Общая и частная фармакология в тестовых и ситуационных задачах. Учебно-методическое пособие
.pdfНегосударственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Медицинский институт «РЕАВИЗ»
Е.Г. Зарубина, Р.Ф. Бакчеева, М.В. Родимова, А.А. Девяткин
ОБЩАЯ И ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ В ТЕСТОВЫХ И СИТУАЦИОННЫХ ЗАДАЧАХ
Учебно-методическое пособие для студентов лечебного, стоматологического
и фармацевтического факультетов
Самара
2012
УДК 615.5 ББК 52 З 34
Составители:
Зарубина Елена Григорьевна, заведующий кафедрой медико-био- логических дисциплин НОУ ВПО «Медицинский институт «РЕАВИЗ», профессор, доктор медицинских наук;
Бакчеева Раиса Филипповна, доцент кафедры медико-биологиче- ских дисциплин НОУ ВПО «Медицинский институт «РЕАВИЗ», доцент, кандидат медицинских наук;
Родимова Марина Васильевна, доцент кафедры медико-биологи- ческих дисциплин НОУ ВПО «Медицинский институт «РЕАВИЗ», кандидат медицинских наук;
Девяткин Анатолий Анатольевич, профессор Международной ассоциации ученых, преподавателей и специалистов «Российская академия естествознания», член Общества биотехнологов России им. Ю.А. Овчинникова, доктор медицинских наук.
Общая и частная фармакология в тестовых и ситуационных задачах: Учебно-методическое пособие для студентов лечебного,
стоматологического и фармацевтического факультетов. – Самара: НОУ ВПО «Медицинский институт «РЕАВИЗ», 2012. – 124 с.
Издание содержит обучающие тестовые и ситуационные задачи по курсу общей и частной фармакологии, сгруппированные по учебным темам. Позволяет в значительной степени оптимизировать образовательный процесс. Использование учебно-методического пособия в преподавании дисциплины «Фармакология» способствует развитию исследовательских навыков и логического мышления студентов, послужит целям самооценки степени понимания учебного материала и самоподготовки, как к предстоящему экзамену, так и к обучению клинической фармакологии и фармакотерапии на профилирующих кафедрах.
Пособие предназначено для студентов лечебного, стоматологического и фармацевтического факультетов.
©НОУ ВПО «МИ «РЕАВИЗ», 2012
©Коллектив составителей, 2012
|
|
СОДЕРЖАНИЕ |
|
|
|
|
||||||||
Тема 1. Общая фармакология |
|
|
|
5 |
||||||||||
Тема 2. Лекарственные средства, влияющие на афферентную |
|
|
|
|
||||||||||
иннервацию (местноанестезирующие, вяжущие, адсорбирую- |
|
|
|
|
||||||||||
щие, обволакивающие и раздражающие средства) |
10 |
|||||||||||||
Тема 3. Лекарственные средства, влияющие на эфферентную |
|
|
|
|
||||||||||
иннервацию |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14 |
||||
|
|
|
|
|||||||||||
Средства, влияющие на холинергические синапсы (М-холино- |
|
|
|
|
||||||||||
миметики, М-холинолитики, антихолинэстеразные средства, Н- |
|
|
|
|
||||||||||
холиномиметики, Н-холинолитики) |
14 |
|||||||||||||
Средства, влияющие на адренергические синапсы (адреноми- |
|
|
|
|
||||||||||
метики, адренолитики, симпатолитики |
17 |
|||||||||||||
Тема 4. Лекарственные средства, регулирующие функции |
|
|
|
|
||||||||||
центральной нервной системы |
22 |
|||||||||||||
Средства для наркоза |
22 |
|||||||||||||
Средства для ингаляционного наркоза |
22 |
|||||||||||||
Средства для неингаляционного наркоза. Спирт этиловый |
25 |
|||||||||||||
Снотворные и противосудорожные средства |
28 |
|||||||||||||
Болеутоляющие (анальгезирующие) средства |
31 |
|||||||||||||
Наркотические анальгетики |
31 |
|||||||||||||
Ненаркотические анальгетики |
33 |
|||||||||||||
Психотропные средства |
|
|
|
|
|
38 |
||||||||
|
|
|
||||||||||||
Психотропные средства возбуждающего действия (психости- |
|
|
|
|
||||||||||
муляторы, антидепрессанты) |
38 |
|||||||||||||
Психотропные средства угнетающего действия (нейролеп- |
|
|
|
|
||||||||||
тики, транквилизаторы, седативные средства) |
40 |
|||||||||||||
Тема 5. Лекарственные средства, влияющие на функции орга- |
|
|
|
|
||||||||||
нов дыхания |
43 |
|||||||||||||
Тема 6. Лекарственные средства, влияющие на сердечно-сосу- |
|
|
|
|
||||||||||
дистую систему |
45 |
|||||||||||||
Сердечные гликозиды |
|
|
|
|
45 |
|||||||||
Лекарственные средства, применяемые при нарушениях |
|
|
|
|
||||||||||
ритма сердечных сокращений (противоаритмические средства) |
47 |
|||||||||||||
Лекарственные средства, применяемые при недостаточности |
|
|
|
|
||||||||||
коронарного кровообращения (антиангинальные средства) |
50 |
|||||||||||||
3
Гипотензивные средства (антигипертензивные средства) |
55 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 7. Лекарственные средства, влияющие на функции |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
органов пищеварения |
|
|
|
61 |
||||||||||||||||||||||||
Тема 8. Мочегонные средства (диуретики) |
64 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 9. Лекарственные средства, влияющие на миометрии |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
(маточные средства) |
|
|
|
|
70 |
|||||||||||||||||||||||
Тема 10. Лекарственные средства, влияющие на агрегацию |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
тромбоцитов, свертывание крови и фибринолиз |
73 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 11. Лекарственные средства, влияющие на кроветворение |
76 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 12. Гормональные препараты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
78 |
|||||||||||||
Тема 13. Витаминные препараты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
82 |
|||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
Тема 14. Противоатеросклеротичекие средства |
|
|
|
89 |
||||||||||||||||||||||||
Тема 15. Противоаллергические средства |
90 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 16. Антисептические и дезинфицирующие средства |
|
|
|
92 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 17. Антибактериальные химиотерапевтические |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
средства |
93 |
|||||||||||||||||||||||||||
Антибиотики |
93 |
|||||||||||||||||||||||||||
Сульфаниламидные препараты |
|
|
|
|
|
|
|
96 |
||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
Противосифилитические средства |
|
|
101 |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
Противотуберкулезные средства |
|
|
102 |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
Тема 18. Противовирусные средства |
104 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 19. Противогрибковые средства |
105 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 20. Противоглистные средства |
106 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 21. Ферментные средства |
|
|
107 |
|||||||||||||||||||||||||
Тема 22. Взаимодействие лекарственных средств |
108 |
|||||||||||||||||||||||||||
Тема 23. Принципы терапии острых отравлений лекарствен- |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
ными веществами |
|
|
|
117 |
||||||||||||||||||||||||
4
Тема 1. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
№1
Определить основные виды биотрансформации и конъюгацию лекарственных веществ в организме (1-4: гидролиз, восстановление, окисление, конъюгация):
В чем суть основных видов биотрансформации и конъюгации? Объясните роль ферментных систем в обезвреживании лекарственных веществ, значение генетической недостаточности ферментов в проявлении аномальной реакции больного в ответ на введение в организм лекарственного вещества.
№2
Определить лекарственные формы и пути введения препаратов в организм по концентрации их в плазме (1-3: в вену, внутрь, в мышцу).
№3
Анализируя динамику концентрации препаратов в крови в течение суток, определите, в чем заключается недостаток формального 3-крат- ного применения лекарства — утром (7.00 ч), в обед (13.00 ч) и вечером (19.00 ч).
№ 4
Группа больных в течение 2 недель получала новое гипотензивное средство, в результате артериальное давление снизилось на 40%. Вторая группа больных гипертонической болезнью той же стадии (контрольная) получала плацебо, артериальное давление снизилось на 15%. Определить эффективность нового гиотензивного средства.
№ 5
При введении гипотензивного средства в организм артериальное давление снизилось на 10 мм рт. ст. При введении другого препарата дав-
5
ление уменьшилось на 15 мм рт. ст. Одновременное назначение 2 препаратов в таких же дозах привело к снижению артериального давления на 25 мм рт. ст.
Каков характер взаимодействия указанных веществ?
Определить возможный механизм действия одного и другого препарата?
Каково клиническое значение указанного характера взаимодействия двух веществ?
№ 6
Какие процессы включаются в понятие фармакокинетики?
1. Взаимодействие с фармакорецептором. 2. Концентрация в месте действия. 3. «Микроэффект» на уровне клетки. 4. Всасывание. 5. Распределение. 6. Фармакологический эффект. 7. Метаболизм. 8. Терапевтический эффект. 9. Выведение.
№ 7
Какие процессы включаются в понятие фармакодинамики?
1. Взаимодействие с фармакорецептором. 2. Концентрация в месте действия. 3. «Микроэффект» на уровне клетки. 4. Всасывание. 5. Распределение. 6. Фармакологический эффект. 7. Метаболизм. 8. Терапевтический эффект. 9. Выведение.
№ 8
Какие факторы усиливают всасывание лекарственных веществ в желудке, кишечнике?
1. Ионизация молекулы. 2. Кислотные свойства препарата. 3. Основные свойства препарата. 4. Растворимость в воде. 5. Растворимость в жирах. 6. Степень измельчения. 7. Ферменты желудка. 8. Ферменты кишечника. 9. Плотная пища. 10. Большие объемы жидкой пищи.
№ 9
Указать механизмы транспорта веществ через гематоэнцефалический барьер.
6
1. Пассивная диффузия. 2. Активный транспорт. 3. Фильтрация.
4. Пиноцитоз.
№ 10
Указать факторы, усиливающие проникновение лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер.
1.Гидрофильность. 2. Липофильность. 3. Связывание с белками.
4.Свободное лекарство. 5. Увеличение лекарственного вещества в сыворотке крови. 6. Воспаление мозговых оболочек.
7.Химическая структура: а) третичные аммониевые соединения,
б) четвертичные аммониевые соединения.
№ 11
Определить название явления. Объяснить возможные причины, лежащие в его основе.
Деполяризующий миорелаксант дитилин в обычных условиях у большинства людей при внутривенном введении вызывает кратковременное (10 мин) расслабление скелетной мускулатуры. Однако в некоторых случаях у определенной группы лиц в ответ на введение обычных терапевтических доз препарата наблюдается длительная остановка дыхания (30 мин).
№ 12
Подобрать подходящее определение для видов действия лекарственных средств и привести примеры.
ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ |
ОПРЕДЕЛЕНИЯ |
|
|
Местное |
Действие вещества после всасывания, поступления в |
|
общий кровоток, затем в ткани. |
|
|
7
Резорбтивное |
Изменения состояния либо нервных центров, либо |
|
исполнительных органов после возбуждения экс- |
|
тероили интерорецепторов. |
Рефлекторное |
Непосредственный контакт вещества с тканью. |
Прямое |
Действие вещества на месте его приложения до вса- |
|
сывания в кровь |
Избирательное |
Взаимодействие вещества с функционально одно- |
|
значными рецепторами определенной локализации |
|
|
|
№ 13 |
Определить виды комбинированного действия лекарственных веществ по прилагаемой таблице.
Препараты |
Выраженность определенного |
Комбинированное |
|
эффекта |
действие |
|
|
|
А |
+ + + |
А+Б + |
Б |
+ + |
А+В ++++ |
В |
+ |
Б+Д ++++++ |
Д |
+ + |
В+Д – |
|
|
|
№ 14
Вещество А вызывает повышение артериального давления на 10 мм рт. ст. Вещество Б также повышает артериальное давление на 10 мм рт. ст. При совместном применении артериальное давление повысилось на 20 мм рт. ст. Определить вид комбинированного действия веществ А и Б.
№ 15
Два вещества в эксперименте на животных вызывают терапевтический эффект в одинаковой дозе 10 мг/кг. Вещество А имеет ЛД50 100 мг/кг массы тела, а вещество Б — 200 мг/кг.
8
Какое из них менее опасно и имеет большую широту терапевтического действия?
№ 16
Трем группам больных с почечной недостаточностью были введены: дигоксин, синднокарб, оксазепам. Периоды полувыведения t ½ (время, за которое концентрация препарата в организме уменьшится вдвое) у этих веществ при таком заболевании увеличить соответственно на 100, 5 и 50%. Этот же показатель веществ у больных циррозом печени увеличился соответственно на 5, 100 и 50%. Определить пути выведения дигоксина, сиднокарба и оксазепама.
№ 17
Препарат А после поступления в кровь на 99% связывается с сывороточным альбумином, препарат Б — на 30%, а препараты В — на 10%. Препарат А выводится почками в неизмененном виде, препарат Б.секретируется с желчью: 20% в неизмененной форме, 80% в виде метаболита; препарат В выводится с фекалиями в неизмененном виде. Кумуляция каких веществ будет существенно возрастать: а) при почечной недостаточности; б) при недостаточности микросомальных ферментов печени?
№ 18
Определить, как называется указанное явление?
На рисунке по оси абсцисс отмечена средняя продолжительность сна собак после внутривенного введения им тиопентала в одинаковой дозе через каждый час, а по оси ординат — момент инъекции.
№ 19
Какие вещества проникают в клетку путем пассивной диффузии? 1. Гидрофильные. 2. Неполярные. 3. Липофильные. 4. Ионы. 5. По-
лярные. 6. Недиссоциированные молекулы. 7. Макромолекулы.
№ 20
Какие вещества проникают в клетку путем фильтрации через поры.
9
1.Гидрофильные молекулы (мелкие). 2. Макромолекулы. 3. Ионы.
4.Недиссоциированные молекулы.
№21
Какие вещества проникают в клетку активным транспортом.
1. Гидрофильные молекулы. 2. Липофильные молекулы. 3. Неполярные соединения. 4. Полярные соединения. 5. Неорганические ионы.
6. Аминокислоты. 7. Сахара. 8. Пиримидины.
№ 22
После повторного приема бактрима у больного появилась крапивница. Как называется данное явление? Объясните механизм его возник-
новения.
Тема 2. ЛЕКАРСТВЕННЫНЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ
№ 1
Определить местноанестезирующие средства (1—3; дикаин, новокаин, кокаин), используя таблицу.
Препараты |
Коэффициент рас- |
Блокада проводимо- |
Токсичность |
|
пределения |
сти (относит. ед.) |
(относит. ед.) |
|
масло/вода |
|
|
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
13 |
2 |
4 |
3 |
54 |
400 |
9 |
|
|
|
|
Какую роль играет липоидотропность и ионизация соединений в анестезирующем эффекте фармакологических средств?
№ 2
Определить местноанестезирующие средства (1—3; новокаин, ксикаин, дикаин). Какой это препарат?
10
