3. Ингредиенты совместимы

4. Характеристика лекарственной формы.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный раствор.

5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Наркотические, сильнодействующие и ядовитые вещества в рецепте отсутствуют, поэтому проверки доз и норм одноразового отпуска не требуется.

Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача.

6. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Магния сульфата 33х200/100=66,0, КУО=0,5

Максимальная концентрация

N

Cmax=--------

КУО

N- норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата, %.

КУО- коэффициент увеличения объема при растворении 1г. вещества при 20 С, мл/г.

2

Cmax =------=3%

0,65

Поскольку максимальная концентрация ниже фактической, КУО при изготовлении лекарственной формы учитывается.

Очищенной воды 200-66х0,5=167мл

Общий объем 200 мл

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10 97. и №214 от 16.07 97.

Магния сульфат хорошо растворим в воде, однако его концентрация в лекарственной форме превышает максимальную концентрацию, поэтому при расчете объема воды очищенной учитывают коэффициент увеличения объема.

В подставку отмериваем 167 мл очищенной воды. На весах Мора отвешиваем 66,0 магния сульфата, добавляем в подставку и тщательно перемешиваем, фильтруем в отпускной флакон через бумажный фильтр, укупориваем флакон и оформляют к отпуску.

ППК

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aquae purificatae 167 ml

Маgnesii sulfatis 66,0

V_общ=200 мл

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

8. Упаковка и оформление

Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».

1.9. Оценка качества

• Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты проведены верно.

• Правильность упаковки и оформления. Микстура упакована в отпускной флакон с учетом физико-химических свойств ингредиентов и объема лекарственной формы, при переворачивании не проливается. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

• Органолептический контроль.

• Отклонение в объеме. Объем микстуры 2004 мл,что соответствует нормам допустимых отклонений (2%)по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97.

43. Возьми:Настоя листьев мяты из 4,0 120 мл

Магния сульфата 2,0

Смешай.Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 2 раза в день.

1.1Rp: Infusi Folia menthae piperitae ex 4,0-120 ml

Маgnesii sulfatis2,0

M.D.S.:По 1 столовой ложке 2 раза в день.

1.2. Свойства ингредиентов

Магния сульфат (Маgnesii sulfas) - Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса, легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически не-растворимы в спирте. Успокаивающее, спазмолитическое, слабительное средство. Хранение: в хорошо укупо-ренной таре.

Листья мяты (Folia menthae piperitae) - Листья продолговато-ланцетовидные, крупные, длиной до 8 см, шириной около 3 см, с заостренной верхушкой, короткочерешковые, с неравномернопильчатьм краем, темно-зеленого цвета. Листья мяты перечной содержат до 3% эфирного масла (по ГФ XI требуется не менее 1%), соцветия - 4-6%. Основная составная часть эфирного масла - l-ментол (до 65%, но не менее 50% в свободном состоянии и в виде эфиров).