Биология Справочники / Анатомия биологических терминов, Тезариус биолога, Сетков Н.А
..pdfпаразитирующему не на бактериях или эукариотических клетках, а на особых вирусах, которые также были обнаружены совсем недавно (см. статью Мимивирусы). Вирофаги окружены капсидом икосаэдрической формы*, содержащим кольцевую ДНК размером 18,343 кб, несущую 21 белок-кодирующий ген. Эти новые вирусы получили название “Спутник”. Анализ генов показал, что геном “Спутника” имеет химерную природу, т. е. гены приобретены от других вирусов.
*Икосаэдр. От греч. “eikosi” – двадцать и “hedra” – основание. Один из пяти типов правильных многоугольников. Тело, ограниченное 20-ю многоугольниками (правильный икосаэдр ограничен 20-ю равносторонними треугольниками). Икосаэдр – основная форма так называемых кубических вирусов.
Вирулентность. От лат. “virulentus” – ядовитый. Патогенность возбудителя инфекционного заболевания (его токсичность). Вирулентность некоторых форм бактерий обусловлена полисахаридами клеточной капсулы (оболочки), которые обеспечивают им неуязвимость от действия защитных сил организма хозяина. Классический пример наличия или отсутствия вирулентности – пневмококки (Pneumococcus) капсульных колоний S-типа (от англ. “smooth” – гладкий) или без капсульных колоний R-типа (от англ. “rough” – грубый, шероховатый) (см. статью
Трансформация в разделе “Общая генетика, медицинская генетика и геномика”). В основе получения вакцин лежит искусственное уменьшение вирулентности (см. статью Аттенуация).
Вирулентные фаги. От лат. “virulentus” – ядовитый. Фаги, обладающие свойством лизировать бактерии при заражении (см. статьи Лизогения и Умеренные фаги).
Вирулентные мутанты бактериофагов. От лат. “virulentus” – ядовитый.
Мутанты, не способные к переходу в лизогенное состояние.
Вирус Денге. Вирус, вызывающий тропическую лихорадку Денге, сопровождающуюся сыпью и симптомами сильной простуды. Иногда может приводить к наиболее опасной геморрагической форме, заканчивающейся в 5 % случаев летально. Переносчиками вируса Денге являются комары видов Aedes aegipti и Aedes albopictus (азиатский тигровый комар), у которых вирус поселяется и успешно размножается в клетках слюнных желёз.
Вирусная частица. Внеклеточная структура (по сути органелла) разной степени сложности, приспособленная для переноса от клетки к клетки нуклеиновой кислоты. различают частицы, имеющие оболочку, представляющую собой липидную бислойную мембрану и частицы, лишённые такой оболочки. Это приводит к различиям в способах проникновения вирусов в клетку и их высвобождения из заражённой клетки-хозяина.
Вирусные геморрагические лихорадки. Ряд чрезвычайно инфекционных и почти всегда летальных вирусных заболеваний, вызываемых патогенными агентами, возникшими, по-видимому, недавно (в эволюционном биологическом смысле) и характерных для некоторых районов Африки, Юго-Восточной Азии, Австралии и Южной Америки*, резервуар которых до сих пор не всегда понятен. К таким особо опасным инфекциям относятся лихорадки, вызываемые вирусами Бенин, Денге, Ласса**, Марбурга, Мачупо (боливийская геморрагическая лихорадка), Матабо, Нипах, Сабиа, Ханта, Хендра***, Хунин (аргентинская геморрагическая лихорадка), Юшин, Эбола (Заирский вирус), вирус Западного Нила****. Для этих инфекций свойственен короткий инкубационный период (менее 10 дней).
*Для последних двух районов мира характерна лихорадка Денге, а жёлтая лихорадка и пятнистая лихорадка Скалистых гор характерны для Южной Америки.
**Эндемичность патогена в Нигерии привела к распространению в популяции народа йоруба одного из аллелей гена LARGE, обеспечивающего эффективную реакцию организма на заражение вирусом.
***Вирус лихорадки Хендра, появившийся единственный раз в Австралии, унёс две трети своих жертв. Показано, что вирусы Хендра и Нипах могут переносить рукокрылые. Крыланы также могут переносить вирусы Эбола.
****Вирус был обнаружен у мёртвых птиц и у людей в Нью-Йорке в 1999 г.
Вирусные структуры. Совокупность структурных образований вирусов, имеющих детальную номенклатуру. В вирусологии используются следующие понятия: 1. Субъединица (белковая субъединица) – полипептидная цепь с определённой третичной укладкой. 2. Структурный элемент (структурная единица) – одна или несколько неидентичных структурных субъединиц, которые в совокупности образуют блок ансамбля более высокого порядка, например, вирусные протеины VP1, VP2, VP3 у полиовирусов. 3. Морфологический элемент – выступы или кластеры, расположенные на поверхности частицы. Этот термин обычно используют для описания электронных микрофотографий. 4. Капсид – белковый чехол (футляр), образующий комплекс с нуклеиовой кислотой (см. статью Капсид (капсида)). 5. Нуклеокапсид – комплекс белка с нуклеиновой кислотой, представляющий собой упакованную форму генома вирусной частицы (см. статью Нуклеокапсид). 6. Вирион – целая вирусная частица.
Вирус-помощник. Стандартный ретровирус, имеющий полноценный набор генов gag, pol и env, в котором нуждаются дефектные по репликации остротрансформирующие онкогенные вирусы, потерявшие часть или все репликативные гены (прежде всего, ген pol), и поэтому нуждающиеся в коинфекции (смешанной инфекции) таких полноценных помощников (хелперов), восполняющих одну или несколько утраченных функций. Другими словами, вирус, обладающий функциями, отсутствующими у дефектного вируса.
Вирусоид. От лат. “virus” – яд и греч. “eidos” – похожий. Небольшая инфекционная нуклеиновая кислота, упакованная в капсид другого вируса вместе с его собственным геномом.
Вирус саркомы Рауса* (RSV – Rous sarcoma virus). Онкогенный ретровирус, вызывающий опухоли у кур и относящийся к группе остротрансформирующих вирусов, эффективно трансформирующий клетки in vitro. Из него был выделен первый вирусный онкоген**, получивший название src (v-src). Вирус саркомы Рауса относится к репликационно компетентным вирусам, т. е. содержит полный набор ретровирусных генов (см. статьи Ретровирусы).
*Вирус был открыт в 1911 г. американским вирусологом и патологом Френсисом Пейтоном Раусом (Francis Peyton Rous, 1879–1970), ставшим Нобелевским лауреатом в 1966 г.
**Онкоген был открыт в результате попыток выяснить различия в трансформирующих способностях сильноонкогенного вируса саркомы Рауса (размер генома около 10 т.п.н.) и слабоонкогенного вируса лейкоза птиц (ALV – avian leukosis virus) (размер генома около 8,5
т.п.н.).
Вирус трансдуцирующий. От лат. “transductio” – перемещение. Вирус захватывающий часть генома клетки-хозяина и оставляющий часть собственного генома. При новом цикле заражения переносит эту чужеродную ДНК в новую клетку-хозяина.
Вирусы. От лат. “virus” – сок, слизь, вязкая жидкость, яд*. Термин, обозначающий группу мезоморфных** микроорганизмов, способных проходить через бактериальные фильтры*** (за некоторым исключением) и неспособных к размножению вне живых клеток. Вирус – минимальная по размеру биологическая
единица, лишённая органоидов и функциональной мембраны (исключение составляют вирусы группы HTLV, внешняя оболочка которых образована мембраной клетки-хозяина), способная к самовоспроизведению только в живой клетке. Иначе, вирусы – облигатные ультраструктурные паразитические организмы, способ существования которых образно называют “жизнью взаймы”. Поскольку вирусы не способны к автономному существованию вне клеток, их статус до сих пор не определён. Чаще склоняются к определению вирусов как
внутриклеточных паразитов на генетическом уровне, находящихся на границе между живой и неживой природой. Вирусы содержат только один тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК). Вне живой клетки вирус – это нуклеопротеидный комплекс (ДНКовый или РНКовый). Для воспроизводства вирусов необходима, как правило, только их собственная нуклеиновая кислота (всё остальное предоставляет клетка-хозяин). Все компоненты вируса синтезируются по отдельности и затем собираются в зрелые частицы. Вирус (или только его нуклеиновая кислота), проникшие в живую клетку, переключают ресурсы клетки на синтез новых вирусных частиц. При исчерпании ресурсов клетки вирус запускает процесс разрушения клетки и освобождения новых вирусных частиц, заражающих другие клетки. На самом деле по воздействию на клетки вирусы можно расположть в ряд от цитолитических (таких как парамиксовирусы,
рабдовирусы и тогавирусы) до не лизирующих клетку (ретровирусы). В этом случае вирус не губит клетку, а встраиваясь в клеточный геном, сохраняется (персистирует), распространяясь только в дочерние клетки при делении. Вирусы животных, в отличие от бактериофагов, проникают в клетку хозяина целиком. Вирусы бактерий обладают аппаратом впрыскивания нуклеиновой кислоты в клетку (см. статью Бактериофаги). Классификация вирусов зависит от особенностей вирионов, способов передачи и проникновения в клетку, многообразия хозяев и характера вызываемой симптоматики. Вирусы вызывают многие заразные заболевания, например, такие как оспа, полиомиелит, грипп, гепатит, СПИД и т. д. Некоторые вирусные инфекции обладают очень высокой степенью летальности. К ним относятся, например, тяжёлые геморрагические лихорадки (см. статью Вирусные геморрагические лихорадки).
*До разработки бактериологических методов все инфекционные агенты называли вирусами, а сами вирусы считали ядовитыми веществами, выступающими в роли невидимых в микроскоп патогенных агентов, откуда и произошло их название, которое было придумано Луи Пастером.
Отсюда же возникло и понятие вирулентность (буквально, ядовитость) – степень болезнетворности микроорганизмов (бактерий, вирусов). Позднее, благодаря работам Коха, который впервые использовал технику чистых бактериальных культур, появилась возможность выделить бактерии – возбудители многих инфекционных заболеваний.
**См. статью Мезоморфный в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”.
***По определению русского ботаника и физиолога растений Дмитрия Иосифовича Ивановского (1864–1920), вирус – это “фильтрующийся агент”. К такому выводу он пришёл, занимаясь поиском возбудителя заболевания растений табака, называющегося табачной мозаикой, и в 1892 г. обнаружил, что патогенный агент свободно проходит через фарфоровые бактериальные фильтры (свечи Шамберлана), и на основании этого факта сделал вывод, что заболевание имеет не бактериальный характер. Ивановский получил известность после того, как в 1898 г. нидерландский ботаник и микробиолог Мартин Бейеринк (1851–1931) подтвердил его наблюдения. Только после того, как появились представления о фильтрующихся агентах, обладающих инфекционными началами, начали подразделять бактериальные и небактериальные инфекционные заболевания. В настоящее время вирусы определяют как внеклеточные формы
жизни, способные размножаться только в клетках, используя их биосинтетический аппарат (отсюда вирусы – это облигатные внутриклеточные паразиты).
Вирусы парагриппа. От греч. “para” – около и грипп. Вирусы из группы миксовирусов (парагриппа 1, 2, 3 и 4), вызывающие у детей простудный катар и заболевание, напоминающее грипп. В отличие от вирусов гриппа не обладают способностью к гемагглютинации, но с эритроцитами морской свинки способны к
гемадсорбции.
Вирусы-сателлиты. От лат. “satellitium” – охрана, телохранитель, эскорт.
Представляют собой крайнюю форму паразитизма. Эти вирусы паразитируют на генных продуктах, синтезированных другими, обычно не родственными им вирусами (вирусами-помощниками). Вирусы-сателлиты дефектны, но их геном не имеет гомологии с геномом вируса-помощника. Примером такого вируса является сателлит вируса некроза табака (STNV), кодирующий единственный протеин.
Вирусология. От лат. “virus” – яд и “logos” – наука. Наука, разносторонне изучающая вирусы и заболевания, вызываемые ими.
Вируцид. От лат. “virus” – яд и “caedo” (“cido”) – убивать. Агент (вещество),
инактивирующее вирусы.
ВИЧ. Вирус иммунодефицита человека – инфекционный агент*, который может привести к развитию синдрома приобретённого иммунодефицита человека (СПИД). Относится к РНК-содержащим вирусам (ретровирусам) семейства лентивирусов (см. статью Лентивирусы). Поражает преимущественно Т- лимфоциты, несущие CD4-рецепторы и цитокиновые CCR5 корецепторы, необходимые для прикрепления и проникновения вируса в клетки (так называемые CD4 Т-клетки, к которым и относятся Т-хелперы) (см. также статьи Хелперы и Интегрины в разделе “Клеточная биология”). Количество циркулирующих Т- хелперов у человека, инфицированного ВИЧ, является прогностическим признаком. Специфика поведения Т-хелперов при инфекции ВИЧ заключается в том, что они, получив сигнал к борьбе с инфекцией, начинают воспроизводить вирусные частицы, которые, в конце концов, убивают эти ключевые регуляторные клетки, лишая иммунную систему противостоять и любой другой инфекции. К сожалению, в терапии СПИДа за 25 лет не удалось получить существенных результатов. ВИЧ не только уничтожает иммунные клетки, но и может проникать и персистировать в клетках ЦНС, клетках кишечника, печени и других тканей. Терапевтические медикаментозные “коктейли”, под названием HAART (от highly active antiretroviral therapy – высокоактивная противовирусная терапия) позволяют снизить титр вирусных частиц в крови до уровня, при котором риск передачи становится небольшим. Недавно наметился новый перспективный подход в лечении ВИЧ путём конструирования ВИЧ-резистентных клеток Т-хелперов, путём прецизионного вырезания участка гена, кодирующего CCR5-корецепторы (см.
также статью Синдром приобретённого иммунодефицита в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).
*Вирус иммунодефицита человека на воздухе погибает за 20–30 секунд. Существуют также данные, говорящие о том, что циркумцизия (обрезание) снижает риск инфицирования на 60 %. За обнаружение и описание вируса иммунодефицита человека в 2008 г. была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине французским учёным Люку Монтанье и Франсуазу Барре-Синусси.
Внехромосомные ДНК бактерий. Обособленные кольцевые молекулы ДНК, обладающие способностью к автономной репликации внутри бактериальной
клетки. Обычно несут гены, обеспечивающие собственную репликацию, а также не редко гены, обеспечивающие адаптивный рост бактерии в определённых условиях.
Синоним – внехромосомный геном бактерий.
Волютин. От лат. “voluta” – свиток, завиток, закрученный спиралью (англ. “a scroll”). Цитоплазматические включения в виде гранул, имеющие спирально закрученную (свёрнутую) форму. Представляют собой метахроматические зёрна внутриклеточного резерва фосфатов (запасного полифосфата), характерные для некоторых микроорганизмов. Встречаются у бактероидов. Впервые были описаны у бактерий Spirillum volutans.
Вторичный метаболизм. Термин для обозначения химической дифференцировки у микроорганизмов (бактерий), который рассматривают как производный по отношению к основному метаболизму. Продукты вторичного метаболизма называются вторичными метаболитами, или идиолитами. Название вторичные метаболиты означает то, что данные соединения не участвуют в вегетативном росте культуры-продуцента, а не потому, что они образуются после прекращения роста. Вторичный метаболизм характерен для почвенных и водных микроорганизмов – бацилл, актиномицетов и грибов, у которых дефицит источников питания часто вызывает морфологическую и химическую дифференцировку. На морфологическом уровне это проявляется образованием структур выживания (спор или новых структур поверхности), а на метаболическом – как вторичный метаболизм (см. статью Идиолиты).
Выбор копии. Способ рекомбинации, характерный для РНК-содержащих вирусов, при котором РНК-полимераза меняет матрицу в процессе синтеза РНК. Вытеснение цепи. Способ репликации ДНК, свойственный некоторым вирусам. Для него характерно вытеснение прежней цепи двухцепочечной молекулы ДНК вновь синтезирующейся гомологичной цепью.
Гепатит вирусный. От греч. “hepat” – печень и окончания “ит”, обозначающего воспаление. Инфекционное заболевание печени. Вирусные гепатиты вызываются несколькими гепатотропными вирусами, обозначающимися заглавными буквами: А, В, С, Е. Вирус гепатита А вызывает болезнь Боткина (инфекционную желтуху). Этот вирус после излечения элиминируется из организма. Напротив, вирусы гепатита В и С сохраняются на долгие годы или даже всю жизнь. Вирус гепатита С встречается в 4 раза чаще, чем В. По данным ВОЗ на планете им заражены более 1 млрд. человек. Как правило, вирус передаётся через кровь, но может также попасть от заражённого человека к здоровому со слюной, слезами, слизистыми выделениями через повреждённую кожу и слизистые оболочки (половым путём). В 80% случаев заболевание протекает бессимптомно. Острый гепатит в 70-80% случаев переходит в хроническую форму, которая со временем приводит к раку или циррозу печени.
Герпес. От греч. “herpes” (“herpetis”) – гнойная сыпь < “herpeton” – змея*,
пресмыкающееся. Пузырчатые высыпания на коже, губах и слизистых оболочках, возникающие на эритематозном фоне (erythema) и сопровождающие ряд инфекционных заболеваний у человека, вызванных ДНК-содержащими вирусами семейства “Herpesviridae” (“Herpetoviridae”) (см. статью Герпесвирусы). Вирусы содержат двухцепочечную ДНК, упакованную внутри капсида, имеющего форму икосаэдра. Кроме того, у вирусов герпеса имеется наружная липидная оболочка, которую они приобретают при выходе из заражённой клетки. Семейство включает
вирус простого герпеса – “herpes simplex” 1-го и 2-го типов; вирус ветряной оспы
(в народе называемый “ветрянка”); цитомегаловирус** (вирус гигантских клеток) и вирус Эпштейна-Барра (предполагают, что эти вирусы играют определённую роль в возникновении опухолей). В быту герпес часто зовут “простудной болячкой” или “лихорадкой”, поскольку обычно появление герпетических высыпаний провоцируется простудой. Различают герпес генитальный (h. genital), герпес беременных (h. gestationis), герпес радужки глаза (h. iris), герпес новорождённых (h. neonatal) и опоясыващий герпес (h. zoster**,* англ. “shingles”) – опоясывающий лишай. Большая часть человечества является носителями вируса герпеса, пребывающего в латентном (пассивном) состоянии в нейронах ганглиев спинного мозга. Установлен механизм этой “затаённости” вируса, обусловленный геном LAT (геном “молчания”), экспрессия которого регулируется несколькими (4) видами специфических микро-РНК, работающих как антисмысловые молекулы. Обнаружена и пятая молекула микро-РНК, не имеющая отношение к LAT-гену. Эти пять микро-РНК, прикрепляясь к иРНК вируса, препятствуют образованию двух вирусных белков, необходимых для его “пробуждения”, которое может быть спровоцировано физическими факторами, простудой, стрессом и другими заболеваниями.
*Научное название, возникшее как образное наблюдение, тонко подметившее особенности течения заболевания, поскольку высыпания при рецидиве часто оказываются на другом месте, как бы ползут подобно змее. Этого же происхождения и слово серпантин, возникшее от фр. “serpent”
– змея, которое, в свою очередь, было заимствовано через латынь из греческого языка (отсюда также происходят термины серпентарий – змеиный питомник и герпетология – раздел зоологии, изучающий пресмыкающихся и земноводных). Синоним – серпиго (serpigo).
**Представители этого подсемейства вирусов герпеса вызывают сильное увеличение инфицированных клеток, например, клеток слюнных желёз, почему и получили своё название.
***От греч. “zoster” – пояс. Вирусы герпетоидного типа, особенно вирус Эпштейна-Барра,
вызывают также мононуклеоз (см. статью Мононуклеоз в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).
Герпесвирусы. От греч. “herpes” (“herpetis”) – гнойная сыпь. Семейство вирусов
Herpesviridae, включающее подсемейства: 1. Alphaherpesvirinae с родами
Simplexvirus (вирусы, подобные вирусу простого герпеса), Poikilovirus* (вирусы псевдобешенства). Varicellavirus (вирусы ветряной оспы и опоясывающего лишая). 2. Betaherpesvirinae с родами Cytomegalovirus (цитомегаловирусы человека) и Muromegalovirus (цитомегаловирусы мышей). 3. Gammaherpesvirinae
(лимфоцитотропные вирусы) с родами Lymphocryptovirus (вирусы, подобные Эпштейна-Барр вирусу), Thetalymphocryptovirus (вирусы, подобные вирусу болезни Марека), Rhadinovirus (вирусы, подобные вирусу обезьян саймири и ателес). Вирионы герпесвирусов размером от 100 до 200 нм имеют внешнюю оболочку, несущую выступы, наружный слой, состоящий из аморфного материала, икосаэдрический капсид и коровую часть (сердцевину) в виде “катушки”, на которую намотана ДНК. Геном представлен одной молекулой двухцепочечной ДНК с мол. массой от 80 до 150 × 106 Da и кодирует более 20 структурных белков. Репликация осуществляется в ядре, откуда частицы транспортируются к плазмалемме в мембранных везикулах. Некоторые герпесвирусы способны вызывать неоплазию клеток и многие способны персистировать всю жизнь организма-хозяина. У людей заражение часто происходит при прохождении новорождённого через родовые пути матери.
*От греч. “poikilos” – различный, изменчивый.
Гетероцисты. От греч. “heteros” – другой и лат. “cista” < греч.“kystis” – пузырь.
Специализированные клетки нитчатых цианобактерий, основная функция которых
состоит в фиксации молекулярного азота (N2). Гетероцисты образуются из вегетативных клеток и располагаются в нити регулярным образом. Основные события дифференцировки включают утолщение клеточной стенки, утрату активности фотосистемы II и ферментов фиксации СО2, деградацию фикобилинпротеинов, возрастание дыхательной активности и индукцию синтеза нитрогеназы.
Гомологичные ассоциации. От греч. “homologos” – соответственный и лат. “associatio” – соединять. Объединения (агрегаты) бактериальных клеток, возникающие в результате неполного разделения клеток. Например, у цианобактерий так возникают многоклеточные нити*, а у Nitrosolobus multiformis скопления клеток. Обычно удержание клеток вместе происходит за счёт “склеивания” наружных покровов, несущих полисахариды и образующих либо слизистый матрикс, либо “чехлы”. В некоторых случаях может формироваться микодерма или “клеточная кожа”, состоящая из фибрилл целлюлозы, как, например, у Acetobacter aceti (xylinum). Наконец, образование агрегатов клеток связано с клеточными придатками – пилями и фимбриями (см. соответствующие статьи).
*Для некоторых родов цианобактерий характерен межклеточный обмен метаболитами и специализация (дифференцировка) клеток, поэтому они представляют собой пример
многоклеточных прокариот (см. также статью Миксобактерии).
Гормоцисты. От греч. “hormao” – двигаю и лат. “cysta” < греч. “kystis” – пузырь.
Покоящиеся формы клеток, обеспечивающие переживание неблагоприятных условий среды у цианобактерий, например, Westiella.
Грамицидин S. Антибиотик – ингибитор фазы прорастания спор у Bacillus brevis,
называемой также фазой образования ростовой трубки. Синоним – линейный грамицидин.
Грипп*. От фр. “grippe” – схватывать. Вирусное заболевание людей, птиц и некоторых видов животных (например, свиней), вызываемое вирусами инфлюэнцы типа А, В и С (последние две формы вируса гриппа паразитируют только на человеке, зато тип А виноват в возникновении мировых эпидемий – пандемий). Вирусы гриппа относятся к семейству ортомиксовирусов (Orthomyxoviridae) и подразделяются на два рода: Influenzavirus (вирусы гриппа А и В) и род без названия (вирус гриппа С, у которого отсутствует нейраминидаза). Устаревшее название гриппа – инфлюэнца (от итал. influenza – влияние (вливание) холода, где < лат. “in-fluo” – втекать, вливаться). Вирусы гриппа относятся к семейству РНКсодержащих ортомиксовирусов. Насморк и чихание – следствие избыточного образования секрета слизистой оболочкой верхних дыхательных путей. Иммунологические свойства вирусов гриппа зависят от расположенных на поверхности его капсида рецепторных гликопротеинов, называемых гемагглютининами (обозначаются латинской буквой H (русское “га”))**. С помощью этих белков вирусы связываются с находящимися на клеточной поверхности полисахаридами, содержащими сиаловую кислоту, и проникают в клетку. Другой вирусный белок, называемый нейраминидазой (обозначается буквой N), дополняет серотип вируса (корень “ser”, от лат. “serum” – сыворотка крови). Например, вирус из Гонконга (вирус птичьего гриппа) имеет серотип H5N1, а печально знаменитая “испанка”, убившая в 1918 г. 40 миллионов человек***,
характеризуется серотипом H1N1. Этот же серотип обнаружен у “свиного вируса” 2009 г., названного журналистами “мексиканкой”. Недавно было показано, что В- клетки (“клетки иммунологической памяти”) с активностью против вируса
“испанки” сохраняются у 91–100-летних стариков, переживших пандемию 90 лет назад, т. е. до сих пор находятся в “режиме ожидания”!
*Симптомы заболевания были описаны ещё Гиппократом (ок. 460 – ок. 370 гг. до н. э.). Вирусная природа гриппа была доказана только в 1931 г. американским вирусологом Ричардом Шоупом (R. E. Shope). Шоуп перенёс пропущенную через бактериальный фильтр слизь с пятачка одной свиньи на пятачок другой свиньи, в результате чего последняя заболела гриппом. В 1933 г. британские учёные выделили форму вируса, вызывающую заболевание у человека.
**Немецкий ученый Г. Хёрст в 1941 г. установил, что вирус гриппа может вызывать агглюцинацию (склеивание и выпадение в осадок) эритроцитов, которая обеспечивается гемагглютинином.
***По некоторым источникам почти 50 миллионов. Чрезвычайная вирулентность вируса “испанки” связана с его способностью к размножению в лёгких человека и, тем самым, вызывать тяжёлую пневмонию, тогда как обычные вирусы размножаются в верхних дыхательных путях. Обусловлена эта способность особым комплексом из трёх вирусных генов (в том числе гена NS1, который подавляет образование в организме хозяина интерферона) с добавлением гена, кодирующего РНК-полимеразу вируса инфлюэнцы. К тому же, вирус провоцировал избыточную иммунную реакцию организма, опосредованную цитокинами. В результате развивалось катастрофическое воспаление лёгких, сопровождающееся скоплением в них жидкости и посинением кожи.
Группа PPLO. Аббревиатура PPLO, образованная от англ. “pleuropneumo like organismes” – плевропневмоподобные организмы. Грам-негативные микроорганизмы порядка “Mycoplasmatales”, имеющие трёхслойную плазматическую мембрану, но не имеющие клеточной оболочки. Группа включает патогенне и сапрофитные виды, например, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma laidlawii, Mycoplasma pharyngis (коменсал ротовой полости и глотки), Mycoplasma pneumoniae (вызывает первичную атипичную пневмонию) и т.д.
Гумма. От лат. “gummi” (“gum”) – камедь. Инфекционная гранулёма (опухолевидное, бугорковое разрастание соединительной ткани, часто с зоной коагулятивного некроза), характерная для третичного сифилиса. Синонимы –
гуммозный сифилид (“gummatous syphilid”), узловатый сифилид (“nodular syphilid”)
или сифилома.
Дезинфекторы. Вещества, вызывающие уничтожение болезнетворных микроорганизмов.
Русский микробиолог Г. Косяков в 1887 г. впервые обнаружил появление резистентных (устойчивых) форм сибиреязвенного микроба в присутствии дезинфекторов.
Дезинфекция. От фр. “des” – от, раз (приставка, означающая уничтожение, удаление чего-либо) и инфекция. Меры по обеззараживанию (обезвреживанию) болезнетворных микроорганизмов или переносчиков заразы (инфекции).
Декапсидация. От лат. “de” – частица, обозначающая удаление, отмену чего-либо, капсид и “-ia” – условия. Сбрасывание вирусом оболочки (“раздевание”) при инфицировании клетки. Например, у вируса ВИЧ декапсидация происходит после связывания белка вируса Gp120 с рецептором CD4 на поверхности клетки. Для проникновения вируса внутрь клетки требуется ещё и корецептор CCR5 (см. статью Капсид).
Денге лихорадка. Вирусная инфекция с острым течением, сопровождающимся повышением температуры, острыми болями в конечностях и спине, головной болью и сыпью. Заболевание широко распространёно в тропиках и вызывается арбовирусом, принадлежащем к группе В, поражающем только млекопитающих. Передаётся активными в дневное время комарами рода Aëdes (например, синантропным видом Aëdes aegypti). Существует более серьёзная форма болезни – геморрагическая лихорадка Денге, распространённая, главным образом, в
восточных и южных районах Азии, известная также в Австралии, Средиземноморье и Северной Америке (см. статью Арбовирусы).
Денитрификаторы. От лат. “de” (“des”) – отмена, “nitro(genium)” – азот и “facio”
– делаю. Общее название бактерий, возвращающих азот в атмосферу (в виде N2)*. Так почвенные бактерии Pseudomonas используют нитраты (ион NO3– восстанавливают до N2) для разложения глюкозы и синтеза АТФ в анаэробных условиях. Действие денитрификаторов противоположно действию бактерийфиксаторов азота, преобразующих его в нитраты.
*На самом деле большая часть денитрификаторов обычно восстанавливает азот до нитритов или аммиака.
Диауксия*. От греч. “di” – два и “auxano” – выращиваю. Трофическое поведение микроорганизмов, при котором в питательных средах, содержащих смеси легкоусвояемых и медленно метаболизируемых углеводов, сначала используются первые, а затем после их истощения и наступления идиофазы – “второсортные” углеводы (см. статью Идиофаза). Другими словами, диауксия – это последовательное использование двух субстратов.
*Термин ввёл в 1942 г. французский исследователь Жак Моно (1910–1976) (см. также статью
Оперон в разделе “Общая генетика, медицинская генетика и геномика”).
Диссеминация. От лат. “diseminatio” – распространение, сеяние (“disseminare” –
рассеивать, распространять). 1. Распространение по всему организму возбудителя болезни из первичного очага поражения по кровеносной или лимфатической системе, а также серозным оболочкам, что характерно, например, для сепсиса. 2. Распространение коньюгативных плазмид среди бактерий многих видов или родов.
Дисиммунные фаги*. От лат. “dis” (греч. “dys”) – часть сложных слов, обозначающая утрату чего-либо и “immunitas” – иммунитет. Фаги-мутанты, самостоятельно преодолевающие иммунитет бактериальной клетки к исходному умеренному фагу (см. статью Умеренные фаги).
*Название дано итальянским вирусологом Бертани (Bertani G., 1958).
Дифтерия. От греч. “diphtherion” – кожица, плёнка. Острое инфекционное заболевание с преимущественным поражением зева и сильной общей интоксикацией. Вызывается дифтерийной палочкой, вырабатывающей дифтерийный токсин. Дифференциальный диагноз, позволяющий отличить дифтерию от ангины, ставится на основании наличия слизистой плёнки в зеве, приводящей у детей к асфиксии, в результате чего иногда для спасения жизни больного ребёнка прибегают к трахеотомии (см. статью Дифтерийный токсин в
разделе “Биохимия и молекулярная биология”).
Ди-частицы. Аббревиатура от понятия “дефектные интерферирующие вирусы”.
Представляют собой субгеномные делеционные мутанты, потерявшие существенный участок генома исходного родительского вируса. Величина делеции может очень сильно варьировать от незначительной потери до утраты 90 % генома. В результате Ди-частицы становятся зависимыми от родственного (гомологичного) вируса-помощника (хелпера), одновременно заражающего клетку, и без него они не способны к репликации. Размножаясь за счёт вируса-помощника, дефектные вирусы специфически интерферируют с ним (см. статью Интерференция в разделе
“Общая генетика, медицинская генетика и геномика”). Синоним – Ди-вирусы.
Жёлтая лихорадка*. Очень тяжёлое вирусное заболевание, поражающее печень человека и переносимое комарами – гроза тропиков (в Центральной и Южной Америке), сопровождающееся головной болью, пожелтением кожи и
кровотечениями в пищеварительном тракте, откуда жёлтая лихорадка также получила название “чёрная рвота” (по-испански, “vomito negro”).
*О вирусной природе заболевания и передаче его от человека к человеку комарами первым догадался кубинский врач Карлос Хуан Финлей (1833–1915), которого в течение 30-ти лет никто не принимал всерьёз. Вирус жёлтой лихорадки (“yellow fever”) – первый обнаруженный вирус человека, что было доказано в опытах Военной комиссии США по жёлтой лихорадке, которой руководил Уолтер Рид (W. Reed, 1902).
Зоонозы. От греч. “zoon” – животное и “-osis” – состояние. Заболевания, передающиеся человеку от других видов животных. Например, некоторые североамериканские вирусы – безвредные паразиты птиц – у людей вызывают энцефалит.
Идиолиты. От греч. “idios” – собственный и “lithos” – камень. Термин для обозначения вторичных метаболитов микроорганизмов. Представляют собой сложную сборную группу низкомолекулярных соединений, специфичных для отдельных штаммов (или для ограниченного числа штаммов) того или иного вида микроорганизма. Большинство вторичных метаболитов имеют необычную химическую структуру, а их синтез зависит от концентрации питательных веществ
всреде и скорости роста культуры*, и индуцируется по механизму обратной связи
вответ на инактивацию определённых ферментов. Вторичные метаболиты, как продукты химической дифференцировки микроорганизмов, играют важнейшую роль в их выживании в природных условиях, обеспечивая экологическую конкуренцию**, а в некоторых случаях и симбиоз. В эту группу входят антибиотики, токсины, пигменты*** и феромоны, обладающие функциями ингибиторов ферментов, антагонистов и агонистов рецепторов, иммуномодулирующих и противоопухолевых агентов, стимуляторов роста животных и растений, а также пестицидов (см. статью Антибиотики в разделе
“Биохимия и молекулярная биология”).
*Начало синтеза большинства вторичных метаболитов совпадает с началом стационарной фазы роста или фазы споруляции. Так синтез пептидных антибиотиков у бацилл обычно начинается в конце экспоненциальной фазы с переходом в стационарную фазу роста.
**Другими словами, являются факторами конкуренции, как с прокариотами, так и с эукариотами.
***Пигменты, обладающие антибиотической активностью, например, такие как продигиозин и виолацеин, защищающие соответственно бактерии Serratia marcescens и Chromobacterium violaceum от поедания амёбами. В присутствии этих пигментов простейшие образуют цисты или погибают.
Идиофаза. От греч. “idios” – собственный и “phasis” – появление. Фаза развития культуры микроорганизмов, характеризующаяся образованием вторичных метаболитов, имеющих существенное значение для конкуренции и выживания.
Икрон. Комплекс вирусной оболочки* у вирусов гепатита B (сывороточного гепатита), содержащий не только вирусные белки, но и определённые элементы сывороточных белков хозяина (так называемые аллотипные белки, встречающиеся не у каждого индивида). Если вирус гепатита поражает индивида, у которого нет этих элементов, инфекция сначала протекает в острой форме, а затем появляются антитела, очищающие организм от вируса. Если заражённый организм содержит белки, подобные находящимся в составе вирусной оболочки, иммунная система не узнаёт “пришельца”, что приводит к развитию медленной хронической инфекции без выработки защитных антител.
*Название этому комплексу, обнаруженному у вируса гепатита В, дал американский генетик Барух Бламберг, предложивший гипотезу икрона, объясняющую существование разнородных форм проявления сывороточного гепатита (гепатита B).