- •1. Общие методические указания
- •Рекомендуемая литература
- •2. Методические указания по изучению дисциплины
- •Названия солей по международной номенклатуре Средняя или нормальная соль
- •Кислая соль
- •Основная соль
- •Названия солей по русской номенклатуре
- •Кислая соль
- •Основная соль
- •Примечание:
- •Энергетические уровни и электронная конфигурация атома
- •Квантовые числа
- •Магнитные и энергетические состояния атома
- •Размеры атома
- •Задачи и упражнения
- •Вопросы для самопроверки
- •Геометрические формы молекул
- •Тема 4. Химическая термодинамика и кинетика
- •4.1 Химическая термодинамика
- •4.2. Химическая кинетика
- •Задачи и упражнения
- •Вопросы для самопроверки
- •Тема 5. Растворы
- •5.1. Теория электролитической диссоциации. Реакции ионного обмена
- •5.2. Водородный показатель
- •5.3. Растворимость и гидролиз
- •5.4. Растворы неэлектролитов и электролитов
- •Растворы неэлектролитов
- •Растворы электролитов
- •Активность и ионная сила
- •5.5. Буферные растворы
- •Задачи и упражнения
- •0,2432 Г эМе --------0,0200 г водорода.
- •Вопросы для самопроверки
- •Тема 6. Окислительно-восстановительные реакции
- •Задачи и упражнения
- •Вопросы для самопроверки
- •Тема 7. Общие свойства металлов. Электрохимия. Коррозия металлов Электролиз
- •7.1 Основные понятия электрохимии.
- •Уравнение Нернста
- •7.2 Коррозия.
- •7.3 Электролиз
- •7.4 Химические источники тока
- •Задачи и упражнения
- •Вопросы для самопроверки
- •Тема 8. Агрегатные состояния вещества. Коллоидные системы Комплексные и высокомолекулярные соединения
- •8.1 Агрегатные состояния вещества
- •8.2 Коллоидные системы
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
- •Характеристика дисперсных систем
- •Задачи и упражнения
- •Вопросы для самопроверки
- •Тема 9. Обзор свойств элементов и их соединений. Минеральные удобрения
- •Тема 10. Органические соединения.
5.4. Растворы неэлектролитов и электролитов
Раствор – гомогенная многокомпонентная система. Для веществ с близкими свойствами и неограниченной взаимной растворимостью понятия "растворитель" и "растворенное вещество" относительны. Например, для системы этиловый спирт – пропиловый спирт растворителем будет считаться тот компонент, количество которого существенно больше. Если в системе присутствует вода, то часто растворителем называют именно ее. При ограниченной взаимной растворимости растворителем считают тот компонент, структуру которого сохраняет раствор.
Концентрацией раствора называется содержание растворенного вещества в определенной массе или определенном объеме раствора (или растворителя). Наиболее часто используемые способы выражения концентрации растворов:
1. Массовая доля растворенного вещества ω (часто в виде процентной концентрации) – отношение массы вещества к массе раствора:
ω = g / mраствора∙ 100% ;
где g – масса растворенного вещества, в граммах
Процентная концентрация раствора показывает, сколько граммов растворенного вещества содержится в 100 граммах раствора.
2. Молярная концентрация Cм – количество вещества (число молей) n в 1 литре раствора (моль/л):
См = n вещества / Vр-ра = g∙1000/ М∙V,
М – молярная масса растворенного вещества, г/моль;
V – объем раствора, мл
3. Моляльная концентрация Cm – количество вещества (число молей) n, приходящееся на 1 кг растворителя (моль/кг):
Cm = n вещества/ mрастворителя = g∙1000/ М∙W,
W – масса растворителя, г.
4. Нормальная концентрация Сн – показывает число моль- эквивалентов растворенного вещества, содержащихся в 1 литре раствора (моль-экв/л).
Сн = g∙1000 / Э∙V,
Э – эквивалент растворенного вещества, г/моль-экв.
Эквивалентом вещества называется такое его количество, которое соединяется с 1 молем атомов водорода или замещает то же количество атомов водорода в химической реакции. Масса одного эквивалента вещества, выраженная в граммах, называется эквивалентной массой.
Для вычисления эквивалентной массы элемента атомную массу его делят на валентность:
Э(Al) = A/3.
Для вычисления эквивалентной массы кислоты ее молярную массу делят на количество атомов водорода, замещающихся на металл, т.е. на основность кислот:
Э(H2SO4) = М/2.
Для вычисления эквивалентной массы основания его молярную массу делят на количество гидроксильных групп, участвующих в реакции:
Э(Ca(OH)2) = М/2.
Для вычисления эквивалентной массы соли молярную массу делят на суммарную валентность металла:
Э(Al2(SO4)3) = М/6.
5. Мольная доля растворенного вещества:
N = nb / (na + nb),
где na и nb - число молей растворителя и растворенного вещества соответственно.
Растворы неэлектролитов
Свойства разбавленных растворов количественно подчиняются газовым законам. Осмотическим давлением раствора называется давление, которое нужно приложить к раствору, чтобы предотвратить осмос. Осмосом называют самопроизвольное перемещение растворителя через полупроницаемую мембрану из менее концентрированного в более концентрированный. Уравнение Вант-Гоффа:
Росм = См∙R∙Т,
где Росм — осмотическое давление (кПа); См –молярная концентрация растворенного вещества (кмоль/м3); Т — абсолютная температура; R = 8,314 кДж/моль – универсальная газовая постоянная.
Законы Рауля:
1. Понижение давления насыщенного пара растворителя над раствором прямо пропорционально мольной доле растворенного вещества:
NB = (Р˚А - РА)/ Р˚А,
где Р˚А – давление насыщенного пара над чистым растворителем; РА – давление насыщенного пара растворителя над раствором; NB - мольная доля растворенного вещества.
2. Понижение температуры замерзания раствора прямо пропорционально моляльной концентрации растворенного вещества:
Δ tз = Ккр∙Сm,
где Δ tз – понижение температуры замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем, Ккр - криоскопическая константа растворителя, Сm- моляльная концентрация растворенного вещества.
Повышение температуры кипения раствора прямо пропорционально моляльной концентрации растворенного вещества:
Δ tк = Кэб∙Сm,
где Δ tк – повышение температуры замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем, Кэб - криоскопическая константа растворителя, Сm- моляльная концентрация растворенного вещества.
Растворы замерзают при более низкой, а кипят при более высокой температуре, чем чистые растворители, что является следствием понижения упругости пара раствора по сравнению с упругостью пара чистого растворителя. Величины понижения температуры замерзания и повышения температуры кипения растворов по сравнению с теми же показателями чистого растворителя не зависят от природы растворенного вещества, а зависят только от количества растворенных молекул (или вообще отдельных частиц), т. е. от количества молей вещества, приходящегося на одно и то же весовое количество растворителя.