
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Реакції за участю циклічних форм
46. Глюкоза взаємодіє з: 1)Br2 (H2O); 2) HNO3; 3) (CH3CO)2O; 4) [Ag(NH3)2]OH; 5)CH3OH (HCl). В які з цих реакцій глюкоза вступає у циклічній формі?
A. *3, 5
B. 1, 3
C. 3, 4
D. 2, 5
E. 1, 2
47. У якій з наведених реакцій взаємодія відбувається за участю тільки напівацетального гідроксилу?
A.*
B.
C.
D.
E.
48. В молекулі моносахаридів один із гідроксилів володіє підвищеною реакційною здатністю. Вкажіть, який тип сполуки утворюється при взаємодії моносахаридів зі спиртом
A. *Глікозиди
B. Прості ефіри
C. Складні ефіри
D. Напівацеталі
E. Озазони
49. При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:
A.* Глікозиди
B. Естери
C. Озазони
D. Кислоти
E. Оксокислоти
50. Для одержання етил-D-глюкопіранозиду з D-глюкопіранози треба використати:
A*. Етанол + НСl (газ)
B. Етилацетат +NaOH
C. Діетиловий етер +H2SO4
D. Оцтова кислота + CH3COONa
E. Етиленгліколь+Cu(OH)2
51. Реакція циклічної форми глюкози зі спиртами приводить до утворення циклічних ацеталів які називаються:
A.* Глікозиди
B. Прості ефіри
C. Складні ефіри
D. Напівацеталі
E. Озазони
52. . Який реагент використовується для одержання етил-D-глюкопіранозиду з D-глюкопіранози?
A. * Етанол + НСl (газ)
B. Етилацетат +NaOH
C. Диетиловий ефір +H2SO4
D. Оцтова кислота + CH3COONa
E. Етиленгліколь+Cu(OH)2
53. Яка з перелічених реакцій відбувається з глюкозою у цьому випадку
С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2 ?
A. * спиртове бродіння
B. гідроліз глюкози
C. окислення глюкози
D. молочно-кисле бродіння глюкози
E. відновлення глюкози
54. Яку назву має зазначена реакція: C6H12O6 ензими 2C2H5OH + 2CO2?
A*. Спиртове бродіння глюкози
B. Гідроліз глюкози
C. Відновлення глюкози
D. Окислення глюкози
E. Молочнокисле бродіння глюкози
55. Визначте тип реакції С6Н12О6 → 2Н3С - СН(ОН) - СООН
A. * молочно-кисле бродіння глюкози
B. гідроліз глюкози
C. окислення глюкози
D. спиртове бродіння
E. відновлення глюкози
56. В результаті бродіння вуглеводу утворилися дві речовини, одна з яких є похідною з тією ж самою кількістю атомів карбону насиченого вуглеводню, що одержують при електролізі водного розчину натрій пропіонату. Якого виду бродіння зазнав вуглевод?
A. *Бутиратнокислого
B. Пропіоновокислого
C. Ацетонобутанолового
D. Молочнокислого
E. Спиртового
57. Яка із наведених кислот називається вітаміном С ?
A. * Аскорбінова
B. Барбітурова
C. Нікотинова
D. Фолієва
E. Оротова
58. Яка із перелічених кислот називається вітаміном С ?
A.* Аскорбінова
B. Барбітурова
C. Нікотинова
D. Фолієва
E. Оротова
Ідентифікація
59. У фармацевтичній хімії як реактив для визначення альдегідної групи використовують
A. * Аміачний розчин оксиду срібла
B. Бромну воду
C. Гідроксид калію
D. Розчин перманганату калію
E. Розчин сульфатної кислоти
60. За допомогою якого реактиву можна якісно визначити наявність альдегідної групи в структурі глюкози?
A. * Аміачного розчину Ag2О
B. Бромної води
C. КОН
D. Розчину КМnО4
E. HCl
61. Яка із наведених речовин дає реакцію “срібного дзеркала”?
A. * Глюкоза
B. сахароза
C. Сорбіт
D. Метил-альфа-D-глюкопіранозид
E. Пентаацетил альфа-D-глюкопіраноза
62. Яку з наведених сполук можна ідентифікувати за допомогою реакції “срібного” дзеркала?
A. * глюкозу
B. сахарозу
C. метилглюкопіранозид
D. ацетон
E. оцтову кислоту
63. Проби Толенса і Троммера дають змогу?
A. * Виявити альдегідну групу.
B. Виявити окисні властивості спиртів
C. Виявити відновні властивості кетонів.
D. Підтвердити СН-кислотність.
E. Одержати напівацеталь.
64. Які з перерахованих реакцій використовуються у фарманалізі для ідентифікації моносахаридів?
A. * Оксидація реактивом Толленса
B. Дія FeCl3
C. Дія KMnO4
D. Дія H2O2
E. Дія O2
65. За допомогою якого з запропонованих реагентів можна відрізнити сахарозу від мальтози?
A. *[Ag(NH3)2]OH
B. NaOH
C. K2CO3
D. H2SO4
E. CH3COOH
66. Фруктоза- кетогексоза, міститься у фруктах і в меді. Вкажіть явище, що є причиною позитивної реакції «срібного дзеркала»
A. *Епімеризація
B. Мутаротація
C. Таутомерія
D. Структурна ізомерія
E. Енантіомерія
67. Фруктоза може давати реакцію "срібного дзеркала" тому що:
A.* В слабколужному середовищі вона може перетворюватись у глюкозу
B. Фруктоза мутаротує
C. Фруктоза і глюкоза - ізомери
D. Фруктоза і глюкоза – енантіомери
E. Фруктоза і глюкоза - діастереомери
68. При взаємодії гідроксиду міді (II) з глюкозою утворюється прозорий розчин синього кольору. Ця реакція свідчить про наявність у молекулі глюкози:
A. * Декількох гідроксильних груп
B. Однієї гідроксильної групи
C. Альдегідної групи
D. карбонільної групи
E. Карбоксильної групи
69. Вкажіть, що утворюється при окисненні глюкози реактивом Фелінга:
A.* суміш продуктів окиснення + Cu2O
B. сорбіт + СО2
C. глюкуронова кислота + Cu2O
D. глюконова кислота + Сu
E. глюкарова кислота + CuO
70. При взаємодії гідроксиду міді (ІІ) з глюкозою (на холоді) утворюється прозорий розчин синього кольору. Ця реакція свідчить про наявність в молекулі глюкози:
A. α-глікольного фрагменту
B. однієї гідроксильної групи
C. карбоксильної групи
D. піранового ядра
E. первинного спиртового гідроксилу
71. Дано в 3-х пронумерованих пробірках розчини глюкози, фруктози і крохмалю. За допомогою якого реактиву можна виявити фруктозу?
A. * Реактив Селіванова
B. Реактив Люголя
C. Реактив Феллінга
D. Реактив Марки
E. Реактив Толленса
72. Рибоза
A. * легко окислюється реактивом Фелінга
B. виявляє кислотні властивості
C. виявляє основні властивості
D. легко гідролізується
E. дає реакцію дегідрування