- •Обучающие задачи
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы
- •3. Паспорт письменного контроля
- •4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
- •5. Упаковка и оформление
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •Рецепты
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3Ингредиенты совместимы.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление.
- •1.9. Оценка качества.
- •1.2 Свойства ингридиентов.
- •1.3 Ингредиенты совместимы
- •1.4 Характеристика лекарственной формы
- •1.6 Ппк (оборотная сторона)
- •1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8 Упаковка и оформление
- •1.9 Оценка качества
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •Список литературы
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма для наружного применения. При смешении ингредиентов лекарственной формы возникает физическая несовместимость.По рецепту 1:100, повышен предел растворимости, глицерин заменяется на подсолнечное масло, так как также хорошо растворяется в нем. Также можно ментол растворить в спирте и смешивать с глицерином.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Ментола 0,1
Масла подсолнечного 10,0
Мобщ 10,0+0,1=10,1
4. Технология:
На весах ВР-1 отвешивают 0,1 г ментола и помещают в сухой флакон оранжевого стекла известной массы через воронку. Флакон тарируют и взвешивают падсолнечное масло. Укупоривают, подогревают на водяной бане (t<45 C). Проверяют чистоту. Если необходимо фильтруют в другой флакон через 2 слоя марли.
ППК
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Mentholi 0,1
Olei Helianthi 10,0
Мобщ= 10,1
Приготовил
Проверил
Отпустил
5. Упаковка и оформление.
Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Наружное», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
114. Возьми: Раствора кальция хлорида из 10,0 – 200 мл
Папаверина гидрохлорида 0,2
Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 ст. ложке 3 раза в день.
1.Recipe Sol. Calcii chloridi ex 10,0 - 200 ml
Papaverini hydrochloridi 0,2
M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения.В присутствии кальция хлорида, растворимость папаверина гидрохлорида уменьшается и основание папаверина выпадает в осадок. По согласованию с врачом следует отпустить отдельно два раствора.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Раствора кальция хлорида 50% (1:2)=10х2=20 мл
V воды для приготовления раствора кальция хлорида
200-20=180 мл
V воды для приготовления раствора папаверина гидрохлорида 200 мл
Папаверина гидрохлорида 0,2
4. Технология:
Раствор кальция хлорида готовится с использованием концентрированного раствора, поскольку кальция хлорид очень гигроскопичное вещество.
Во флакон для отпуска отмеривают 180 мл воды очищенной и 20 мл раствора кальция хлорида 50%. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.
В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной. На весах ВР-1 отвешивают 0,2 г папаверина гидрохлорида, растворяют и фильтруют через бумажный фильтр во флакон для отпуска. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.
ППК
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 180 ml
Sol. Calcii chloride 50% (1:2) 20 ml
Vобщ=200 ml
Приготовил
Проверил
Отпустил
Aquae purificatae 200 ml
Papaverini hydrochloridi 0,2
Vобщ=200 ml
Приготовил
Проверил
Отпустил
5. Упаковка и оформление.
Растворы упаковывают во флаконы светлого стекла, укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
116. Возьми: Раствора натрия хлорида 0,9% 10 мл
Колларгола 0,3
Смешай. Выдай. Обозначь. Капли для носа.
1.RecipeSol. Natrii chloridi 0,9% 10 ml
Collargoli 0,3
M.D.S. Капли для носа.