1.3.Ингредиенты совместимы

1.4.Характеристика лекарственной формы.

Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-суспензию на гидрофобной основе.

1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Проверка доз не требуется, т.к. прописана лекарственная форма для наружного применения.

1.6. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Этакридина лактата 0,2

Цинка оксида 1,0

Ланолина 5,0

Вазелина 10,0

С сух в-в=(1,0+0,2)х100/(16,2)=7,4%

М_общ=0,2+10,0+5,0+1,0=16,2

1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Выписана суспензионная мазь, концентрация сухих веществ, вводимых по типу суспензии в которой 7,4%, что более 5%, поэтому этакридина лактат и цинка оксид диспергируют с частью основы.

Сначала готовят основу сплавлением компонентов мази. В первую очередь расплавляют тугоплавкие вещества, затем последовательно добавляют остальные в порядке снижения температуры плавления. В выпарительной чашке на водяной бане расплавляют вазелин 10,0 (температура плавления 37—50 °С) и ланолин 5,0 (температура плавления 36—42 °С).

На весах ВР-1 в теплую ступку отвешивают 1,0 цинка оксида и 0,2 г этакридина лактата, диспергирую с небольшим количеством основы (примерно 0,6 г). Затем к смеси частями добавляют оставшуюся основу и тщательно перемешивают до однородной массы. Переносят в отпускной флакон. Укупоривают, оформляют к отпуску.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Vaselini 10,0

Lanolini 5,0

Zinci oxydi 1,0

Aethacridini lactatis 0,2

М_общ= 16,2

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

1.8. Упаковка и оформление

Мазь упаковывают во флакон с широким горлом, укупоривают пробкой с навинчивающейся крышкой. Данная упаковка обеспечивает стабильность мази в течение всего срока годности.

Мазь оформляют этикеткой, этикетки «Наружное» с указанием номера аптеки, рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

1.9. Оценка качества.

- Анализ документации, имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

- Правильность упаковки и оформления. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120.

- Органолептический контроль. Мазь однородна, запах характерный.

- Отклонения в массе ±8% (приказ МЗ № 305 от 16.10.97)

29. Возьми:Калия бромида

Натрия бромида поровну по 3,0

Воды очищенной 150 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Решение: 1.1.Recipe: Kaliibromidi

Natrii bromidi ana 3,0

Aquae purificatae 150 ml

Misce. Da.Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1.2. Свойства ингредиентов

Натрия бромид (Natrii bromidum) - Белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде (1 : 1,5) и спирте (1 : 10). Успокаивающее средство. Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте. ФС 425, ГФ Х

Калия бромид (Kalii bromidum) - Бесцветные или белые блестящие кристалы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Легко растворим в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5). Успокаивающее средство. Хранение: в сухом, защищенном от света месте. ФС 360 ГФ Х

Вода очищенная (Aquae purificatae) – бесцветная прозрачная жидкость (ГФ Х, ст. 73)