1.3.Ингредиенты совместимы

1.4.Характеристика лекарственной формы.

Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-суспензию на гидрофобной основе.

1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Проверка доз не требуется, т.к. прописана лекарственная форма для наружного применения.

1.6. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона (расчет количества лекарственных и вспомогательных веществ)

Кислоты борной 2,5

С сух в-в=2,5х100/(19,5)=12,8%

Масла подсолнечного 5,0

Вазелина 10,0

Парафина твердого 2,0

М_общ=2,5+10,0+5,0+2,0=19,5

1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Выписана суспензионная мазь, концентрация сухого вещества, вводимого по типу суспензии в которой 12,8%, что более 5%, поэтому кислоту борную диспергируют с частью основы.

Сначала готовят основу сплавлением компонентов мази. В первую очередь расплавляют тугоплавкие вещества, затем последовательно добавляют остальные в порядке снижения температуры плавления. В выпаривательной чашке на водяной бане расплавляют последовательно парафин 2,0, вазелин 10,0 и смешивают с маслом подсолнечным 5,0 до однородности.

В теплую ступку помещают 2,5 кислоты борной, диспергирую с небольшим количеством основы (примерно 1,3 г). Затем к смеси частями добавляют оставшуюся основу и тщательно перемешивают до однородной массы. Переносят в отпускной флакон. Укупоривают, оформляют к отпуску.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Paraffini 2,0

Vaselini 10,0

Olei Helianthi 5,0

Acidi borici 2,5

М_общ= 19,5

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

1.8. Упаковка и оформление

Мазь упаковывают во флакон с широким горлом, укупоривают пробкой с навинчивающейся крышкой. Данная упаковка обеспечивает стабильность мази в течение всего срока годности.

Мазь оформляют этикеткой, этикетки «Наружное» с указанием номера аптеки, рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

1.9. Оценка качества.

- Анализ документации, имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

- Правильность упаковки и оформления. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120.

- Органолептический контроль. Мазь однородна, запах характерный.

- Отклонения в массе ±5% (приказ МЗ № 305 от 16.10.97)

25.Возьми:Этакридина лактата 0,2

Цинка оксида 1,0

Ланолина 5,0

Вазелина 10,0

Смешай, чтобы образовалась мазь.

Дай. Обозначь. При гнойничковых заболеваниях.

1.1Rp: Aethacridini lactatis 0,2

Zinci oxydi 1,0

Lanolini 5,0

Vaselini 10,0

Misce ut fiat unguentum.

Da. Signa. При гнойничковых заболеваниях.

1.2. Свойства ингредиентов

Цинка оксид (Zinci oxydum)- белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а так же в уксусной кислоте (ГФ Х, ст. 736).

Этакридина Лактат(Aethacridini lactas) - риванол, антисептич. средство. Жёлтый кристаллич. порошок без запаха. Мало растворим в холодной воде и спирте, легко в горячей воде.

Вазелин (Vaselinum) – Однородная гелеобразная масса белого или желтого цвета, плавящаяся при температуре 37-50 С.

Ланолин (Lanolinum) - Густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха (температура плавления 36—42 °С).