Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / @xirurgi_2025 / @xirurgi_2025 - 852 - файл

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.08.2026
Размер:
10 Мб
Скачать
степени фиброза печени (F4 – 60,0 %), аналогичная закономер-
https://t.me/medicina_free
ность наблюдается с абдоминальным ожирением (F как и с формированием инсулинорезистентности (F
– 55,0 %),
4
– 30,0 %).
4
Метаболические нарушения значительно утяжеляют течение ХГС и достоверно чаще ассоциируются с прогрессированием стадии фиброза печени.
Таблица 3 – Частота нарушения углеводно-липидного обмена
у больных ХГС в зависимости от степени фиброза печени
Частота встречаемости признаков наруше-
Показатели
Повышенный ИМТ, абс. % Абдоминальное ожире­ние, абс. % Инсулинорезистент­ность абс. %
ния углеводно-липидного обмена (%) F 0-1 n=69
25
36,2
29
42,0
13
18,8
F 2
n=18
8
44,4
7
38,8
4
22,2
F 3
n=17
8
47,1
8
47,1
5
23,5
F 4
n=20
12
60,0
11
55,0
6
30,0
Как видно из приведенных данных, у больных ХГС имеет место нарушение углеводно-липидного обмена как интегрально­го показателя метаболического синдрома, частота встречаемости которого нарастает по мере активности и увеличения длительно­сти инфекционного процесса.
Таким образом, у 22,5 % больных ХГС нами диагности­рован метаболический синдром, еще у 62,9 % – его компонен­ты (стеатоз или стеатогепатит печени, ожирение, артериальная гипертензия, инсулинорезистентность, сахарный диабет 2-го типа, дислипидемия). Сравнительно низкая частота выявления классического варианта метаболического синдрома у больных ХГС, наблюдаемых нами, объясняется тем обстоятельством, что их возраст был сравнительно молодой, инфекционный процесс
31
протекал в преимущественно с малосимптомными проявления-
https://t.me/medicina_free
ми, длительность болезни у 52 пациентов не превышала трех лет.
У 54 больных ХГС (43,5 %), протекающим на фоне абдо­минального ожирения, мы изучили биохимические показатели крови, отражающие активность инфекционного процесса (таб­лица 4), сопоставив их с результатами обследования 88 больных ХГС, не страдающих ожирением. Как видно из представленных данных, абдоминальное ожирение утяжеляет тяжесть инфек­ционного процесса: более выраженные показатели активности трансферазы крови, ГГТП, выше показатели тимоловой пробы, показатель гамма-глобулинов. При математическом анализе вы­явлена прямая коррелятивная связь между показателем ожире­ния – объемом талии и активностью АлАТ (rs=0,31), объемом талии и показателем активности ГГТП (rs=0,30), обратная корре­лятивная связь между показателем объема талии и уровнем аль­буминов крови (rs= -0,27).
Таблица 4 – Биохимические показатели активности
инфекционного процесса у больных ХГС,
страдающих абдоминальным ожирением (M±m)
Абдоминаль-
Показатели
АлАТ, Ед/л 92,6±6,77 60,8±4,93 АсАТ, Ед/л 61,3±7,12 49,6±4,87 ГГТП, Ед/л 44,0±3,54 31,3±1,17 Тимоловая проба, ед. 3,8±0,09 3,1±0,06 Альбумин, г/л 42,7±5,04 48,4±7,13 Гамма-глобулины, % 21,4±2,06 18,8±2,31
ное ожирение,
n=54
Отсутствие
абдоминально-
го ожирения,
n= 88
Инсулинорезистентность относится к часто встречающим­ся компонентам метаболического синдрома, у наблюдаемых нами 124 больных HCV-инфекцией мы ее выявили у 34 боль­ных (27,4 %). Для оценки влияния инсулинорезистентности на течение ХГС мы изучили показатели активности инфекционно­го процесса у 32 больных с наличием инсулинорезистентности,
32
сопоставив с показателями у 44 больных ХГС без инсулинорези-
https://t.me/medicina_free
стентности (таблица 5). Как видно из представленных показате­лей, у больных ХГС сформировавшаяся инсулинорезистентность усиливает активность инфекционного процесса, о чем свидетель­ствуют статистически значимо более высокие показатели актив­ности АлАТ, АсАТ, ГГТП, данные тимоловой пробы и глобулинов сыворотки крови.
Таблица 5 – Оценка влияния инсулинорезистентности (ИР)
у больных ХГС на активность инфекционного процесса
Показатели
Активность (Ед/л)
-АлАТ
-АсАТ
-ГГТП Тимоловая проба (ед.) 4,8±0,08 3,2±0,07 <0,01 Альбумины (г/л) 42,4±2,4 48,0±5,4 >0,05 Глобулины (%) 21,6±3,5 17,4±2,6 <0,05
ИР+
n= 32
101,7±6,8
89,3±7,2 51,7±4,2
ИР-
n= 44
67,4±5,6 41,9±4,4 29,8±2,0
Рn
<0,001 <0,001 <0,001

1.Метаболический синдром выявлен у 22,5 % больных ХГС
и у 62,9 % – его компоненты (стеатоз или стеатогепатит печени, ожирение, артериальная гипертензия, инсулинорезистентность, сахарный диабет 2-го типа, дислипидемия).
2. Дислипидемия в виде снижения ХС ЛПВП и повышения уровня триглицеридов (ТГ) у больных ХГС значительно увели­чивало риски метаболического синдрома и отдельных его компо­нентов.
3. У больных ХГС – нарушение углеводно-липидного обмена как интегрального показателя метаболического синдрома, часто­та встречаемости которого нарастает по мере активности и увели­чения длительности инфекционного процесса.
4. Выявлено влияние показателей степени фиброза печени на показатели нарушения углеводно-липидного обмена, что с по­вышением ИМТ растет частота выраженной степени фиброза
33
печени, аналогичная закономерность наблюдается у больных как
https://t.me/medicina_free
с абдоминальным ожирением, так и с формированием инсулино­резистентности.
Литература
1. ВОЗ: информационный бюллетень, апрель 2017 г. URL:
http://www:who.int/ mediacentre/factsheets/fs 164/ru/. WHO Fact Sheet, April 2017. URL: http://www:who.int/ mediacentre / factsheets / fs 164 / en /.
Жданов К.В. Метаболический синдром при НСV-инфекции /
2.
К.В. Жданов // Журнал инфектологии. 2018. Т. 10. № 2. С. 45.
3. Ивашкин В.Т. Современные возможности противовирусной
терапии с использованием даклатасвира при лечении боль­ных хроническим вирусным гепатитом С: результаты про­граммы индивидуального доступа / В.Т. Ивашкин // Рос. жур­нал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017. № 6. С. 52–62.
4.
Ткаченко Л.И. Роль ожирения в развитии метаболических на-
рушений, прогрессировании фиброза печени и исходов про­тивовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С / Л.И. Ткаченко // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2016. № 1. С. 22–31.
5. Полупанов А.Г. Распространенность метаболического син-
дрома и его компонентов среди жителей Кыргызской Респу­блики трудоспособного возраста / А.Г. Полупанов // Казан­ский мед. журнал. 2016. Т. 97. № 4. С. 618–624.
6. Ющук Н.Д. Моделирование эпидемиологической ситуации
по вирусному гепатиту C в Российской Федерации – возмож­ности и проблемы / Н.Д. Ющук // Инфекционные болезни.
2019. Т. 17. № 1. С. 105–114.
7. Ahmed G.M. Seroprevalence of Hepatitis C Virus among type
2 diabetes mellitus patients in blue nile state, Sudan / G.M. Ahmed // American Journal of Research Communication. 2014. № 2 (12). Р. 141–147.
34
8. Behzad H. Epidemiology and natural history of HCV infection /
https://t.me/medicina_free
H. Behzad // Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology.
2013. № 10. P. 553–562.
Chen C.J. Global elimination of viral hepatitis and hepatocellular
9.
carcinoma: opportunities and challenges / C.J. Chen // Gut. 2018. Vol. 67. № 4. P. 595–598.
10. Lozano R. Global and regional mortality from 235 causes of death
for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010 / R. Lozano, M. Naghavi, K. Foreman, et al. // Lanzet. 2012. Vol. 380. P. 2095–2128.
11.
Kawaguchi Y. Interaction between hepatitis C virus and metabolic
factors / Y. Kawaguchi // World Journal of Gastroenterology.
2014. Vol. 20 (11). P. 2888–2901.
Kukla M. Potential role of leptin, adiponectin and three novel
12.
adipokines-visfatin, chemerin and vaspin in chronic hepatitis / M. Kukla // Mol Med. 2011. Vol.17. № 11–12. P. 1397–1410.
13. Mutimer D.J. et al. Management of HBV- and HCV-induced end
state liver disease / D. J. Mutimer et al. // Gut. 2012. Vol. 61. P. 59–67.
14. Sandip K.B. Hepatitis C virus infection and insulin resistance /
K.B. Sandip // World J Diabetes. 2014. № 5 (1). Р. 52–58.




Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются лиди­рующей причиной смертности во всем мире уже 20 лет. Так, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ССЗ
А.Т. Арыкова,
КРСУ им. Б.Н. Ельцина,
г. Бишкек, Кыргызская Республика
35
занимают первую позицию в списке десяти ведущих причин
https://t.me/medicina_free
смертности [1]. Наиболее уязвимо при этом население стран с низким и со средним уровнем доходов, на долю которого при­ходится около 80 % этих смертей [2]. В Кыргызской Республи­ке в структуре смертности населения на ССЗ приходится более половины всех случаев [3]. Системы здравоохранения в развива­ющихся странах с самыми слабыми и наименее обеспеченными ресурсами системами здравоохранения с неразвитой первичной медико-санитарной помощью (ПМСП) борются с неинфекцион­ными заболеваниями и в то же время имеют самое высокое бремя от них [4]. Таким образом, сердечно-сосудистые заболевания яв­ляются серьезной проблемой во всем мире.
За семь десятилетий научных исследований было выявле­но, что на развитие ССЗ влияют несколько модифицируемых и немодифицируемых факторов риска ССЗ. Модифицируемыми факторами риска являются курение, нездоровое питание, гипо­динамия, злоупотребление алкоголем, дислипидемия, избыточ­ная масса тела, гипергликемия и артериальная гипертензия (АГ). Эти факторы могут объяснить развитие 75 % случаев коронарной болезни сердца (КБС) [5, 6]. К немодифицируемым факторам ри­ска относятся возраст, пол, этническая принадлежность, наследст­венные факторы и семейная история болезни, включая семейную гиперхолестеринемию [7]. При продолжительном воздействии этих факторов риска происходит дальнейшее прогрессирование атеросклероза, вследствие чего возникают клинические проявле­ния заболеваний, включая стенокардию, инфаркт миокарда и ин­сульт, которые обусловливают высокую смертность во всем мире. От общего профиля факторов риска зависит суммарный риск развития ССЗ [8], для снижения которых необходимо на обще­национальном уровне бороться с факторами риска сердечно-со­судистой патологии. Для профилактики сердечно-сосудистых за­болеваний и борьбы с ними у ВОЗ есть ряд высокоэффективных мер, реализуемых даже при низкой обеспеченности ресурсами, в том числе с использованием неврачебного персонала.
36
В 2007 году ВОЗ совместно с Международным обществом по
https://t.me/medicina_free
артериальной гипертензии разработали шкалу прогнозирования сердечно-сосудистого риска для оценки 10-летнего риска серьез­ного сердечно-сосудистого события со смертельным или несмер­тельным исходом (инфаркт миокарда или инсульт) в зависимости от возраста, гендерной принадлежности, фактора курения, ар­териального давления, общего холестерина крови, наличия или отсутствия сахарного диабета в 14 эпидемиологических субреги­онах ВОЗ [9]. Современные доступные и последовательно реа­лизуемые меры вмешательства, которые обеспечивают ведение здорового образа жизни и при необходимости медикаментозное лечение, позволяют снизить не только риск инфаркта и инсуль­та у людей с высоким общим риском ССЗ, но и, следовательно, уровень преждевременной заболеваемости, смертности и инва­лидности. Лица, имеющие АГ, гиперлипидемию и получающие гипотензивную и гиполипидемическую терапию, могут добиться снижения уровня риска фатальных и нефатальных осложнений более чем на четверть, а при получении этой терапии одновре­менно – вдвое [10, 11]. Но, несмотря на возможность контроля артериального давления (АД) путем применения доступных ан­тигипертензивных препаратов, менее 10 процентов всех гипер­тоников достигают целевых значений АД [12]. Слабый контроль факторов риска является результатом недостаточной информиро­ванности населения о степени риска, которому они подвержены. Поэтому определение уровня суммарного сердечно-сосудистого риска медицинским персоналом первичного звена здравоохране­ния является полезным и эффективным инструментом для выяв­ления лиц с высоким риском ССЗ и тех, кто нуждается в воздей­ствии на факторы риска [13].
В 2019 году ВОЗ разработала и представила обновленные шкалы прогнозирования риска развития ССЗ для 21 региона мира, определенного исследованием Глобального бремени бо­лезней. При этом учтены различия между регионами, разница в смертности и основных факторах, воздействующих на здоровье внутри каждого региона [14]. Шкалы предназначены для того,
37
чтобы ведение ССЗ осуществлялось на основании подхода, пред-
https://t.me/medicina_free
усматривающего стратификацию общего риска. Представлены два вида шкал (рисунок 1): первая шкала составлена на основа­нии лабораторных исследований, т. е., помимо гендерной принад­лежности, возраста, систолического АД, фактора курения, необ­ходимы данные о наличии или об отсутствии сахарного диабета и об уровне холестерина крови. Шкала, не требующая данных ла­бораторных исследований, включает показатели индекса массы тела (ИМТ), т. е. при использовании второй шкалы не требуются данные о сахарном диабете и об уровне холестерина.
Многие страны с низким и со средним уровнем дохода имеют ограниченные ресурсы: недостаточное количество лабораторий, недостаточные финансовые и физические возможности для про­ведения биохимических исследований или недостаточное коли­чество реагентов для необходимых лабораторных исследований и охвата приписанного населения. Разработанные ВОЗ шкалы прогнозирования риска ССЗ, не требующие лабораторной диагно­стики, предназначены для стратификации в сельской местности, отдаленных районах и офисных условиях и могут использоваться для принятия решений относительно необходимости направления к специалистам. В выборках населения наблюдалось определен­ное соответствие между прогнозами риска ССЗ, рассчитанного с использованием алгоритмов, основанных на данных лаборатор­ных исследований, и алгоритмов, их не учитывающих.

y Номограмма ВОЗ позволяет путем воздействия на факторы
риска снизить риск развития сердечно-сосудистых заболева­ний.
y В отдаленных районах, сельских местностях без лаборатор-
ных методов исследования позволяет оценить сердечно-сосу­дистый риск, используя только ростомер и весы.
y Простота использования номограммы позволяет рассчитывать
риск не только врачом-кардиологом, но и младшим медицин­ским персоналом, а также человеком без медицинского обра­зования.
38
https://t.me/medicina_free
Рисунок 1 – Номограмма ВОЗ по оценке
прогнозирования риска развития сердечно-сосудистых заболеваний
39
y Суммарный сердечно-сосудистый риск должны определять не
https://t.me/medicina_free
только семейные врачи, кардиологи и терапевты, но все узкие специалисты первичного звена здравоохранения всем пациен­там старше 40 лет при каждом случае обслуживания в органи­зациях здравоохранения.
y Номограмма ВОЗ служит инструментом не только первичной
профилактики, но вторичной, определяя вид и интенсивность вмешательств в зависимости от степени риска.
Литература
1. Мировая статистика здравоохранения, 2020 г. Женева: Все-
мирная организация здравоохранения.
2. World Health Organization, Cardiovascular Diseases (CVDs)
2017.
3. Национальный статистический комитет Кыргызской Рес-
публики // Кыргызстан: краткий статистический справочник,
2022.
4. Jakab, Melitta, Farrington, Jill, Borgermans, Liesbeth & Mantingh,
Frederiek. (2019). Системы здравоохранения в борьбе с неин-
фекционными заболеваниями: время для амбиций. Всемир-
ная организация здравоохранения. Европейское региональ-
ное бюро. URL: https://apps.who.int/iris/handle/10665/329337
5. Beaglehole R. The search for new risk factors for coronary
heart disease: occupational therapy for epidemiologists? /
R. Beaglehole, P. Magnus // Int J Epidemiol. 2002. № 31 (6).
Р. 1117–1122. doi: 10.1093/ije/31.6.1117.
6. O’Flaherty M., Sans-Menendez S., Capewell S., Jørgensen T.
Epidemiology of atherosclerotic cardiovascular disease: scope
of the problem and its determinants. In: Gielen S, De Backer G,
Piepoli M, Wood D, editors. The ESC textbook of preventive
cardiology. Oxford: Oxford University Press; 2015. DOI:
10.1093/ med/9780199656653.003.0001.
7. Пакет технических мер HEARTS для управления сердечно-
сосудистыми заболеваниями в первичной медико-санитарной
40
Соседние файлы в папке @xirurgi_2025