3. Ингредиенты совместимы

4. Характеристика лекарственной формы.

Жидкая лекарственная форма, микстура представляющая собой истинный раствор, содержащий сильнодействующее вещество – анальгин,.

5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

• Анальгин:

В.р.д. – 0, 5; в.с.д. –1,5

Объем столовой ложки – 15 мл.

Количество приемов=315мл:15мл=21 приемов

Разовая доза анальгина = 1,0:21=0,048

Разовая доза - 0,048, суточная доза – 0,144 (0,048 х 3)

Дозы не завышены.

Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача.

6. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Анальгина 1,0

Магния сульфата 2,0,

Содержание сухих веществ (2,0+1,0)/300=0,01 или 1%

Натрия бромида 9,0

Раствора натрия бромида 20% (1:5) = 9,0∙5=45 мл

Очищенной воды 300-45=255мл

Общий объем 300+5+10=315 мл

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10 97. и №214 от 16.07 97.

Поскольку количество сухих веществ не превышает 3% от объема раствора, лекарственную форму готовят без учета КУО.

В подставку отмериваем 255 мл очищенной воды. На весах ВР-1 отвешиваем 1,0 анальгина, добавляем в подставку, перемешиваем, на весах ВР-5 отвешиваем 2,0 магния сульфата, добавляем в подставку и тщательно перемешиваем, фильтруем в отпускной флакон через бумажный фильтр, добавляем45 мл раствора натрия бромида (1:5), отмеренного из бюретки, 10 мл сиропа сахарного и 5 мл настойки валерианы, взбалтываем, укупориваем флакон и оформляют к отпуску.

ППК

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aquae purificatae 255 ml

Analgini 1,0

Маgnesii sulfatis 2,0

Sol. Natrii bromidi 20% - 45 ml

Sirupi simplicis 10ml

Тincturae Valerianae 5 ml

V_общ=315 мл

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

8. Упаковка и оформление

Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».

1.9. Оценка качества

• Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты проведены верно.

• Правильность упаковки и оформления. Микстура упакована в отпускной флакон с учетом физико-химических свойств ингредиентов и объема лекарственной формы, при переворачивании не проливается. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

• Органолептический контроль.

• Отклонение в объеме. Объем микстуры 3153 мл,что соответствует нормам допустимых отклонений (1%)по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97.

39. Возьми:Раствора магния сульфата 33% 200 мл

Смешай.Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке утром натощак.

1. Rp: Sol. Маgnesii sulfatis 33% 200 ml

M.D.S.:По 1 столовой ложке утром натощак.

2. Свойства ингредиентов

Магния сульфат (Маgnesii sulfas) - бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса, легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в спирте.

Вода очищенная (Aquae purificatae) – бесцветная прозрачная жидкость.