1.3.Ингредиенты совместимы

1.4.Характеристика лекарственной формы.

Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный раствор натрия бромида и калия бромида.

1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Наркотические, сильнодействующие и ядовитые вещества в рецепте отсутствуют, поэтому проверки доз и норм одноразового отпуска не требуется.

Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача.

1.6. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Калия бромида 3,0, КУО=0,26

Натрия бромида 3,0, КУО=0,27

С_общ=(3+3)х100/150=4%, 4˃3, следовательно, учитываем КУО

Воды очищенной: 150 –(3*0,26 +3*0,27)= 148,41 мл

1.7 Технология

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10 97. и №214 от 16.07 97.

Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16.07.97г.

Концентрация веществ более 3% процентов, поэтому при расчете объема воды очищенного необходимо учитывать коэффициент увеличения объема.

В подставку отмеривают 148,41 мл воды очищенной. В воде растворяют калия бромид, затем натрия бромид (т.к. растворимость калия бромида меньше).

Фильтруют раствор через складчатый бумажный фильтр с подложенным комочком ваты во флакон для отпуска оранжевого стекла. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.

Лицевая сторона

Дата N рецепта Aquaepurificatae148,41ml

Kalii bromidi 3,0 Natrii bromidi 3,0

Общий объем 150 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)

1.8. Упаковка и оформление

Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте».

1.9. Оценка качества.

- Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК, сигнатура и номер ЛФ соответствуют друг другу. Ингредиенты совместимы, расчет сделан верно, ППК выписан верно.

- Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно.

- Органолептический контроль. Бесцветная жидкость, горько - соленого вкуса.

- Механические включения отсутствуют.

- Объем лекарственной формы 150 ± 3 мл что соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) по приказу МЗ РФ N 305 от16.10.97.

30. Возьми:Кофеина-бензоата натрия 1% 200 мл

Натрия бромида 3,0

Сиропа сахарного 10 мл

Смешай.Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1.1. Rp: Sol. Coffeini-natrii benzoatis 1%-200ml

Natrii bromidi 3,0

Sirupi simplicis 10ml

M.D.S.: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1.2. Свойства ингредиентов

Кофеин-бензоат натрия (Coffeinum-natrii benzoas) - белый порошок слабогорького вкуса, без запаха. Легко растворим в воде (1:2), трудно - в спирте (1:40). Список Б.

Натрия бромид (Natrii bromidum) - белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде (1 : 1,5) и спирте (1 : 10).

Сироп сахарный (Sirupussimplix) – прозрачная бесцветная густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха.

Вода очищенная (Aquae purificatae) – бесцветная прозрачная жидкость (ГФ Х, ст. 73)