3 курс / Фармакология / Doctor_Pediatr_2014

Влияние на способность управлять транспортными средствами или об, служивать потенциально опасные механизмы. В период лечения необ, ходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средст, вами и занятии другими потенциаль, но опасными видами деятельности, требующими повышенной концент, рации внимания и быстроты психо, моторных реакций, поскольку у неко, торых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.

ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 250

мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминие, вой по 10 шт. 2 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

НОРМОСПЕКТРУМ® ДЛЯ ДЕТЕЙ

Амфита ЗАО (Россия)

СОСТАВ

Порошок . . . . . . . . . . . . . . 1 фл.

или 1 капс.

Нормоспектрум®… 409

инулин, олигофруктоза, мульти, пробиотический комплекс бифи, добактерий и лактобацилл — 9 штаммов, относящихся к видам

B. breve, B. infantis, B. bifidum, B. longum, L. acidophilus, L. planta,

rum, L. casei; премикс витамин,

но,минеральный, стандартизо,

ванный по составу (витамины: Е,

С, В1, В2, В6, В12, никотинамид, пантотеновая кислота, фолиевая

кислота, биотин; минеральные вещества: цинк, селен). Содержа, ние бифидобактерий — не менее 1 × 108 КОЕ/г, лактобацилл — не менее 1 × 107 КОЕ/г

ХАРАКТЕРИСТИКА. Биологиче,

ски активная добавка (БАД) к пище. Не является лекарством.

ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ. Комп,

лексный синбиотик, сочетающий в себе полезные свойства бифидобакте,

рий и лактобацилл, витаминов, мине, ралов и растворимых пищевых воло, кон. Способствует нормализации мик,

рофлоры кишечника, улучшает функ, циональное состояние ЖКТ, способст,

вует нормализации обмена веществ, восполняет недостаток витаминов и минералов, повышает неспецифиче, скую резистентность организма.

СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ. Би,

фидобактерии и лактобациллы, содер, жащиеся в синбиотике в высокой кон, центрации, являются эффективными биокорректорами и обладают много, факторным регулирующим и стиму, лирующим воздействием на организм, устраняют дисбаланс микрофлоры ки, шечника и нормализуют его функцио, нальное состояние, повышают неспе, цифическую резистентность организ, ма, участвуют в белковом и жировом обмене, синтезе витаминов, регулиру, ют минеральный и газовый обмен, про, цессы кишечного всасывания; также установлена их антиканцерогенная и антимутагенная активность, способ, ность снижать уровень холестерина в

крови, выводить токсины и радионук, лиды. Штаммы, входящие в состав Нормоспектрума®, обладают высокой

антагонистической активностью в от, ношении патогенных, условно,пато,

генных, гнилостных микроорганизмов, ротавирусов за счет широкого видово, го состава и высокой концентрации пробиотических микроорганизмов, об, ладают повышенной устойчивостью к антибиотикам и кислой среде, комп, лекс бифидобактерий и лактобацилл

подобран с учетом особенностей соста, ва микрофлоры детей и максимально приближен к естественной микрофло,

ре детей данной возрастной группы.

Состав витаминно,минерального пре,

микса направлен прежде всего на акти, визацию иммунной системы, нормали, зацию обмена веществ, восполнение дефицита микронутриентов. Концент, рации витаминов и минералов подо, браны с учетом суточной потребности организма (см. таблицу).

Инулин и олигофруктоза, также вхо, дящие в состав Нормоспектрума®, это растворимые пищевые волокна, спо, собствующие усиленному росту би, фидобактерий и лактобацилл, улуч, шают усвоение кальция, железа, ви, тамина D, способствуют правильно, му развитию детского организма, снижают уровень глюкозы в крови.

Изучение эффективности и безопас, ности Нормоспектрума®, проведен, ные в клинической инфекционной бо, льнице № 1 Москвы, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Казанской ме, дицинской академии, подтвердили его высокую эффективность и преимуще, ства перед используемыми в испыта, ниях препаратами группы контроля.

РЕКОМЕНДУЕТСЯ. В качестве ис,

точника пробиотических микроорга, низмов, дополнительного источника витаминов, цинка и селена при нару, шениях микрофлоры кишечника и функционального состояния ЖКТ, возникающих вследствие кишечных

инфекций установленной и неуста, новленной этиологии, в т.ч. ротави,

русной инфекции; при острых и хро, нических заболеваниях ЖКТ; в пери, од предоперационной подготовки и в послеоперационный период; при кур, сах приема антибиотиков, химиотера, пии; в комплексной терапии целого ряда заболеваний верхних дыхатель, ных путей, в т.ч. респираторные ин, фекции; при проявлениях аллергии; при витаминной и минеральной недо, статочности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индиви, дуальная непереносимость компонен, тов. Перед применением рекоменду, ется проконсультироваться с врачом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

ЗЫ. Внутрь, во время еды, предвари, тельно растворив в 10 мл жидкости комнатной температуры (кипяченой воды, сока).

Детям старше 1 года и до 3 лет — по 1/2–1 мерной ложке или 1 капс. (кап, сула используется только для фасов,

НЮДА® средство... 411

ки; ее перед приемом вскрыть и со, держимое высыпать в чистую сухую ложку) 2–3 раза в день. Недопустимо принимать вместе с горячей пищей или жидкостью.

Детям от 3 до 7 лет — по 1 капс. 2 раза в день; от 7 до 14 лет — по 1 капс. 3 раза в день.

Продолжительность приема — 20–30 дней. Прием можно повторять 2–3 раза в год.

ФОРМА ВЫПУСКА. Порошок. Во флаконах по 25 г и 50 г в комплекте с мерной ложкой (0,5 г). 1 фл. вложен в картонную пачку вместе с мерной ложкой.

Капсулы 0,25 г. По 30 шт. во флаконе

или по 10 шт. в блистере из ПВХ/алю, миниевой фольги. 1 фл. или 3 блисте,

ра вложены в картонную пачку.

КОММЕНТАРИЙ. ВЫПУСКАЕТ0

СЯ ПО ЛИЦЕНЗИИ Московского НИИ эпидемиологии и микробиоло0

гии им. Г.Н. Габричевского.

НЮДА® СРЕДСТВО ПЕДИКУ0

ЛИЦИДНОЕ

G. Pohl,Boskamp GmbH & Co. KG

(Германия)

СОСТАВ

Спрей для местного при0

менения . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 фл.

активное вещество:

двухфазный диметикон. . . . . . 92%

вспомогательные вещества: сред, нецепочечные триглицериды; воск жожоба; отдушки

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Гомогенное, вязкое масло, слегка желтоватое, со специфическим запахом, в форме спрея.

ХАРАКТЕРИСТИКА. Противопе, дикулезное средство с физическим принципом действия.

РЕКОМЕНДУЕТСЯ. Для уничтоже, ния головных вшей, их личинок и гнид у взрослых и детей с 3 лет.

412 Омнитус

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не реко,

мендуется проводить обработку у детей до 3 лет, беременных и кормящих жен,

щин. Не следует использовать педику, лицидный спрей НЮДА® в случаях установленной гиперчувствительности к одному из компонентов средства.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

ЗЫ. Наружно.

Перед применением педикулицидно, го спрея НЮДА® накрутить распыли, тель на стеклянный флакон. Во время использования держать флакон все, гда вертикально.

1.Педикулицидный спрей НЮДА® следует распылять на сухие предва, рительно расчесанные волосы. Длин, ные и густые волосы рекомендуется обрабатывать по прядям.

2.Нанести педикулицидный спрей НЮДА® на корни волос до полного их увлажнения. С помощью пласти, ковой расчески НЮДА®, входящей в комплект, распределить средство НЮДА® по всей длине волос и оста, вить на 45 мин.

3.Через 45 мин тщательно прочесать во, лосы специальной расческой НЮДА®, удаливприэтомпогибшихвшейигнид.

Глава 1

4. В завершение вымыть голову обыч, ным шампунем.

При необходимости обработку мож, но повторить. Норма расхода средст, ва НЮДА® на одного пациента со, ставляет половину флакона и зави, сит от длины и густоты волос, а также степени зараженности насекомыми.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.

Только для наружного применения. Избегать попадания средства НЮ, ДА® в глаза или на слизистую оболоч, ку носоглотки. Не вдыхать средство. В целях предосторожности перед об, работкой рекомендуется обвязать го, лову свернутой жгутом хлопчатобу, мажной косынкой. При случайном

попадании средства в глаза или на слизистую носоглотки рекомендует,

ся промывание теплой водой.

При случайном проливе средства следует немедленно вымыть поверх,

ность любым моющим средством, т.к. существует опасность скольжения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В связи с тем, что некоторые ингредиенты сред, ства легко воспламеняемы, НЮДА® нельзя применять в присутствии от, крытого огня и нагретых предметов (например фен). Следует хранить НЮДА® вдали от открытого огня, ис, точников тепла и не курить во время обработки.

ФОРМА ВЫПУСКА. Педикулицид,

ный спрей НЮДА® выпускается во флаконах из темного стекла объемом 50 мл. В картонной пачке 1 или 2 фла, кона в комплекте с распылителем и пластиковой расческой.

ОМНИТУС (OMNITUS)

Бутамират* . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181

STADA CIS (Россия)

СОСТАВ

Таблетки с модифици0 рованным высвобожде0 нием, покрытые пленоч0

ной оболочкой. . . . . . . . . . . 1 табл.

активное вещество:

бутамирата цитрат . . . . . . . . 20 мг

вспомогательные вещества: лак тозы моногидрат — 218,5 мг; гип ромеллоза — 70 мг; тальк — 10 мг; магния стеарат — 8 мг; кремния диоксид коллоидный безвод ный — 2 мг; повидон — 1,5 мг

оболочка пленочная: гипромелло за — 5,105 мг; тальк — 4,7 мг; этил целлюлоза — 3,14 мг; макрогол — 1,253 мг; титана диоксид — 1,041 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) (11%) — 1,261 мг

Таблетки с модифици рованным высвобожде нием, покрытые пленоч

ной оболочкой. . . . . . . . . . . 1 табл.

активное вещество:

бутамирата цитрат . . . . . . . . 50 мг

вспомогательные вещества: лак тозы моногидрат — 230,5 мг; гип ромеллоза — 85 мг; тальк — 10 мг; магния стеарат — 12 мг; кремния диоксид коллоидный безводный

— 6 мг; повидон — 1,5 мг

оболочка пленочная: гипромелло за — 5,305 мг; тальк — 4,95 мг; этилцеллюлоза — 3,183 мг; макро гол — 1,273 мг; титана диоксид — 1,061 мг; краситель пунцовый («Понсо» 4R) (Е124) — 2,122 мг; коричневый лак (краситель «Сол нечный закат» желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), кра ситель черный (Е151) — 0,106 мг

Сироп . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 мл

активное вещество:

бутамирата цитрат . . . . . . . . 0,8 мг

вспомогательные вещества: сор битол 70% (некристаллизирую щийся) — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ва нилин — 0,6 мг; анисовое масло — 0,15 мг; этанол 96% — 3 мкл; на трия гидроксид — 0,1 мг; вода очищенная — до 1 мл

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки с модифициро ванным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: круг лые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета.

Таблетки с модифицированным вы свобождением, покрытые пленоч ной оболочкой, 50 мг: круглые, двоя ковыпуклые, покрытые пленочной

оболочкой темно красного цвета. Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ СТВИЕ. Противокашлевое, отхарки вающее, бронходилатирующее, проти вовоспалительное.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Бутами рата цитрат обладает прямым влияни ем на кашлевой центр, улучшает пока затели спирометрии и оксигенацию крови; не является ни химически, ни фармакологически родственным с ал калоидами опия.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Абсорбция

— высокая. После приема внутрь сиро па в дозе, содержащей 150 мг бутами рата цитрата, Cmax в плазме основного

414 Омнитус

метаболита (2,фенилмасляная кисло,

та) наблюдается через 1,5 ч и составля, ет 6,4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответст,

венно. T1/2 для сиропа — 6 ч, для табле, ток — 13 ч. Кумулятивный эффект от,

сутствует. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2,фенилмас,

ляную кислоту и диэтиламиноэтокси, этанол. Оба эти метаболита, обладаю, щие также противокашлевым действи, ем, в значительной степени связыва, ются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2,фе,

нилмасляная кислота окисляется до

14С,п,гидрокси,2,фенилмасляной кис,

лоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.

ПОКАЗАНИЯ

•сухой кашель любой этиологии

(при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состоя, ниях);

•подавление кашля в предопераци, онном и послеоперационном перио,

Глава 1

де, во время проведения хирургиче, ских вмешательств, бронхоскопии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Общее для всех лекарственных форм:

•гиперчувствительность;

•период лактации.

Дополнительно для таблеток с моди, фицированным высвобождением, по, крытых пленочной оболочкой:

•беременность;

•детский возраст до 6 лет — таблет, ки, 20 мг, до 18 лет — таблетки, 50

мг.

Дополнительно для сиропа:

•беременность (I триместр);

•детский возраст до 3 лет.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

ЗЫ. Внутрь. Таблетки принимают пе, ред едой, не разжевывая.

Таблетки, 20 мг

Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день; дети старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день; от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день.

Таблетки, 50 мг

Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.

Сироп

Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день; дети старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мер, ные ложки (15 мл) 3 раза в день; от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Экзанте,

ма, тошнота, диарея, головокружение,

аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Какие,либо

лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период ле, чения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транкви, лизаторы).

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы:

тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: назначение активированно, го угля, солевых слабительных; сим,

птоматическая терапия (по показа, ниям).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Больным

сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластите,

ля в сиропе использован сорбитол и сахарин; таблетки содержат лактозу.

СиропОмнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При со, блюдении дозировки пациент прини, мает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).

Существует опасность для лиц с забо, леваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки с мо,

дифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг или 50 мг. В блистере из ПВХ/алюми, ния, 10 шт. 1 блистер в пачке картон, ной.

Сироп, 0,8 мг/мл. Во флаконе темного стекла III гидролитической группы, укупоренном пластмассовой крыш, кой с контролем первого вскрытия, 200 мл. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 фл. вместе с мерной ложкой (объем

Паглюферал®03 415

5 мл, с риской для объема 2,5 мл) в пачке картонной.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

ПАГЛЮФЕРАЛ®03 (PAGLUFERALUM03)

Бромизовал* + Кальция глюконат + Кофеин + Па. паверин + Фенобарбитал* . . . . 170

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)

СОСТАВ

Таблетки . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активные вещества:

бромизовал. . . . . . . . . . . . . . . . 0,15 г

фенобарбитал . . . . . . . . . . . . . 0,05 г

кофеин,бензоат натрия . . . . 0,01 г

папаверина гидрохлорид . . . . 0,02 г кальция глюконат . . . . . . . . . 0,25 г

вспомогательные вещества: крах,

мал картофельный — 0,095 г; ка, льция стеарат — 0,005 г

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки белого цвета, с фаской и риской посередине.

416 Паглюферал®03

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0

СТВИЕ. Противоэпилептическое, снотворное.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Комби,

нированный противоэпилептический препарат.

Фенобарбитал взаимодействует с

барбитуратным участком бензодиазе,

пин ,ГАМК,рецепторного комплекса,

за счет чего повышает чувствитель,

ность ГАМК,рецепторов к ГАМК,

приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что ведет к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпи, лептогенного очага и распростране, ние нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуж,

дающих медиаторов (глутамат). По, давляет сенсорные зоны коры голов,

ного мозга, уменьшает моторную ак, тивность, угнетает церебральные фун, кции, в т.ч. дыхательный центр. Сни, жает тонус гладкой мускулатуры

ЖКТ. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмоли,

тическим действием.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, воз, буждает дыхательный и сосудодвига, тельный центры, стимулирует мета, болические процессы в органах и тка, нях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС.

Папаверина гидрохлорид — спазмоли,

тическое средство — оказывает гипо, тензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внут, ренних органов и сосудов.

Кальция глюконат восполняет дефи,

цит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса переда, чи нервных импульсов.

Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Фенобар,

битал. Всасывается медленно, полно, стью. Cmax в плазме крови определяет, ся через 1–2 ч, связь с белками плазмы

— 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные фер,

Глава 1

менты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10–12 раз). Ку, мулируется в организме. T1/2 составля, ет 2–4 сут. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизме, ненном виде. Проникает в грудное мо, локо и через плацентарный барьер.

Кофеин. Абсорбция хорошая, проис, ходит на всем протяжении кишечни, ка. Cmax в плазме крови достигается че, рез 50–75 мин. Быстро распределяет, ся во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плаценту. Связь с белка, ми крови (альбуминами) — 25–36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до — 10–15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в па,

раксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соеди,

нения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем — в ме, тилированные мочевые кислоты. T1/2 у

взрослых — 3,9–5,3 часа (иногда — до 10 ч). Выведение кофеина и его мета,

болитов осуществляется почками.

Папаверин. Биодоступность в сред, нем — 54%. Связь с белками плаз,

мы — 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в пече, ни. T1/2 — 0,5–2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.

Кальция глюконат. Приблизительно

1/5–1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество уда, ляется с содержимым кишечника (ак, тивно выделяется стенкой термина, льного отдела ЖКТ).

ПОКАЗАНИЯ. Эпилепсия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

•выраженная печеночная и/или по, чечная недостаточность;

•лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе);

418 Пантокальцин®

ПАНТОКАЛЬЦИН®

(PANTOCALCIN)

Гопантеновая кислота*. . . . . . . 220

ОАО «Валента Фармацевтика» (Россия)

СОСТАВ

Таблетки . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активное вещество:

кальция гопантенат (го, пантеновая кислота или кальциевая соль гопан, теновой кислоты) . . . . . . . . . 0,25 г

(250 мг)

0,5 г (500 мг)

вспомогательные вещества: маг,

ния гидроксикарбонат — 46,77/93,54 мг; кальция стеарат —

3,1/6,2 мг; тальк — 6,2/12,4 мг;

крахмал картофельный —

3,93/7,86 мг

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фас, кой и риской.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0

СТВИЕ. Ноотропное.

Глава 1

ФАРМАКОДИНАМИКА. Спектр действия связан с наличием в струк, туре ГАМК. Механизм действия обу,

словлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ,рецеп, тор,канальный комплекс. Обладает

нейрометаболическими, нейропро, тективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию ток, сических веществ, стимулирует ана, болические процессы в нейронах. Об, ладает противосудорожным действи, ем, уменьшает моторную возбуди, мость с одновременным упорядочени, ем поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содер,

жания ГАМК при хронической алко, гольной интоксикации и последую,

щей отмене этанола. Проявляет ана, льгезирующее действие. Способен ин, гибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактива, ции новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролон, гирование действия последних. Вы, зывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. При прие,

ме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации созда, ются в печени, почках, стенке желуд, ка, коже. Проникает через ГЭБ. Не ме, таболизируется и выводится в неиз, мененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

ПОКАЗАНИЯ

•когнитивные нарушения при орга, нических поражениях головного мозга и невротических расстрой, ствах;

•в составе комплексной терапии це, реброваскулярной недостаточно, сти, вызванной атеросклеротиче, скими изменениями сосудов голов, ного мозга; сенильной деменции