Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекарственные средства.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6.62 Mб
Скачать

Аминалон – Aminalonum

Синонимы: гаммалон, ганеврин, энцефалон.

Белый кристаллический порошок со слабогорьким вкусом и слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте.

Выпускают в таблетках, покрытых оболочкой по 0,25 г.

Аминалон является препаратом  - аминомасляной кислоты, образующейся в ЦНС. ГАМК выполняет функцию тормозного медиатора, а также играет важную роль в обменных процессах нервной ткани. Под влиянием ГАМК активизируются также энергетические процессы мозга, стимулируется тканевое дыхание, улучшается кровоснабжение.

Назначают при сосудистых заболеваниях мозга, после травм мозга, при нервной форме чумы собак, полиневритах, а также для улучшения обмена веществ в мозговой ткани.

Задают внутрь собакам по 20 мг/кг 3 раза в день до кормления.

Фенибут – Phenibutum

Белый кристаллический порошок, очень легко растворимый в воде, растворим в спирте.

Выпускают в порошке, таблетках по 0,25 г.

Является производным  - аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Фенибут оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических веществ.

Назначают как транквилизатор при неврозах, а также как успокаивающее средство перед хирургическим вмешательством.

Внутримышечное введение фенибута бычкам в летний период в дозе 5 и 10 мг/кг массы тела устраняет отрицательное влияние технологического стресса на их организм.

1.9. Анальгезирующие (болеутоляющие) средства

Анальгезирующими средствами или анальгетиками называют лекарственные средства, обладающие способностью устранять или облегчать чувство боли. Если своевременно не устранить боль, то можно спровоцировать ухудшение состояния больного животного в критических ситуациях: при ожогах, переломах, травмах различного генеза и других терминальных состояниях.

Болевые восприятия, поступающие из различных областей тела, модулируются в задних рогах спинного мозга, передаются по восходящей системе боли по спиноталамическому или спиноретикулоталамическому пути в ядра таламуса, гипоталамуса, лимбическую систему и к чувствительной коре, где осуществляется сложная системная реакция ответного реагирования. Система ответного реагирования в организме представлена нисходящей антиноцицептивной (антиболевой) системой.

В настоящее время существует целый арсенал средств, оказывающих анальгезирующее действие. В этих же направлениях действуют наркотические, нейролептические, снотворные, местноанестезирующие и все противовоспалительные вещества, защищающие рецепторы или нейтрализующие раздражители. При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, болеутоляющее действие могут оказать спазмолитические и холинолитические средства.

По химической структуре и механизму воздействия анальгетики подразделяются на две основные группы:

  1. Наркотические анальгетики.

  2. Ненаркотические анальгетики.

Отличаются первые от ненаркотических анальгетиков силой обезболивающего эффекта, с другой стороны ненаркотические анальгетики не вызывают лекарственной зависимости.

Последние десятилетия характеризовались бурным прогрессом в понимании механизмов регуляции боли. Правильное понимание этих механизмов дают объяснение многим аспектам проблемы о сущности возникновения болевого синдрома и системы эндогенного контроля болевой чувствительности.

Формированию новых представлений об эндогенном контроле болевого восприятия способствовало открытие в 70-х годах XX века опиатных рецепторов и новых групп, эндогенных опиатоподобных пептидов (эндорфинов, энкефалинов, экзорфинов). Опиоиды синтезируются в ЦНС и периферических нейронах, в эндокринных железах (гипофиз, надпочечники), в диффузной эндокринной системе желудка и кишечника.

Пептиды с анальгетической активностью (опиоиды) взаимодействуют со специфическими опиатными рецепторами, принимающими участие в проведении и восприятии боли. Выявлены разные типы опиатных рецепторов:  (мю),  (каппа),  (дельта),  (сигма), отличающиеся по чувствительности к эндогенным и синтетическим опиоидам. Весь этот комплекс представляет собой противоболевую систему организма и защищает его от вредных последствий при слабых болях. В случае ее недостаточности при острой болевой реакции, когда возникает каскад ноцицептивных раздражений, болевые ощущения приходится подавлять с помощью анальгетиков, которые при введении в организм взаимодействуют с теми же рецепторами, которые предназначены для связывания пептидов с анальгетической активностью - энкефалинов, эндорфинов. В зависимости от генеза, характера и интенсивности, а также продолжительности боли, используют определенные анальгезирующие средства.