
- •Обучающие задачи
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы
- •3. Паспорт письменного контроля
- •4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
- •5. Упаковка и оформление
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •Рецепты
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3Ингредиенты совместимы.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление.
- •1.9. Оценка качества.
- •1.2 Свойства ингридиентов.
- •1.3 Ингредиенты совместимы
- •1.4 Характеристика лекарственной формы
- •1.6 Ппк (оборотная сторона)
- •1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8 Упаковка и оформление
- •1.9 Оценка качества
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •Список литературы
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы.
Жидкая лекарственная форма, микстура представляющая собой истинный раствор, содержащий сильнодействующее вещество – кофеина-бензоат натрия.
1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
Кофеин-бензоат натрия:
В.р.д. – 0, 5; в.с.д. –1,5
Объем столовой ложки – 15 мл.
Количество приемов=210мл:15мл=14 приемов
Разовая доза кофеина-бензоата натрия= 1,0:14=0,071
Разовая доза - 0,071, суточная доза – 0,214 (0,071 х 3)
Дозы не завышены.
Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача.
1.6. Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Натрия бромид 3,0
Раствора натрия бромида 20% (1:5) = 3,0∙5=15мл
Кофеин-бензоат натрия 2,0
Раствора кофеина-бензоата натрия 10% (1:10) 2,0∙10=20 мл
Очищенной воды 200—15-20=165мл
Общий объем 200+10=210 мл
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10 97. и №214 от 16.07 97.
Изготавливаем водный раствор путем разбавления концентрированных растворов. Во флакон для отпуска с помощью аптечной бюретки отмериваем 165 мл очищенной воды, 15 мл натрия бромида (1:5) и 20 мл раствора кофеина-бензоата натрия (1:10). С помощью цилиндра отмериваем туда же 10 мл сиропа сахарного, перемешиваем.
Флакон укупориваем и оформляем к отпуску.
ППК
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 165 ml
Sol. Coffeini-natrii benzoatis 1:10-20 ml
Sol. Natrii bromidi 1:5-15 ml
Sirupi simplicis 10ml
Vобщ=210 мл
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
8. Упаковка и оформление
Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
1.9. Оценка качества
Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты проведены верно.
Правильность упаковки и оформления. Микстура упакована в отпускной флакон с учетом физико-химических свойств ингредиентов и объема лекарственной формы, при переворачивании не проливается. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
Органолептический контроль. Прозрачная, бесцветная жидкость сладковатого вкуса.
Отклонение в объеме. Объем микстуры 2102 мл,что соответствует нормам допустимых отклонений (1%)по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97.
32. Возьми:Раствора натрия бромида 3% 300 мл
Магния сульфата 2,0
Анальгина 1,0
Настойки валерианы 5 мл
Сиропа сахарного 10 мл
Смешай.Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
1. Rp: Sol. Natrii bromidi 3% 300 ml
Маgnesii sulfatis 2,0
Analgini 1,0
Тincturae Valerianae 5 ml
Sirupi simplicis 10ml
M.D.S.:По 1 столовой ложке 3 раза в день.
2. Свойства ингредиентов
Натрия бромид (Natrii bromidum) - белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде (1 : 1,5) и спирте (1 : 10).
Сироп сахарный (Sirupussimplix) – прозрачная бесцветная густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха.
Магния сульфат (Маgnesii sulfas) - бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса, легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в спирте.
Настойка валерианы (Тinctura Valerianae) - прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, со слабым своеобразным запахом и вкусом.
Анальгин (Analginum) - белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок. В присутствии влаги быстро разлагается. Легко растворим в воде (1: 1,5), трудно - в спирте.