- •Передмова
- •3. Зміст навчання.
- •Модуль іі Гетероциклічні та природі сполуки
- •Змістовий модуль 4
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. Алгоритм виявлення ознак ароматичності гетероциклічних сполук
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Отримання та виявлення фурфуролу
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №25 Похідні піролу, фурану, тіофену. Індол. Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №26 п’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами актуальність теми.
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. Алгоритм ідентифікації похідних піразолону-5
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Якісні реакції лікарських засобів похідних п’ятичленних гетероциклів з двома гетероатомами (піразолону-5)
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №27 Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Алгоритм складання схеми синтезу похідних піридину
- •Інструкція з виконання лабораторних дослідів Ідентифікація піридину та його похідних
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №28 Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Хінолін, ізохінолін, акридин актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. Алгоритм оцінки реакційної здатності гетероциклів
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості та ідентифікація хіноліну
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №29 Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів
- •1.Взаимодействие барбітуратів з розчином натрію гидроксидом
- •2. Взаємодія барбітуратів з аргентуму нітратом.
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Короткі методичні вказівки до роботи на практичному занятті
- •Заняття №30 Конденсовані системи гетероциклів актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Конденсовані системи гетероциклів
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості та ідентифікація сечової кислоти та її солей
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Змістовий модуль 5
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. Алгоритм класифікації моносахаридів
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості та ідентифікація моносахаридів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №32 Вуглеводи. Ді-, полісахариди актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Г складні сахаридИраф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості та ідентифікація складних сахаридів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №33 Омиляємі ліпіди актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості омиляємих ліпідів та їх похідних
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №34 Неомиляємі ліпіди
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •НеОмиляємі ліпіди
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості терпенів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №35 Білки. Нуклеїнові кислоти актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості -амінокислот та білкових сполук
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №36 Синтези органічних сполук Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. Алгоритм синтезу бензойної кислоти
- •2. Інструкція до практичного заняття « Синтез бензойної кислоти»
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №37 Колоквіум : «Гетероциклічні та природні сполуки» Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Графи логічної структури
- •Завдання 1
- •Заняття №38 Підсумковий модульний контроль
Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
Тест 1
Складні ліпіди з своєї хімічної природи складають з трьох та більше компонентів. Серед приведених сполук вкажіть такий ліпід:
Воск
Стеаринова кислота
Тригліцерид
Масло
Гліколіпід
Тест 2
Поліненасичені жирні кислоти входять до складу ліпідів. Серед наведених нижче сполук вкажіть таку кислоту:
СН2=СН–СООН
С17Н35СООН
СН3СООН
С17Н29СООН
СН2=СН–СН=СН–СООН
Тест 3
Рідкий жир – три олеат гліцерину, можна отримати синтезом з гліцерину та вищої жирної кислоти. Визначте тип хімічної реакції, яка використовується для отримання такого жиру:
Гідрогенізація
Гідроліз
Етерифікація
Дегідратація
Окиснення
Тест 4
Льняне масло містить приблизно 60% ліноленової кислоти. Серед наведених сполук вкажіть формулу цієї кислоти:
С15Н31 – СООН
С17Н39 – СООН
С17Н29 – СООН
С17Н31 – СООН
С17Н33 – СООН
Тест 5
Фосфоліпіди відносяться до складних омилюваних ліпідів. Вкажіть хімічну природу даних сполук:
Складні ефіри гліцерину і ненасичених ВЖК
Складні ефіри гліцерину і насичених ВЖК
Складні ефіри гліцерину і Н3РО4.
Складні ефіри сорбіта та ВЖК
Складні ефіри гліцерину , ВЖК і Н3РО4.
Еталони відповідей:
1.E, 2.D, 3.A, 4.C, 5.E.
Короткі методичні вказівки до роботи на практичному занятті
На занятті перевіряється підготовленість студентів до проведення практичного заняття, проводиться інструктаж з техніки безпеки при роботі з хімічними реактивами. Під керівництвом викладача виконуються завдання для самостійної роботи. Потім студенти приступають до виконання лабораторної роботи, використовуючи інструкцію робочого журналу.
Після виконання лабораторної роботи студенти оформляють протокол, роблять висновки до роботи, що перевіряється і контролюється викладачем. Проводиться підсумковий тестовий контроль за темою, підводяться підсумки заняття.
Заняття №34 Неомиляємі ліпіди
АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ.
Поряд з омиляємими ліпідами в ліпідній фракції міститься ряд сполук, котрі присутні в невеликій кількості, але виявляють високу біологічну активність. До них відносяться стероїдні гормони, простагландини, жиророзчинні вітаміни. За будовою та властивостями вони вельми неоднорідні. Вивчення цих властивостей дає можливість пізнати ті хімічні перетворення, що відбуваються з ліпідами при застосуванні їх в якості лікарських засобів, спрогнозувати зміни, які відбуваються при зберіганні ліків, зрозуміти взаємозв’язок між їх хімічною будовою та дією на організм, досліджувати нові методи синтезу лікарських речовин.
Цілі навчання
Загальна ціль: Вміти інтерпретувати будову та хімічні властивості неомиляємих ліпідів для подальшого вивчення їх медико-біологічних та фармацевтичних функцій.
Конкретні цілі.
Вміти:
Визначати ліпіди відповідно з їх класифікацією.
Інтерпретувати будову окремих представників неомилюваних ліпідів.
Складати рівняння реакцій, що характерні для неомилюваних ліпідів
Проводити реакції, що характерні для неомилюваних ліпідів.
Зміст навчання
Основні теоретичні питання:
Класифікація ліпідів.
Будова неомилюваних ліпідів – простагландинів.
Ізопреноїди. Будова та хімічні властивості терпенів – камфори, ментолу, ментану, α-пінену, борнеолу.
Будова каротиноїдів ( вітамін А1) та стероїдів. Холестерин, жовчні кислоти, стероїдні гормони, андрогени та аглікони серцевих глікозидів.
Медико-біологічне і фармацевтичне значення ліпідів.
Знайти матеріал для освоєння цих питань можна в одному з наступних джерел.