- •Обучающие задачи
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы
- •3. Паспорт письменного контроля
- •4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
- •5. Упаковка и оформление
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •Рецепты
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3Ингредиенты совместимы.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление.
- •1.9. Оценка качества.
- •1.2 Свойства ингридиентов.
- •1.3 Ингредиенты совместимы
- •1.4 Характеристика лекарственной формы
- •1.6 Ппк (оборотная сторона)
- •1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8 Упаковка и оформление
- •1.9 Оценка качества
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •Список литературы
5. Упаковка и оформление.
Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
74.Возьми:Калия бромида 3,0
Глюкозы 5,0
Воды очищенной 200 мл
Смешай.Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Решение:
Recipe: Kalii bromidi 3,0
Glucosi 5,0
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S.По 1 столовой ложке 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой истинный раствор.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Калия бромид 3,0, КУО=0,27
Глюкозы 5.0 КУО=0,69
Глюкоза с учетом влажности
,
где: х – масса глюкозы, необходимая для изготовления раствора, г;
а – масса безводной глюкозы, требуемая для изготовления
раствора, г;
б – содержание влаги в глюкозе, %.
5х100
Х=----------------=5,5
100-10
Содержание сухих веществ (3,0+5,5)/200=0,0426 или 4,25%
Очищенной воды 200 - (3,0х0,27+5,5х0,69)=195,4мл
Общий объем 200 мл
4. Технология:
Поскольку количество сухих веществ превышает 3% от объема раствора, лекарственную форму готовят с учет КУО.
В подставку отмеривают 195,4 мл воды очищенной. На весах ВР-10 отвешивают 5,5 глюкозы водной, на весах ВР-5 отвешиваю 3,0 калия бромида, последовательно добавляют в воду очищенную и тщательно перемешивают, фильтруют в отпускной флакон через бумажный фильтр, укупоривают и оформляют к отпуску.
ППК
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 195,4 ml
Glucosi 5,5
Kalii bromidi 3,0
Vобщ= 200 мл
Приготовил
Проверил
Отпустил
5. Упаковка и оформление.
Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
81.Возьми:Натрия бромида 3,0
Раствора кальция хлорида 5% - 200 мл
Адонизида 5 мл
Смешай.Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 4 раза в день.
1.Recipe Natrii bromidi 3,0
Sol. Саlciichloridi5% 200ml
Аdonisidi5ml
M.D.S.По 1 столовой ложке 4 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой микстуру.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Кальция хлорида 10,0, КУО=0,37
Натрия бромида 3,0, КУО=0,26
Содержание сухих веществ (10,0+3,0)/205=0,063 или 6,3%
Очищенной воды 200-10х0,37-3х0.26=195,5 мл
Адонизида 5 мл
Общий объем 200+5=205 мл
4. Технология:
Поскольку количество сухих веществ превышает 3% от объема раствора, лекарственную форму готовят с учет КУО.
В подставку отмеривают 195,5 мл воды очищенной. На весах ВР-10 отвешивают 10,0 кальция хлорида, на весах ВР-5 3,0 натрия бромида, последовательно добавляют в воду очищенную и тщательно перемешивают, фильтруют в отпускной флакон через бумажный фильтр. В отдельный стаканчик отмеривают 5 мл адонизида, смешивают с примерно равным количеством «солевого» раствора, затем частями при перемешивании добавляют в склянку для отпуска. Стаканчик ополаскивают готовой микстурой. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску.
ППК
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 195,5 ml
Natrii bromidi 3,0
Саlcii chloridi 10,0
Аdonisidi 5ml
Vобщ= 205 ml
Приготовил
Проверил
Отпустил