с2/с12
B. К = с2/с1
C. К = с1/с2
D. К = с2/c1m
E. lgk=lgc2-lgc1
25. При дослідженні розпреділення йоду між хлороформом і водою було встановлено, що йод в кожній із рівноважних фаз знаходиться в одинаковому молекулярному стані. Вкажіть, яким рівнянням слід скористатися для розрахунку коефіцієнту розподілу у цьому випадку.
A. *K = C2/C1
B. K = C2/C12
C. K = C2/C1m
D. lg K = lg c2 – 2lg c1
E. lg K = lg c2 – mlg c1
26. Конденсованою системою називають систему, в якій
A. *Відсутня газоподібна фаза
B. Відсутня тверда фаза
C. Відсутня рідка фаза
D. Компоненти знаходяться в рідкому стані
E. Є більше двох компонентів
27. Чому рівне число компонентів в точці перетинання лінії ліквідуса з вісью ординат на діаграмі плавкості?
A. *1
B. 3
C. 2
D. 0
E. –
28. Одним із важливих етапів у вивченні фізико-хімічних властивостей води є аналіз її діаграми стану. Перелічіть фази, які будуть знаходитися у рівновазі при умовах, які відповідають потрійній точці на діаграмі стану води:
A. *Рідка вода, лід, пара води
B. Рідка вода, лід
C. Рідка вода, пара води
D. Лід, пара води
E. Лід
29. В стоматологічній практиці використовують рідкі лікарські форми, які містять камфору і хлоралгідрат. Вкажіть, які фази будуть знаходитися у рівновазі при умовах, які відповідають евтектичній точці на вивченій діаграмі:
A. *Розплав евтектичного складу, кристали хлоралгідрату, кристали камфори
B. Розплав евтектичного складу
C. Кристали камфори і хлоралгідрата
D. Розплав евтектичного складу і кристалічна камфора
E. Розплав евтектичного складу і кристалічний хлоролгідрат
30. При виробництві супозиторіїв використовують діаграми плавкості. Правило фаз Гіббса для конденсованої системи записують так:
A. *С = К – Ф + 1
B. С = К – Ф + 2
C. С = Ф – К + 1
D. С = Ф – К + 2
E. С = К – Ф + n
31. Чому рівне число ступенів свободи в точці перетину лінії ліквідуса з віссю ординат на діаграмі плавкості двокомпонентної системи з простою евтектикою:
A. *0
B. 2
C. 3
D. 4
E. 1
32. Лінію на діаграмі стану, вище якої не може існувати тверда фаза, називають
A. *Солідус
B. Евтетика
C. Медіана
D. Ліквідус
E. Конода
33. У фармацевтичному виробництві для виділення ефірних масел з рослинної сировини можна використати метод
A. *Екстракції
B. Ректифікації
C. Кріоскопії
D. Конденсації
E. Поляриметрії
34. Термічний аналіз широко застосовують у фармації. Вкажіть кількість точок на діаграмі плавкості салол – камфора, компоненти якої утворюють просту евтектику, у яких система інваріантна.
A. *3
B. 1
C. 2
D. 4
E. 0
35. Термічний аналіз – широко використовується у фармації Вкажіть кількість точок на діаграмі плавкості фенол – n-толуїдин, компоненти якої утворюють одну хімічну сполуку, у яких число ступенів свободи дорівнює нулю.
A. *5
B. 0
C. 1
D. 2
E. 3
36. Термічний аналіз використовують у фармацевтичному виробництві та аналізі. Вкажіть кількість точок на діаграмі плавкості (ізоморфних речовин) NaBr–KBr, в яких система інваріантна.
A. *2
B. 0
C. 1
D. 3
E. 4
37. Вкажіть в якій формі потрібно використовувати правило фаз Гіббса до рівноважної гетерогенної системи при змінних температурі і тиску?
A. *С = К – Ф + 2
B. С = К – Ф + 1
C. С = К – Ф
D. С + Ф = К – 2
E. С = К – Ф + n
38. Вода у потрійній точці на діаграмі стану є системою
A. *Інваріантною
B. Моноваріантною
C. Біваріантною
D. Триваріантною
E. Чотирьохваріантною
39. Точка максимуму на діаграмі плавкості, коли речовинаи утворюють стійку сполуку зветься:
A. *Сингулярною
B. Евтектичною
C. Рівноважною
D. Максимальною
E. Критичною
40. Скільки компонентів, фаз та ступенів свободи є в системі при реакції розкладу СаСО3:
А. *К = 2, Ф = 3, С = 1
В. К = 3, Ф = 3, С = 1
C. К = 2, Ф = 2, С = 2
D. К = 2, Ф = 1, С = 1
E. К = 1, Ф = 3, С = 0
41. На діаграмі плавкості двокомпонентної системи з простою евтектикою вище лінії ліквідусу:
А. *Обидва компонента перебувають у рідкому стані
В. Обидва компонента перебувають у твердому стані
C. Обидва компонента перебувають у газоподібному стані
D. Кожен компонент перебуває частково в різних агрегатних станах
E. Один з компонентів перебуває в рідкому стані, другий – у твердому стані
42. Вкажіть число ступенів свободи перетину лінії ліквідусу з віссю ординат діаграми стану С = К – Ф + n двокомпонентної системи:
А. *С = 0
В. С = 2
C. С = 1
D. С = –1
E. С = 3
43. До якого виду систем можна віднести фізіологічний розчин NaCl?
A. *Гомогенна, однофазна, двокомпонентна
B. Гетерогенна, двокомпонентна, трифазна
C. Гомогенна, однофазна, трикомпонентна
D. Гомогенна, однофазна, однокомпонентна
E. Гетерогенна, двофазна, трикомпонентна
44. До якого виду можна віднести дану систему, якщо у пробірці нагрівати вапняк?
A. *Гетерогенна, трифазна
B. Гомогенна, двофазна
C. Гомогенна, однофазна
D. Гетерогенна, двофазна
E. Гетерогенна, чотрифазна
45. До якого виду систем можна віднести фізіологічний розчин?
A. *Гомогенна, однофазна, двокомпонентна
B. Гетерогенна, двокомпонентна, трифазна
C. Гомогенна, однофазна, трикомпонентна
D. Гомогенна, однофазна, однокомпонентна
E. Гетерогенна, двофазна, трикомпонентна
46. Добре відомий йодний настій, який зберігають у щільнозакритих флаконах є водно-спиртовим розчином йоду І2 і КІ. Скільки компонентів, фаз і ступенів вільності має ця система?
A. *К = 3; Ф = 2; С = 3
B. К = 4; Ф = 3; С = 4
C. К = 3; Ф = 2; С = 2
D. К = 2; Ф = 3; С = 4
E. К = 4; Ф = 1; С = 3
47. Вкажіть, який вигляд приймає рівняння правила фаз Гіббса для конденсованої системи при p = const.
A. *С = К – Ф + 1
B. С = К – Ф + 2
C. С = 4 – Ф
D. С + Ф = 0
E. С = Ф – К + 1
48. Вкажіть, в якій формі слід застосовувати правило фаз Гіббса до двокомпонентної гетерогенної системи при змінній температурі?
A. *С = 3 – Ф
B. С + Ф = 4
C. С = 2 – Ф
D. С + Ф = 0
E. С = 2 – Ф + n