- •Обучающие задачи
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы
- •3. Паспорт письменного контроля
- •4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
- •5. Упаковка и оформление
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •Рецепты
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3Ингредиенты совместимы.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление.
- •1.9. Оценка качества.
- •1.2 Свойства ингридиентов.
- •1.3 Ингредиенты совместимы
- •1.4 Характеристика лекарственной формы
- •1.6 Ппк (оборотная сторона)
- •1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8 Упаковка и оформление
- •1.9 Оценка качества
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •Список литературы
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: суспензию гидрофильного вещества – висмута нитрата основного, истинный раствор вещества общего списка – сахара и сильнодействующего вещества – кофеина-бензоата натрия.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Висмута нитрата основного 2,0
С твердой фазы=2х100/110=1,8%
Раствора кофеина-бензоата натрия 5% 10 мл (5/0,5)
Очищенной воды 90мл (100-10)
Сиропа сахарного 10 мл
Общий объем суспензии
V=100+10=110 мл
4. Технология:
Суспензию готовят в массо-объемной концентрации, т.к. веществ, вводимых по типу суспензии, менее 3%. Висмута нитрат основной является гидрофильным веществом (его поверхность хорошо смачивается водой), поэтому применение стабилизатора не требуется.
Изготавливают водный раствор кофеина-бензоата натрия путем разбавления концентрированного раствора. В подставку отмеривают 90 мл очищенной воды и 10 мл 5% раствора кофеина-бензоата натрия, отмеренного из бюретки, перемешивают.
На весах ВР-5 отвешивают 2,0 висмута нитрата основного, помещаем в ступку и растираем с 1мл приготовленного раствора кофеина-бензоата натрия. Далее пульпу последовательно разбавляют порциями водного раствора кофеина-бензоата натрия в 10 раз превышающие массу порошка (20 мл), взмучивают и сливают тонкую взвесь во флакон для отпуска. Последней порцией раствора ополаскивают ступку и пестик. Сливая жидкость во флакон для отпуска. На последней стадии добавляют 10 мл сиропа сахарного. Укупоривают и оформляют котпуску.
Оформляют лицевую сторону ППК.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquaepurificatae90ml
Sol. Coffeini-natrii benzoatis 5%-10ml
Вismuthi subnitratis 2,0
Sirupi simplicis 10ml
Vобщ= 110ml
Приготовил
Проверил
Отпустил
5. Упаковка и оформление.
Флакон светлого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».
58.Возьми:Ментола 0,3
Натрия гидрокарбоната
Натрия хлорида по 0,5
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Выдай. Обозначь: Полоскание для горла.
Решение:
1. Recipe:Меnthоli 0,3
Natrii hydrocarbonatis
Natrii chloridi ana 0,5
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S. Полоскание для горла.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: суспензию гидрофобного вещества – камфоры, истинный раствор веществ общего списка – натрия гидрокарбоната и натрия хлорида.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Ментола 0,3
Желатозы 0,3
Спирта этилового 0,3х10=3 капли
С твердой фазы=0,3х100/200=0,15%
Натрия гидрокарбоната 0,5
Натрия хлорида 0,5
VВоды для приготовления первичной пульпы=(0,3+0,3)/2=0,3 мл
VВоды для разбавления первичной пульпы=200-0,3=199,7 мл
Общий объем суспензии
V=200