Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Стернин Л.Е. Основы газодинамики двухфазных течений в соплах

.pdf
Скачиваний:
22
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
7.73 Mб
Скачать

rKp до оо. Если вспомнить обозначения (3.53) и воспользоваться соотношениями

dQn

 

 

 

 

 

 

 

dt

,f r n ^ r d r - ' V V « +

 

,

 

 

5

ГП17 ^ dr==~

^ p/ . kp^kp -

ti ^ 'rf rn~ld r -\-\im

[ Г - / Г ] ,

(3.57)

 

г кр

 

 

 

 

гкр

 

 

 

оо

 

 

 

 

 

 

 

 

г кр

 

 

 

 

 

 

 

 

то вместо выражения (3.56)

получим уравнение

 

 

 

dQn

tl

J 'rrn~lf d r -f

rn .

 

(3. 58)

 

 

dt

 

rKP

 

6a KP

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Обозначим через

as— Qs/Qz

массовую концентрацию конден­

сирующегося вещества, тогда из уравнений (3.54)

и (3.58) при

п = 3 получим соотношение

 

 

 

 

 

 

^ =

Т

яг«Р' Г /+4я (?вІ

rr* fd r '

 

(з-59)

из которого ясно, что прирост массы конденсирующегося веще­ ства определяется как процессом образования зародышей, так

ипроцессом их роста.

Впоследующих параграфах кинетическое уравнение (3.56) будет использовано при исследовании стационарных одномерных, плоских и осесимметричных течений. Для общности результатов удобно при изучении двумерных течений вместо одной независи­ мой координаты ввести функцию тока ф. В переменных х, ф, г уравнение (3.56) запишется в виде [120]

« 4 ^ + д -

( ' / ) = — 8 (г ~ гкр)

(3. 60)

дх

дг

Qs

 

или, раскрывая второй член левой части,

и

д /

,

df

/

Ъ(Г~ Гкр) - /

дг

дх

{- г ——

п

д

 

1

дг

е2

дг

Это уравнение является линейным уравнением в частных про­ изводных первого порядка. Уравнения характеристик для него имеют вид

107

d x __

dr

______________ df_____________

gi^

r

I Q s ' 1 (r — г*?) — f d r \ d r

 

Решение уравнения (3.60) эквивалентно решению системы уравнений (3.61). Если известны первые интегралы системы (3.61), то решение основного кинетического уравнения опреде­ ляется как произвольная функция от этих интегралов.

§ 3.4. Случаи интегрирования основного кинетического уравнения

Континуальный режим роста капель. Систему уравнений

(3.61) можно проинтегрировать в некоторых практически важ­ ных случаях. Ниже будут рассмотрены два из них. Метод на­ хождения двух первых интегралов системы (3.61) был предло­ жен Бахановым и Буйковым в работе [11] для случая, когда ско­

рость роста капли можно представить

в виде произведения

г= ф1(г)ф2(х). Такое представление

возможно, например, при

использовании формулы Максвелла

(3.44) для роста крупных

капель. Представим формулу Максвелла в виде

 

• __

uZ' (х)

 

(3. 62)

 

Г ~

2 (V + г )

 

 

где ѵ =

D_

 

 

 

 

ак

 

 

 

 

2D

Р — Роо (Ts)

dx,

 

б в

u R T

 

здесь Хі •— значение координаты х, соответствующее началу нуклеации.

Интегрирование уравнения (3. 62) возможно при двух услови­ ях: ѵ = const и TS = T. Первое условие выполняется при не очень

сильном изменении температуры, так как v ~ D /]/7 \Второе усло­ вие можно несколько ослабить, если температура капли незначи­ тельно отличается от температуры газа. Как показали Баханов и Буйков [12], при T t t T s формулу (3.62) можно заменить экви­ валентной с эффективными значениями ѵЭф и Д,ф таким образом, что правая часть перестает зависеть от Ts.

Рассмотрим первое обыкновенное дифференциальное уравне­ ние системы (3.61)

dx dr

После подстановки в это уравнение выражения для скорости роста капли (3.62) придем к дифференциальному уравнению с

108

разделяющимися переменными. Общий интеграл этого

уравне­

ния имеет вид

 

(v Jr r f - Z { x ) = C1,

(3.63)

где С1 — произвольная постоянная.

Как видно из этого соотношения, оно определяет рост частиц вдоль координаты х, причем радиус частиц при некотором зна­ чении координаты £ может быть выражен через его значение в другой точке X

г (£)= У Z (I) + [ѵ+

г (X)]2 —Z(x) V .

(3.64)

Второе обыкновенное дифференциальное уравнение

системы

(3.61) при помощи формулы (3.62)

можно записать в виде

 

d f

__

f Z '

.

lb {г

r Kp)

 

 

dx

2 + v)2

 

 

Qu

 

 

Это линейное дифференциальное уравнение первого порядка.

С учетом уравнения (3.63)

его общий интеграл запишется следу­

ющим образом

 

 

 

 

 

 

 

 

- f

/(£)

8 (г

гКр)

<І\= Сг,

 

Qs (£) и (£)

 

г + V

 

r + v

J

 

 

 

причем стоящие под знаком интеграла величины г и гкр соответ­ ствуют значению х = \.

Общее решение кинетического уравнения (3.60) можно запи­ сать в виде произвольной функции типа КДСі, С2)= 0, или С2 =

= F(Ci), т.

е.

 

 

 

 

 

ь (Г— Гкр)

r +

V

QjMJ

(3. 65)

Г + V

- ^

1 -

 

Для определения произвольной функции необходима задать граничное условие. Пусть в сечении х = х\ функция распределе­ ния задана

/0 * і. r) = f 0(г),

тогда из выражения (3.65) при х = хи получим

Г+ V

I г )2].

 

( 3 . 6 6 )

 

 

 

Отсюда следует, что если заменить г выражением

 

у “(ѵ_|_ r f Z {х) — V , то соотношение (3.66)

примет вид

 

F[(v + r f - Z ( x j \

/ о [ /( ѵ + г)2—ZQ*) —ѵ]

(3. 67)

 

 

K(V + r)2 — Z (x)

109

Заменяя в уравнении (3.65) правую часть с помощью равен­ ства (3.67), а значения г и гкр, стоящие под интегралом, по фор­ муле (3.64), получим

/ ( e ) 8 [ W

+

v ) 2 - Z (;c ) +

Z($)-

1кр(£)] d\ -f-

f i x , г) = ( г + ѵ )

 

 

 

е (6) и у z (6) + ( г

+ ѵ)2 _ z (jf)

Г ѵ) / о

[

/+ ѵ)2 — Z (Jf) — v]

(3. 68)

 

 

 

 

У + v)2 — Z (X)

Преобразуем 6 — функцию, стоящую под знаком интеграла, по следующему правилу [91]

Mg' (х,г, 5)]= 8 - X) dg

дг

где r = x(x, 1) является корнем уравнения g(x, г, £)=0. В рас­ сматриваемом случае

g (X, г, І )= Ѵ ( г + v)s— Z (х) + Z (6)— V — гкр (5),

X(x, £)= Ѵ[гкр(Ю~і~ѵ]2-і~^ (x) —Z

(3. 69)

Теперь окончательно можно записать

 

 

f ( x , r ) = {r + v) /o ^ (r + v)2— -Z -(x)—

M-----\-{

b ( r - y ) d i .

V(r + v)2 — z {X)

І,

 

(3.70)

Если граничное условие таково, что при х = Хі капли отсутст­ вуют, то /о=0 и уравнение (3.70) упрощается. Вычисление f(x, г) по формуле (3.70) обычно проводится без использования опе­ рации интегрирования. Воспользуемся основным свойством функции Дирака [91]

J

< 8

(& е

) -

*

)

< я =

< р

( * )

и, считая для простоты /о= 0,

запишем уравнение

(3.70)

в виде

 

/[еос.*)]

 

 

8 (г - 1)

dy,

 

 

ea [S(X-*)] “ [£(*.*)]

ді

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

öS

 

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

f i x, r) =

 

/ ( S o )

 

f /

d x

\

 

 

e 2

( S o ) «

( £ o )

LI ö S

A=:e0

 

 

 

 

 

п о

где £о(/\ X) является корнем уравнения х — г>т- е-

+

V )2 - [гкр (£ ) + ѵ]а -

Z (X ) +

Z

(So) =

О ,

а производная от % по |

находится из уравнения

(3.69)

дх

1

 

drKpг кр (£)

_L d Z &

 

öS

Х+ ѵ

( г кр + Ь )

~df

2

di

 

Таким образом функция f(x,

г)

зависит лишь от одного па­

раметра |о. определяемого двумя независимыми переменными х и г. Величина go представляет собой значение х, при котором произошло образование зародыша, имеющего для рассматривае­ мого X радиус г.

Чтобы получить формулу для массовой концентрации кон­ денсата, подставим выражение для функции распределения

(3.70) при /о=0 в уравнение (3.51)

00 X

 

_

4

JtQ B [

Г ъй Г Г

S ( r —

x ) d

i

 

 

6 s

 

3

i

J

6

 

 

 

 

 

 

 

 

Ч р

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

00

 

 

 

 

 

 

 

4

 

в f —

d t \

r 38 ( r - x ) f l l r ,

 

 

 

 

Т3

 

 

 

 

=

Я 6

J 6 s «

•'

 

 

 

 

 

или

 

 

 

 

'к р

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

< Ч = -^“ Я6в\ ---- (3.71)

 

 

 

 

 

 

3

J

es (5) “ (5)

 

 

 

 

 

 

 

 

X i

 

 

 

 

 

 

Выражение для скорости изменения массы

конденсата по х

молено получить подстановкой (3.62)

и (3.70)

при /0 = 0 в соотно­

шение (3.59). В результате подстановки получим

 

 

das

 

I

 

 

X

 

/(£)

 

l2

 

 

-2nQBZ'(x)

 

 

d l (3. 72)

дх

QSU

6s (£)И (5)

V+ 1

■ X i

В левой части этого уравнения стоит частная производная по х, потому что, как уже отмечалось, можно пользоваться всеми формулами данного параграфа для расчета как одномерных, так и двумерных течений. В первом случае частную производную следует заменить полной, так как as = as(x). Для плоских и осе­ симметричных течений as= as{x, ф) и соотношение (3.72), как и все остальные в этом параграфе, выполняется вдоль любой ли­ нии тока ф = const.

Свободномолекулярный режим роста капель. Рассмотрим вто­ рой практически важный случай, когда основное кинетическое уравнение (3.60) может быть проинтегрировано. Это можно сде­

111

лать при г=ір(х), т. е. когда скорость роста капли не зависит от ее размера. Таким свойством обладает формула Кнудсена (3.43), которую для удобства запишем в следующем виде

?=uZ'Ax), Z, (х )= — \ Р P°°{Ts) dx.

(3.73)

6п J и У 2nRT

Здесь температура капли Ts может отличаться от температуры окружающего газа, причем вычислять ее можно по формуле

(3.48). Поскольку радиус капли не входит в формулу для г, то интегрирование уравнений характеристик выполняется при про­

извольных непрерывных зависимостях от х любых

параметров,

входящих в Zi.

 

 

 

 

 

Рассмотрим первое дифференциальное уравнение характери­

стической системы

уравнений (3.61). Пользуясь формулой

(3.73), сразу получим первый интеграл

 

 

 

 

 

г — Z 1(x)=Cv

(3.74)

Второе дифференциальное уравнение системы

(3.61) можно

записать в виде

 

 

 

 

 

 

A L — L

8 [ z 1 w + c 1 - r

KP] = o .

 

 

dx

Qjjtt

 

 

 

Отсюда получаем еще один первый интеграл

 

 

X

 

 

 

 

/ (■*>г )—^

^

8 [Z j (5) -(-

Сх— г кр (5)] сі%= Сг,

 

Хі

е2 (S) и (S)

 

произволь­

или, пользуясь выражением (3.74) для исключения

ной постоянной Сі, получим

 

 

ДГ

 

 

 

 

 

/ (■*. г ) - \

-

 

8 \ZX(6) - Zt (X) + г - гкр (5)] dl = Сг.

J

Qs(S)«(S)

 

 

 

X,

Общее решение кинетического уравнения запишем через произ­ вольную функцию в виде Сг= Р(Сі), тогда, используя граничное условие f(x1, г) =/о(г), получим

X

/

(X, г) = /о [г - Zx (X)] + \ - ■ / (£) —

8 [г - Z, (X) + Z x(S)-

 

 

J ея(б)«(5)

 

 

 

 

Хх

 

 

 

 

- r KP№ d t

 

(3.75)

Интеграл в правой части можно вычислить таким же спосо­

бом,

как и в уравнении (3.70). В результате получим

 

/(■*. r ) = f 0[ r - Z 1(x)\

/(So)

______ 1______

(3. 76)

ба (So)ч (So)

Z\ (So) —гкр(£о)

 

 

 

112

где 1о(х, г) является корнем уравнения

г — г кр (?о) ~

(-*-) '

(£о)-

Интересно отметить, что в рассматриваемом случае расчет функции распределения капель по размерам выполняется неза­ висимо от способа решения задачи. При этом f(x, г) можно рас­ считывать отдельно по уже готовому решению. Например, мас­ совую концентрацию конденсата можно определять по формуле, вытекающей из соотношения (3.54)

а5= - |- л д в2з,

(3.77)

где Q„ определяется соотношением (3.53).

Скорость изменения массовой доли конденсата находим из из уравнения (3.59), которое с учетом формул (3.53) и (3.73) за­ пишем в виде

даs

 

 

 

(3. 78)

дх

 

 

 

 

Параметры Q„ не зависят от функции распределения капель по

размерам и определяются уравнениями (3.58) при

r — uZ\ (л)

и /г= 0; 1; 2:

 

Г

rlp + 2Z’(x) Qlt 1

 

ÖQ2

 

 

дх

 

 

 

 

д&і

_

/

Гкр + -^1 іх ) ^о>

(3. 79)

дх

 

e sa

dQn

_

/

 

 

дх

 

 

 

 

Таким образом, в рассматриваемом случае, характеризую­ щемся тем, что скорость роста капли не зависит от ее размера, основное кинетическое уравнение можно заменить системой из трех уравнений в частных производных (3.79) (или из трех обыкновенных дифференциальных уравнений для одномерного течения), которая не зависит от функции распределения капель по размерам. Последняя может быть найдена по формуле (3.76) с использованием уже готового решения.

При одномерном течении П„ = П„(л:) частные производные в левой части уравнений (3.79) заменяются полными.

В заключение выведем формулу для й„. Из соотношений

(3.53) и (3.75) при /о= 0 получим

 

X

оо

=

Г---- ---------

d% Г гпЬ(г — Xi)dr.

п

J es (««(б)

J

 

Хі

Л,_

113

После интегрирования получим окончательно

X

2„(-*>Ф)=Г • , / п, У~ГГ [rKe&y) — ZifoV) + z i(xM ndb (З-80)

J в(*.ф)и(-*.ф)

 

 

 

Х \

 

 

 

где введено обозначение

 

 

 

Х і(-*> Ф>

=

(■*•> Ф)

^ і ( 5 > Ф) + Г кр(?> Ф)-

§ 3.5. Одномерное течение в сопле при наличии химических реакций и конденсации

Как известно, изменение давления при адиабатическом рас­

ширении в сопле совершенного газа подчиняется уравнению

 

d 1п р

у.

1

срТ

81)

d T

у. — 1

Т

j^j-2

 

Из сравнения уравнения (3.81) с уравнением Клапейрона—Кла­ узиуса (3.5) видно, что давление насыщения уменьшается быст­ рее, т. е. в соплах возможна конденсация.

Рабочая смесь в соплах аэродинамических труб и ракетных двигателей, как правило, характеризуется сложным и перемен­ ным от сечения к сечению составом, поэтому расчеты необходи­ мо проводить с учетом химических реакций и конденсации.

Пусть рассматриваемая смесь состоит из N газообразных ком­ понентов, которые могут реагировать между собой. Общую сис­ тему химических реакций в этом случае можно записать в виде

 

 

k= 1

< 3 - 8 2 >

 

 

к= 1

где

и

— стехиометрические коэффициенты r-й реакции

г=1, 2,. .., /;

Вк — компонента смеси (например, Н2, Н, Н20 и т. д.).

Будем считать, что все химические реакции протекают рав­ новесно, тогда количество реакций I должно совпадать с количе­ ством сложных веществ. Допустим, что одна из N компонент при рассматриваемых условиях работы сопла может конденсировать­ ся (как и ранее, параметрам конденсированной фазы будем придавать индекс «s»). Уравнения сохранения массы, импуль­ са и энергии для одномерного стационарного течения невязкого газа можно записать в виде

QhwF — const,

)

 

dp-\-Qswdw — 0„

I

(3.83)

i Jr w'1ß = const.

J

 

114

Система (3.83) имеет такой же вид, как и для течений без кон­ денсации и химических реакций, при наличии которых энтальпия

*‘=*’(ея; р; си, • • •> <нѵ; as).

си,..., aN

 

 

Массовые концентрации

можно определить из

уравнений, характеризующих

протекание химических

реакций;

сц определяется из уравнений, описывающих конденсацию.

Обозначим через pk (k—l , 2 , . . . , N )

парциальные

давления

газообразных компонент. Эти величины

удовлетворяют закону

Дальтона

 

 

 

2

Л =

 

(3-84)

k=i

и законам действующих масс для системы равновесных химиче­ ских реакций (3.82), которые можно записать в следующем виде

 

ѵО)—ѵ<г >

(3.85)

 

к (;Ч Т )= Х [ pk™

 

ft=i

 

где

— константа равновесия r-й химической реакции;

r= 1,

2,.. ., /, из этих I уравнений находится

I парциальных

давлений. Массовая концентрация теперь может

быть опреде­

лена из уравнений состояния

 

 

Р Л = 0 Л Ч .

(3.86)

где универсальная газовая постоянная До= 8,315 Д ж -К-1 моль-1.

Суммируя уравнения

(3.86)

по <N газообразным

компонентам

и используя закон Дальтона

(3.84), получим уравнение состоя­

ния для смеси

PV-= qRqT.

(3.87)

 

Здесь е — плотность

газа (суммарная плотность

газообразных

компонентов), а р — суммарный молекулярный вес смеси

Вдальнейшем отношение ajpk удобно обозначить через Ah,

амассовую концентрацию газа 1—ots обозначить через а. Таким образом,

(3.88)

Остальные N—I массовых концентраций определяются из ус­ ловий сохранения (в процессе расширения в сопле при протека­ нии химических реакций и конденсации) количества молекул

115

(или массы) данного элементарного вещества. В принятых обоз­

начениях эти соотношения можно представить в виде

 

ЛГ+1

2 ,

— I),

(3.89)

2

a ^ A k= consi = bm, (т = \ ,

ft-i

—число атомов элементарного компонента т,

где iV+ls=s;

содержащееся в компоненте k (например,

для

/г = НгО

и т Н,

получаем а^га) = 2). Постоянные в правой части уравнения (3.89) определяются по массовому составу смеси перед соплом. Важно отметить, что массовая концентрация конденсированного веще­ ства входит в уравнение (3.89) и таким образом влияет на сос­ тав газа.

Из системы 2N уравнений (3.85), (3.86) и (3.89) определяют­ ся N массовых концентраций газообразных компонентов и JV их парциальных давлений. Из уравнений (3.85) и (3.86) можно иск­

лючить парциальные давления и рассматривать

только массо­

вые концентрации.

(отнесенная к единице массы) равна сум­

Энтальпия смеси і

ме парциальных энтальпий

 

* =

2 AkIk(T)/-AsIs {Ts),

(3.90)

 

k=i

 

где Ik и Is—энтальпии компонентов, отнесенные к одному молю. Если при расширении в сопле газ можно считать калорически со­ вершенным (с постоянными удельными теплоемкостями), то

;

 

’X'

ЯП ^r.

 

lk--

 

,

(Чг

1 >

 

 

» —l

 

 

где X — показатель адиабаты для

рассматриваемого

газа. Для

конденсирующегося вещества

 

 

 

 

ör=öv — L.

 

 

В большинстве случаев температура торможения

в соплах

является настолько большой,

что колебательные степени свобо­

ды молекул газа возбуждены. В этом случае газ нельзя считать калорически совершенным и энтальпия сложным образом зави­ сит от температуры. Обычно такая зависимость заранее известна и задается в виде таблиц или аппроксимирующих многочленов.

Чтобы представленная система уравнений была замкнутой н полностью описывала течение с химическими реакциями и кон­ денсацией, необходимо добавить к ней уравнение для определе­

ния массовой концентрации конденсата

as или

массовой

кон­

центрации газа а = 1 —as. Это уравнение следует

из выражения

С3.59) и имеет вид

 

 

J гг2/ dr.

 

— =

— —яг3 I qsw

4яе

(3.91)

dx

3 кр

W

Гкр

 

 

 

 

 

 

 

116

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ